Ambrobene siirup lastele: kasutusjuhised, hind ja analoogid

Kuiv köha muudab lapse hingamise raskeks ja annab märku põletikulisest protsessist. Raske on ravida, sest see ei põhjusta röga eemaldamist bronhidest. Taastumise toomiseks on vaja provotseerida lima vabanemist. See on spetsiaalselt loodud selle köha siirupi "Ambrobene" jaoks. Ta lahjendab kiiresti röga, eemaldab selle kopsudest ja eemaldab ebameeldivad kuiva köha sümptomid.

Ravimi koostis

Vaarika maitsega Ambrobene siirupit võib kasutada ühe kuu vanuste laste raviks. See on selge, kergelt kollakas lahus, millel on kaevandavaid omadusi. Neid pakuvad ambroksoolvesinikkloriid 0,30 g ja abikomponendid:

  • vedel sorbitool 70%;
  • vaarika maitse;
  • propüleenglükool;
  • sahhariin;
  • vesi, mis on läbinud mitmeid puhastamisetappe.

Ravimi efektiivsus on kliiniliselt tõestatud ja määratud Ambroxol-vesinikkloriidiga. See mukolüütiline stimuleerib röga väljavoolu, mistõttu on see nõudlus farmaatsiatööstuses. Seda toodetakse bromheksiini sünteesimisel ja seda kasutatakse erinevate preparaatide loomiseks kuivade köha jaoks.

Ravimimeetmed

Kui ravim on sees, tungivad ravimi toimeained kiiresti verre ja hakkavad toimima seroosse rakuga, sundides neid tootma vedelat saladust. Samal ajal on bronhide sisepinnal paiknevatel pisaratel positiivne mõju. See põhjustab neile aktiivseid võnkumisi, mis toovad lima kogunemise väljapoole. Pool tundi pärast siirupi võtmist on lapsel lihtsam köha.

See on oluline! Ambrobene tagab kohaliku toime püsiva anesteetilise toime ja vähendab bronhide põletikku.

  1. Positiivne dünaamika püsib 6-12 tunnilt.
  2. Toimeaine suurim kontsentratsioon plasmas on 1-3 tundi pärast manustamist.
  3. Suurem osa ravimist eritub päeva jooksul uriiniga.

Laste meditsiin "Ambrobene" on erinev. Seda saab osta tablettidena, kapslitena, sissehingamisel ja spetsiaalsetel tilgadel vastsündinutele. Millist vabanemisviisi võib raviks kasutada ainult lastearst, kes hindab lapse üldist seisundit. Üle ühe aasta vanustel lastel on Ambrobene kõige sagedamini ette nähtud siirupina.

Näidustused

Ravimit soovitatakse kasutada kuiva köha põdevatel lastel. Seda peetakse lapse jaoks kõige ohtlikumaks ja kurnavamaks. Kehv röga väljavool põhjustab öösel köha hajumist, halva söögiisu, närvilisust ja meeleolusid.

"Ambrobene" leevendab oluliselt selliste haigustega laste seisundit:

  • larüngiit;
  • trahheiit;
  • larüngotrahheiit;
  • farüngiit;
  • larünofarüngiit.

Siirupit, nagu arst on määranud, võib kasutada kõhupiirkonna, hingetoru ja bronhide põletikuliste protsesside puhul, millele on lisatud kuiv köha. See toob kaasa ägeda ja kroonilise bronhiidi taastumise, on efektiivne kopsupõletikus, eriti antibiootikumides.

Enneaegsete imikute puhul antakse vajadusel siirupit neonatoloogi range järelevalve all. Ravimi toimeaine suurendab pindaktiivse aine tootmist - spetsiaalset ainet, mis on vajalik kopsude normaalseks toimimiseks.

Kõrvaltoimed

Laste siirupil on tugev terapeutiline toime, mistõttu seda ei saa kasutada kontrollimatult. Arsti poolt määratud annust tuleb hoolikalt jälgida. See valitakse iga lapse jaoks individuaalselt ja võib erineda taotluses toodud juhistest.

Üleannustamine võib põhjustada kõrvaltoimeid:

  • iiveldus;
  • maoärritus;
  • oksendamine;
  • suukuivus;
  • maitse kaotus;
  • nahalööbed, silmade rebimine;
  • kõhuvalu.

See on oluline! Ambrobene üleannustamine stimuleerib närvisüsteemi, kahjustab väljaheiteid ja alandab vererõhku. Kui laps jõi üle 25 mg siirupit 1 kg kehakaalu kohta päevas, lõpetage ravi ravimiga ja pöörduge kohe arsti poole.

Vastunäidustused

"Ambrobene" - köha siirup lastele - on vastunäidustused. Nende kirjeldust tuleks hoolikalt uurida. Keelatud on seda teha, kui on täheldatud:

  • individuaalne talumatus ravimi toimeaine suhtes;
  • sahharoosi puudumine organismis;
  • fruktoosi talumatus;
  • maohaavandid ja muud seedetrakti patoloogiad;
  • maksa- ja neeruhaigus;
  • hingamisteede sekretoorse funktsiooni rikkumine.

Bronhiaalastma korral määratakse ravim ettevaatlikult ja seda võetakse ainult arsti pideva järelevalve all. Kuna ravim sisaldab sahharoosi, võib see olla diabeetikutele vastunäidustatud.

Kuidas võtta?

Ravim on apteegis saadaval ilma retseptita. Kui lastearst ei ole määranud individuaalset raviskeemi, peate järgima kasutusjuhendis toodud soovitusi.

  1. 2 kuni 6 aastat peaks võtma 2,5 ml siirupit kolm korda päevas.
  2. 6 kuni 12 aastat vana - 5 ml siirupit kolm korda päevas.
  3. Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud vajavad esimese kolme ravipäeva jooksul 10 ml siirupit kolm korda päevas. Alates neljandast päevast vähendatakse annust 2 korda päevas.

Alla 2-aastastele lastele võib ravimit manustada ainult vastavalt individuaalsele lastearstikavale:

  1. Iga pakend sisaldab plastikust tassi. Selle abiga on vedeliku mõõtmine mugav. Pool tassi vastab 2 ml-le.
  2. Ravim võetakse pärast sööki puhta veega. See aitab kaasa röga ja sekretsiooni kogunemise saladuse lahjendamisele.
  3. Ravi kestus on 5 kuni 7 päeva.

"Ambrobene" tuleb kasutada koos teiste ravimitega, kuna see üksi ei suuda haiguse peamist põhjust kõrvaldada ja täielikult kõrvaldada põletikulise protsessi kopsudes.

Kui mitme päeva jooksul ei ole märgatavat paranemist, peate konsulteerima oma lastearstiga siirupi raviskeemi kohandamiseks.

Koostoimed teiste ravimitega

Lastele mõeldud siirupi kasutusjuhistes öeldakse, et Ambrobene ütleb, et ravimite ravi teiste köhavastaste ravimitega on ebasoovitav. See võib põhjustada köha refleksi pärssimist ja põhjustada röga stagnatsiooni bronhides.

Siirupit ei tohi võtta niiske köha ja joogivee kõrvaldamiseks koos ravimitega, mis takistavad röga väljavoolu.

