Ambrobene lahus - ametlik * kasutusjuhend

Rahvusvaheliste ravimitootmise turgude juhid, Saksamaa, on Merckle GmbH välja töötanud Ambrobene - tõhus vahend erinevate etioloogiate köha vastu võitlemiseks. Röga lahjendamine, selle eemaldamine bronhidest ja kopsudest - see on ravimi Ambrobene mõju.

Lahuse kasutamise juhised kuuluvad mukolüütilise farmakoterapeutilise rühma hulka. See on vedelal kujul, terava lõhna puudumine ja vaevu märgatav kollakas varjund.

Lahuse koostis Ambrobene

Ambrobene lahuses on ette nähtud vastuvõtmiseks maos. Ambrobene lahus 100 ml viaalis sisaldab:

  • toimeaine ambroxoli hydrochloridum - 0,75 mg;
  • lisaained: säilitusaine E20–0,1 g; Hape (vesinikkloriid) 25% - 0,06 g; aqua purificata - 99,90 g.

Eriline sulgur - tilguti võimaldab mõõta teatud kogust lahust allaneelamiseks.

Ambroxoli hydrochloridum (lat.) Kas sünteesitud bromheksiini homoloog, mis lahustab ja eritab röga, aidates parandada selle struktuuri, vähendades selle viskoossust.

Kasutusjuhendi kohaselt, pärast Ambrobene lahuse suukaudset manustamist, sõltub kasutatavast annusest ravimi terapeutiline toime 30 'jooksul ja kestab kehas kuus kuni kaksteist tundi. Ravim elimineerub kehast üheksakümmend protsenti neerudest.

Tootjad toodavad ravimit kahes annuses 40 ja 100 ml tumepruunides viaalides, mis on tihedalt suletud tilgakorki ja kruvikorkiga. Pakett sisaldab ühte paketti:

  • kast (papp);
  • pudel lahusega;
  • klaas (mõõdetud);
  • juhised tarbijatele ravimi kasutamise kohta.

Ravimi pakendil on kohustuslik tootja, annus, rakendamise aeg. Lahenduse juhendis nägi Ambrobene ette, et pärast ravimi kõlblikkusaega on rangelt keelatud kasutada.

Ravimit turustatakse. Ta vabastatakse ilma retseptita.

Suukaudse manustamise näidustused

Ravimil on stimuleeriv ja mukolüütiline (hõrenemine) toime vastavalt Ambrobene lahuse kasutusjuhistele.

Seda kasutatakse mitmesuguse päritoluga köha raviks koos bronhopulmonaarsete haigustega, millega kaasneb selle loomuliku äravoolu funktsiooni rikkumine.

Järgmised haigused on näidustused Ambrobene lahuse manustamiseks:

  • ägedad hingamisteede ja viirushaigused, millega kaasneb kuiv köha ja kus röga eritumine on raske;
  • kopsupõletik;
  • bronhide põletik;
  • bronhide, hingetoru ja bronhide põletik - tracheobronhiit;
  • hingamisteede krooniline põletik - bronhiaalastma;
  • bronhiektaas;
  • Rinofarüngiit (ninavähi limaskestade katarraalne põletik);
  • kopsufibroos;
  • põletikuline protsess, mis mõjutab hingetoru ja kõri (larüngotrahheiit);
  • laste nakkushaigused, keda komplitseerivad bronhide ja kopsude põletik;
  • nohu;
  • erineva päritoluga sinusiit;
  • bronhiit;
  • kõri limaskestade põletik (larüngiit);
  • pneumokonioos (mitmed kopsuhaigused, mis tekivad tööstusliku tolmu pideva sissehingamise poolt);
  • kopsude puhastusprotseduurid (rehabilitatsioon) antibiootikumide või antiseptikumidega (antimikroobikumide) lahustega operatsioonijärgsel perioodil või enne kirurgilist sekkumist.

Õiguskaitsevahendi tegevusala on lai. Enne Ambrobene lahuse kasutamist suukaudseks manustamiseks peaksite kasutamisjuhendit põhjalikult tutvuma. Kui teil on küsimusi, peaksite saama spetsialisti või üldarsti nõu.

Ravimi retseptis on märgitud, et ilma arsti eriretseptita on kasutamine võimalik viis päeva.

Kasutusjuhend

Lahuse kasutamise juhendis kirjeldab Ambrobene selgelt, kuidas seda juua, et vältida soovimatuid tagajärgi, on vaja rangelt järgida teatud annust.

Kuidas juua?

Kasutage pakendis olevat mõõtekorki. On vaja määrata ravimi soovitud annus. Suukaudseks manustamiseks mõeldud Ambrobene lahuse kasutamise juhised näitasid, et 1 ml ravimi puhul on Ambroxoli hydrochloridum'i sisaldus 7,5 mg.

Suukaudseid ravimeid võetakse pärast sööki koos rohke vedeliku tarbimisega: joogivesi, tee või mahl.

Kuidas peaksid täiskasvanud võtma Ambrobene'i lahust? Vastavalt raviarsti soovitustele ja ravimi kasutamise juhistele. Ravirežiimi jälgides on taastumine produktiivne ja kiire, ilma tüsistusteta.

Annustamine lastele ja täiskasvanutele

Terapeutilise aine kogust tuleb rangelt jälgida. Lastele on ravimi päevane annus näidatud Ambrobene lahuse kasutamise juhendis:

  • lastele, kelle vanus on alla kahe aasta, kasutatakse 1 ml tarbimise sagedusega kaks korda päevas, see on 15 mg ööpäevas;
  • 2 aastat ja kuni 5 aastat ravimitarbimist - 1 ml, sagedusega kolm korda päevas, 22,5 mg ööpäevas;
  • viie - kaheteistkümne aasta vanuses, võttes - 2 ml, sagedusega kolm korda päevas, ja see on 30... 45 mg päeva jooksul.

Noorukite laste allaneelamisel, pärast 12-aastast Ambrobene'i lahust vastavalt kasutusjuhendile, on vaja kolm annust päevas, millest igaüks on 4 ml (haiguse algstaadiumis, esimesed kaks - kolm päeva). Selles režiimis on ravimi päevane annus 90 mg.

Lastearstit tuleb rangelt jälgida, kui ravitakse lapsi alates sünnist kuni kahe aasta vanuseni. Enesehooldus on imikutele rangelt keelatud.

Ravimi kasutamisel on soovitatav kasutada vedelikku piisavas koguses (et vähendada efektorit).

Täiskasvanud lahus Ambrobene peaks juua, nagu on näidatud parandusmeetme märkuses:

  • ravikuuri esimestel päevadel tuleb võtta 4 ml ravimit sagedusega 3 annust päevas, samal ajal kui ööpäevane annus ei tohi olla üle 90 mg;
  • järgnevatel päevadel vähendatakse ravimi päevaannust 60 mg-ni, seega võetakse ravim kaks korda päevas.

Suukaudse inhaleerimise protseduuri puhul lahjendavad täiskasvanud Ambrobene lahust 0,9% NaCL-ga 1: 1 suhetes vastavalt ravimi kasutusjuhistele. Sissehingamine võib toimuda mitu korda päevas annuses 2 kuni 3 milliliitrit ravimit.

Erijuhised

Ambrobene lahuse kasutamise juhised on spetsiaalsed juhised:

  • kodeiini sisaldavate köha ravimite samaaegset kasutamist ei soovitata (röga eritumine väheneb, raviprotsess on keeruline);
  • ravimil on kehale kõrvaltoimeid:
    • peavalu;
    • üldine halb enesetunne;
    • kuiv nina- ja hingamisteed;
    • iiveldus ja oksendamine;
    • Seedetrakti häired.
  • Imetamise ajal ei ole soovitatav võtta emale ravimit;
  • Ärge kasutage ravimit juhtudel, kui patsient põeb maksahaigust.

Arvustused

Patsiendi hinnangud Ambrobene lahusele on enamasti positiivsed: köha ravim toimib kiiresti ja ei avalda kehale kõrvaltoimeid. Lisaks on see ravim taskukohase hinnaga ja seda müüakse ilma retseptita.

Arvestades ülevaateid, Ambrobene lahendus kujul sissehingamine lastele mitte ainult köha selliste haiguste nagu äge hingamisteede infektsioonid ja SARS, vaid ka aitab taasalustada sümptomid krooniline bronhiit. Lastele mõeldud Ambrobene lahendus on paigutatud kiiresti toimiva kaevandajana.

Ravimi kasutamise juhised näitavad täpselt, kuidas võtta lastele Ambrobene'i lahendust, kõik on ligipääsetav ja lihtne, vanemad ei ole küsimusi esitanud.

Muud ravimid

Tootja Saksamaa farmaatsiaettevõte Merckle GmbH pakub tarbijatele ja teistele ravimivormidele.

Siirup

See ravimivorm, nagu siirup, on soovitatav lastele vanuses 2 aastat. See on tervisele ohutu, on vaarika maitse (annus on toodud juhendis).

Pillid


Ambrobene tabletid (pika toimeajaga kapslid): toimeaine ambroxoli hydrochloridum kogus ühes tabletis (30 mg ja 75 mg) sõltub ravimist (kõik kasutusjuhised on antud ravimi märkustes).

Lahus sissehingamiseks

Inhaleerivat lahust kasutatakse inhalaatori juuresolekul. Ravimi kasutamisel on paarile rangelt keelatud sisse hingata. Enne protseduuri lahenduse ettevalmistamist tuleb ravimit soojendada: see peab vastama kehatemperatuurile. Seejärel lahjendatakse NaCl 0,9% lahusega 1: 1..

Kasulik video

Ambrobene lahenduse täiendava ülevaate saamiseks vaadake seda videot:

Ambrobene lahus sissehingamiseks ja suukaudseks manustamiseks: juhised lastele ja täiskasvanutele

Ambrobene on mukolüütiline ravim, millel on positiivne mõju patoloogiliste eritiste äravoolule. Seda kasutatakse antiseptilise toimeainena, mis parandab röstimise protsessi ja omab positiivset mõju röga eritumisele tugeva köha korral.

Vabastage vorm ja koostis

Ambrobene - lahus ilma erilise lõhnata. Selle värv on üsna meeldiv - helekollane. Saadaval pimedates pudelites. Purgi maht on 100 ja 40 ml.

Sissehingamiseks kasutatakse inhalaatorit, mis võimaldab ravimi kiiremat kohaletoimetamist ettenähtud otstarbel.

  • Ambroksool - 7,5 mg / ml;
  • kaaliumsorbaat - 1 mg;
  • vesinikkloriidhape - 0,6 mg;
  • puhastatud vesi - 991,9 mg.

Tähelepanu! Ambrobene rakendatakse klaasist pudelisse koos lahuse ja mõõteseadmega.

Farmakokineetika

Positiivne terapeutiline toime, mida täheldati juba 30 minutit pärast sissehingamist, saavutatakse ambroksooli olemasolu tõttu preparaadis. See suurendab silma epiteeli aktiivsust, mis katab hingetoru, bronhide ja kopsude limaskestad.

