Ambrobene tootja

◊ Tabletid on valged, ümmargused, kaksikkumerad, ühepoolse eraldusriskiga.

[PRING] laktoosmonohüdraat, maisitärklis, magneesiumstearaat, ränidioksiid väga hajutatud.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - pappkarbid.
10 tk. - kontuurrakud (5) - pappkarbid.

Ard aeglustada kapsleid läbipaistmatu pruuni ülemise ja selge värvitu põhjaga; kapslite sisu on valged kuni kergelt kollakad.

[PRING] mikrokristalne tselluloos, mikrokristalne tselluloos ja naatriumkarboksümetüültselluloos, metüülhüdroksüpropüültselluloos, Eudragit RS 30D, trietüültsitraat, sadestunud kolloidne räni, želatiin, titaandioksiid, raudoksiid (kollane, punane, must).

10 tk. - kontuurrakud (1) - pappkarbid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - pappkarbid.

◊ Allaneelamise ja sissehingamise lahus on selge, värvitu kuni kergelt kollakas, lõhnatu.

[PRING] kaaliumsorbaat, soolhape, puhastatud vesi.

40 ml - tume klaaspudelid tilgakorkiga (1) koos mõõtekorkiga - pappkastidega.
100 ml - tume klaaspudelid tilgakorkiga (1) koos mõõtekorkiga - pappkastidega.

Up Siirup on selge, värvitu või kergelt kollaka värvusega, vaarika lõhnaga.

[PRING] sorbitooli vedelik (mitte-kristalliseerumine), propüleenglükool, vaarika maitseaine, sahhariin, puhastatud vesi.

100 ml - tumedad klaaspudelid (1) koos mõõtekorkiga - pakendites.

Süstelahus on läbipaistev, värvitu kuni kergelt kollakas, lõhnatu.

[PRING] sidrunhappe monohüdraat, naatriumkloriid, dinaatriummonohüdrofosfaat heptahüdraat, vesi d / u.

2 ml - tumedad klaasampullid (5) - plastkandikud (1) - pappkarbid.

Ravimi kirjeldus põhineb ametlikult heakskiidetud kasutusjuhistel ja tootja poolt 2010. aasta väljaandeks heaks kiidetud.

Farmakoloogiline toime

Mucolytic ja expectorant ravim.

Ambroksool - bromheksiini aktiivne metaboliit parandab röga reoloogilisi omadusi, vähendab selle viskoossust ja adhesiivseid omadusi, aidates kaasa selle eemaldamisele hingamisteedelt.

Ambroksool stimuleerib bronhimembraani näärmete seroossete rakkude aktiivsust, ensüümide tootmist, mis lagundavad röga polüsahhariidide vahelised sidemed, pindaktiivse aine moodustumise ja bronhide rõngaste aktiivsuse otse, takistades nende kleepumist.

Allaneelamisel tekib ravitoime 30 minuti pärast ja kestab 6-12 tundi (sõltuvalt kasutatavast annusest).

Parenteraalse manustamise korral tuleb ravimi toime kiiresti ja kestab 6-10 tundi.

Farmakokineetika

Imemine ja jaotamine

Parenteraalselt manustatuna tungib Ambroxol kiiresti kudedesse. Kõrgeim kontsentratsioon on kopsudes. Cmax vereplasmas saavutatakse 1-3 tunni jooksul

Umbes 80% ravimist on seotud plasmavalkudega. Ambroksool tungib üle BBB ja platsentaarbarjääri, mis eritub rinnapiima.

Metabolism ja eritumine

Ravim metaboliseerub maksas, konjugeerudes farmakoloogiliselt inaktiivsete metaboliitide moodustumisega.

Umbes 90% Ambroxolist eritub uriiniga: 90% neist on metaboliitidena ja 10% muutumatul kujul.

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Raske maksahaiguse korral väheneb ambroksooli kliirens 20-40%.

Raske neerufunktsiooni korral suureneb T1/2 Ambroksool ja selle metaboliidid.

Näidustused

Kõiki ravimi vorme kasutatakse hingamisteede haigustena viskoosse röga vabanemisega ja selle väljalaske raskustega:

- äge ja krooniline bronhiit;

- kompleksse teraapia osana, et stimuleerida enneaegsetel imikutel ja vastsündinutel (süstelahus) respiratoorse distressi sündroomi pindaktiivse aine sünteesi.

Annustamisrežiim

Ravimit tuleb võtta suu kaudu pärast sööki piisava koguse vedelikuga (klaas vett, teed või mahla).

Tabletid täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele esimese 2-3 päeva jooksul on ette nähtud 1 vahekaardile. 3 korda päevas (90 mg päevas). Seejärel lülituvad nad 2-kordsele ravimi manustamisele 1/2 tabelis / päevas (30 mg / päevas).

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat esimesel 2-3 päeval määravad vahekaardi 1/2. 2-3 korda päevas (30-45 mg päevas). Järgmises ülekandes ravimi kahekordse manustamise kohta 1/2 tabel / päevas (30 mg / päevas).

Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel tuleb aeglustada kapsleid 1 kapslit päevas (75 mg päevas).

Siirup tuleb võtta mõõtekolviga: 1 ml siirupit sisaldab 3 mg ambroksooli.

Alla 2-aastastele lastele tuleb määrata 2,5 ml siirupit kaks korda päevas (15 mg päevas).

2–6-aastastele lastele määratakse 2,5 ml siirupit 3 korda päevas (22,5 mg päevas).

6–12-aastastele lastele on ravim ette nähtud 5 ml siirupiga 2-3 korda päevas (30-45 mg päevas).

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele esimestel päevadel 10 ml siirupit 3 korda päevas (90 mg päevas). Järgnevalt 10 ml siirupit 2 korda päevas (60 mg päevas).

Ambrübeen on siirupina kõige sobivam ravimvorm laste raviks.

Suukaudseks manustamiseks ja inhaleerimiseks mõeldud lahus tuleb võtta mõõtekorki abil: 1 ml lahust sisaldab 7,5 mg ambroksooli.

Alla 2-aastastele lastele tuleb määrata 1 ml lahust 2 korda päevas (15 mg päevas).

2-6-aastastele lastele on ravim ette nähtud 1 ml lahuses 3 korda päevas (22,5 mg päevas).

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat määravad ravimi 2 ml lahusele 2-3 korda päevas (30-45 mg päevas).

Täiskasvanutel ja noorukitel on esimese 2-3 päeva jooksul ette nähtud 4 ml lahust 3 korda päevas (90 mg päevas). Järgmistel päevadel - 4 ml 2 korda päevas (60 mg päevas).

Ambrobene kasutamisel sissehingamise teel kasutatakse kõiki kaasaegseid seadmeid (va auru sissehingamine). Enne sissehingamist tuleb ravimit segada 0,9% naatriumkloriidi lahusega (õhu optimaalseks niisutamiseks võib seda lahjendada 1: 1 suhtega) ja kuumutada kehatemperatuurini. Sissehingamine peab toimuma normaalses hingamisrežiimis, et mitte tekitada köha värinat.

Bronhiaalastma patsientidel, et vältida hingamisteede mittespetsiifilist ärritust ja nende spasme, tuleb enne ambroksooli sissehingamist kasutada bronhodilataatoreid.