Kui Ambrobene ravi kombineeritakse erütromütsiini, amoksitsilliini, doksitsükliini, tsefuroksiimiga, suureneb antibiootikumide kontsentratsioon bronhide sekretsioonides.

Siirupi ladustamine

Ravim "Ambrobene" sobib mitte ainult laste, vaid ka täiskasvanute raviks. See on tume klaasist pudel mahuga 100 ml. Tööriist müüakse kartongi heleroosa karbis, millel on tootja algne logo. Lisaks ravimile on olemas üksikasjalik märkus ja mõõtekork.

Iga pudel on graveeritud aegumiskuupäev. See on 5 aastat alates valmistamise kuupäevast. Avatud pudelit võib kasutada aasta jooksul, tingimusel et seda hoitakse tihedalt suletuna pimedas ja jahedas kohas.

Hoidke lastest eemal!

See on oluline! Ärge jätke ravimit lauale. Kõige sagedamini tekib üleannustamine hooletute vanemate süü tõttu. Kui lapsed näevad maitsva sisuga võrgupudelit, võivad nad mõne sekundi jooksul korgi maha keerata, neelata pool pudelit siirupit ja mürgitada.

Ravimi ostmine apteegis täpsustab, et vajate täpselt siirupit. Mõned vanemad on halvasti kogenud mitmesugustes ravimvormides ja omandavad mõru järelmaitsega lahenduse, mis ei ole väikeste laste jaoks soovitav. Selline lahus on kasulik nebulisaatori sissehingamisel. Protseduurid eemaldavad hästi lima, igav köha ja kergendavad hingamist. Lapsed saavad neid teha ainult arsti loal.

Hind ja analoogid

"Ambrobene" köha on lihtne osta igas apteegis. Selle hind on madal. Riigis on see keskmiselt 130 kuni 180 rubla. Mõnedes apteegikettides on kulud mõnevõrra ülehinnatud ja ulatuvad 250 rubla.

Müügil on palju analooge, mis on toodetud ambroksoolvesinikkloriidi, toimeaine Ambrobene alusel. Neil kõigil on sarnane mõju lapse kehale ja need erinevad üksteisest lisakomponentide ja hinna poolest.

Kõige kuulsamad ravimid:

Eraldi väärib märkimist "Lasolvan", populaarne "Ambrobene" analoog. Siirupi vormis vabanenud tootel on meeldiv multifilmi aroom, mis lastele meeldib. See aitab hästi vabaneda kuivast swagging köha ja leevendab spasmid bronhiaalastma. Peamine erinevus narkootikumide vahel - hind. "Lasolvani" müüakse kallimalt. Minimaalne hind, millega saab osta, on 250 rubla.

Ambrobene hinnad apteekides Magnitogorsk

Apteegi hulgihinnad "REDapteka"

  • AMBROBENE 7,5 mg / ml 40 ml rr d / Merckle'i (Merkle GmbH) suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks 118. 00 hõõruge
  • AMBROBENE 15 mg / 5ml 100ml Merckle siirup (Merkle GmbH) 120. 00 hõõruge
  • Apteegi hulgihinnad "REDapteka"
  • Apteegi hulgihinnad "REDapteka" Moskvas
  • Wer.ru

    • Ambrobene lahus 7,5 mg / ml 40 ml 116. 00 hõõruge
    • Ambrobene siirup 15 mg / 5 ml 100 ml 117. 00 hõõruge
    • Ambrobene tabletid 30 mg 20 tk. 141. 00 hõõruge
    • Ambrobene lahus 7,5 mg / ml 100 ml 173. 00 hõõruge
    • Ambrobene lahus 15 mg / 2 ml 2 ml 5 tk. 180. 00 hõõruge
    • Wer.ru
    • Wer.ru Moskva
  • Valge farmaatsia online apteek

    • AMBROBENE 0,0075 / ML 40ML RD D / RECEPTION INSIDE 111. 51 hõõruge
    • AMBROBENE 0.015 / 5ML 100ML SYRUP 112. 43 hõõruge
    • AMBROBENE 0,03 N20 TABEL 136. 56 hõõruge
    • AMBROBENE STOPTUSSIN 0,004 + 0,1 / ML 10ML DROPS D / SOOVITUS SISALDUSEGA 144. 24 hõõruge
    • AMBROBENE 0,0075 / ML 100ML RD D / VASTUVÕTMINE 165. 27 hõõruge
    • AMBROBENE 0,015 / 2ML N5 AMP RR D / IN 185. 38 rubla
    • Valge farmaatsia online apteek
    • Interneti-apteek "Valged ravimid" Moskva
  • Interneti-apteek "Medtorg"

    • Ambrobeney 0,0075 / ml 40 ml rr d / suukaudne manustamine (RUB) 121. 00 hõõruge
    • Ambrobene 0,015 / 5ml 100 ml siirup (RUB) 121. 00 hõõruge
    • Ambrobene 0,03 n20 tabl (RUB) 141. 00 hõõruge
    • Ambrobene stoptussin 0,004 + 0,1 / ml 10 ml tilgad suukaudseks manustamiseks 155. 00 hõõruge
    • Ambrobene 0,0075 / ml 100 ml rr / vastuvõtt ja inhalaatorid (RUB) 171. 00 hõõruge
    • Ambrobene 0,015 / 2 ml n5 amp rr d / in (RUB) 192. 00 hõõruge
    • Ambrobene stoptussin 0,004 + 0,1 / ml 25 ml tilgad suukaudseks manustamiseks 253. 00 hõõruge
    • Interneti-apteek "Medtorg"
    • Interneti-apteek "Medtorg" Moskva
  • Kuvatakse 4 4-st apteegist Magnitogorsk
    Vastavalt teie soovile on Ambrobene apteekides Magnitogorsk kokku 20 ravimit

    Ambrobene, siirup 15 mg | 5 ml 100 ml №1

    Ambrobene

    siirup 15 mg / 5 ml; tume klaaspudel (viaal) 100 ml mõõtekorkiga (tass), papppakend 1; EAN kood: 4030096245128; № П N014731 / 04, 2009-01-15 firmalt Ratiopharm GmbH (Saksamaa); tootja: Merckle (Saksamaa)

    Ladina nimi

    Toimeaine

    Farmakoloogiline rühm

    Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

    Koostis

    Annustamisvormi kirjeldus

    Tabletid: ümmargused kaksikkumerad valged, mille ühel küljel on jagunev risk, teine ​​külg on sile.

    Pikatoimelised kapslid: želatiinkapslid värvitu läbipaistva korpuse ja läbipaistmatu pruuni kaanega; kapsli sisu on valge kuni helekollane graanulid.

    Siirup: läbipaistev värvitu kuni kergelt kollase värvusega vaarika lõhnaga.

    Allaneelamise ja sissehingamise lahus: selge värvitu kuni helekollane pruunikas varjundvärvilahus, lõhnatu.

    Lahus intravenoosseks manustamiseks: Selge värvitu kuni helekollane värvilahus.