Rakkude pinnal on pidevalt liikuvad ripsmed. Ambbene mõjul hakkavad nad liikuma veelgi kiiremini. Sõrmuste kiirendatud liikumine aitab kaasa röga kiirele eemaldamisele. Kuna ambroksool mõjutab röga mükopolüsahhariidide intramolekulaarsete sidemete moodustumist, hävitades ensüüme ja suurendab seroosse raku aktiivsust, muutub röga vähem tihedaks.

Sissehingamise mõjul tekkinud vedelik elimineeritakse kiiremini ja paremini, samuti kiirendatakse sellega seotud protsesse.

Suukaudsed ravimid, mida keha neelab 99%. Eemaldamine algab 12 tunni pärast. 90% sellest on metaboliitide kujul, 10% kuvatakse ilma muudatusteta. Neerud on kaasatud ainete eemaldamisse organismist, nii et kui patsientidel on neerudega seotud haigusi, väheneb eliminatsiooni intensiivsus.

Näidustused

Ambrobene'i kasutatakse tõhusalt hingamisteede haiguste raviks. Arst, ARD, bronhiit ja kopsupõletik hõlbustavad kergesti röga eritumist ja seda põhjustavate bakterite hävitamist. Kirjutage ravim nii täiskasvanutele kui lastele.

Lastele

Turvaline rakendamine Ambrobene on võimalik juba varases eas. Nii saavad alla 2-aastased lapsed lastearsti ja vanemate laste vanemate laste järelevalve all lahenduse. Kasutamise põhinäitaja on köha. Narkootikumide toime on hästi nii kuiv kui ka niiske. Sissehingamine Ambrobene viiakse läbi:

See on oluline! Ravimit lastakse lastele anda isegi siis, kui köha ajal ei täheldata röga. Patsientlikult ohtlik lima on endiselt bronhides, tema laps ootab veidi hiljem, Ambroxoli abil on võimalik seda protsessi kiirendada ja tuua paranemist lähemale.

Täiskasvanutele

Ambrobene on näidustatud selliste haiguste puhul nagu:

  • nakkusohtlik äge ja krooniline bronhiit;
  • krooniline patoloogia bronhide struktuuris;
  • bronhiaalastma;
  • krooniline obstruktiivne bronhiit;
  • kopsupõletik;
  • trahheiit;
  • tsüstiline fibroos;

Enne ravimi kasutamist tuleks võtta arvesse vastunäidustuste olemasolu ja kõrvaltoimete ohtu.

Vastunäidustused

Peamised vastunäidustused on järgmised:

  • tundlikkus selle üksikute komponentide suhtes;
  • rasedus;
  • epileptilised krambid;
  • allergiad.

Võtke ravimit ettevaatlikult, kui:

  • on bronhid mõjutavad haigused ja patoloogiad;
  • röga moodustub ja eritub kiirusega, mis ei ole sellele iseloomulik;
  • maohaavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand on ägedas staadiumis;
  • neerud töötavad halvasti;
  • teil on maksaprobleeme.

Kui naine toidab last rinnaga, siis on kõnealuse ravimi määramine ebasoovitav. Ta pääseb kergesti rinnapiima, mis ei ole soovitav ega ole alati ohutu.

Annustamine ja manustamine sissehingamiseks

Ambrobene'i võib lahjendada ja võtta suu kaudu või sissehingamisel. Kui seda ravimeetodit ei ole kunagi varem rakendatud, on parem uurida juhiseid või kohtuda terapeutiga. Spetsialist ütleb kõike, kuidas protseduuri läbi viia, töötada välja sissepääsu režiim.

Lastele

Annus Ambrobene arvutatakse lapse vanuse põhjal. Olemas on järgmised doseerimisvõimalused:

  • Imikud ja lapsed kuni 2 aastat. Inhaleeritava lahuse valmistamiseks võtke 1 ml ravimit ja lahjendage see soolalahusega võrdsetes osades. Sissehingamine toimub 1,5 tundi pärast sööki kaks korda päevas 3-6 minutit.
  • Lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat. Lahuse valmistamiseks võtke 2 ml ravimit ja 2 ml soolalahust. Sissehingamine toimub kaks korda päevas. Täpsemalt, kui palju kordi sisse hingata, ütleb arst.

Tähelepanu! Üle 6-aastased lapsed võtavad Ambrobene annuses, mis on arvutatud täiskasvanule vastavalt kasutusjuhendile.

Täiskasvanutele

Täiskasvanute raviks lahjendatakse Ambrobene suhetes 2-3 ml ravimit sama koguse umbes 2-3 ml soolalahuse kohta. Sissehingamine 7 minuti jooksul 7 päeva järjest. Päeval peate kulutama vähemalt 2-3 sissehingamist.

Kuidas aretada?

Pihustaja ambrobeeni kasvatamisel ja inhaleerimiseks mõeldud lahuse valmistamisel ei ole midagi keerulist. Apteegis peate ostma mõne ml soolalahust ja vajalikku ravimit. Süvendatud vahekorras 1: 1. Esiteks valatakse soolalahus süstlasse või pipetti ja seejärel Ambrobene'i. Lahust loksutatakse.

Valmistoodet kuumutatakse toatemperatuurini. Selleks paigutatakse ravimit sisaldav konteiner (pipett) tavalise laualambi alla.

Kuidas sisse hingata

Teadmata, Ambrobene'i kasutamiseks, on parem konsulteerida arstiga, nagu eespool mainitud. Valmis ravim on sissehingatud 3-7 minutit. Hingamine peab olema sügav ja hingamissagedus muutumatu. Mugavuse huvides valatakse ravim lameda tassi, asetage see nina. Ülaltpoolt on patsient kaetud taskurätikuga või vaibaga, nii et tema pea koos taldrikuga on pakitud ja miski ei takista hingamisteid. Sissehingamine ambrobene ja soolalahusega on üsna meeldiv.

Kõrvaltoimed

Vähe on ambrobene inhaleeritav kõrvaltoime, mille kasutamist on kirjeldatud eespool. Enamasti on need üleannustamise tagajärjed ja ilmnevad järgmiselt:

  • iiveldus;
  • kõhuvalu;
  • kõhulahtisus;
  • oksendamine;
  • maitsehäired.

Allergiate tekkega ilmnevad sügelus, nahalööve, angioödeem ja urtikaaria ja anafülaktilise šoki tunnused. Lubatud annuse ületamise tulemus on vererõhu langus ja süljeerituse suurenemine. Lastel võib olla märke Stevens-Johnsoni või Lyelli sündroomidest. Kui kasutatakse ambrobene sissehingamise vormis, on annus äärmiselt oluline.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Rasedad kasutavad ravimit ainult juhtiva spetsialisti soovitusel ja väiksemas osas kui tavaliselt. Puuduvad usaldusväärsed andmed selle mõju kohta naise ja lapse kehale, kuid eriti ettevaatlik ei ole.

Kuna on teada, et Ambroxol on võimeline imenduma rinnapiima, ei ole soovitatav neid rinnaga toitmise ajal ravida. Kui Ambrobene on endiselt ette nähtud, on see ainult olukorras, kus selle kasutamisest saadav kasu on suurem kui võimalik risk.

Erijuhised ja soovitused kasutamiseks

Kui ravimit manustatakse suu kaudu, tuleb seda lahjendada mahla, vee või teega ja kasutada ainult selleks ettenähtud otstarbel. See võimaldab teil vastuvõtmist nauditavamaks muuta. Ravim on keelatud kasutada koos köhavastaste ravimitega ja vahenditega, mis takistavad röga eemaldamist.

Kui nahavärv muutub, lõpetatakse Ambrobene kasutamine ja pöörduge kohe arsti poole.

Kui ravimit kasutatakse samaaegselt amoksitsilliini, erütromütsiini ja teiste selle rühma antibiootikumidega, siis suureneb nende kogus rögaosas. Alkoholi kombineerimine ei ole soovitatav.

Analoogid

Ambrobene'il on palju analooge, neid kõiki rakendatakse ka inhaleerimislahuse kujul ja neid kasutatakse edukalt ülalmainitud haiguste raviks. Ambrobene võib asendada:

  • Ambroghexal;
  • Lasolvan;
  • Ambroksool;
  • Berodual;
  • Berotekom;
  • Naatriumkloriid.

Kui ravimi vabanemisvorm ei ole märkimisväärne, siis sarnased aktiivsed ja abiained esinevad tilkades, tablettides ja siirupites. Enne konkreetse ravimi ostmist lugege selle kasutamise juhiseid ja annotatsiooni. Mõju võib veidi erineda.

Ladustamistingimused

Päikesevalguse mõjul hävitatakse toimeaine, selle vastuvõtmise sissehingamise mõju ei ole. Pärast pudeli avamist tuleb seda kasutada võimalikult kiiresti ja hoida pimedas kohas. Ravimit hoitakse temperatuuril kuni 25 kraadi. Kõlblikkusaeg - 5 aastat. Viivitusega ravim võib tekitada ülalnimetatud negatiivseid nähtusi, seega on parem avada isegi avamata pakend ja osta uus.

Apteekide müügitingimused

Apteegis Ambrobene saate osta ilma retseptita. See on suhteliselt ohutu vahend, mida kasutatakse sageli iseseisvalt ilma arstiga eelnevalt konsulteerimata.

Ülevaated ja hinnad apteekides

Tagasiside Ambrobene kasutamise kohta nebulisaatoris on erakordselt hea. Ravimit ei soovita mitte ainult arstid, vaid ka patsiendid, kellel on olnud positiivne mõju. Ravimi maksumus on keskmine. Enamikus apteekides saab seda osta hinnaga 120 kuni 270 rubla pudeli kohta. Ravi jaoks on piisav 1 pudel, sest see hind on üsna vastuvõetav. Analooge saab osta vähem kui looduslik aine.

Ambrobene lahus inhaleerimiseks ja suukaudseks manustamiseks: kasutusjuhend

Sissehingamise lahus Ambrobene kuulub uimastite rühma. Selle ravimi toimeaine on Ambroxol, see lahjendab röga ja parandab selle eritumist kopsudest ja bronhidest, kui köidab erinevaid etioloogiaid.

Annuse vorm ja koostis

Ambrobene on valmistatud inhalatsioonilahuse kujul, kasutades spetsiaalseid inhalaatoreid. See annab võimaluse ravimi toimeainele hästi tungida bronhidesse ja kopsudesse, kus sellel on terapeutiline toime. Peamine toimeaine on Ambroxol, mis kuulub uimastavate ravimite rühma (mucolytics). Selle kontsentratsioon lahuses on 7,5 mg / ml. Abiained ja nende kontsentratsioon 1 ml lahuses:

  • Kaaliumsorbaat - 1 mg.
  • Soolhape - 0,6 mg.
  • Puhastatud vesi - 991,9 mg.