Alla 2-aastased lapsed inhaleerivad 1 ml lahust 1-2 korda päevas (7,5–15 mg päevas).

2... 6-aastastel lastel süstitakse 2 ml lahust 1-2 ml päevas (15-30 mg päevas).

Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed sissehingatakse 2-3 ml lahust 1-2 korda päevas (15-45 mg päevas).

Süstelahus tuleb manustada (aeglaselt pihustada või tilgutada). Kasutatav lahusti on 0,9% naatriumkloriidi lahus, 5% dekstroosilahus, Ringeri-Locke lahus või muu põhilahus, mille pH ei ületa 6,3.

Lapsed määrasid ravimi tavaliselt päevaannuses kiirusega 1,2-1,6 mg / kg kehakaalu kohta.

Alla 2-aastastele lastele määratakse 1 ml (1/2 amp) 2 korda päevas (15 mg päevas).

Lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat tuleks määrata 1 ml (1/2 amp) 3 korda päevas (22,5 mg päevas).

Üle 6-aastastel lastel määratakse 2 ml (1 amp.) 2-3 korda päevas (30-45 mg päevas).

Täiskasvanud nimetavad 1 amp. 2-3 korda päevas (30-45 mg päevas). Rasketel juhtudel võib annust suurendada 2 amp. 2-3 korda päevas (60-90 mg päevas).

Vastsündinute ja enneaegsete imikute respiratoorse distressi sündroomi korral on ravimi ööpäevane annus 30 mg ja jaguneb reeglina neljaks eraldi manustamiseks.

Süstimine peatub pärast haiguse ägedate ilmingute kadumist ja jätkub teiste ravimvormide Ambrobene allaneelamisel.

Alla 2-aastaste laste ravi tuleb läbi viia ainult arsti järelevalve all.

Ravimi kasutamise ajal on soovitatav juua palju vett.

Ravi kestus sõltub haiguse kulgemisest. Ravimit ei ole soovitatav kasutada ilma retseptita kauem kui 4-5 päeva.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: harva - süljevool, gastralgia, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus.

Hingamisteede osa: harva - suukuivus ja hingamisteed, nohu.

Allergilised reaktsioonid: väga harva - nahalööve, näo angioödeem, hingamispuudulikkus, külmavärinad; mõnel juhul - kontaktdermatiit, anafülaktiline šokk.

Teised: nõrkus, peavalu, düsuuria, lööve.

Kiire sissejuhatus / sissejuhatus: tugevad peavalud, väsimus ja raskused jalgades, tuimus, suurenenud vererõhk, õhupuudus, hüpertermia, külmavärinad.

Vastunäidustused

- maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand;

- alla 6-aastased lapsed (tabletid, retard kapslid, süstelahus);

- alla 12-aastased lapsed (aeglustatud kapslite puhul);

- ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ettevaatlikult peaks kasutama ravimit, rikkudes neerufunktsiooni ja rasket maksahaigust, vähendades annust ja suurendades aega ravimi võtmise vahel (sellisel juhul tuleb ravi läbi viia arsti järelevalve all).

Äärmiselt ettevaatlikult ja ainult arsti järelevalve all tuleb Ambrobene'i kasutada bronhide liikuvuse ja suurtes kogustes eritunud sekretsiooni rikkumisel, et vältida bronhide salajasuse ülekoormuse ohtu.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Kuna seni ei ole usaldusväärseid andmeid ambroksooli negatiivse mõju kohta lootele ja vastsündinutele, on võimalik kasutada Ambrobene'i raseduse ajal, eriti esimesel trimestril, ja rinnaga toitmise ajal ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles lootele võimaliku ohu.

Ambrobene lahus - ametlik * kasutusjuhend

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: Ambrobene

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annuse vorm:

suukaudne ja sissehingatav lahus

Koostis
100 ml lahust sisaldab:
toimeaine: ambroksoolvesinikkloriid 0,750 mg
Abiained: kaaliumsorbaat, soolhape, puhastatud vesi.

Kirjeldus
Läbipaistev, värvitu kuni kergelt kollakas lõhnatu lahus.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATC-kood: R05CB06

FARMAKOLOOGILINE TEGEVUS
Ambroksool (bromheksiini aktiivne metaboliit) on mukolüütiline ravim, mis parandab röga reoloogilisi omadusi, vähendab selle viskoossust ja kleepuvusomadusi, mis aitab kaasa selle eemaldamisele hingamisteedelt.
Ambroksool stimuleerib bronhimembraani näärmete seroossete rakkude aktiivsust, ensüümide tootmist, mis lagundavad röga polüsahhariidide vahelised sidemed, pindaktiivse aine moodustumise ja bronhide rõngaste aktiivsuse otse, takistades nende kleepumist.
Allaneelamisel tekib ravitoime 30 minuti pärast ja kestab 6-12 tundi (sõltuvalt kasutatavast annusest).

KASUTAMISE NÄIDISED
Ambrobene - allaneelamise ja sissehingamise lahust kasutatakse hingamisteede haiguste puhul viskoosse röga vabanemisega ja röga väljavoolu raskustega:
- äge ja krooniline bronhiit, kopsupõletik;
- bronhiaalastma;
- bronhiektaas.

VASTUNÄIDUSTUSED
- ülitundlikkus ambroksooli ja / või valmistoote teiste komponentide suhtes;
- maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand;
- epileptiline sündroom

Suhtelised vastunäidustused
Neerude ja / või raskete maksahaiguste funktsionaalse võime piiramisel tuleb Ambrobene'i võtta ettevaatusega, vähendades kasutatavat annust ja suurendades aega ravimi võtmise vahel (tavaliselt sellistel tingimustel, ravi viiakse läbi arsti järelevalve all).
Eriti ettevaatlikult ja ainult arsti järelevalve all on vajalik Ambrobene'i kasutamine ka bronhide motoorse motoorika halvenemise korral ja suurte sekreteeritavate eritistega (eritumise stagnatsiooni oht bronhides).

KASUTAMINE KÕRGUSEL JA LÕPETAMISE AJAL
Hoolimata asjaolust, et seni ei ole usaldusväärseid andmeid ambroksooli negatiivse mõju kohta lootele ja imikutele, võib Ambrobene'i kasutada raseduse ajal, eriti esimesel trimestril ja imetamise ajal alles pärast hoolika arsti suhte põhjalikku analüüsi.