    Farmakoloogiline toime

    Farmakodünaamika

    Ambroksool on bensüülamiin - bromheksiini metaboliit. See erineb bromheksiinist metüülrühma puudumisel ja hüdroksüülrühma olemasolu tsükloheksüültsükli para-trans-asendis. Omab sekretomotorny, sekretolitichesky ja köha.

    Allaneelamise järel tekib toime 30 minuti pärast ja kestab 6–12 tundi (sõltuvalt kasutatavast annusest) - tablettide, siirupi ja suukaudse lahuse ning sissehingamise korral; 24 tunni jooksul - pikaajalise toimega kapslite puhul.

    Prekliinilised uuringud on näidanud, et ambroksool stimuleerib bronhide limaskesta näärmete rakke. Tsiliivse epiteeli rakkude aktiveerimisel ja röga viskoossuse vähendamisel paraneb mukociliary transport.

    Ambroksool aktiveerib pindaktiivse aine moodustumise, avaldades otsest mõju väikeste hingamisteede II tüüpi ja Clara rakkude alveolaarsetele pneumotsüütidele.

    Rakukultuuride ja in vivo loomkatsete uuringud on näidanud, et ambroksool stimuleerib embrüo ja täiskasvanu alveoolide ja bronhide pinnal aktiivse aine (pindaktiivse aine) moodustumist ja sekretsiooni.

    Samuti tõestati prekliinilistes uuringutes ambroksooli antioksüdant. Ambroxol kombinatsioonis antibiootikumidega (amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin ja doksitsükliin) suurendab nende kontsentratsiooni röga ja bronhide eritistes.

    Farmakokineetika

    Parenteraalselt manustatuna tungib Ambroxol kiiresti kudedesse. Kõrgeim kontsentratsioon on kopsudes.

    Allaneelamisel imendub ambroksool peaaegu täielikult seedetraktist.

    Cmax saavutatakse 1-3 tunni jooksul - tablettide, siirupi, suukaudse lahuse ja inhalatsiooni ning intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse puhul; Cmaxon umbes 140 ± 54 ng / ml ja saavutatakse 4 tundi pärast manustamist - pikaajalise toimega kapslite puhul.

    Presüsteemse metabolismi tõttu väheneb ambroksooli absoluutne biosaadavus pärast suukaudset manustamist ligikaudu 1/3 võrra. Saadud metaboliidid (nagu dibromantraniilhape, glükuroniidid) elimineeruvad neerudes.

    Seondumine plasmavalkudega on umbes 85% (80–90%). T1/2 plasmast on 7 kuni 12 tundi, kokku T1/2 Ambroksool ja selle metaboliidid on umbes 22 tundi - tablettide, siirupi, suukaudse lahuse ja inhalatsiooni ning intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse jaoks; T1/2 umbes 18 tundi - pika toimeajaga kapslite puhul.

    Metaboliitidena eritub peamiselt neerude kaudu - 90%, vähem kui 10% eritub muutumatul kujul.

    Arvestades suurt sidet plasmavalkudega, suur Vd ja aeglane ümberjaotumine kudedest verre, ei esine märkimisväärset ambroksooli eemaldamist dialüüsi või sunnitud diureesi ajal.

    Raske maksahaigusega patsientidel väheneb ambroksooli kliirens 20–40%. Raske neerufunktsiooni häirega patsientidel1/2 Ambroksooli metaboliidid suurenevad.

    Ambroksool tungib tserebrospinaalvedelikku ja läbi platsentaarbarjääri ning eritub rinnapiima.

    Näidustused ravim Ambrobene

    Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused, millega kaasneb röga moodustumise ja tühjenemise rikkumine.

    Vastunäidustused

    ülitundlikkus ambroksooli või ühe abiaine suhtes;

    rasedus (I tähtaeg).

    Valikuline tablettide puhul

    kuni 6-aastased lapsed;

    laktoositalumatus, laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

    Valikuline pikendatud toimega kapslite puhul

    laste vanus kuni 12 aastat.

    Valikuline siirupi puhul

    sahharaasi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire.

    Ettevaatusega: bronhide motoorse funktsiooni halvenemine ja röga suurenenud suurenemine (fikseeritud sarvkesta sündroomiga), rasedus (II - III trimester), laktatsiooniperiood - kõigi annusvormide puhul; maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägenemise perioodil - suukaudsete ravimvormide puhul.

    Neerufunktsiooni häirega või raske maksahaigusega patsiendid peaksid võtma Ambrobene'i äärmiselt ettevaatlikult, jälgides pikemaid intervalle annuste vahel või ravimit väiksemas annuses.

    Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

    Ambroksooli kasutamise kohta raseduse ajal ei ole piisavalt andmeid. Eriti kehtib see esimese 28 rasedusnädala kohta. Loomkatsed ei näidanud teratogeenset toimet.

    Ambrobene'i kasutamine raseduse ajal (II - III trimester) on võimalik ainult retsepti alusel, pärast riski / kasu suhte põhjalikku hindamist.

    Imetamine

    Loomadega läbi viidud uuringud on näidanud, et Ambroxol eritub rinnapiima.

    Ebapiisava uuringu tõttu selle ravimi kasutamise kohta imetamise ajal naistel võib Ambrobene'i kasutada ainult arst pärast riski / kasu suhte põhjalikku hindamist.

    Kõrvaltoimed

    Tabletid, pikatoimelised kapslid, siirup

    Ambrobene Magnitogorskis

    Vabastamise vormid:

    Apteegid lähedal: asetage apteek kaardile

    Kaart sisaldab Magnitogorski apteekide aadresse ja telefoninumbreid, kus saate osta Ambrobene. Tegelik hind apteegis võib erineda veebilehel esitatud hinnast. Me palume määrata telefonile hinna ja kättesaadavuse.

    Online-apteek: asetage oma online-apteek

    Ambbene kohaletoimetamine koju on keelatud vastavalt 22. detsembri 2014. aasta föderaalseadusele nr 429-ФЗ „Ravimite ringluse föderaalseaduse muutmise kohta”.

    Analoogid:

    Ambrobene sünonüümid on sama toimeainega ravimid. Enne kasutamist konsulteerige oma arstiga, sest isegi sama annusega ravimid võivad erineda toimeaine puhastamisastme, abiainete koostise ja sellest tulenevalt terapeutilise toime efektiivsuse ja kõrvaltoimete spektri poolest.

    Ambrobene analoogid on sama farmakoloogilise toimega ravimid. Kirjeldatud ravimite asendamist sarnaste ravimitega saab teha ainult raviarst, sest ravim kasutab teist toimeainet.

    AMBROBENE

    Up Siirup on läbipaistev, värvitu kuni kergelt kollakas, vaarika lõhnaga.

    Abiained: sorbitoolvedelik 70% - 60 g, propüleenglükool - 5 g, vaarika maitseaine - 0,1 g, sahhariin - 0,01 g, puhastatud vesi - 49,44 g.

    100 ml - tumedad klaaspudelid (1) koos mõõtekorkiga - pakendites.

    Mucolytic ja expectorant ravim.

    Ambroksool on bensüülamiin - bromheksiini metaboliit. See erineb bromheksiinist metüülrühma puudumisel ja hüdroksüülrühma olemasolu tsükloheksüültsükli para-trans-asendis. Omab sekretomotorny, sekretolitichesky ja köha.