Kvantitatiivselt on Ambrobene - 40 ja 100 ml inhaleerimiseks 2 tüüpi lahuseid. Viaalid on valmistatud tumedast klaasist, et vältida toimeaine hävimist valguse toimel. Komplekt sisaldab mõõtekorki, mis tagab selle kasutamise lihtsuse.

Ravimi farmakoloogiline toime

Inhaleeritava lahuse terapeutilist toimet Ambrobene pakub peamine toimeaine - Ambroxol. Ravim kuulub farmakoloogilisse rühmas, mis on uimastavate ravimite (mukolüütiliste ravimite) farmakoloogiline rühm ja millel on mitu mõju, mis hõlmavad:

  • Salajane toime on hingamisteede limaskesta (hingetoru, bronhid ja alveoolid) vooderdava silma epiteeli aktiivsuse suurenemine. Samal ajal suureneb rakupinna limaskesta liikumise aktiivsus, mille tõttu kiirendatakse röga kliirensit - paraneb mukociliary kliirens.
  • Sekretolüütiline toime - Ambroksool stimuleerib ensüümide tootmist, mis hävitavad röga mükopolüsahhariidide intramolekulaarseid sidemeid, mille tõttu muutub see vähem tihedaks. See hõlbustab selle eritumist hingamisteedest. Ambroksool suurendab ka rakkude aktiivsust, mis toodavad rohkem vedelat röga (seroossed rakud).

Kõik need mõjud aitavad kaasa röga väljakukkumisele. Köha muutub järk-järgult märjaks. Bakterid või muud võõrkehad erituvad röga kaudu, põhjustades bronhide limaskesta põletikku, bronhiole ja köha arengut. Amroksooli ekspandeeriv toime ilmneb 10 minuti jooksul pärast lahuse sissehingamist ja kestab umbes 8-10 tundi. Allaneelamisel metaboliseerub Ambroxol maksas, moodustades metaboolseid tooteid, mis erituvad neerude kaudu. Poolväärtusaeg (50% ravimi esialgsest kontsentratsioonist organismis) on 6-12 tundi. Inhaleeritava lahuse toimeaine läheb rinnapiima, mida tuleb imetamisel arvesse võtta.

Näidustused

On näidatud, et inhalatsioonilahuse Ambrobene kasutamine parandab röga eritumist hingamisteedelt nende põletikulise protsessiga seotud haiguste ja viskoosse röga kogunemise korral. Nende hulka kuuluvad:

  • Äge või krooniline nakkuslik bronhiit on bakterite või viiruste poolt põhjustatud bronhide limaskesta põletik, millega kaasneb köha ja viskoosse röga eritus.
  • Bronhiaktaas - bronhide krooniline patoloogia koos bronhide puude laienemisega, hingamisfunktsiooni halvenemine, paksu röga kogunemine ja sekundaarne infektsioon.
  • Bronhiaalastma on hingamisteede allergiline reaktsioon, millele järgneb bronhide spasm (ahenemine) ja suure viskoosse röga eritumine.
  • Pneumoonia on nakkusliku etioloogia kopsude põletik.
  • Krooniline obstruktiivne bronhiit on bronhide pikaajaline põletik, mis on põhjustatud mitmesuguste keemiliste ühendite, eriti pikaajalise suitsetamise toksilisest mõjust.
  • Trahheiit - mis tahes etioloogiaga hingetoru limaskesta põletik.
  • Tsüstiline fibroos on raske pärilik patoloogia, kus röga süntees on halvenenud, seda toodetakse väga viskoosse ja koguneb pidevalt hingamisteedesse.

Ravim ei ole soovitatav kasutada koos köhavastaste ravimitega, mis vähendavad köha refleksi raskust, sest see võib põhjustada röga stagnatsiooni kopsudes ja bronhides.

Vastunäidustused

Inhaleeriva lahuse kasutamine Ambrobene on sellistel juhtudel vastunäidustatud:

  • Tugev tundlikkus ambroksooli või teiste ravimi abikomponentide suhtes.
  • Peptiline haavand haavandite paiknemisega mao- või kaksteistsõrmiksooles.
  • Rasedus varases staadiumis (I trimestril).

II ja III trimestri ajal võib raseduse ajal Ambrobene'i kasutada ainult arsti ettekirjutuste kohaselt, kui oodatav kasu kaalub üles võimaliku riski kasvavale lootele.

Kasutusviisid ja annustamine

Ambrobene'i võib kasutada sissehingamisel või inhaleerimisel inhalaatori abil. Inhaleerimisel koguneb toimeaine kiiremini bronhidesse ja bronhioolidesse, mis vähendab vastavalt terapeutilise toime arengu algust. 1 ml inhaleerimislahuses sisaldab 7,5 mg ambroksooli, mistõttu manustatakse annus milliliitris. Annustamisskeem sõltub vanusest:

  • Kuni 2-aastased lapsed - ravimit kasutatakse 1 ml 1-2 korda päevas (ööpäevane annus - 7,5-15 mg). Selle kasutamine on võimalik alles pärast retsepti.
  • 2 kuni 6 aastat - 1 ml lahust 3 korda päevas (ambroksooli päevane annus - 22,5 mg).
  • 6 kuni 12 aastat - annust suurendatakse, ravimit kasutatakse 2 ml lahuses 1-2 korda päevas (15–30 mg ambroksooli päevas).
  • Üle 12-aastastel ja täiskasvanutel manustatakse 2–3 päeva hingamissüsteemi haiguse algusest annuses 4 ml 2 korda päevas (60 mg ambroksooli päevas). Seejärel lülituvad nad ravimi säilitusrežiimi kehasse - 4 ml 1 kord päevas (päevane annus 30 mg ambroksooli).

Need annused on üldised soovitused. Üldiselt valib arst ravimi annuse individuaalselt, sõltuvalt patoloogilise protsessi raskusest bronhides ja kopsudes.

Kõrvaltoimed

Hingamislahus Ambrobene talub hästi. Kuid pärast selle kasutamist on võimalik kõrvaltoimeid arendada, mis hõlmavad:

  • Seedetrakti osa - sagedamini tekib iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, suuõõne ja neelu limaskestade kuivus, kõhuvalu, kõhuvalu (spastiline).
  • Närvisüsteemi osa - maitsetundlikkuse muutuste areng (see kõrvaltoime võib areneda üsna sageli).
  • Immuunsuse poolel tekib aeglustunud tüüpi ülitundlikkusreaktsioon harva (iga järgneva ravimi kasutamisega tekib immuunsüsteemi vastus rohkem väljendunud).
  • Allergilised reaktsioonid - tekivad väga harva (vähem kui 0,01%), mida iseloomustab nahalööve ja sügelus, urtikaaria ilmumine, angioödeem. Rasketel juhtudel võib tekkida anafülaktiline šokk.

Erijuhised

Enne inhalatsioonilahuse Ambrobene kasutamist peate juhiseid hoolikalt uurima. Ambrobene kasutamisel on mitmeid omadusi:

  • On soovitatav kasutada ravimit mitte tühja kõhuga, et vähendada selle negatiivset mõju mao limaskestale ja kaksteistsõrmiksoole haavandile.
  • Raviravi kestuse määrab raviarst, tavaliselt on ravikuur kestus enne köha sümptomite peatumist.
  • Alla 2-aastased lapsed määravad ravimi ainult arsti poolt.
  • Kui keha on pärast Ambrobene'i negatiivseid reaktsioone, peate selle lõpetama ja konsulteerima arstiga.
  • Imetavad naised Ambrobene'i ei soovitata kasutada, välja arvatud juhul, kui arst määrab ravimi väljakirjutamise juhul, kui kasu naisele ületab oluliselt loote kehas esineva negatiivse reaktsiooni riski.
  • Ambrobene'i kasutatakse maksa ja neerude patoloogiaga äärmiselt ettevaatlikult, millega kaasneb nende organite funktsionaalse aktiivsuse rikkumine. Nende kasutamisel on nende elundite funktsionaalse seisundi laboratoorsed seired kohustuslikud.
  • Ambrobene koos antibiootikumidega (amoksitsilliin, tsefuroksiim) koosmanustamisel suureneb nende kontsentratsioon röga juures, mis kiirendab bakteriaalse bronhiidi, kopsupõletiku või trahheiidi ravi.
  • Ravimi kasutamine ei mõjuta inimese reaktsiooni kiirust, seega võib seda kasutada töö tegemisel, mis nõuab suuremat tähelepanu ja kiiret reageerimist.

Ravim on retseptita, see vabaneb vabalt apteekide ahelas. Kui teil tekib küsimusi või kahtlusi, pidage enne Ambrobene inhalatsioonilahuse kasutamist inhaleerimiseks nõu oma arstiga.

Üleannustamine

Ülaltoodud ravimi annuse märkimisväärse suurenemise sümptomiteks on kõhulahtisus (kõhulahtisus) ja kesknärvisüsteemi märgatav erutus. Üleannustamise korral rakendatakse mao ja soole loputust ning sümptomaatilist ravi.

Ladustamistingimused

Ravimi säilivusaeg on 5 aastat pärast selle valmistamise kuupäeva. Hoidke Ambrobene lastel kättesaamatus kohas temperatuuril mitte üle + 25 ° C. Samuti on soovitav mitte jätta ravimit valguse mõjul.

Analoogid Ambrobene

Narkootikumide puhul, milles toimeaine on Ambroxol, kuuluvad: - Ambrosan, Lasolvan, Bronkhoksol, Medox, Flavamed.

Hinnad Ambrobenes

Ambrobene lahus suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks, 40 ml pudel - 102 rubla.

Ambrobene lahus allaneelamiseks ja sissehingamiseks 7,5 mg / ml 100 ml
Kasutusjuhend

Tootja: Merkle, Saksamaa

Registreerimisnumber:

Kaubanimi:

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN):

Ambrobene annusvorm:

suukaudne ja sissehingatav lahus

Kompositsioon Ambrobene lahus

100 ml preparaati sisaldab: toimeainet: ambroksoolvesinikkloriid 0,750 g; abiained: kaaliumsorbaat 0,100 g, vesinikkloriidhape (25%) 0,060 g, puhastatud vesi 99.190 g

Kirjeldus Ambrobene suukaudne lahus ja sissehingamine:

Läbipaistev värvitu kuni helekollane, pruunikas toonivärvi lahus, lõhnatu.

Farmakoterapeutiline grupp:

taaskasutaja mucolytic agent.

ATX-kood:

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika.

Ambroksool on bensüülamiin - bromheksiini metaboliit. See erineb bromheksiinist metüülrühma puudumisel ja hüdroksüülrühma olemasolu tsükloheksüültsükli para-trans-asendis. Omab sekretomotorny, sekretolitichesky ja köha.

Allaneelamise järel toimub toime 30 minuti pärast ja kestab 6-12 tundi (sõltuvalt kasutatavast annusest). Prekliinilised uuringud on näidanud, et ambroksool stimuleerib bronhide limaskesta näärmete rakke. Tsirkulaarse epiteeli rakkude aktiveerimisel ja röga viskoossuse vähendamisel parandab Ambroxol mucociliary transporti. Ambroksool aktiveerib pindaktiivse aine moodustumise, millel on otsene mõju 2. tüüpi ja t

Väikeste hingamisteede Clara rakud.