MANUSTAMISVIIS JA ANNUSTUSED
Rakendus sees:
Ravimi sees võetakse Ambrobene pärast sööki koos piisava koguse vedelikuga (näiteks vesi, mahl või tee) kaasasoleva mõõtekorki abil.
Tavaliselt kasutatakse järgmisi annuseid (1 ml lahust sisaldab 7,5 mg ambroksooli):
Alla 2-aastased lapsed võtavad 1 ml lahust 2 korda päevas (15 mg päevas).
Lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat võtavad 1 ml lahust 3 korda päevas (22,5 mg päevas).
Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat võtavad 2 ml lahust 2-3 korda päevas (30-45 mg päevas).
Täiskasvanud ja teismelised ravi esimesel 2-3 päeval võtavad 4 ml lahust 3 korda päevas (90 mg päevas), järgnevatel päevadel 4 ml lahust 2 korda päevas (60 mg päevas).
Sissehingamine:
Kui kasutate Ambrobene'i sissehingamise vormis, võite kasutada kõiki kaasaegseid seadmeid (va auru sissehingamine). Enne sissehingamist segatakse ravim 0,9% naatriumkloriidi lahusega (optimaalse niiskuse tagamiseks võib seda lahjendada 1: 1 suhtega) ja soojendada kehatemperatuurini. Sissehingamine peab toimuma normaalse hingamise režiimis (et mitte tekitada köha värisemist). Bronhiaalastma põdevad patsiendid, et vältida hingamisteede mittespetsiifilist ärritust ja nende spasme enne ambroksooli sissehingamist, on vaja kasutada bronhodilataatoreid. Tavaliselt kasutatakse järgmisi annuseid (1 ml lahust sisaldab 7,5 mg ambroksooli):
Kuni 2-aastased lapsed inhaleerivad 1 ml lahust 1-2 korda päevas (7,5-15 mg päevas).
2–6-aastased lapsed 2 ml lahusega 1-2 korda päevas (15–30 mg päevas).
Üle 6-aastased lapsed ja täiskasvanud hingavad 2-3 ml lahust 1-2 korda päevas (15-45 mg päevas).
Kuni 2-aastaste laste ravi toimub ainult arsti järelevalve all.
Ravimi Ambrobene võtmise ajal jooge palju vedelikke.
Ambrobene'i ei ole soovitatav kasutada ilma retseptita kauem kui 4-5 päeva.

KÕRVALTOIMED
Mõnikord võib tekkida nõrkus, peavalu, suukuivus ja hingamisteed, süljevool, nohu, gastralgia, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus, düsuuria, eksanteem. Väga harvadel juhtudel võivad tekkida allergilised reaktsioonid (nahalööve, näo angioödeem, hingamisteede häired, külmavärvide reaktsioon). On teatatud, et mõnel juhul täheldati allergilist kontaktdermatiiti ja ühel juhul täheldati anafülaktilist šoki.

KOOSTÖÖ MUUDE RAVIMIDEGA
Samaaegset kasutamist ravimitega, millel on köhavastane toime (näiteks kodeiin), ei soovitata, kuna köha vähenemise taustal on bronhidest röga eemaldamine raskendatud.
Koosmanustamine antibiootikumidega (amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin, doksitsükliin) parandab antibiootikumide voolu kopsuinfusioonile. Seda koostoimet doksitsükliiniga kasutatakse laialdaselt terapeutilistel eesmärkidel.

ÜLEMINE
Amroksool on hästi talutav, kui seda võetakse suu kaudu annuses kuni 25 mg / kg päevas.
Sümptomid: sülje suurenenud sekretsioon, iiveldus, oksendamine, madal vererõhk.
Ravi: maoloputus esimesel 1-2 tunnil pärast ravimi võtmist, võttes rasvasisaldusega tooteid; hemodünaamiliste parameetrite jälgimine ja vajadusel sümptomaatiline ravi on vajalik.

VÄLJAKUTSE VORM
Pudel tumeda klaasiga, mis sisaldab 40 ml või 100 ml ravimit, tilgakorki ja kruvikorkiga. 1 pudel koos kaasasoleva mõõtekorkiga ja tarbijate teave kartongkarbis.

SÄILITAMISE TINGIMUSED
Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° С. Hoida lastele kättesaamatus kohas!

SHELF LIFE
5 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

RAVIMITE JÄRELEVALT TINGIMUSED
Loendur.

TOOTJA
Ratiopharm GmbH, Saksamaa;
tootis Merkle GmbH, ul. Ludwig Merkle 3, 89143 Blaubeuren, Saksamaa.

Esindaja:
123001, Moskva, Vspolny Pereulok, 19/20, lk 2

Ambrobene tootja

Kõikidele küsimustele ei vastatud õigesti. Sektsioonile pääsemiseks peate kõikidele küsimustele õigesti vastama.

Ambrobene. See on ravim.
* Amroksooli toimingud. Thins sputum 1. Tagab röga eemaldamise kopsudest 1. Parandab väikeste bronhide avatust 2.
Sellel on põletikuvastane toime 2. Suurendab bronhide kohalikku immuunsust 3.
1 Ravimi Ambrobene (kõik vormid) meditsiinilise kasutamise juhised.
2 Maleba M., ekspertarvamus narkootikumide metabolismi ja toksikoloogia kohta, (2008) 4 (8): 1119-1129.
3 Zaitseva OV, Levin AB, Polükliinik, 2012.-№21.-С.122-126.

Ambrobene (Ambrobene ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Tabletid: ümmargused kaksikkumerad valged, mille ühel küljel on jagunev risk, teine ​​külg on sile.

Pikatoimelised kapslid: želatiinkapslid värvitu läbipaistva korpuse ja läbipaistmatu pruuni kaanega; kapsli sisu on valge kuni helekollane graanulid.

Siirup: läbipaistev värvitu kuni kergelt kollase värvusega vaarika lõhnaga.

Allaneelamise ja sissehingamise lahus: selge värvitu kuni helekollane pruunikas varjundvärvilahus, lõhnatu.

Lahus intravenoosseks manustamiseks: Selge värvitu kuni helekollane värvilahus.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Ambroksool on bensüülamiin - bromheksiini metaboliit. See erineb bromheksiinist metüülrühma puudumisel ja hüdroksüülrühma olemasolu tsükloheksüültsükli para-trans-asendis. Omab sekretomotorny, sekretolitichesky ja köha.

Allaneelamise järel tekib toime 30 minuti pärast ja kestab 6–12 tundi (sõltuvalt kasutatavast annusest) - tablettide, siirupi ja suukaudse lahuse ning sissehingamise korral; 24 tunni jooksul - pikaajalise toimega kapslite puhul.

Prekliinilised uuringud on näidanud, et ambroksool stimuleerib bronhide limaskesta näärmete rakke. Tsiliivse epiteeli rakkude aktiveerimisel ja röga viskoossuse vähendamisel paraneb mukociliary transport.

Ambroksool aktiveerib pindaktiivse aine moodustumise, avaldades otsest mõju väikeste hingamisteede II tüüpi ja Clara rakkude alveolaarsetele pneumotsüütidele.

Rakukultuuride ja in vivo loomkatsete uuringud on näidanud, et ambroksool stimuleerib embrüo ja täiskasvanu alveoolide ja bronhide pinnal aktiivse aine (pindaktiivse aine) moodustumist ja sekretsiooni.

Samuti tõestati prekliinilistes uuringutes ambroksooli antioksüdant. Ambroxol kombinatsioonis antibiootikumidega (amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin ja doksitsükliin) suurendab nende kontsentratsiooni röga ja bronhide eritistes.

Farmakokineetika

Parenteraalselt manustatuna tungib Ambroxol kiiresti kudedesse. Kõrgeim kontsentratsioon on kopsudes.

Allaneelamisel imendub ambroksool peaaegu täielikult seedetraktist.

Cmax saavutatakse 1-3 tunni jooksul - tablettide, siirupi, suukaudse lahuse ja inhalatsiooni ning intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse puhul; Cmax on umbes 140 ± 54 ng / ml ja saavutatakse 4 tundi pärast manustamist - pikaajalise toimega kapslite puhul.

Presüsteemse metabolismi tõttu väheneb ambroksooli absoluutne biosaadavus pärast suukaudset manustamist ligikaudu 1/3 võrra. Saadud metaboliidid (nagu dibromantraniilhape, glükuroniidid) elimineeruvad neerudes.