    Allaneelamise järel toimub toime 30 minuti pärast ja kestab 6-12 tundi (sõltuvalt kasutatavast annusest). Prekliinilised uuringud on näidanud, et ambroksool stimuleerib bronhide limaskesta näärmete rakke. Tsiliivse epiteeli rakkude aktiveerimisel ja röga viskoossuse vähendamisel paraneb mukociliary transport.

    Ambroksool aktiveerib pindaktiivse aine moodustumise, millel on otsene mõju väikeste hingamisteede 2. tüüpi ja Clara rakkude alveolaarsetele pneumotsüütidele.

    Rakukultuuride ja in vivo loomkatsete uuringud on näidanud, et ambroksool stimuleerib embrüo ja täiskasvanu alveoolide ja bronhide pinnal aktiivse aine (pindaktiivse aine) moodustumist ja sekretsiooni.

    Samuti tõestati prekliinilistes uuringutes ambroksooli antioksüdant. Ambroxol kombinatsioonis antibiootikumidega (amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin ja doksitsükliin) suurendab nende kontsentratsiooni röga ja bronhide eritistes.

    Imendumine, jaotumine, ainevahetus

    Allaneelamisel imendub ambroksool peaaegu täielikult seedetraktist. Cmax saavutatakse 1-3 tundi pärast allaneelamist. Presüsteemse metabolismi tõttu väheneb ambroksooli absoluutne biosaadavus pärast suukaudset manustamist ligikaudu 1/3 võrra. Saadud metaboliidid (nagu dibromoantraniilhape, glükuroniidid) elimineeritakse neerude kaudu.

    Seondumine plasmavalkudega on umbes 85% (80-90%).

    Ambroksool tungib tserebrospinaalvedelikku ja läbi platsentaarbarjääri ning eritub rinnapiima.

    T1/2 plasmast on vahemikus 7 kuni 12 tundi1/2 Ambroksool ja selle metaboliidid on umbes 22 tundi, peamiselt erituvad neerud metaboliitidena - 90%, vähem kui 10% eritub muutumatul kujul.

    Arvestades suurt seondumist plasmavalkudega, suur Vd ja aeglane ümberjaotumine kudedest verre, ei esine märkimisväärset ambroksooli eemaldamist dialüüsi või sunnitud diureesi ajal.

    Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

    Raske maksahaigusega patsientidel väheneb ambroksooli kliirens 20-40%.

    Raske neerufunktsiooni häirega patsientidel1/2 Ambroksooli metaboliidid suurenevad

    - hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused, millega kaasneb röga moodustumise ja tühjenemise rikkumine.

    - fruktoosi talumatus, sahharaasi / isomaltase puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;

    - I rasedus trimestril;

    - ülitundlikkus ravimi suhtes.

    Ravimit tuleb ettevaatusega kasutada bronhiaalse motoorse funktsiooni häirega patsientidel ja suurenenud röga moodustumisel (fikseeritud sarvkesta sündroomiga), maohaavandiga ja kaksteistsõrmiksoole haavandiga raseduse teises ja kolmandas trimestril imetamise ajal.

    Neerufunktsiooni häirega või raske maksahaigusega patsiendid Ambrobene't tuleb määrata äärmiselt ettevaatlikult, samas kui patsiendid peavad annuste vahel jälgima suuri ajavahemikke või võtma ravimi väiksemas annuses.

    Ravi kestus valitakse individuaalselt sõltuvalt haiguse kulgemisest. Ärge võtke Ambrobene'i ilma retseptita rohkem kui 4-5 päeva. Ravimi mukolüütiline toime avaldub suure koguse vedeliku võtmisel. Seetõttu on ravi ajal soovitatav juua palju vett.

    Siirup tuleb võtta pärast sööki kaasasoleva mõõtekorkiga.

    Alla 2-aastased lapsed peaksid võtma 2/2 mõõtekorki (2,5 ml siirupit) 2 korda päevas (15 mg ambroksooli päevas).

    2–6-aastased lapsed peaksid võtma 1/2 mõõtekuppi (2,5 ml siirupit) 3 korda päevas (22,5 mg ambroksooli päevas).

    6–12-aastased lapsed peaksid võtma 2 mõõtepudelit (5 ml siirupit) 2-3 korda päevas (30-45 mg ambroksooli päevas).

    Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed esimesel 2-3 ravipäeval peaksid võtma 2 mõõtepudelit (10 ml siirupit) 3 korda päevas (90 mg ambroksooli päevas). Ravi ebaefektiivsusega võivad täiskasvanud annust suurendada 2 mahuosa (20 ml siirupit) 2 korda päevas (120 mg ambroksooli päevas). Järgmistel päevadel peaksite võtma 2 mõõtepudelit (10 ml siirupit) 2 korda päevas (60 mg ambroksooli päevas).

    Ambrobene 15 mg / 5ml 100ml fl. siirup

    Juhend

    Ladina nimi

    Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

    Vormivorm

    Pakendamine

    100 ml - tumedad klaaspudelid (1) koos mõõtekorkiga - pakendites.

    Kirjeldus

    Siirup on läbipaistev, värvitu kuni kergelt kollane, vaarika lõhnaga.

    Farmakoloogiline toime

    Ambrobene - mukolüütiline, köha. Farmakodünaamika Ambroksool on bromheksiini bensüülamiini metaboliit. See erineb bromheksiinist metüülrühma puudumisel ja hüdroksüülrühma olemasolu tsükloheksüültsükli para-trans-asendis. Omab sekretomotorny, sekretolitichesky ja köha. Allaneelamise järel tekib toime 30 minuti pärast ja kestab 6–12 tundi (sõltuvalt kasutatavast annusest) - tablettide, siirupi ja suukaudse lahuse ning sissehingamise korral; 24 tunni jooksul - pikaajalise toimega kapslite puhul. Prekliinilised uuringud on näidanud, et ambroksool stimuleerib bronhide limaskesta näärmete rakke. Tsiliivse epiteeli rakkude aktiveerimisel ja röga viskoossuse vähendamisel paraneb mukociliary transport. Ambroksool aktiveerib pindaktiivse aine moodustumise, avaldades otsest mõju väikeste hingamisteede II tüüpi ja Clara rakkude alveolaarsetele pneumotsüütidele. Rakukultuuride ja in vivo loomkatsete uuringud on näidanud, et ambroksool stimuleerib embrüo ja täiskasvanu alveoolide ja bronhide pinnal aktiivse aine (pindaktiivse aine) moodustumist ja sekretsiooni. Samuti tõestati prekliinilistes uuringutes ambroksooli antioksüdant. Ambroxol kombinatsioonis antibiootikumidega (amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin ja doksitsükliin) suurendab nende kontsentratsiooni röga ja bronhide eritistes. Farmakokineetika Parenteraalselt manustatuna tungib Ambroxol kiiresti kudedesse. Kõrgeim kontsentratsioon on kopsudes. Allaneelamisel imendub ambroksool peaaegu täielikult seedetraktist. Cmax saavutatakse 1-3 tunni jooksul - tablettide, siirupi, suukaudse lahuse ja inhalatsioonilahuse ning intravenoosseks manustamiseks; Cmax on ligikaudu 140 ± 54 ng / ml ja saavutatakse 4 tundi pärast manustamist - pikatoimeliste kapslite puhul. Presüsteemse metabolismi tõttu väheneb ambroksooli absoluutne biosaadavus pärast suukaudset manustamist ligikaudu 1/3 võrra. Saadud metaboliidid (nagu dibromantraniilhape, glükuroniidid) elimineeruvad neerudes. Seondumine plasmavalkudega on umbes 85% (80–90%). Plasma T1 / 2 on 7 kuni 12 tundi, ambroxooli ja selle metaboliitide kogu T1 / 2 on ligikaudu 22 tundi - tablettide, siirupi, suukaudse lahuse ja inhalatsiooni ning intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse puhul; T1 / 2 umbes 18 tundi - pika toimeajaga kapslite puhul. Metaboliitidena eritub peamiselt neerude kaudu - 90%, vähem kui 10% eritub muutumatul kujul. Arvestades kõrget seost plasmavalkudega, kõrge Vd ja aeglane ümberjaotumine kudedest verre, ei erine ambroxol dialüüsi või sunnitud diureesi ajal oluliselt. Raske maksahaigusega patsientidel väheneb ambroksooli kliirens 20–40%. Raske neerufunktsiooni häirega patsientidel suurenevad ambroksooli T1 / 2 metaboliidid. Ambroksool tungib tserebrospinaalvedelikku ja läbi platsentaarbarjääri ning eritub rinnapiima.