Rakukultuuride ja in vivo loomkatsete uuringud on näidanud, et ambroksool stimuleerib embrüo ja täiskasvanu alveoolide ja bronhide pinnal aktiivse aine (pindaktiivse aine) moodustumist ja sekretsiooni.

Samuti tõestati prekliinilistes uuringutes ambroksooli antioksüdant. Ambroxol kombinatsioonis antibiootikumidega (amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin, doksitsükliin) suurendab nende kontsentratsiooni röga ja bronhide eritistes.

Farmakokineetika.

Allaneelamisel imendub ambroksool peaaegu täielikult seedetraktist. Maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 1-3 tunni jooksul pärast manustamist. Presüsteemse metabolismi tõttu väheneb ambroksooli absoluutne biosaadavus pärast suukaudset manustamist ligikaudu 1/3 võrra. Sellega seotud metaboliidid (nagu dibromo, antraniilhape, glükuroniidid) elimineeritakse neerudes. Seondumine plasmavalkudega on umbes 85% (80-90%). Plasma poolväärtusaeg on 7 kuni 12 tundi. Ambroksooli ja selle metaboliitide poolväärtusaeg on ligikaudu 22 tundi.

Metaboliitidena eritub peamiselt neerude kaudu - 90%, vähem kui 10% eritub muutumatul kujul.

Arvestades suurt seost plasmavalkudega, suurt jaotusmahtu ja aeglast ümberjaotumist kudedest verre, ei toimu dialüüsi või sunddiureesi ajal ambroxooli olulist eemaldamist.

Raske maksahaigusega patsientidel väheneb ambroksooli kliirens 20-40%. Raske neerufunktsiooni häirega patsientidel suureneb ambroksooli metaboliitide eliminatsiooni poolväärtusaeg.

Ambroksool tungib tserebrospinaalvedelikku ja läbi platsentaarbarjääri ning eritub rinnapiima.

Ambrobene lahuse näidustused kasutamiseks

Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused, millega kaasneb röga moodustumise ja tühjenemise rikkumine.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ambroksooli või mõne abiaine suhtes;

rasedus (I tähtaeg).

Ettevaatusega: bronhide motoorse funktsiooni halvenemine ja röga suurenenud kujunemine (liikumatu sarveliha sündroomiga), peptiline haavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavandite esinemine ägenemise perioodil, rasedus (P-III trimester), rinnaga toitmise periood. Neerufunktsiooni häirega või raske maksahaigusega patsiendid peaksid võtma Ambrobene'i äärmiselt ettevaatlikult, jälgides suurte intervallide vahel annuste vahel või vähendades annust.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ambroksooli kasutamise kohta raseduse ajal ei ole piisavalt andmeid. Eriti kehtib see esimese 28 rasedusnädala kohta. Loomkatsed ei näidanud teratogeenset toimet.

Ravimi Ambrobene kasutamine raseduse ajal (II-III trimester) on võimalik ainult retsepti alusel, pärast riski / kasu suhte hoolikat hindamist.

Imetamine:

Loomadega läbi viidud uuringud on näidanud, et Ambroxol eritub rinnapiima. Kuna ravimit ei ole piisavalt uuritud imetamise ajal, võib Ambrobene'i kasutada ainult arst pärast riski / kasu suhte hoolikat hindamist.

Ambrobene lahuse manustamisviis ja annus:

Ravimi kasutamine sees:

Ravimi sees võetakse pärast sööki, lisades lisatud vett, mahla või teed.

Alla 2-aastased lapsed peaksid võtma 1 ml ravimit 2 korda päevas (15 mg ambroksooli päevas).

Lapsed 2 kuni 6 lemmiklooma peaksid võtma 1 ml ravimit 3 korda päevas (22,5 mg ambroksooli päevas).

6–12-aastased lapsed peaksid võtma 2 ml ravimit 2-3 korda päevas (30–45 mg ambroksooli päevas).

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed esimese 2-3 ravipäeva jooksul peaksid võtma 4 ml ravimit 3 korda päevas (90 mg ambroksooli päevas). Ravi ebaefektiivsusega võivad täiskasvanud annust suurendada 8 ml-ni 2 korda päevas (120 mg ambroksooli päevas). Järgnevatel päevadel tuleb 4 korda ravimit võtta 2 korda päevas (60 mg ambroksooli päevas).

Ravimi kasutamine sissehingamise vormis:

Kui kasutate ravimit Ambrobene sissehingamise vormis, saate kasutada kõiki kaasaegseid seadmeid (va auru inhalaatorid). Enne sissehingamist segatakse ravim 0,9% naatriumkloriidi lahusega (optimaalse niiskuse tagamiseks võib seda lahjendada 1: 1 suhtega) ja soojendada kehatemperatuurini. Sissehingamise järel võib sügav hingeõhk tekitada köha värinat, sissehingamine peab toimuma normaalses hingamisrežiimis. Bronhiaalastma patsientidel võib olla soovitatav sisse hingata pärast bronhodilataatorite võtmist. Sissehingamiseks kasutage järgmist annust (1 ml lahust sisaldab 7,5 mg ambroksooli):

kuni 2-aastased lapsed: 1 ml lahust 1-2 korda päevas (7,5–15 mg ambroksooli päevas);

2–6-aastased lapsed: 2 ml lahust 1-2 korda päevas (15–30 mg ambroksooli päevas);

üle 6-aastased ja täiskasvanud lapsed: 2-3 ml lahust 1-2 korda päevas (15–45 mg ambroksooli päevas).

Ravi kestus valitakse individuaalselt sõltuvalt haiguse kulgemisest. Ärge võtke Ambrobene'i ilma retseptita rohkem kui 4-5 päeva.

Ravimi mukolüütiline toime avaldub suure koguse vedeliku võtmisel. Seetõttu on ravi ajal soovitatav juua palju vett.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimete esinemissagedus on klassifitseeritud vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele: väga sageli - vähemalt 10%; sageli - vähemalt 1%, kuid alla 10%; harva - vähemalt 0,1%, kuid alla 1%; harva - vähemalt 0,01%, kuid alla 0,1%; väga harva - vähem kui 0,01%.

Immuunsüsteemi osa: harva - ülitundlikkusreaktsioon; Sagedus ei ole paigaldatud - anafülaktilised reaktsioonid, sealhulgas lööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem, anafülaktiline šokk.

Närvisüsteemi osa: sageli - maitse tajumise rikkumine.

Seedetrakti osa: sageli iiveldus; harva - suu ja kurgu limaskestade kuivus, oksendamine, düspepsia, kõhuvalu, kõhulahtisus.

Üleannustamine

Sümptomid Ambroksooli üleannustamise korral ei täheldatud joobeseisundi märke. On teavet närvilise erutuse ja kõhulahtisuse kohta. Amroksool on hästi talutav, kui seda võetakse suu kaudu annuses kuni 25 mg / kg päevas.

Raske üleannustamise korral on võimalik suurendada süljeeritust, iiveldust, oksendamist, vererõhu langust. Ravi. Intensiivravi meetodeid, nagu oksendamise esilekutsumine, maoloputus, tuleks kasutada ainult raske üleannustamise korral esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Näidatud on sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega

Ambroksooli ja köhavastaste ravimite samaaegsel kasutamisel köha refleksi pärssimise tõttu võib tekkida sekretsiooni stagnatsioon. Selliseid kombinatsioone tuleb valida ettevaatlikult.

Kui amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin ja doksitsükliin koosnevad ambroksoolist ja antibiootikumidest, suureneb viimastes röga ja bronhide sekretsiooni kontsentratsioon.

Erijuhised

Seda ei tohi kombineerida köhavastaste ravimitega, mis takistavad röga eritumist.

Alla 2-aastastel lastel on ravimi kasutamine võimalik ainult retsepti alusel. Ambroksooli kasutamisel on täheldatud tõsiseid raskeid nahareaktsioone, nagu Stevens-Johnsoni sündroom ja Lyelli sündroom. Naha või limaskestade vahetamisel tuleb tungivalt konsulteerida arstiga ja lõpetada ravimi võtmine.

Mõju sõidukite haldamise võimele ja seadmetega töötamisele

Uuringuid narkootikumide Ambrobene mõju kohta sõidukite juhtimisele ja tehnikaga töötamisele ei tehtud. Kõrvaltoimete tekkimisel tuleb olla ettevaatlik, kui teostatakse tegevusi, mis nõuavad suurt tähelepanu ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Ambrobene suukaudse lahuse vabastamine ja sissehingamine

Lahus suukaudseks manustamiseks ja 7,5 mg / ml sissehingamiseks.

40 või 100 ml preparaadil pimedas klaasist pudelis, mis on korgitud korgi tilguti ja plastikust kruvikork. Üks pudel, mis sisaldab kasutusjuhendit ja mõõtekork, asetatakse kartongkarpi.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva!

Puhkuse tingimused

Juriidiline isik, kelle nimel väljastatud RE:

Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Iisrael

Tootja:

Ludwig-Merkle-Strasse 3, 89143, Blaubeuren, Saksamaa.

Tarbijate kaebused on saadetud:

119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, lk 1,

tel: (495) 644 22 34, faks: (495) 644 22 35/36.

Hyundai Creta mootor

Ambrobene: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Ambrobene

ATX kood: R05CB06

Toimeaine: ambroksoolvesinikkloriid (ambroksoolvesinikkloriid)

Tootja: Ratiopharm GmbH, Merckle (Saksamaa), Teva (Iisrael)

Uuenduse kirjeldus ja foto: 07/31/2017

Ambrobene on mukolüütiline aine, millel on sekretolüütiline, sekretomotoorne ja retortantne toime.

Vabastage vorm ja koostis

Ambrobene on valmistatud järgmistes vormides:

  • Kapslid;
  • Pillid;
  • Süstelahus;
  • Lahus inhaleerimiseks ja suukaudseks manustamiseks;
  • Siirup

Ravimi kõigi vormide koostises on toimeaine ambroksoolvesinikkloriid.

Ambrobene kapslid sisaldavad järgmisi abiaineid:

  • Metüülhüdroksüpropüültselluloos;
  • MCC ja naatriumkarboksümetüültselluloos;
  • Sadestatud kolloidne räni;
  • Trietüültsitraat;
  • Raudoksiid (must, kollane, punane);
  • Želatiin;
  • Titaandioksiid.

Kapslid on saadaval blistrites. Ühes blisteris - 10 tükki. Pakend sisaldab 1 või 2 blistrit.

Ambrobene tablettide abikomponendid on väga hajutatud ränidioksiid, maisitärklis, laktoos ja magneesiumstearaat. Ühes karbis on kaks blistrit, mis sisaldavad 10 tabletti.