Seondumine plasmavalkudega on umbes 85% (80–90%). T1/2 plasmast on 7 kuni 12 tundi, kokku T1/2 Ambroksool ja selle metaboliidid on umbes 22 tundi - tablettide, siirupi, suukaudse lahuse ja inhalatsiooni ning intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse jaoks; T1/2 umbes 18 tundi - pika toimeajaga kapslite puhul.

Metaboliitidena eritub peamiselt neerude kaudu - 90%, vähem kui 10% eritub muutumatul kujul.

Arvestades suurt sidet plasmavalkudega, suur Vd ja aeglane ümberjaotumine kudedest verre, ei esine märkimisväärset ambroksooli eemaldamist dialüüsi või sunnitud diureesi ajal.

Raske maksahaigusega patsientidel väheneb ambroksooli kliirens 20–40%. Raske neerufunktsiooni häirega patsientidel1/2 Ambroksooli metaboliidid suurenevad.

Ambroksool tungib tserebrospinaalvedelikku ja läbi platsentaarbarjääri ning eritub rinnapiima.

Näidustused ravim Ambrobene

Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused, millega kaasneb röga moodustumise ja tühjenemise rikkumine.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ambroksooli või ühe abiaine suhtes;

rasedus (I tähtaeg).

Valikuline tablettide puhul

kuni 6-aastased lapsed;

laktoositalumatus, laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

Valikuline pikendatud toimega kapslite puhul

laste vanus kuni 12 aastat.

Valikuline siirupi puhul

sahharaasi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire.

Ettevaatusega: bronhide motoorse funktsiooni halvenemine ja röga suurenenud suurenemine (fikseeritud sarvkesta sündroomiga), rasedus (II - III trimester), laktatsiooniperiood - kõigi annusvormide puhul; maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägenemise perioodil - suukaudsete ravimvormide puhul.

Neerufunktsiooni häirega või raske maksahaigusega patsiendid peaksid võtma Ambrobene'i äärmiselt ettevaatlikult, jälgides pikemaid intervalle annuste vahel või ravimit väiksemas annuses.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ambroksooli kasutamise kohta raseduse ajal ei ole piisavalt andmeid. Eriti kehtib see esimese 28 rasedusnädala kohta. Loomkatsed ei näidanud teratogeenset toimet.

Ambrobene'i kasutamine raseduse ajal (II - III trimester) on võimalik ainult retsepti alusel, pärast riski / kasu suhte põhjalikku hindamist.

Imetamine

Loomadega läbi viidud uuringud on näidanud, et Ambroxol eritub rinnapiima.

Ebapiisava uuringu tõttu selle ravimi kasutamise kohta imetamise ajal naistel võib Ambrobene'i kasutada ainult arst pärast riski / kasu suhte põhjalikku hindamist.

Kõrvaltoimed

Tabletid, pikatoimelised kapslid, siirup

Ambrobene (Ambrobene)

R rr / allaneelamine ja sissehingamine 7,5 mg / 1 ml: fl. 40 ml või 100 ml komplekti. mõõtekork Reg. №: П N014731 / 02-2003

Kliinilis-farmakoloogiline rühm:

Mucolytic ja expectorant ravim

Vabastage vorm, koostis ja pakend

◊ Allaneelamise ja sissehingamise lahus on läbipaistev, värvitu kuni helekollane pruuni tooniga, lõhnatu.

Abiained: kaaliumsorbaat - 1 mg, soolhape - 0,6 mg, puhastatud vesi - 991,9 mg.

40 ml - tume klaaspudelid tilgakorkiga (1) koos mõõtekorkiga - pappkastidega.
100 ml - tume klaaspudelid tilgakorkiga (1) koos mõõtekorkiga - pappkastidega.

Ravimi "Ambroxol" toimeainete kirjeldus

Farmakoloogiline toime

Mükolüütiline aine, millel on kaevandav toime. Stimuleerib bronhide limaskestade näärmete seroosset rakku, suurendades limaskestade sisaldust ja muutes seeläbi röga rottide ja limaskesta komponentide häiritud suhet. See aktiveerib hüdrolüüsivad ensüümid ja suurendab lüsosoomide vabanemist Clara rakkudest, mis viib röga viskoossuse vähenemiseni. Ambroksool suurendab pindaktiivse aine sisaldust kopsudes, mis on seotud selle sünteesi ja sekretsiooni suurenemisega alveolaarsetes pneumotsüütides, samuti selle lagunemise rikkumisega. Suurendab röga limaskesta transportimist. Kergelt pärsib köha.

Näidustused

Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused, millega kaasneb viskoosse röga vabanemine (krooniline bronhiit koos bronh-obstruktiivse sündroomiga, bronhiaalastma, bronhiektaas). Respiratoorse distressi sündroom vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel.

Annustamisrežiim

Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel - 30 mg 2-3 korda päevas.

Annustamisskeem alla 12-aastastele lastele on esitatud järgmises tabelis.

Ambrobene: juhendamine, rakendamine, hind

Toimeaine

pikendatud toimega kapslid (2)
  • Ambrobene
    mütsid. pikendada 75 mg; bl. 10 pakki kartongist 1; EAN kood: 4030096245098; № П N014731 / 05, 2008-12-29 firmalt Ratiopharm GmbH (Saksamaa); tootja: Mepha (Šveits); Pakendaja: Merckle (Saksamaa)
  • Ambrobene
    mütsid. pikendada 75 mg; bl. 10 pakki kartongist 2; EAN kood: 4030096245081; № П N014731 / 05, 2008-12-29 firmalt Ratiopharm GmbH (Saksamaa); tootja: Mepha (Šveits); Pakendaja: Merckle (Saksamaa)
süstimine (1)
  • Ambrobene
    rr d / in. 7,5 mg / ml; amp pakk kontuur. plastist. (kaubaalused) 5 kast. kartongist 1; EAN kood: 4030096254618; № П N014731 / 03-2003, 2009-01-11 Merckle'st (Saksamaa)
suukaudne ja sissehingatav lahus (2)
  • Ambrobene
    rr suukaudseks manustamiseks ja d / ingal. 7,5 mg / ml; fl.-cap. tume klaas 40 ml mer. korstnat pakk kartongist 1; EAN kood: 4030096292733; № П N014731 / 02-2003, 2009-01-15 firmalt Merckle (Saksamaa)
  • Ambrobene
    rr suukaudseks manustamiseks ja d / ingal. 7,5 mg / ml; fl.-cap. tume klaas 100 ml mer. korstnat pakk kartongist 1; EAN kood: 4030096245104; № П N014731 / 02-2003, 2009-01-15 firmalt Merckle (Saksamaa)
siirup (1)
  • Ambrobene
    siirup 15 mg / 5 ml; fl. tume klaas 100 ml mer. korstnat pakk kartongist 1; EAN kood: 4030096245128; № П N014731 / 04, 2009-01-15 firmalt Ratiopharm GmbH (Saksamaa); tootja: Merckle (Saksamaa)
tabletid (2)
  • Ambrobene
    vahekaart. 30 mg; bl. 10 pakki kartongist 2; EAN kood: 4030096245111; Nr N014731 / 01, 2009-01-15 firmalt Ratiopharm GmbH (Saksamaa); tootja: Merckle (Saksamaa)
  • Ambrobene
    vahekaart. 30 mg; bl. 10 pakki kartongist 5; Nr N014731 / 01, 2009-01-15 firmalt Ratiopharm GmbH (Saksamaa); tootja: Merckle (Saksamaa)

Viimane uuendatud tootja kirjeldus

Ravimi Ambrobene ladinakeelne nimi

Farmakoloogiline rühm

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis ja vabanemisvorm

blisteris 10 tk; kasti 2 blistrites.

blisteris 10 tk; 1 või 2 blisterpakendis.

pudelites, 40 ja 100 ml tumeda klaasi tilgutites koos mõõtekorkiga; lahtrisse 1.

ampullides 2 ml; blisterriba pakendis 5 tk, kasti 1 pakendis.

tume klaaspudelites, kus on 100 ml pihusti, koos mõõtekorkiga; lahtrisse 1.