    Näidustused

    Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused, millega kaasneb röga moodustumise ja tühjenemise rikkumine.

    Annustamine ja manustamine

    Sisse, pärast söömist, kasutades kaasasolevat mõõtekorki. Lapsed: kuni 2 aastat - 1/2 mõõteklaasi (2,5 ml siirupit) 2 korda päevas (15 mg ambroksooli päevas); 2 kuni 6 aastat - 1/2 mõõteklaasi (2,5 ml siirupit) 3 korda päevas (22,5 mg ambroksooli päevas); 6–12-aastased - võtke 2 mõõtepudelit (5 ml siirupit) 2-3 korda päevas (30–45 mg ambroksooli päevas). Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: esimese 2-3 ravipäeva jooksul võtke 2 mõõtepudelit (10 ml siirupit) 3 korda päevas (90 mg ambroksooli päevas). Ravi ebaefektiivsusega võivad täiskasvanud annust suurendada 2 mõõtepudelile (20 ml siirupit) 2 korda päevas (120 mg ambroksooli päevas). Järgmistel päevadel peaksite 2 korda päevas (60 mg ambroksooli päevas) võtma 2 mõõteklaasi (10 ml siirupit).

    Koostis

    5 ml siirupit sisaldavad: Toimeaine: 15 mg vesinikkloriid; Abiained: sorbitoolvedelik 70%, propüleenglükool, vaarika maitseaine, sahhariin, puhastatud vesi.

    Vastunäidustused

    Ülitundlikkus ambroksooli või mõne abiaine suhtes, rasedus (I periood), sahharaasi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

    Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

    Rasedus Ambroksooli kasutamise kohta raseduse ajal ei ole piisavalt andmeid. Eriti kehtib see esimese 28 rasedusnädala kohta. Loomkatsed ei näidanud teratogeenset toimet. Ambrobene'i kasutamine raseduse ajal (II - III trimester) on võimalik ainult retsepti alusel, pärast riski / kasu suhte põhjalikku hindamist. Rinnaga toitmise periood Loomadele tehtud uuringud on näidanud, et Ambroxol satub rinnapiima. Ebapiisava uuringu tõttu selle ravimi kasutamise kohta imetamise ajal naistel võib Ambrobene'i kasutada ainult arst pärast riski / kasu suhte põhjalikku hindamist.

    Erijuhised

    Seda ei tohi kombineerida köhavastaste ravimitega, mis takistavad röga eritumist. Väga harva on Ambrobene kasutamisel täheldatud raskeid nahareaktsioone, nagu Stevens-Johnsoni sündroom ja Lyelli sündroom. Naha või limaskestade vahetamisel tuleb kiiresti arsti poole pöörduda ja ravimi võtmine lõpetada. Mõju sõidukite juhtimisele ja masinate ja mehhanismide juhtimisele ei ole veel teada. Kalorisisaldus on 2,6 kcal / g sorbitooli. Sorbitoolil võib olla kerge lahtistav toime. 1 mõõtekork (5 ml siirupit) sisaldab 2,1 g sorbitooli, mis vastab 0,18 XE-le.

    Kõrvaltoimed

    Üldised häired: allergilised reaktsioonid (urtikaaria, nahalööve, näo angioödeem, õhupuudus, sügelus), palavik, nõrkus, peavalu; anafülaktilised reaktsioonid, sealhulgas anafülaktiline šokk. Seedetrakti osa: iiveldus, kõhuvalu, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus. Muu: suu limaskesta ja hingamisteede kuivus, eksanteem, nohu, düsuuria.

    Ravimi koostoimed

    Ambroksooli ja köhavastaste ravimite samaaegsel kasutamisel köha refleksi pärssimise tõttu võib tekkida sekretsiooni stagnatsioon. Seetõttu tuleks sellised kombinatsioonid valida ettevaatlikult. Kui amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin ja doksitsükliin koosnevad ambroksoolist ja antibiootikumidest, suureneb viimastes röga ja bronhide sekretsiooni kontsentratsioon. Ambroksooli (pH 5) sissetoomist ei tohiks kombineerida teiste lahuste lisamisega, mille pH on üle 6,3, kuna lahuste pH väärtuste vahe võib põhjustada ambroksoolaluse sadestumist.

    Ladustamistingimused

    Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

    Ambrobene 3 mg / ml 100 ml siirupit nr 1 fl.stammer. RATIOPHARM GMBH / MERCKLE RECORDATI GMBH

    siirup 15 mg / 5 ml; tume klaaspudel (viaal) 100 ml mõõtekorkiga (tass), papppakend 1; EAN kood: 4030096245128; № П N014731 / 04, 2009-01-15 kuni 2014-03-13 firmalt Ratiopharm GmbH (Saksamaa); tootja: Merckle (Saksamaa); Asendatud 2014-03-13

    Ladina nimi

    Toimeaine

    Farmakoloogiline rühm

    Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

    Koostis

    Annustamisvormi kirjeldus

    Tabletid: ümmargused kaksikkumerad valged, mille ühel küljel on jagunev risk, teine ​​külg on sile.

    Pikatoimelised kapslid: želatiinkapslid värvitu läbipaistva korpuse ja läbipaistmatu pruuni kaanega; kapsli sisu on valge kuni helekollane graanulid.

    Siirup: läbipaistev värvitu kuni kergelt kollase värvusega vaarika lõhnaga.

    Allaneelamise ja sissehingamise lahus: selge värvitu kuni helekollane pruunikas varjundvärvilahus, lõhnatu.

    Lahus intravenoosseks manustamiseks: Selge värvitu kuni helekollane värvilahus.