Süstelahus Ambrobene abiainetena on:

  • Dinaatriummonohüdrofosfaadi heptahüdraat;
  • Sidrunhappe monohüdraat;
  • Süstevesi;
  • Naatriumkloriid.

Ambrobene süstelahus on saadaval 2 ml ampullides rakupakendis. Üks pakend sisaldab 5 tükki.

Ambrobene'i lahus sissehingamiseks ja allaneelamiseks sisaldab lisaks toimeainele puhastatud vett, kaaliumsorbaati ja vesinikkloriidhapet. Seda müüakse 40 ml või 100 ml tume klaasist tilgutites. Nende külge on kinnitatud mõõtekork.

Ambrobene siirup sisaldab sorbitooli vedelikku, vaarika maitset, puhastatud vett, propüleenglükooli ja sahhariini. Seda müüakse 100 ml tumedates klaaspudelites. Neile on lisatud ka mõõtekork.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Ambroksool on bensüülamiini rühma liige ja on broomheksiini metaboliit. See erineb viimasest hüdroksüülrühma olemasolust, mis asub tsükloheksüültsükli para-trans positsioonis ja metüülrühma puudumisel. Toimeainena Ambrobene'le on iseloomulik röstimis-, sekretolüütiline ja salajane motoorne tegevus.

Prekliinilised uuringud on näidanud, et Ambroxol soodustab näärmete seroossete rakkude stimuleerimist, mis paiknevad bronhide limaskestal. Tsellulaarsete epiteelirakkude aktiveerimisel ja röga viskoossuse vähendamisel parandab see mukokilüütilist transporti.

Ambroksool annab intensiivsema pindaktiivse aine moodustumise, mis toimib otseselt väikeste hingamisteedes asuvate 2. tüüpi alveolaarsete pneumotsüütide ja Clara rakkude suhtes.

In vivo uuringud, milles loomad olid osalejad, ja rakukultuuride katsed näitavad, et ambroksool aktiveerib pindaktiivse aine sünteesi ja sekretsiooni, näidates aktiivsust bronhide ja alveoolide pinnal nii täiskasvanud kui ka embrüo puhul. Prekliinilised uuringud on kinnitanud ka ambroksooli antioksüdantset toimet. Koos antibiootikumidega Ambrobene (doksitsükliin, amoksitsilliin, erütromütsiin ja tsefuroksiim) suureneb nende sisaldus röga ja bronhide sekretsioonides.

Farmakokineetika

Parenteraalselt manustatuna tungib Ambroxol kudedes üsna kiiresti, kui seda võetakse suukaudselt, see imendub täielikult seedetraktist. Selle aine maksimaalne kontsentratsioon leitakse kopsudes ja saavutatakse 1-3 tundi pärast manustamist / allaneelamist. Aine seondub plasmavalkudega umbes 80-90% (keskmiselt 85%). Plasma poolväärtusaeg on 7-12 tundi. Ambroksooli ja selle metaboliitide kogu eliminatsiooni poolväärtusaeg on ligikaudu 22 tundi.

Vähem kui 10% Ambroxolist eritub muutumatul kujul neerude kaudu, 90% manustatud annusest eritub metaboliitidena samal viisil. Kuna Ambroxol on suures osas seotud plasmavalkudega, on see suurel määral jaotunud ja see jaotub aeglaselt kudedest verre, dialüüs või diurees ei mõjuta oluliselt selle eliminatsiooni.

Raske maksafunktsiooni häirega patsientidel väheneb ambroksooli kliirens 20–40%. Aine tungib läbi platsentaarbarjääri ja tserebrospinaalvedelikku ning eritub rinnapiima.

Näidustused

Vastavalt juhistele on Ambrobene ette nähtud järgmiste haiguste raviks:

  • Kopsupõletik;
  • Krooniline ja äge bronhiit;
  • Bronhektaas;
  • Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus, sealhulgas bronhiaalastma koos raske röga tühjendamisega;

Ambrobene'i võib kasutada ka vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel respiratoorse distressi sündroomi kompleksravi osana pindaktiivse aine sünteesi stimuleerimiseks.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus;
  • Epileptiline sündroom;
  • Peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand;
  • Imetamine;
  • Raseduse esimene trimester.

Ambrobene nimetatakse ettevaatlikult, kui:

  • Raske maksahaigus;
  • Neerufunktsiooni kahjustus;
  • Suured sekreteeritud eritised;
  • Mootori bronhide rikkumine.

Kasutusjuhend Ambrobene: meetod ja annus

Ambrobene sõltub vabastamise vormist:

  • Kapslid (1 kapsel - 75 mg ambroksoolvesinikkloriidi). See vorm näitab Ambrobene'i üle 12-aastastele lastele ja täiskasvanutele annuses, mis vastab 1 kapslile päevas;
  • Tabletid (1 tablett - 30 mg ambroksoolvesinikkloriidi). Täiskasvanutele on manustamiskava järgmine: 1 tablett 3 korda päevas (esimesed 2-3 päeva), seejärel vähendatakse annuste arvu 2 korda päevas või üksikannus vähendatakse 1/2 tabletini, säilitades 3 annust;
  • Süstelahus Ambrobene (1 ampull - 15 mg ambroksoolvesinikkloriidi). Täiskasvanutel, kellel on mitu annust 2-3 korda, määratakse tavaliselt 1 ampull, kuid rasketel juhtudel on võimalik ühe annuse suurendamine. Laste päevaannus arvutatakse järgmiselt: 1,2–1,6 mg ambroksoolkloriidi korrutatakse lapse kehakaaluga kilogrammides. Ambrobene'i juhised näitavad järgmisi annuseid: 1/2 ampulli alla 2-aastastele lastele (2 korda päevas) ja 2... 5-aastaseid lapsi (3 korda päevas) ja 5–12-aastaseid lapsi määratakse 1 ampulli koos kasutamissagedusega 2-3 korda päevas. Nahakahjustuse sündroomi ravimisel vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel määratakse Ambrobene 3... 4 annusena ja päevane annus arvutatakse, korrutades 10 mg ambroksoolvesinikkloriidi lapse kaaluga kilogrammides. Rasketel juhtudel võib päevaannust suurendada 3 korda;
  • Ambrobene'i lahus inhaleerimiseks ja suukaudseks manustamiseks (1 ml sisaldab 7,5 mg ambroksoolvesinikkloriidi). Esimesed 2-3 päeva täiskasvanutele, ravim on ette nähtud 4 ml, samas kui mitmekordne annus - 3 korda, siis paljunemine väheneb 2 korda ühe annusega, või annus on vähendatud 2 ml, kuid võetakse 3 korda päevas. Kuni 2-aastased lapsed tuleb manustada üks kord 1 ml annus 2 korda päevas; suurendada kuni 3 korda vastuvõttude arvu, säilitades 2-5-aastastele lastele vajaliku ühekordse annuse; 2-3 korda päevas on 5-12-aastastele lastele ette nähtud üks annus (2 ml);
  • Ambrobene siirup (5 ml - 15 mg ambroksoolvesinikkloriidi). Kasutamise lihtsustamiseks on preparaadi külge kinnitatud mõõtekork, millest üks vastab 1 ml siirupile. Täiskasvanutel on ühekordne annus 10 ml, mis võetakse esimese 2-3 päeva jooksul 3 annusena, millele järgneb 2-kordne vähenemine. Ka pärast 2-3 päeva kestnud ravi on võimalik annust vähendada 5 ml-ni, säilitades samal ajal kolmekordse manustamise. Alla 2-aastastele lastele määratakse ravim 2,5 ml 2 korda laiskuse kohta 2-5-aastastele lastele, sama annus manustatakse 3 korda päevas, 5-12-aastastele lastele tuleb siirupile anda 5 ml 2 või 3 korda päevas.

Pärast Ambrobene'i kasutamist ravimi sees hakkab toimima pool tundi, kestab efekt 6-12 tundi.

Ambrobene eritub rinnapiima, tungib läbi aju ja platsentaarbarjääri.

Kõrvaltoimed

Vastavalt juhistele võib Ambrobene põhjustada keha järgmisi soovimatuid reaktsioone:

  • Urtikaria;
  • Nahalööve;
  • Angioödeem;
  • Äärmiselt harv - allergiline kontaktdermatiit, anafülaktiline šokk;
  • Kõhulahtisus;
  • Kõhukinnisus;
  • Suukuivus;
  • Nohu;
  • Peavalu

Ambrobene'i pikaajaline kasutamine võib põhjustada iiveldust, oksendamist, gastralgia. Kiire ravimi manustamine võib põhjustada adynamiat, stupori tundeid, vererõhu langust, tugevat peavalu, hüpertermiat, õhupuudust ja külmavärinad.

Üleannustamise korral on võimalik kõhulahtisust, oksendamist, düspepsiat, mis kõrvaldatakse mao pesemise või oksendamise teel, samuti võivad aidata rasva sisaldavad tooted.

Üleannustamine

Ambrobene üleannustamise korral ei ilmne intoksikatsiooni sümptomeid. Mõnel juhul teatati suurenenud närvisüsteemi põletusest ja kõhulahtisusest. Ravimi suukaudne manustamine päevas, mis ei ületa 25 mg / kg, on Ambroxol hästi talutav. Ambrobene'i kasutamisel väga suurtes annustes on mõnikord vererõhu langus, iiveldus, oksendamine ja suurenenud süljevool.

Äärmiselt raske üleannustamise korral kasutatakse raviks intensiivravi meetodeid, sealhulgas oksendamise indutseerimist. Maoloputus on kõige tõhusam ainult esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Samuti on ette nähtud sümptomaatiline ravi.

Erijuhised

Harvadel juhtudel võib Ambrobene põhjustada tõsiseid nahareaktsioone (Lyelli sündroom ja Stevens-Johnsoni sündroom). Kui pärast ravimi võtmist on muutusi limaskestades või nahas, lõpetage ravimi võtmine ja pöörduge kohe arsti poole.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Ambroksooli mõju autojuhtimise võimele ja liikuvate masinatega töötamisele ei ole praegu hästi teada.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Teave ambroksooli kohta raseduse esimese 28 nädala jooksul ei ole praegu piisav, et määrata selle ravimi patsientide ravimi ohutuse ja efektiivsuse määramiseks. Ravimi retsept II ja III raseduse trimestril on võimalik alles pärast konsulteerimist spetsialistiga ja määrates kindlaks võimaliku kasu suhe emale ja tõenäolise riski lootele.

Ambrobene'i kasutamine imetamise ajal ei ole hästi arusaadav, nii et ainult arst peaks selle määrama pärast seda, kui on hoolikalt hinnatud ema võimaliku kasu ja imiku võimaliku riski suhet.

Loomadega läbi viidud katselised uuringud ei näita teratogeenset toimet, kuid tõestavad, et Ambroxol eritub rinnapiima.

Kasutage lapsepõlves

Ambrobene'i süstelahuse ja tablettidena ei tohi kasutada alla 6-aastastel lastel. Kapslid on vastunäidustatud kasutamiseks alla 12-aastastel lastel.