Annustamisvormi kirjeldus

Tabletid - valge, ümmargune, kaksikkumerad ühepoolse soonega purustamiseks.

Kapsel: ülemine osa - pruun, läbipaistmatu; alumine osa on värvitu, läbipaistev. Sisu: pallid valgest kuni kollakaseni.

Allaneelamise ja sissehingamise lahus on selge, värvitu kuni kergelt kollakas, lõhnatu.

Süstelahus - läbipaistev, värvitu kuni kergelt kollakas.

Siirup on läbipaistev, värvitu kuni kergelt kollakas, vaarika lõhnaga.

Farmakoloogiline toime

See parandab röga reoloogilisi parameetreid, vähendab viskoossust ja adhesiivseid omadusi, mis aitab kaasa selle eemaldamisele hingamisteedelt. Stimuleerib bronhide limaskestade näärmete rakkude aktiivsust, ensüümide tootmist, mis lagundavad röga polüsahhariidide vahelised sidemed, pindaktiivse aine moodustumise ja bronhide rõngaste aktiivsuse otse, takistades nende kleepumist kokku.

Farmakokineetika

Parenteraalselt manustamisel tungib see kiiresti koesse. Kõrgeim kontsentratsioon on kopsudes. Plasmavalk seondub umbes 80% -ga. See tungib BBB-sse ja eritub rinnapiima. Tmax saavutatud 1-3 h, t1/2 plasma on vahemikus 7–12 tundi ja kogu T1/2 plasmas (ambroksool ja selle metaboliidid) ulatub 22 tunnini, metaboliseerub maksas, konjugeerudes farmakoloogiliselt inaktiivsete metaboliitide moodustumisega. Umbes 90% eritub neerude kaudu: 90% metaboliitidena ja 10% muutumatul kujul. Raskete maksahaiguste korral väheneb Ambroxol Cl 20–40% ja raske neerukahjustuse korral T suureneb.1/2 Ambroksool ja selle metaboliidid.

Farmakodünaamika

Allaneelamisel tekib ravitoime 30 minuti pärast ja kestab 6–12 tundi (sõltuvalt kasutatavast annusest). Parenteraalselt manustatuna tuleb toime kiiresti ja kestab 6–10 tundi.

Näidustused ravim Ambrobene

Bronhiit (äge, krooniline), kopsupõletik, bronhi-astma koos röga obstruktsiooniga, bronhiektaas, respiratoorse distressi sündroom enneaegsetel imikutel ja vastsündinutel (süstelahus).

Samade näidustuste puhul kiirema ravitoime või võimetuse tõttu võtta ravimit sees - süstelahus.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi komponentide, maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi, epileptilise sündroomi, neerude funktsionaalse võime piiramise, raske maksahaiguse, bronhide liikuvuse raskete häirete, suurte sekreteeritavate sekretsioonide (bronhide eritumise oht) korral.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Kasutamine raseduse ajal, eriti esimesel trimestril ja rinnaga toitmise ajal on võimalik ainult siis, kui ravi oodatav toime kaalub üles võimaliku ohu lootele (hoolimata asjaolust, et seni puuduvad usaldusväärsed andmed ravimi negatiivse mõju kohta lootele ja imikutele).

Ravimi Ambrobene kõrvaltoimed

Mõnikord - nõrkus, peavalu, suukuivus ja hingamisteed, drooling, nohu, gastralgia, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus, düsuuria, eksanteem; väga harva - allergilised reaktsioonid (nahalööve, näo angioödeem, hingamispuudulikkus, külmavärvide reaktsioon, allergiline kontaktdermatiit; üks juhtum - anafülaktiline šokk).

Ravimi kiire / sissejuhatuses - intensiivne peavalu, nõrkus, raskuste tunne jalgades, tuimus, õhupuudus, hüpertermia, külmavärinad.

Koostoime

Samaaegset kasutamist köhavastaste ravimitega (näiteks kodeiini sisaldavate ravimitega) ei soovitata, kuna köha vähenemise taustal on bronhidest röga eemaldamine raske. Süstelahust Ambrobene ei saa segada lahustega, mille pH on üle 6,3.

Üleannustamine

Suu kaudu manustamisel kuni 25 mg / kg päevas on see hästi talutav.

Sümptomid: suurenenud süljevool, iiveldus, oksendamine, vererõhu langus.

Ravi: maoloputus esimesel 1-2 tunnil pärast ravimi võtmist, võttes rasvasisaldusega tooteid; hemodünaamiliste parameetrite jälgimine ja vajadusel sümptomaatiline ravi on vajalik.

Annustamine ja manustamine

Tabletid: sees, pärast sööki piisava koguse vedelikuga (näiteks klaasi vett, mahla või teed). Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed esimese 2-3 päeva jooksul - 1 kaart. 3 korda päevas (90 mg / päevas), seejärel - 1-le vahekaardile. 2 korda päevas; 6–12-aastased lapsed esimese 2-3 päeva jooksul - 1/2 kaart. 2–3 korda päevas (30–45 mg päevas), siis ½ tabel. 2 korda päevas (30 mg päevas).

Retard kapslid: sees pärast õhtusööki piisavalt vedelikku (näiteks klaasi vett, mahla või teed). Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 1 müts. päevas (75 mg päevas).

Allaneelamise ja sissehingamise lahus: sees, pärast sööki piisava koguse vedelikuga (näiteks klaasi vett, mahla või teed). Täiskasvanud ja noorukid esimese 2-3 päeva jooksul - 4 ml 3 korda päevas (90 mg päevas), seejärel 4 ml 2 korda päevas (60 mg päevas); alla 2-aastased lapsed - 1 ml 2 korda päevas (15 mg / päevas), 2–6 aastat - 1 ml 3 korda päevas (22,5 mg / päevas), 6–12 aastat 2 ml 2–2 3 korda päevas (30–45 mg päevas).

Sissehingamine: saate kasutada kõiki kaasaegseid seadmeid (va auru sissehingamine); eelnevalt segatud 0,9% naatriumkloriidi lahusega (optimaalse õhu niisutamiseks võib seda lahjendada 1: 1 suhtega) ja kuumutada kehatemperatuurini. Sissehingamine toimub normaalses hingamisrežiimis (nii et see ei tekita köha värisemist). Bronhiaalastma põdevatel patsientidel tuleb enne sissehingamist kasutada bronhodilataatoreid. Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed hingatakse 2–3 ml lahusega 1-2 korda päevas (15–45 mg päevas); alla 2-aastased lapsed - 1 ml lahust 1–2 korda päevas (7,5–15 mg päevas); 2–6-aastastele lastele võtta 2 ml lahust 1–2 korda päevas (15–30 mg päevas). Alla 2-aastaste laste ravi toimub ainult arsti järelevalve all.