    Farmakoloogiline toime

    Farmakodünaamika

    Ambroksool on bensüülamiin - bromheksiini metaboliit. See erineb bromheksiinist metüülrühma puudumisel ja hüdroksüülrühma olemasolu tsükloheksüültsükli para-trans-asendis. Omab sekretomotorny, sekretolitichesky ja köha.

    Allaneelamise järel tekib toime 30 minuti pärast ja kestab 6–12 tundi (sõltuvalt kasutatavast annusest) - tablettide, siirupi ja suukaudse lahuse ning sissehingamise korral; 24 tunni jooksul - pikaajalise toimega kapslite puhul.

    Prekliinilised uuringud on näidanud, et ambroksool stimuleerib bronhide limaskesta näärmete rakke. Tsiliivse epiteeli rakkude aktiveerimisel ja röga viskoossuse vähendamisel paraneb mukociliary transport.

    Ambroksool aktiveerib pindaktiivse aine moodustumise, avaldades otsest mõju väikeste hingamisteede II tüüpi ja Clara rakkude alveolaarsetele pneumotsüütidele.

    Rakukultuuride ja in vivo loomkatsete uuringud on näidanud, et ambroksool stimuleerib embrüo ja täiskasvanu alveoolide ja bronhide pinnal aktiivse aine (pindaktiivse aine) moodustumist ja sekretsiooni.

    Samuti tõestati prekliinilistes uuringutes ambroksooli antioksüdant. Ambroxol kombinatsioonis antibiootikumidega (amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin ja doksitsükliin) suurendab nende kontsentratsiooni röga ja bronhide eritistes.

    Farmakokineetika

    Parenteraalselt manustatuna tungib Ambroxol kiiresti kudedesse. Kõrgeim kontsentratsioon on kopsudes.

    Allaneelamisel imendub ambroksool peaaegu täielikult seedetraktist.

    Cmax saavutatakse 1-3 tunni jooksul - tablettide, siirupi, suukaudse lahuse ja inhalatsiooni ning intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse puhul; Cmax on umbes 140 ± 54 ng / ml ja saavutatakse 4 tundi pärast manustamist - pikaajalise toimega kapslite puhul.

    Presüsteemse metabolismi tõttu väheneb ambroksooli absoluutne biosaadavus pärast suukaudset manustamist ligikaudu 1/3 võrra. Saadud metaboliidid (nagu dibromantraniilhape, glükuroniidid) elimineeruvad neerudes.

    Seondumine plasmavalkudega on umbes 85% (80–90%). T1/2 plasmast on 7 kuni 12 tundi, kokku T1/2 Ambroksool ja selle metaboliidid on umbes 22 tundi - tablettide, siirupi, suukaudse lahuse ja inhalatsiooni ning intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse jaoks; T1/2 umbes 18 tundi - pika toimeajaga kapslite puhul.

    Metaboliitidena eritub peamiselt neerude kaudu - 90%, vähem kui 10% eritub muutumatul kujul.

    Arvestades suurt sidet plasmavalkudega, suur Vd ja aeglane ümberjaotumine kudedest verre, ei esine märkimisväärset ambroksooli eemaldamist dialüüsi või sunnitud diureesi ajal.

    Raske maksahaigusega patsientidel väheneb ambroksooli kliirens 20–40%. Raske neerufunktsiooni häirega patsientidel1/2 Ambroksooli metaboliidid suurenevad.

    Ambroksool tungib tserebrospinaalvedelikku ja läbi platsentaarbarjääri ning eritub rinnapiima.

    Näidustused ravim Ambrobene

    Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused, millega kaasneb röga moodustumise ja tühjenemise rikkumine.

    Vastunäidustused

    ülitundlikkus ambroksooli või ühe abiaine suhtes;

    rasedus (I tähtaeg).

    Valikuline tablettide puhul

    kuni 6-aastased lapsed;

    laktoositalumatus, laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

    Valikuline pikendatud toimega kapslite puhul

    laste vanus kuni 12 aastat.

    Valikuline siirupi puhul

    sahharaasi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire.

    Ettevaatusega: bronhide motoorse funktsiooni halvenemine ja röga suurenenud suurenemine (fikseeritud sarvkesta sündroomiga), rasedus (II - III trimester), laktatsiooniperiood - kõigi annusvormide puhul; maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägenemise perioodil - suukaudsete ravimvormide puhul.

    Neerufunktsiooni häirega või raske maksahaigusega patsiendid peaksid võtma Ambrobene'i äärmiselt ettevaatlikult, jälgides pikemaid intervalle annuste vahel või ravimit väiksemas annuses.

    Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

    Ambroksooli kasutamise kohta raseduse ajal ei ole piisavalt andmeid. Eriti kehtib see esimese 28 rasedusnädala kohta. Loomkatsed ei näidanud teratogeenset toimet.

    Ambrobene'i kasutamine raseduse ajal (II - III trimester) on võimalik ainult retsepti alusel, pärast riski / kasu suhte põhjalikku hindamist.

    Imetamine

    Loomadega läbi viidud uuringud on näidanud, et Ambroxol eritub rinnapiima.

    Ebapiisava uuringu tõttu selle ravimi kasutamise kohta imetamise ajal naistel võib Ambrobene'i kasutada ainult arst pärast riski / kasu suhte põhjalikku hindamist.

    Kõrvaltoimed

    Tabletid, pikatoimelised kapslid, siirup

    Üldised rikkumised: harva (alates ≥0,1% kuni Tootja: RATIOPHARM GMBH / MERCKLE RECORDATI GMBH Päritoluriik: SAKSAMAA

    Ambrobene viaal (inhalatsioonilahus ja suukaudne manustamine) 7,5 mg / ml 100 ml

    Kasutusjuhend

    Lahus suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks

    1 ml suukaudset ja inhaleerivat lahust sisaldab:

    Toimeaine: 7,5 mg ambroksoolvesinikkloriid;

    Abiained: kaaliumsorbaat, soolhape, puhastatud vesi.

    Ambrobene - mukolüütiline, köha.

    Ambroksool on bensüülamiin - bromheksiini metaboliit. See erineb bromheksiinist metüülrühma puudumisel ja hüdroksüülrühma olemasolu tsükloheksüültsükli para-trans-asendis. Omab sekretomotorny, sekretolitichesky ja köha.

    Allaneelamise järel tekib toime 30 minuti pärast ja kestab 6–12 tundi (sõltuvalt kasutatavast annusest) - tablettide, siirupi ja suukaudse lahuse ning sissehingamise korral; 24 tunni jooksul - pikaajalise toimega kapslite puhul.

    Prekliinilised uuringud on näidanud, et ambroksool stimuleerib bronhide limaskesta näärmete rakke. Tsiliivse epiteeli rakkude aktiveerimisel ja röga viskoossuse vähendamisel paraneb mukociliary transport.

    Ambroksool aktiveerib pindaktiivse aine moodustumise, avaldades otsest mõju väikeste hingamisteede II tüüpi ja Clara rakkude alveolaarsetele pneumotsüütidele.