Alla 2-aastaste laste ravi peab toimuma ainult arsti järelevalve all.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Raske maksafunktsiooni häirega patsientidel tuleb ravimit kasutada ettevaatusega, vähendades annust ja suurendades annust Ambrobene annuste vahel. Ravi kestus toimub ainult arsti järelevalve all.

Ravimi koostoimed

Kui ambroksooli kombineeritakse köhavastaste ravimitega, võib köha refleksi pärssimise tõttu tekkida stagnatsioon. Sel põhjusel tuleb sellised kombinatsioonid valida hoolikalt.

Ambrobene ja antibiootikumide (doksitsükliin, amoksitsilliin, erütromütsiin ja tsefuroksiim) kombineeritud kasutamine suurendab viimaste kontsentratsiooni bronhide eritiste ja röga puhul.

Analoogid

Analoogid Ambrobene on järgmised ravimid: Ambrolan; Bronchoxol; Ambrosan; Deflegmin; Bronchus; Rembrox; Halixol; Flavamed.

Ladustamistingimused

Ambrobene'i tuleb hoida kuivas pimedas kohas lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Ravimi säilivusaeg - 4 aastat.

Ravimi Ambrobene aluseks on toimeaine Ambroxol. Koostises kuulub see bensüülamiini rühma ja on bromheksiini metaboliit. Kuid erinevalt bromheksiinist ei ole sellel ainel metüülrühma ja on hüdroksüülrühm. Ambroksoolil on sekretolüütiline, sekretomotoorne ja atsektoraatne toime. Ambrobene alustab ravitoimet poole tunni jooksul pärast ravimi manustamist. Tabletid, lahus ja siirupid jätkavad tööd 6-12 tunni jooksul sõltuvalt kasutatava ravimi kogusest. Pikatoimeliste kapslite terapeutiline toime on 24 tundi.

Kui Ambrobene süstitakse kehasse süstide abil, siseneb see kiiresti kudedesse. Seejärel kontsentreeritakse osa süstitud ravimist kopsudesse. Ravimi sisenemisel kehasse siseneb see seedetrakti kaudu.

Koostis ja vabanemisvorm

Selle ravimi peamine toimeaine on Ambroxol, mis stimuleerib bronhide limaskestades paiknevaid seroosi rakke. Selle toimel aktiveeritakse rakud tsellulaarses epiteelis, mille tulemusena väheneb röga viskoossus. Lõppkokkuvõttes paraneb limaskesta efekt. Ambroksoolil on antioksüdantsed omadused. Kui seda kasutatakse koos antibiootikumidega, suurendab see nende kontsentratsiooni bronhide eritistes ja röga.

Ambroxol tabletid, toimeaine ambroksoolvesinikkloriid, sisaldub 30 mg tabletis. Lisaks vesinikkloriidile sisaldavad need maisitärklist, laktoosmonohüdraati, magneesiumstearaati ja ränidioksiidi.

Pikaajalise toimega kapslites on toimeaine ambroksoolvesinikkloriidi kogus 75 mg kapsli kohta. Samuti on abiaineid. Need on MCC (PH 102 ja PC 581), metakrüülhape, hüpromelloos, etüülakrülaadi kopolümeer ja kolloidne veevaba ränidioksiid, trietüültsitraat. Kapslid on valmistatud želatiinist, mis sisaldab želatiini, raua värve - kollaseid, musti ja punaseid oksiide, titaandioksiidi.

Siirup sisaldab ambroksoolvesinikkloriidi toimeainet 0,3 grammi 100 ml kohta. Abielementidena on 70% vedelat sorbitooli, vaarika maitset, propüleenglükooli, sahhariini ja puhastatud vett.

Inhaleerimise ja sisemise manustamise lahus sisaldab 0,75 grammi ambroksoolvesinikkloriidi iga 100 ml kohta. Lisaks sellele on mitmeid täiendavaid aineid. 0,1 grammi kaaliumsorbaati, 0,06 grammi 25% vesinikkloriidhapet ja 99,19 grammi puhastatud vett.

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus sisaldab 15 mg ambroksoolvesinikkloriidi iga 2 ml kohta. Lisaks on olemas selliseid aineid nagu sidrunhappe monohüdraat - 1,8 mg, naatriumkloriid - 13,6 mg, naatriumvesinikfosfaat heptahüdraat - 4,7 mg ja 1979,9 mg süstevett.

Näidustused

Vastunäidustused

Hoolimata suurest meditsiinilisest omadusest on ravimil Ambrobene vastunäidustused. Ei ole soovitatav kohaldada organismi ülitundlikkuse suhtes ambroksoolile või mis tahes abiainele. Rasedate naiste puhul on esimese trimestri jooksul rangelt keelatud kasutada kõiki ravimeid.

Tablettide puhul on täiendavaid piiranguid. Kuni 6-aastaseid lapsi ei tohi võtta koos glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooniga või laktoositalumatusega. Pikaajalise toimega kapsleid ei soovitata alla 12-aastastele lastele. Siirup on vastunäidustatud fruktoositalumatusega patsientidele.

Ambrobene'i tuleb võtta ettevaatlikult, kui bronhide motoorne funktsioon on halvenenud ja röga moodustumine on suurenenud tänu fikseeritud sarvkesta sündroomile. Suukaudsed ravimvormid on maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemise perioodidel vastunäidustatud. Olge ettevaatlik, kui tarbite Ambrobene't raseduse kolmanda trimestri ajal ja imetamise ajal.

Eriline ettevaatus on vajalik neerufunktsiooni kahjustuse või raske maksahaiguse korral. Sellistel juhtudel vähendage Ambrobene annust ja suurendage ravimi annuste vahelist ajavahemikku.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Vaatamata selgesõnaliste keeldude puudumisele ei soovitata Ambrobenet raseduse esimesel trimestril naistel. Teise ja kolmanda trimestri jooksul on ravimi kasutamine lubatud ainult arsti järelevalve all, et vältida võimalikke patoloogilisi muutusi sündimata lapse kehas.

Ambrobene'i kasutamine ja rinnaga toitmine ei ole soovitatav. On kindlaks tehtud, et ambroksool tungib rinnapiima. Seetõttu on võimalus põhjustada vastsündinud lapse kehale teatavat kahju. Sellistel juhtudel määrab arstiga konsulteerides sarnased ravimid või ravimid traditsioonilise meditsiini arsenalist.

Kõrvaltoimed

Tablettide, siirupi, pika toimeajaga Ambrobene kapslite tagajärjel on üldiseid rikkumisi 0,1–1% narkootikumide kasutamisest. Seda väljendavad allergilised reaktsioonid nahalööbe, urtikaaria, sügeluse, õhupuuduse, näo angioödeemi kujul. Mõnikord väljenduvad negatiivsed reaktsioonid peavalu, nõrkus, palavik, isegi anafülaktiline šokk.

Seedetrakti häireid täheldatakse harva, mille käigus tekivad kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus või kõhulahtisus. Mõnikord on pärast Ambrobene võtmist hingamisteedes ja suuõõnes kuivustunne.

Kui kasutate Ambrobene'i sissehingamise ja allaneelamise lahuse kujul, on täheldatud ka teatavaid kõrvaltoimeid. Immuunsüsteem 1% juhtudest reageerib ülitundlikkuse või anafülaktiliste reaktsioonidega. Närvisüsteemi 10% juhtudest iseloomustab maitsetundlikkuse vähenemine. Seedetrakti funktsioonid on kahjustatud 10% juhtudest, samuti teiste Ambrobene liikide vastuvõtmise ajal.

Mis on parem, Coldrex või Theraflu

Ambrobene lahus veenisiseseks manustamiseks 1% juhtudest põhjustab palavikku ja allergilisi reaktsioone näo turse, sügeluse, nahalööbe ja õhupuuduse vormis. Anafülaktiline šokk areneb vähem kui 0,01% juhtudest. Ravimi kiire manustamise korral võib teil tekkida tugev peavalu, nõrkus, väsimus ja muud ebameeldivad ilmingud.

Üleannustamine Ambrobene ei põhjusta intoksikatsiooni ilmseid sümptomeid. Mõnikord on närviline ärritus ja kõhulahtisus. Üldiselt talub keha liigset ravimit tavaliselt.

Raske üleannustamise korral esineb negatiivseid reaktsioone iivelduse ja oksendamise, suurenenud süljeerituse ja madalama vererõhu vormis. Sellistel juhtudel rakendatakse intensiivravi, kutsudes oksendamist ja maoloputust.

Annustamine ja manustamine

Ravimit Ambrobene manustatakse suu kaudu, inhalatsiooni või intravenoosselt. Ravi kestus määratakse individuaalselt, sõltuvalt haiguse tõsidusest. Vastuvõtt Ambrobene üksi, ilma arsti retseptita, ei tohiks kesta kauem kui 4-5 päeva. Mükolüütilise toime amplifitseerimine Ambrobene tekib vedeliku suurtes kogustes joomises.

Tabletid võetakse suu kaudu pärast sööki. Neid neelatakse ilma närimiseta. Pille pigistades tuleb kasutada nii palju vedelikku kui võimalik.

6-12-aastased lapsed võtavad pool pillid 2-3 korda päevas. Üle 12-aastastel ja täiskasvanutel on päevane annus 3 tabletti ravikuuri esimese 2-3 päeva jooksul. Seejärel võetakse ravim Ambrobene kaks korda päevas, üks tablett. Vajadusel suurendage ravitoimet, täiskasvanute päevaannust võib suurendada nelja tabletini.

Pikatoimelised kapslid võetakse suu kaudu nagu pillid. 12-aastastel lastel ja täiskasvanutel on ööpäevane annus üks kapsel või 75 mg ambroksooli.

Siirup võetakse suu kaudu pärast söömist. Vajalik annus määratakse ravimipakendis sisalduva mõõtekorki abil. Igapäevane laste annus on kuni 2 aastat - 0,5 tassi, 2 korda; 2-6 aastat - 0,5 tassi, 3 korda; 6-12 aastat vana - 1 tass 2-3 korda päevas.

Täiskasvanud ja 12-aastased lapsed võtavad Ambrobene siirupit järgmiselt: esimese 2-3 ravipäeva jooksul kaks tassi kolm korda päevas. Ravi madala toime korral suureneb täiskasvanutele mõeldud päevane annus 4 tassi. Haiguse tavapärasel kulgemisel vähendatakse ravimi annust kahele tassi, mida võetakse kaks korda päevas.

Ühe tableti Ambrobene koostis sisaldab 30 mg ambroksooli, laktoosi monohüdraadi kujul (laktoosmonohüdraat), maisitärklist (Maidis amylum), magneesiumstearaati (magneesiumstearaati), veevaba kolloidoksiidi (ränidioksiidi).