Siirup: sees, pärast söömist, piisava koguse vedelikuga (näiteks klaasi vett, mahla või teed). Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed esimese 2-3 päeva jooksul - 10 ml 3 korda päevas (90 mg päevas), seejärel 10 ml 2 korda päevas (60 mg päevas); alla 2-aastased lapsed - 2,5 ml 2 korda päevas (15 mg päevas); 2–6-aastased lapsed - 2,5 ml 3 korda päevas (22,5 mg päevas); 6–12-aastased lapsed - 5 ml 2-3 korda päevas (30–45 mg päevas).

Süstelahus: sisse / sisse (aeglaselt pihustatav või tilgutatav), kui lahusti kasutas 0,9% naatriumkloriidi lahust, 5% dekstroosi lahust, Ringer-Locke lahust või mõnda muud põhilahust, mille pH ei ületa 6,3. Täiskasvanud võtavad 2 ml 2-3 korda päevas (30-45 mg), rasketel juhtudel - 4 ml 2-3 korda päevas (60-90 mg).

Laste jaoks on ravim ette nähtud päevaannuses 0,0012-0,0016 g 1 kg kehakaalu kohta. Alla 2-aastased lapsed - 1 ml (1/2 ampulli) 2 korda päevas (15 mg / ööpäevas), 2–6-aastased lapsed - 1 ml (1/2 ampulli) 3 korda päevas (22,5 mg / ööpäevas) ööpäevas), üle 6-aastastele lastele - 2 ml (1 ampull) 2-3 korda päevas (30–45 mg päevas).

Vastsündinute ja enneaegsete imikute respiratoorse distressi sündroomi korral on Ambrobene'i ööpäevane annus 30 mg, mis on tavaliselt jagatud neljaks eraldi manustamiseks.

Süstimine peatub pärast haiguse ägedate ilmingute kadumist ja jätkab ravimi teiste ravimvormide allaneelamist.

Ravikuuri määrab raviarst (ilma retseptita kuni 4–5 päeva).

Ohutusabinõud

Vähendades neerude ja / või maksa funktsioone, vähendage ravimi annust ja suurendage annuste vahelist intervalli.

Erijuhised

Ravimi võtmise ajal on soovitatav juua palju vett.

Diabeediga patsiendid peaksid arvestama, et suukaudseks manustamiseks mõeldud siirupi koostis sisaldab sorbitooli (5 ml siirupit sisaldab 2,1 g sorbitooli, mis vastab 0,175 XE-le).

Ambrobene

Täna müügil

Vabastage vorm, koostis ja pakend

◊ Tabletid on valged, ümmargused, kaksikkumerad, ühepoolse eraldusriskiga.

Abiained: laktoosmonohüdraat, maisitärklis, magneesiumstearaat, väga hajutatud ränidioksiid.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - pappkarbid.
10 tk. - kontuurrakud (5) - pappkarbid.

Ard aeglustada kapsleid läbipaistmatu pruuni ülemise ja selge värvitu põhjaga; kapslite sisu on valged kuni kergelt kollakad.

Abiained: mikrokristalne tselluloos, mikrokristalne tselluloos ja naatriumkarboksümetüültselluloos, metüülhüdroksüpropüültselluloos, Eudragit RS 30D, trietüültsitraat, sadestunud kolloidne räni, želatiin, titaandioksiid, raudoksiid (kollane, punane, must).

10 tk. - kontuurrakud (1) - pappkarbid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - pappkarbid.

◊ Allaneelamise ja sissehingamise lahus on selge, värvitu kuni kergelt kollakas, lõhnatu.

Abiained: kaaliumsorbaat, soolhape, puhastatud vesi.

40 ml - tume klaaspudelid tilgakorkiga (1) koos mõõtekorkiga - pappkastidega.
100 ml - tume klaaspudelid tilgakorkiga (1) koos mõõtekorkiga - pappkastidega.

Up Siirup on selge, värvitu või kergelt kollaka värvusega, vaarika lõhnaga.

Abiained: sorbitoolivedelik (mitte-kristalliseerumine), propüleenglükool, vaarika maitse, sahhariin, puhastatud vesi.

100 ml - tumedad klaaspudelid (1) koos mõõtekorkiga - pakendites.

Süstelahus on läbipaistev, värvitu kuni kergelt kollakas, lõhnatu.

Abiained: sidrunhappe monohüdraat, naatriumkloriid, dinaatriummonohüdrofosfaat heptahüdraat, vesi d / ja.

2 ml - tumedad klaasampullid (5) - plastkandikud (1) - pappkarbid.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Farmakoloogiline toime

Mucolytic ja expectorant ravim.

Ambroksool - bromheksiini aktiivne metaboliit parandab röga reoloogilisi omadusi, vähendab selle viskoossust ja adhesiivseid omadusi, aidates kaasa selle eemaldamisele hingamisteedelt.

Ambroksool stimuleerib bronhimembraani näärmete seroossete rakkude aktiivsust, ensüümide tootmist, mis lagundavad röga polüsahhariidide vahelised sidemed, pindaktiivse aine moodustumise ja bronhide rõngaste aktiivsuse otse, takistades nende kleepumist.

Allaneelamisel tekib ravitoime 30 minuti pärast ja kestab 6-12 tundi (sõltuvalt kasutatavast annusest).

Parenteraalse manustamise korral tuleb ravimi toime kiiresti ja kestab 6-10 tundi.

Farmakokineetika

Imemine ja jaotamine

Parenteraalselt manustatuna tungib Ambroxol kiiresti kudedesse. Kõrgeim kontsentratsioon on kopsudes. Cmax vereplasmas saavutatakse 1-3 tunni jooksul

Umbes 80% ravimist on seotud plasmavalkudega. Ambroksool tungib üle BBB ja platsentaarbarjääri, mis eritub rinnapiima.

Metabolism ja eritumine

Ravim metaboliseerub maksas, konjugeerudes farmakoloogiliselt inaktiivsete metaboliitide moodustumisega.

Umbes 90% Ambroxolist eritub uriiniga: 90% neist on metaboliitidena ja 10% muutumatul kujul.

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Raske maksahaiguse korral väheneb ambroksooli kliirens 20-40%.

Raske neerufunktsiooni korral suureneb T1/2 Ambroksool ja selle metaboliidid.

Näidustused ravimi kasutamiseks

Kõiki ravimi vorme kasutatakse hingamisteede haigustena viskoosse röga vabanemisega ja selle väljalaske raskustega:

- äge ja krooniline bronhiit;

- kompleksse teraapia osana, et stimuleerida enneaegsetel imikutel ja vastsündinutel (süstelahus) respiratoorse distressi sündroomi pindaktiivse aine sünteesi.

Annustamisrežiim

Ravimit tuleb võtta suu kaudu pärast sööki piisava koguse vedelikuga (klaas vett, teed või mahla).

Tabletid täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele esimese 2-3 päeva jooksul on ette nähtud 1 vahekaardile. 3 korda päevas (90 mg päevas). Seejärel lülituvad nad 2-kordsele ravimi manustamisele 1/2 tabelis / päevas (30 mg / päevas).