    Rakukultuuride ja in vivo loomkatsete uuringud on näidanud, et ambroksool stimuleerib embrüo ja täiskasvanu alveoolide ja bronhide pinnal aktiivse aine (pindaktiivse aine) moodustumist ja sekretsiooni.

    Samuti tõestati prekliinilistes uuringutes ambroksooli antioksüdant. Ambroxol kombinatsioonis antibiootikumidega (amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin ja doksitsükliin) suurendab nende kontsentratsiooni röga ja bronhide eritistes.

    Parenteraalselt manustatuna tungib Ambroxol kiiresti kudedesse. Kõrgeim kontsentratsioon on kopsudes.

    Allaneelamisel imendub ambroksool peaaegu täielikult seedetraktist.

    Cmax saavutatakse 1-3 tunni jooksul - tablettide, siirupi, suukaudse lahuse ja inhalatsioonilahuse ning intravenoosseks manustamiseks; Cmax on ligikaudu 140 ± 54 ng / ml ja saavutatakse 4 tundi pärast manustamist - pikatoimeliste kapslite puhul.

    Presüsteemse metabolismi tõttu väheneb ambroksooli absoluutne biosaadavus pärast suukaudset manustamist ligikaudu 1/3 võrra. Saadud metaboliidid (nagu dibromantraniilhape, glükuroniidid) elimineeruvad neerudes.

    Seondumine plasmavalkudega on umbes 85% (80–90%). Plasma T1 / 2 on 7 kuni 12 tundi, ambroxooli ja selle metaboliitide kogu T1 / 2 on ligikaudu 22 tundi - tablettide, siirupi, suukaudse lahuse ja inhalatsiooni ning intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse puhul; T1 / 2 umbes 18 tundi - pika toimeajaga kapslite puhul.

    Metaboliitidena eritub peamiselt neerude kaudu - 90%, vähem kui 10% eritub muutumatul kujul.

    Arvestades kõrget seost plasmavalkudega, kõrge Vd ja aeglane ümberjaotumine kudedest verre, ei erine ambroxol dialüüsi või sunnitud diureesi ajal oluliselt.

    Raske maksahaigusega patsientidel väheneb ambroksooli kliirens 20–40%. Raske neerufunktsiooni häirega patsientidel suurenevad ambroksooli T1 / 2 metaboliidid.

    Ambroksool tungib tserebrospinaalvedelikku ja läbi platsentaarbarjääri ning eritub rinnapiima.

    Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused, millega kaasneb röga moodustumise ja tühjenemise rikkumine.

    Ülitundlikkus ambroksooli või ühe abiaine suhtes; rasedus (I tähtaeg).

    Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

    Ambroksooli kasutamise kohta raseduse ajal ei ole piisavalt andmeid. Eriti kehtib see esimese 28 rasedusnädala kohta. Loomkatsed ei näidanud teratogeenset toimet.

    Ambrobene'i kasutamine raseduse ajal (II - III trimester) on võimalik ainult retsepti alusel, pärast riski / kasu suhte põhjalikku hindamist.

    Imetamine

    Loomadega läbi viidud uuringud on näidanud, et Ambroxol eritub rinnapiima.

    Ebapiisava uuringu tõttu selle ravimi kasutamise kohta imetamise ajal naistel võib Ambrobene'i kasutada ainult arst pärast riski / kasu suhte põhjalikku hindamist.

    Annustamine ja manustamine

    Ravi kestus valitakse individuaalselt sõltuvalt haiguse kulgemisest. Ärge võtke Ambrobene'i ilma retseptita rohkem kui 4–5 päeva.

    Ravimi mukolüütiline toime avaldub suure koguse vedeliku võtmisel. Seetõttu on ravi ajal soovitatav juua palju vett.

    Sisse, pärast söömist, lisades vett, mahla või teed kaasasoleva mõõtekorki abil.

    Lapsed: kuni 2 aastat - 1 ml ravimit 2 korda päevas (15 mg ambroksooli päevas); 2 kuni 6 aastat - 1 ml ravimit 3 korda päevas (22,5 mg ambroksooli päevas); 6 kuni 12 aastat vana - 2 ml ravimit 2-3 korda päevas (30-45 mg ambroksooli päevas).

    Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: ravi esimesel 2-3 päeval - 4 ml ravimit 3 korda päevas (90 mg ambroksooli päevas). Ravi ebaefektiivsusega võivad täiskasvanud annust suurendada 8 ml-ni 2 korda päevas (120 mg ambroksooli päevas). Järgnevatel päevadel tuleb 4 korda ravimit võtta 2 korda päevas (60 mg ambroksooli päevas).

    Sissehingamine. Kui kasutate ravimit Ambrobene sissehingamise vormis, saate kasutada kõiki kaasaegseid seadmeid (va auru inhalaatorid). Enne sissehingamist segatakse ravim 0,9% naatriumkloriidi lahusega (optimaalse niiskuse tagamiseks võib seda lahjendada 1: 1 suhtega) ja soojendada kehatemperatuurini. Sissehingamise järel võib sügav hingeõhk tekitada köha värinat, sissehingamine peab toimuma normaalses hingamisrežiimis. Bronhiaalastma patsientidel võib olla soovitatav sisse hingata pärast bronhodilataatorite võtmist.

    1 ml lahust sisaldab 7,5 mg ambroksooli.

    Lapsed: kuni 2 aastat - 1 ml lahust 1–2 korda päevas (7,5–15 mg ambroksooli päevas); 2 kuni 6 aastat - 2 ml lahust 1–2 korda päevas (15–30 mg ambroksooli päevas).

    Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: 2-3 ml lahust 1-2 korda päevas (15–45 mg ambroksooli päevas).

    Immuunsüsteemi osa: harva - ülitundlikkusreaktsioon; Sagedus ei ole kindlaks tehtud - anafülaktilised reaktsioonid, sealhulgas lööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem, anafülaktiline šokk.

    Närvisüsteemi osa: sageli - maitse tajumise rikkumine.

    Seedetrakti osa: sageli - iiveldus; harva - suu ja kurgu limaskestade kuivus, oksendamine, düspepsia, kõhuvalu, kõhulahtisus.

    Seda ei tohi kombineerida köhavastaste ravimitega, mis takistavad röga eritumist.

    Väga harva on Ambrobene kasutamisel täheldatud raskeid nahareaktsioone, nagu Stevens-Johnsoni sündroom ja Lyelli sündroom. Naha või limaskestade vahetamisel tuleb kiiresti arsti poole pöörduda ja ravimi võtmine lõpetada. Mõju sõidukite juhtimisele ja masinate ja mehhanismide juhtimisele ei ole veel teada.

    Ambroksooli ja köhavastaste ravimite samaaegsel kasutamisel köha refleksi pärssimise tõttu võib tekkida sekretsiooni stagnatsioon. Seetõttu tuleks sellised kombinatsioonid valida ettevaatlikult.

    Kui amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin ja doksitsükliin koosnevad ambroksoolist ja antibiootikumidest, suureneb viimastes röga ja bronhide sekretsiooni kontsentratsioon.

    Ambroksooli (pH 5) sissetoomist ei tohiks kombineerida teiste lahuste lisamisega, mille pH on üle 6,3, kuna lahuste pH väärtuste vahe võib põhjustada ambroksoolaluse sadestumist.