Üks pikemaajalise toimega kapsel sisaldab 75 mg ambroksooli, mikrokristallilist tselluloosi (mikrokristalliline tselluloos), Avicel PH 102 ja PC 581, trietüültsitraati (trietüültsitraati), metakrüülhappe ja etüülakrülaadi kopolümeeri (1: 1) (metakrüülhape akrülaat-kopolümeeriaga). (Pharmacoat 603; hüpromelloos), veevaba kolloidne ränidioksiid (ränidioksiid). Korpuse kattega kapsli koostis sisaldab: želatiini (želatiin), titaandioksiidi (titaandioksiidi), värvaineid (raudoksiid, punane, kollane ja must).

100 ml siirupit sisaldab 0,3 grammi ambroksooli, sorbitooli (sorbitool) vedelikku 70%, propüleenglükooli (propüleenglükooli), (sahhariini), vett, vaarika maitseaineid.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud 100 ml lahuses ja sissehingamisel sisaldab 0,75 grammi ambroksooli, kaaliumsorbaati (kaaliumsorbaat); vesinikkloriidhape (Acidum hydrochloricum), vesi.

2 ml intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuses on 15 mg ambroksooli, sidrunhappe monohüdraati (happe sidrunmonohüdraati), (naatriumkloriidi), naatriumvesinikfosfaadi heptahüdraati (naatriumhüdrofosfaadi heptahüdraati) ja vett.

Vormivorm

Ambrobenel on viis vabastusviisi:

  • pillid;
  • süstelahus sisse / sissejuhatuses;
  • aeglustavad kapslid;
  • siirup;
  • inhalatsioonilahus ja p / os.

Tabletid kaksikkumerad, ümmargused. Nende värvus on valge, ühel küljel on oht. Ühes pakendis ravim võib olla 2 või 5 blistrit 10 tabletiga Ambrobene.

Želatiinkapslite keha aeglustub värvitu, läbipaistev, kaas on pruun, sisu on valge või kergelt kollakas graanulid. Üks ravimi pakend sisaldab 1 või 2 blistrit, mis sisaldavad 10 kapslit.

Siirup on värvitu (või kergelt kollakas) läbipaistev vedelik, millel on punane lõhn. Apteekides müüakse seda 100 ml klaaspudelites. Iga pudel on suletud jugakaanega ja suletud plastikust korgiga. Igas pakendis on mõõtekork.

Inhaleerimiseks ja suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus on selge, lõhnatu vedelik, mis võib olla nii värvitu kui ka helekollane kergelt pruunika varjundiga. Lahust müüakse 40 või 100 ml klaaspudelites. Iga pudel on korgitud tilguti ja suletud plastikust kruvikorgiga. Igal pakendil on mõõtekork.

Lahus veeni sisestamiseks on selge, värvitu või kergelt kollakas vedelik. Seda toodetakse 2 ml tume klaasi ampullides (esimene tüüp), 5 ampulli plastikust kaubaalusel, 1 kaubaalust pakendi kohta.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ambroksool on aine, mis on metaboliit. Selle tegevuse eesmärk on stimuleerida sünnieelne (emakasisene) kopsude areng: ravimi kasutamise taustal suureneb kopsu-pindaktiivse aine süntees ja sekretsioon ning blokeerub ka selle lagunemine.

Ambrobene'l on sekretoorne, expektorantne ja sekretolüütiline toime, aktiveeritakse näärmete seroossete rakkude funktsioon, mis paiknevad bronhide limaskestas, suurendab limaskesta sekretsiooni ja stimuleerib pindaktiivse aine sekretsiooni alveoolides ja bronhides, taastab röga limaskesta ja seroosse komponendi tasakaalustatud tasakaalu.

Ambroksool suurendab ensüümide hüdrolüüsimise aktiivsust, stimuleerib lüsosoomide vabanemist Clara kopsurakkudest bronhide tuubides ja silma epiteeli rõngaste funktsiooni, mille tõttu röga on veeldatud ja patoloogilise sekretsiooni mukosiilne transport paraneb.

Prekliiniliste uuringute käigus leiti, et Ambroxolil on antioksüdant. Samaaegsel kasutamisel koos antibiootikumidega ja suurendades selle kontsentratsiooni eritunud bronhide eritistes ja röga osas.

Toime pärast ravimi kasutamist tekib umbes pool tundi pärast p / os (sees) ja umbes 10 minutit kuni pool tundi pärast rektaalset manustamist. Terapeutilise toime kestus on loomult annusest sõltuv ja varieerub 6 kuni 12 tunni jooksul.

P / os-i saamisel imendub Ambroxol seedetraktist peaaegu täielikult. Cmax saavutatakse 1-3 tunni pärast. Presüsteemse metabolismi tõttu väheneb ambroksooli absoluutne biosaadavus pärast p / os võtmist umbes kolmandiku võrra.

Saadud metaboliidid (glükuroniidid ja dibromoantraniilhape) erituvad neerude kaudu.

Aine seondub valkudega ligikaudu 80-90%.

Ambroksool tungib platsentaarbarjääri ja tserebrospinaalvedelikku ning eritub imetava naise piima.

Plasma eliminatsiooni poolväärtusaeg on 7-12 tundi. Kokku on aine ja selle metaboliitide poolväärtusaeg umbes 22 tundi. Ravim eritub peamiselt neerude kaudu Ambroxol'i ainevahetusproduktidena (umbes 90%) ja ainult vähem kui 10% ainest eritub puhtal kujul.

Näidustused

Näidustused Ambrobene on hingamisteede ägedad ja kroonilised haiguste vormid, kus patsient on röga raske läbimine.

Vastunäidustused

Ambrobene kasutamine on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral ravimi komponentide, samuti raseduse esimesel trimestril.

Tablettide täiendavad vastunäidustused:

  • hüpolaktaasia;
  • laktaasi puudulikkus;
  • glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
  • vanus kuni 6 aastat.

Alla 12-aastastel lastel on aeglustatud kapslid keelatud.

Ambrobene siirupit ei ole ette nähtud:

  • sahharoosi isomaltoosi imendumishäire;
  • glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
  • fruktoosi talumatus.

Ettevaatusega ravimeid ette nähtud:

  • fikseeritud sarvkesta sündroomiga (primaarne tsiliivne düskineesia) - hingamisteede tsirkulaarse epiteeli struktuuri ja funktsiooni arengu geneetiliselt määratud pärilik anomaalia;
  • raseduse ajal (2 ja 3 trimestril);
  • imetamise ajal;
  • ägenemise või kaksteistsõrmiksoole haavandite perioodidel (suukaudseks manustamiseks mõeldud ravimvormide puhul).

Ambrobene'i tuleb võtta erilise ettevaatusega neerufunktsiooni kahjustusega või raskekujulise maksahaigusega patsientidele. Sellisel juhul peaks nende ravimite annus olema lühem ja annuste vaheline intervall peab olema pikem.

Kõrvaltoimed

Pikaajalise toimega pillide, siirupi ja kapslite võtmisega seotud kõrvaltoimed:

  • allergilised reaktsioonid (sh nahalööve, sügelus, õhupuudus, näo angioödeem);
  • peavalu;
  • suurenenud nõrkus;
  • palavik;
  • anafülaktilised reaktsioonid (väga harvadel juhtudel);
  • kõhuvalu;
  • iiveldus;
  • kõhukinnisus / kõhulahtisus;
  • oksendamine;
  • hingamisteede limaskestade ja suuõõne suurenenud kuivus;
  • nohu;
  • eksanteem;
  • düsuuria.

Lahuse kasutamise taustal võib Ambrobene sissehingamiseks ja suukaudseks manustamiseks tekkida:

  • ülitundlikkusreaktsioonid;
  • anafülaktilised reaktsioonid;
  • maitsehäired;
  • kõhuvalu;
  • limaskesta ja suuõõne suurenenud kuivus;
  • oksendamine;

Ambrobene lahus veeni süstimiseks võib põhjustada:

  • allergilised ja anafülaktilised reaktsioonid;
  • palavik;
  • kõrge intensiivsusega peavalud;
  • väga väsinud;
  • kõhuvalu;
  • venoosne turse;
  • nõrkus;
  • iiveldus ja oksendamine.

Kasutusjuhend Ambrobene

Ravi kestus ükskõik millises ravimvormis määratakse individuaalselt ja selle määravad haiguse omadused. Ambrobene ravikuuri maksimaalne kestus ilma retseptita on viis päeva.

Ravimi mukolüütiline toime avaldub tingimusel, et patsient tarbib palju vedelikku. Seetõttu peab patsient ravi ajal ravima nii palju kui võimalik.

Kõik annustamisvormid, mis on ette nähtud manustamiseks p / os, tuleb võtta pärast sööki, tilgad tuleb eelnevalt segada vee, tee või puuviljamahlaga. On näidatud, et tabletid ja kapslid joovad rohke veega, närides nende juhised keelavad.

Ambrobene tabletid: kasutusjuhised

Optimaalne annus 6-12-aastastele lastele - pool tabletti 2 või 3 korda päevas.

Patsiendid, kes on vanemad kui 12 aastat esimese 2-3 päeva jooksul, tuleb ravimit võtta 1 tablett kolm korda päevas. Kui oodatud mõju ei ole täheldatud, on täiskasvanud patsientidel lubatud suurendada ühekordset annust kahele tabletile, ravimi kasutamise sagedust - 2 korda päevas.

3 või 4 päeva jooksul on soovitatav võtta üks 30 mg tablett kaks korda päevas.

Ambrobene kapslid: kasutusjuhised

Ravimi päevane annus selles ravimvormis on 1 kapsel (75 mg).

Siirup Ambrobene: kasutusjuhised

Lastele manustatakse siirupit sõltuvalt vanusest. Seega on soovitatav 24-kuulise vanusena juua 2,5 ml kaks korda päevas (0,5 mõõtekorki); vanuses 24 kuud kuni 6 aastat, 2,5 ml kolm korda päevas; 6-12-aastaselt - 5 ml kaks või kolm korda päevas (vastavalt näidustustele).

Patsiente, kes on vanemad kui 12 aastat, tuleb esimese 2-3 päeva jooksul köha siirupit võtta 10 ml kolm korda päevas. Vajaduse korral lastakse täiskasvanud patsientidel annust suurendada 20 ml-ni kaks korda päevas.

Alates 3-4 päevast ravist jätkake 20 ml siirupit päevas, annus jagatakse kaheks annuseks.

Kasutusjuhend Ambrobene'i sissehingamiseks ja suukaudseks manustamiseks

P / os lahuse annus arvutatakse järgmiselt:

  • 2 ml päevas. kahes annuses - kuni 24-kuulistele lastele;
  • 3 ml päevas. 3 annuses - lastele vanuses 24 kuud kuni 6 aastat;
  • 4-6 ml / päevas. 2 või 3 annusena (2 ml annuse kohta) - 6-12-aastastele lastele;
  • 12 ml / päevas. kolmes annuses - patsientidel, kes on üle 12-aastased esimese 2-3 ravipäeva jooksul (koos ravi ebaefektiivsusega, suurendatakse annust 16 ml-ni ööpäevas manustamissagedusega 2 korda päevas);
  • 8 ml / päevas. kahes annuses - üle 12-aastastele patsientidele, kellel on 3-4 päeva ravi.