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat esimesel 2-3 päeval määravad vahekaardi 1/2. 2-3 korda päevas (30-45 mg päevas). Järgmises ülekandes ravimi kahekordse manustamise kohta 1/2 tabel / päevas (30 mg / päevas).

Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel tuleb aeglustada kapsleid 1 kapslit päevas (75 mg päevas).

Siirup tuleb võtta mõõtekolviga: 1 ml siirupit sisaldab 3 mg ambroksooli.

Alla 2-aastastele lastele tuleb määrata 2,5 ml siirupit kaks korda päevas (15 mg päevas).

2–6-aastastele lastele määratakse 2,5 ml siirupit 3 korda päevas (22,5 mg päevas).

6–12-aastastele lastele on ravim ette nähtud 5 ml siirupiga 2-3 korda päevas (30-45 mg päevas).

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele esimestel päevadel 10 ml siirupit 3 korda päevas (90 mg päevas). Järgnevalt 10 ml siirupit 2 korda päevas (60 mg päevas).

Ambrübeen on siirupina kõige sobivam ravimvorm laste raviks.

Suukaudseks manustamiseks ja inhaleerimiseks mõeldud lahus tuleb võtta mõõtekorki abil: 1 ml lahust sisaldab 7,5 mg ambroksooli.

Alla 2-aastastele lastele tuleb määrata 1 ml lahust 2 korda päevas (15 mg päevas).

2-6-aastastele lastele on ravim ette nähtud 1 ml lahuses 3 korda päevas (22,5 mg päevas).

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat määravad ravimi 2 ml lahusele 2-3 korda päevas (30-45 mg päevas).

Täiskasvanutel ja noorukitel on esimese 2-3 päeva jooksul ette nähtud 4 ml lahust 3 korda päevas (90 mg päevas). Järgmistel päevadel - 4 ml 2 korda päevas (60 mg päevas).

Ambrobene kasutamisel sissehingamise teel kasutatakse kõiki kaasaegseid seadmeid (va auru sissehingamine). Enne sissehingamist tuleb ravimit segada 0,9% naatriumkloriidi lahusega (õhu optimaalseks niisutamiseks võib seda lahjendada 1: 1 suhtega) ja kuumutada kehatemperatuurini. Sissehingamine peab toimuma normaalses hingamisrežiimis, et mitte tekitada köha värinat.

Bronhiaalastma patsientidel, et vältida hingamisteede mittespetsiifilist ärritust ja nende spasme, tuleb enne ambroksooli sissehingamist kasutada bronhodilataatoreid.

Alla 2-aastased lapsed inhaleerivad 1 ml lahust 1-2 korda päevas (7,5–15 mg päevas).

2... 6-aastastel lastel süstitakse 2 ml lahust 1-2 ml päevas (15-30 mg päevas).

Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed sissehingatakse 2-3 ml lahust 1-2 korda päevas (15-45 mg päevas).

Süstelahus tuleb manustada (aeglaselt pihustada või tilgutada). Kasutatav lahusti on 0,9% naatriumkloriidi lahus, 5% dekstroosilahus, Ringeri-Locke lahus või muu põhilahus, mille pH ei ületa 6,3.

Lapsed määrasid ravimi tavaliselt päevaannuses kiirusega 1,2-1,6 mg / kg kehakaalu kohta.

Alla 2-aastastele lastele määratakse 1 ml (1/2 amp) 2 korda päevas (15 mg päevas).

Lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat tuleks määrata 1 ml (1/2 amp) 3 korda päevas (22,5 mg päevas).

Üle 6-aastastel lastel määratakse 2 ml (1 amp.) 2-3 korda päevas (30-45 mg päevas).

Täiskasvanud nimetavad 1 amp. 2-3 korda päevas (30-45 mg päevas). Rasketel juhtudel võib annust suurendada 2 amp. 2-3 korda päevas (60-90 mg päevas).

Vastsündinute ja enneaegsete imikute respiratoorse distressi sündroomi korral on ravimi ööpäevane annus 30 mg ja jaguneb reeglina neljaks eraldi manustamiseks.

Süstimine peatub pärast haiguse ägedate ilmingute kadumist ja jätkub teiste ravimvormide Ambrobene allaneelamisel.

Alla 2-aastaste laste ravi tuleb läbi viia ainult arsti järelevalve all.

Ravimi kasutamise ajal on soovitatav juua palju vett.

Ravi kestus sõltub haiguse kulgemisest. Ravimit ei ole soovitatav kasutada ilma retseptita kauem kui 4-5 päeva.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: harva - süljevool, gastralgia, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus.

Hingamisteede osa: harva - suukuivus ja hingamisteed, nohu.

Allergilised reaktsioonid: väga harva - nahalööve, näo angioödeem, hingamispuudulikkus, külmavärinad; mõnel juhul - kontaktdermatiit, anafülaktiline šokk.

Teised: nõrkus, peavalu, düsuuria, lööve.

Kiire sissejuhatus / sissejuhatus: tugevad peavalud, väsimus ja raskused jalgades, tuimus, suurenenud vererõhk, õhupuudus, hüpertermia, külmavärinad.

Ravimi kasutamise vastunäidustused

- maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand;

- alla 6-aastased lapsed (tabletid, retard kapslid, süstelahus);

- alla 12-aastased lapsed (aeglustatud kapslite puhul);

- ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ettevaatlikult peaks kasutama ravimit, rikkudes neerufunktsiooni ja rasket maksahaigust, vähendades annust ja suurendades aega ravimi võtmise vahel (sellisel juhul tuleb ravi läbi viia arsti järelevalve all).

Äärmiselt ettevaatlikult ja ainult arsti järelevalve all tuleb Ambrobene'i kasutada bronhide liikuvuse ja suurtes kogustes eritunud sekretsiooni rikkumisel, et vältida bronhide salajasuse ülekoormuse ohtu.

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kuna seni ei ole usaldusväärseid andmeid ambroksooli negatiivse mõju kohta lootele ja vastsündinutele, on võimalik kasutada Ambrobene'i raseduse ajal, eriti esimesel trimestril, ja rinnaga toitmise ajal ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles lootele võimaliku ohu.

Taotlus maksa rikkumiste korral

Raske maksahaiguse, annuse vähendamise ja ravimi võtmise vahelise aja (ravi sellistel juhtudel tuleb läbi viia arsti järelevalve all) ettevaatusega.

Taotlus neerufunktsiooni rikkumise korral

Neerufunktsiooni häirete korral tuleb olla ettevaatlik, vähendades annust ja suurendades aega ravimi võtmise vahel (sellisel juhul tuleb ravi läbi viia arsti järelevalve all).

Erijuhised

Ravimi spetsiifilisi juhiseid ei esitata.

Üleannustamine

Amroksool on hästi talutav, kui seda võetakse suu kaudu annuses kuni 25 mg / kg päevas.

Sümptomid: suurenenud sülg, iiveldus, oksendamine, vererõhu langus.

Ravi: maoloputus esimesel 1-2 tundi pärast ravimi võtmist, võttes rasvasisaldusega tooteid. Hemodünaamilisi parameetreid tuleb jälgida. Vajadusel tuleb läbi viia sümptomaatiline ravi.