    Sümptomid: intoksikatsiooni märke ambroksooli üleannustamise kohta ei tuvastatud. On teavet närvilise erutuse ja kõhulahtisuse kohta.

    Amroksool on hästi talutav, kui seda võetakse suu kaudu annuses kuni 25 mg / kg päevas.

    Raske üleannustamise korral on võimalik suurendada süljeeritust, iiveldust, oksendamist, vererõhu langust.

    Ravi: intensiivravi meetodeid, nagu oksendamise esilekutsumine, maoloputus, tuleks kasutada ainult raske üleannustamise korral esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Näidatud on sümptomaatiline ravi.

    Ambrobene laste siirupi hind

    Tootja: Merkle GmbH
    Toimeaine: ambroksool
    Hind on märgitud kaupade broneerimisel veebilehel. Apteegi hind võib erineda.

    Lisa lemmikutesse

    Toimeaine

    Farmakoloogiline rühm

    • Expectorant mucolytic agent [Secretolitics ja hingamisteede motoorse funktsiooni stimulaatorid]

    Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

    • J22 Määratlemata ägedad alumiste hingamisteede infektsioonid
    • J39.9 Ülemine hingamisteede haigus, täpsustamata
    • R09.3 Röga

    Farmakoloogiline toime

    Farmakoloogiline toime - mukolüütiline, köhavool.

    Säilitamise tingimused ravim Ambrobene

    Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

    Hoida lastele kättesaamatus kohas.

    Ravimi Ambrobene säilivusaeg

    Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

    AMBROBENE

    Up Siirup on läbipaistev, värvitu kuni kergelt kollakas, vaarika lõhnaga.

    Abiained: sorbitoolvedelik 70% - 60 g, propüleenglükool - 5 g, vaarika maitseaine - 0,1 g, sahhariin - 0,01 g, puhastatud vesi - 49,44 g.

    100 ml - tumedad klaaspudelid (1) koos mõõtekorkiga - pakendites.

    Mucolytic ja expectorant ravim.

    Ambroksool on bensüülamiin - bromheksiini metaboliit. See erineb bromheksiinist metüülrühma puudumisel ja hüdroksüülrühma olemasolu tsükloheksüültsükli para-trans-asendis. Omab sekretomotorny, sekretolitichesky ja köha.

    Allaneelamise järel toimub toime 30 minuti pärast ja kestab 6-12 tundi (sõltuvalt kasutatavast annusest). Prekliinilised uuringud on näidanud, et ambroksool stimuleerib bronhide limaskesta näärmete rakke. Tsiliivse epiteeli rakkude aktiveerimisel ja röga viskoossuse vähendamisel paraneb mukociliary transport.

    Ambroksool aktiveerib pindaktiivse aine moodustumise, millel on otsene mõju väikeste hingamisteede 2. tüüpi ja Clara rakkude alveolaarsetele pneumotsüütidele.

    Rakukultuuride ja in vivo loomkatsete uuringud on näidanud, et ambroksool stimuleerib embrüo ja täiskasvanu alveoolide ja bronhide pinnal aktiivse aine (pindaktiivse aine) moodustumist ja sekretsiooni.

    Samuti tõestati prekliinilistes uuringutes ambroksooli antioksüdant. Ambroxol kombinatsioonis antibiootikumidega (amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin ja doksitsükliin) suurendab nende kontsentratsiooni röga ja bronhide eritistes.

    Imendumine, jaotumine, ainevahetus

    Allaneelamisel imendub ambroksool peaaegu täielikult seedetraktist. Cmax saavutatakse 1-3 tundi pärast allaneelamist. Presüsteemse metabolismi tõttu väheneb ambroksooli absoluutne biosaadavus pärast suukaudset manustamist ligikaudu 1/3 võrra. Saadud metaboliidid (nagu dibromoantraniilhape, glükuroniidid) elimineeritakse neerude kaudu.

    Seondumine plasmavalkudega on umbes 85% (80-90%).

    Ambroksool tungib tserebrospinaalvedelikku ja läbi platsentaarbarjääri ning eritub rinnapiima.

    T1/2 plasmast on vahemikus 7 kuni 12 tundi1/2 Ambroksool ja selle metaboliidid on umbes 22 tundi, peamiselt erituvad neerud metaboliitidena - 90%, vähem kui 10% eritub muutumatul kujul.

    Arvestades suurt seondumist plasmavalkudega, suur Vd ja aeglane ümberjaotumine kudedest verre, ei esine märkimisväärset ambroksooli eemaldamist dialüüsi või sunnitud diureesi ajal.

    Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

    Raske maksahaigusega patsientidel väheneb ambroksooli kliirens 20-40%.

    Raske neerufunktsiooni häirega patsientidel1/2 Ambroksooli metaboliidid suurenevad

    - hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused, millega kaasneb röga moodustumise ja tühjenemise rikkumine.

    - fruktoosi talumatus, sahharaasi / isomaltase puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;

    - I rasedus trimestril;

    - ülitundlikkus ravimi suhtes.

    Ravimit tuleb ettevaatusega kasutada bronhiaalse motoorse funktsiooni häirega patsientidel ja suurenenud röga moodustumisel (fikseeritud sarvkesta sündroomiga), maohaavandiga ja kaksteistsõrmiksoole haavandiga raseduse teises ja kolmandas trimestril imetamise ajal.

    Neerufunktsiooni häirega või raske maksahaigusega patsiendid Ambrobene't tuleb määrata äärmiselt ettevaatlikult, samas kui patsiendid peavad annuste vahel jälgima suuri ajavahemikke või võtma ravimi väiksemas annuses.

    Ravi kestus valitakse individuaalselt sõltuvalt haiguse kulgemisest. Ärge võtke Ambrobene'i ilma retseptita rohkem kui 4-5 päeva. Ravimi mukolüütiline toime avaldub suure koguse vedeliku võtmisel. Seetõttu on ravi ajal soovitatav juua palju vett.

    Siirup tuleb võtta pärast sööki kaasasoleva mõõtekorkiga.

    Alla 2-aastased lapsed peaksid võtma 2/2 mõõtekorki (2,5 ml siirupit) 2 korda päevas (15 mg ambroksooli päevas).

    2–6-aastased lapsed peaksid võtma 1/2 mõõtekuppi (2,5 ml siirupit) 3 korda päevas (22,5 mg ambroksooli päevas).

    6–12-aastased lapsed peaksid võtma 2 mõõtepudelit (5 ml siirupit) 2-3 korda päevas (30-45 mg ambroksooli päevas).

    Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed esimesel 2-3 ravipäeval peaksid võtma 2 mõõtepudelit (10 ml siirupit) 3 korda päevas (90 mg ambroksooli päevas). Ravi ebaefektiivsusega võivad täiskasvanud annust suurendada 2 mahuosa (20 ml siirupit) 2 korda päevas (120 mg ambroksooli päevas). Järgmistel päevadel peaksite võtma 2 mõõtepudelit (10 ml siirupit) 2 korda päevas (60 mg ambroksooli päevas).


  • Eelmine Artikkel

    Gripi ravi kodus

    Loe Lähemalt Köha