Ravimi koostoimed

Ambrobene samaaegset kasutamist ravimitega, millel on köhavastane toime (näiteks kodeiin), ei soovitata, sest köha vähenemise taustal on bronhidest röga eemaldamine raskendatud.

Ambrobene samaaegne kasutamine koos antibiootikumidega (sh amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin, doksitsükliin) parandab antibiootikumide voolu kopsuinfusioonile. Seda koostoimet doksitsükliiniga kasutatakse laialdaselt terapeutilistel eesmärkidel.

Ärge kasutage Ambrobene'i süstelahusega, mille pH on üle 6,3.

Apteekide müügitingimused

Ravim tablettide, kapslite, aeglustava, suukaudse lahuse ja sissehingamise kujul on lubatud retseptita ravimina kasutamiseks.

Ravim süstelahuse kujul vabastatakse retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Tabletid, kapslid aeglustuvad tuleb tavalistes tingimustes lastele kättesaamatus kohas hoida. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Allaneelamise ja sissehingamise lahust tuleb hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Siirupi säilivusaeg - 4 aastat.

B-loetelu. Süstelahust tuleb hoida normaalsetes tingimustes. Kõlblikkusaeg - 4 aastat.

Juhised ravimite kasutamiseks Ambrobene köhajoont, nende koostist, analooge, patsiendi ülevaateid

Köha on ebameeldiv sümptom, mis esineb paljudes haigustes. Kui see on ebaproduktiivne, määravad eksperdid köhavastased ravimid või mukolüütilised ravimid. Teiste Ambrobene seas on väga populaarne, mille kasutusjuhendid kirjeldavad ravimit üksikasjalikult.

Tööriista valmistab Saksa farmaatsiaettevõte. Annustamisvormide mitmekesisus, piiratud vastunäidustuste loetelu ja kõrvaltoimete haruldus muudavad Ambrobene'i eelistatud ravimiks täiskasvanutele ja lastele.

Koostis ja toimeaine

Tootmises kasutatavad komponendid varieeruvad vastavalt kujule.

Tabel 1. Ambrobene - koostis ja toimeaine

Tootja

Oluline roll ravimi hindamisel on tema organisatsiooni väljaandmine. Tootja Ambrobene - Merckle GmbH. Ettevõte ilmus 1881. aastal Saksa linnas Ulmis.

Algselt oli tegemist väikese tootmisega, mis on spetsialiseerunud erinevatele farmaatsiatoodetele. Aja jooksul kasvas organisatsioon, avades üha rohkem tütarettevõtteid.

Hetkel keskendub ettevõte geneeriliste ravimite vabastamisele. Tuntud ravimite kõrge kvaliteediga ja ühtlase koostisega nn analoogid. Kuid nende peamine erinevus on soodsam hind. Venemaa esindus asub Moskvas.

Milleks see õiguskaitsevahend on?

Kasutusjuhend sisaldab teavet Ambrobene päritolu kohta. Ravimi võtmine aitab kaasa:

  1. Kopsuepiteeli rõngaste liikumise kiirenemine, bronhipuu harude peristaltika stimuleerimine. See toob kaasa tracheobronhiaalse sekretsiooni sünteesi suurenemise ja selle lahjendamise.
  2. Stimuleerib pulmonaarseid vesiikulite vooderdavate ainete (pindaktiivse aine) sünteesi. See takistab alveoolide seinte ühendamist.
  3. See põhjustab kopsuepiteeli suurenenud kodade aktiivsuse tõttu vabanemist tracheobronhiaalse sekretsiooni tõttu.

See võimaldab võimalikult lühikese aja jooksul puhastada bronhid viirustest, nakkustest ja bakteritest.

Kasutusjuhendi kohaselt on Ambrobene ette nähtud hingamisteede haiguste raviks, mida komplikeerib mitteproduktiivne köha viskoosse tracheobronhiaalse sekretsiooniga (röga).

Millist köha - kuiv või märg?

Mõningaid ravimeid võib kasutada ainult teatud köha puhul. Kasutusjuhend annab järgmised juhised selle kohta, mida köha Ambrobene peaks võtma:

  1. Niiske. Sellise ravimi avaldumise korral võimaldab teil stimuleerida mucacyle kliirensit, mis tähendab, et niipea kui võimalik viib röga ja taastumise eemaldamiseni.
  2. Kuiva köha sisaldav Ambrobene viib selle pehmendamiseni, trahheobronhiaalse saladuse lahjendamiseni, selle eemaldamine bronhidest - muudab köha tootlikuks.

Näidustused

Mis köha Ambrobene on efektiivne, ei ole ravimi määramisel määrav tegur. Oluline on mõista, millistest haigustest see ravim aitab. Kasutamistingimused Ambrobene hulka kuuluvad:

  • hingamisteid mõjutavad ägedad haigused;
  • hingamisteede kroonilised patoloogiad.
Ambrobene'i soovitatakse larüngiidi, bronhiidi, trahheiidi, kopsupõletiku, tuberkuloosi jne puhul.

Ravimi tüübid ja kuidas seda kasutada

Ravimi kasutusjuhised on erinevates ravimvormides mõnevõrra erinevad. Nende eesmärgi määravad patsiendi individuaalsed omadused ja eelistused. Millist vormi tuleks valida, millist köha Ambrobene'i võtmiseks, millises annuses - lisaks märkusele reguleerib spetsialist.

Suukaudne lahus

Selle annus on 7,5 mg 100 milliliitri kohta. Rakendatud toonitud klaasist pudelites mahuga 40 ja 100 ml. Iga pakend on pakendatud pappkarbi, millele on lisatud kasutusjuhend ja spetsiaalne mõõtekork.

Lahus võib olla kas puhtal kujul või toidule või vedelikele. Puhtas vormis on ravimi mõru maitse tõttu raske tarbida.

Lahus sissehingamiseks

See ei ole eraldi ravimvorm, vaid sama lahendus, mida saate juua. Kasutatakse inhaleeritavate inhalaatorite puhul. Keelatud kasutada auru tüüpi seadmetes. Puhtas vormis ei kasutata, on vaja toodet lahjendada.

Siirup

Sisaldab 3 mg ambroksooli 100 ml vedeliku kohta. Optimaalne vorm Ambrobene lastele. Edukalt kasutatud täiskasvanute raviks. See on meeldiva marja maitse. Kasutusjuhend hoiatab magusainete ja maitseainete olemasolu koostises. Kõrge tundlikkusega nende komponentide suhtes tuleb asendada ravim.

Pillid

Seda ravimvormi on mugav kaasas kanda. Kuid selle koostises on kasutusjuhiste kohaselt laktoos. Mõnel inimesel põhjustab see püsivaid allergilisi reaktsioone.

Kasutusjuhend

Isegi kui ravim on välja kirjutatud spetsialisti poolt, on oluline uurida kõiki kasutusjuhendis ettenähtud nüansse. Annotatsioon Ambrobene sisaldab täielikke andmeid kasutusomaduste, piirangute ja keelude kohta.

Annustamine lastele ja täiskasvanutele

Ambrobene kasutamine sõltub patsiendi vanusest. Lisaks tarbitakse iga doseerimisvormi erinevas annuses. Korraga saab juua ainult ühte tüüpi toodet.

Tabel 2. Ambrobene annus sõltuvalt vabanemise vormist.


Loe Lähemalt Köha