Ambrobene'i inhaleerimiseks kasutamisel on lubatud kasutada kõiki kaasaegseid seadmeid, välja arvatud auru inhalaatorid.

Inhaleerige soolalahusega, mille jaoks vahetult enne protseduuri segatakse ravim isotoonilise NaCl lahusega ja kuumutatakse kehatemperatuurini. Optimaalse õhuniiskuse saavutamiseks on soovitatav kasutada 1: 1 suhe.

Tuleb meeles pidada, et sügava hingeõhu sissehingamine inhaleerimisravi ajal põhjustab köha punkte, mistõttu teostatakse sissehingamine, püüdes hingata tavalisel viisil. Patsiendid, kellel on diagnoositud, peab toimuma pärast bronhodilataatorite võtmist.

Kuidas hingata erinevatesse vanuserühmadesse:

  • kuni 24-kuulistele lastele on näidatud üks või kaks protseduuri päevas, kasutades 1 ml inhalatsioonilahust;
  • lastele vanuses 24 kuud kuni 6 aastat viiakse protseduurid läbi sama sagedusega, kuid kasutatakse kahekordset ravimi annust;
  • kõikide teiste patsientide kategooriate puhul on Ambrobene'i inhaleeritava lahuse üks annus 2–3 ml, protseduuride mitmekesisus on sama - 1 või 2 korda päevas.

Ambrobene lahus: kasutusjuhend

Lahust süstitakse aeglaselt veeni (vähemalt 5 minutit), joos või tilguti, kasutades lahustina mis tahes aluselist lahust, mille pH ei ületa 6,3 (isotooniline NaCl lahus, 5% glükoosilahus sobib selleks otstarbeks).

Päevane annus sõltub patsiendi kehakaalust, seda mõõdetakse kiirusega 30 mg 1 kg kehakaalu kohta ja jaotatakse ühtlaselt nelja süsti kohta päevas.

Pärast ägedate sümptomite kadumist on soovitatav lülituda ravimi võtmisele teistes ravimvormides.

Üleannustamine

Ambroksooli üleannustamise korral on mürgistusnähte tõestatud. On tõendeid, et soovitatava annuse ületamine tekitab kõhulahtisust ja närvilist põnevust.

Amroksool on hästi talutav, kui seda võetakse suu kaudu annuses 25 mg kehakaalu kohta päevas.

Raske üleannustamine võib põhjustada suurenenud süljeeritust, iiveldust, oksendamist, vererõhu langust.

Tõsise üleannustamise korral on näidustatud intensiivne ravi: oksendamise ja maoloputuse stimuleerimine. Need toimingud tuleb läbi viia esimese tunni või kahe tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Edasine ravi on sümptomaatiline.

Koostoime

Seentevastaste ravimite ja ambroksooli samaaegne kasutamine pärsib köha refleksi, mis omakorda võib tekitada saladuse stagnatsiooni.

Ambroxol, kui seda kasutatakse samaaegselt ja suurendatakse nende antibakteriaalsete ravimite kontsentratsiooni röga ja bronhide eritistes.

Ambroksooli veeni sisseviimisel tuleb lahuste kujul kasutada lahuseid, mille pH ei ületa 6,3. Ambroksooli puhul on see arv 5, nii et liiga suur pH väärtuste erinevus võib põhjustada aine aluse sadestumist.

Müügitingimused

Ambrobene suukaudsetes ravimvormides klassifitseeritakse käsimüügiks.

Intravenoosseks süstimiseks vajaliku lahuse ostmiseks on vajalik arsti retsept.

Ladustamistingimused

Hoida ruumides, kus temperatuur ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Erijuhised

Erandjuhtudel võib ravimi kasutamisel tekkida raskeid dermatoloogilisi reaktsioone, kaasa arvatud Lyelli ja Stevens-Johnsoni sündroomid. Naha või limaskestade muutumise korral peate viivitamatult konsulteerima arstiga ja lõpetama Ambrobene ravi.

Kalorisiirup - 2,6 kcal / gramm sorbitooli. Ühes 5 ml mahuga mõõteklaasis on 2,1 grammi sorbitooli, mis vastab 0,18 XE (leivaühikud).

Sorbitoolil on kerge lahtistav toime.

Millist köha on ette nähtud Ambrobene jaoks?

Ambrobene on mukolüütiline ja nagu kõik mucolytic narkootikumid, on soovitatav seda määrata kuiva köha all, mis on põhjustatud alumiste hingamisteede haigustest.

Ravim optimeerib epiteelirakkude tööd ja lahjendab patoloogilist saladust, hõlbustades seeläbi selle väljavõtmist.

Kui patsiendi köha on niiske, rikkalik ja produktiivne, ei ole röga preparaate vaja määrata.

Ambrobene kõige olulisem omadus on võime stimuleerida pindaktiivse aine moodustumist - aine, mis on vajalik kopsude normaalse toimimise tagamiseks. Ja just see omadus muudab ravimi väärtuslikuks imikutele, kellel on pärast sündi kopsuprobleemid.

Imikutele ja kuni üheaastastele lastele vastsündinuid Ambrobene on ette nähtud pindaktiivse aine tootmise normaliseerimiseks ja kopsude alveoolide liimimise vältimiseks, samuti sageli keeruliseks muutumise ärahoidmiseks.

Annustamisskeemi ja ravi optimaalse kestuse määrab raviarst, võttes arvesse haiguse kulgu ja väikese patsiendi vanust.

Reklaami põhisõnum on see, et standardid, mille kohaselt Ambrobene on loodud, ei ole mingil moel halvemad kui kõrged kvaliteedistandardid ja kasutajaomadused, mille tõttu on maailma eri riikides tarbijad juba ammu kindlalt tunnustanud Saksa autosid, mänguasju ja kodumasinaid.

Ja tootja kinnituse selle toote tõhususe kohta on palju positiivseid kommentaare Ambrobene kohta lastele: enamiku emade sõnul on tööriist tänapäeval üks parimaid, sest see tõesti toimib hästi ja aitab lapsel toime tulla tugeva köha vastu.

Ambrobene raseduse ajal

Praeguseks ei ole usaldusväärseid andmeid Ambrobene ohutuse kohta raseduse ajal (eriti esimese 28 nädala jooksul). Loomkatsete käigus ei täheldatud ambroksooli teratogeenset toimet.

Ravimi kasutamine 2 ja 3 trimestril on võimalik ainult retsepti alusel ja alles pärast võimaliku kasu hindamist emale ja võimalikke ohte lootele.

Loomadega läbi viidud uuringud võimaldasid tõendada, et Ambroxolil on võime rinnapiima sattuda. Ravimi kasutamist imetavatel naistel ei ole siiski piisavalt uuritud ning seetõttu võib Ambrobene määrata ainult pärast ema ja lapse kasu / riski suhte hindamist.

Merkle GmbH (Saksamaa)

Farmakoloogiline toime

Stimuleerib vähenenud viskoossusega tracheobronhiaalse sekretsiooni teket ja suurendab glükoproteiinide sekretsiooni (mukokineetiline toime).

Stimuleerib tsellulaarse epiteeli ripsmete motoorilist aktiivsust ja parandab mukociliary transporti; suurendab sünteesi, pindaktiivse aine sekretsiooni ja blokeerib selle lagunemise.

Biotransformiroetsa maksas.

Vesilahustuvate metaboliitide kujul eritub enamus uriiniga.

Kõrvaltoimed Ambrobene

Nõrkus, peavalu, gastralgia, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, lööve; kiire intravenoosse manustamisega - intensiivne peavalu, nõrkus.

Näidustused

Bronhiit, kopsupõletik ja bronhiaalastma, kellel on raskusi röga väljalaskmisega, bronhiektaas, respiratoorse distressi sündroom enneaegsetel imikutel ja vastsündinutel.

Vastunäidustused Ambrobene

Ülitundlikkus, mao ja kaksteistsõrmiksoole maohaavand, rasedus (I periood), imetamine.

Annustamine ja manustamine

täiskasvanud esimese 2-3 päeva jooksul - 10 ml 3 korda päevas, seejärel 10 ml 2 korda päevas või 5 ml 3 korda päevas; alla 2-aastased lapsed - 2,5 ml 2 korda päevas, 2-5 aastat - 2,5 ml 3 korda päevas, 5-12 aastat - 5 ml 2-3 korda päevas.

Üleannustamine

Koostoime

Amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin ja doksitsükliin suurendavad bronhide sekretsiooni.

Süstelahus on farmatseutiliselt kokkusobimatu (samas süstlas) ravimlahustega, mille pH on üle 6,3.

Erijuhised

Tuleb meeles pidada, et 5 ml siirupit sisaldavad sorbitooli ja sahhariini koguses, mis vastab 0,18 XE-le (võib olla oluline suhkurtõvega patsientidele).

Seda ei tohi kombineerida teiste köhavastaste ainetega, mis takistavad röga eritumist.

Ambrobene on aktiivne mükolüütiline toime, millel on sekretolüütiline, sekretoorne-motiiv ja expektorantne toime. Mida see ravim aitab? Ravim "Ambrobene", kasutusjuhised seda teatavad, on suurepäraselt tõestanud end lasteaias ja täiskasvanute praktikas bronhiidi, trahheiidi, kopsupõletiku puhul.

Vabastage vorm ja koostis

Tootja tähendab, et "Ambrobene" on saadaval mitmesugustes vormides - vedel siirup, tabletid, pika toimeajaga kapslid. See hõlbustab oluliselt selle sisseviimise meetodit.

Toote "Ambrobene" toimeaine, millest see aitab hingamisteede haigusi, "Ambroxol" sisaldub järgmistes kogustes:

  • 1 tablett - 30 mg;
  • 1 kapsli retardis - 75 mg;
  • 100 ml siirupis - 0,3 g;
  • süstelahuses - 2 ml, igaüks 15 mg.

Ravimit on võimalik sisse viia sissehingamise teel, näiteks pihustusseadme abil.

Tablettidel on kaksikkumer, ümar kuju ja valge värvimine ning ühel küljel esinevad riskid. Igaüks asetatakse blisterpakendisse, milles on 10 tükki. Ravimipakendis võib olla kaks kuni viis blistrit.

Ambrobene'i aeglustava kapsli kest on želatiinne, peaaegu läbipaistev, samas kui kork on tumedam. Kapsli sisu on valge või kollakas pulber graanulid. Pakend - 10 kapslit blistris. Ainult kuni kaks blistrit.

Siirupi vorm: kollakas või peaaegu värvitu lahus, millel on vähe vaarika maitset. 100 ml pudelites müüdud apteekide kettides.

Terapeutilise sissehingamise ja allaneelamise korral on ravim saadaval vedelal kujul, lõhnatu, 40 ml või 100 ml viaalides.

Intravenoosse manustamisviisi lahus on läbipaistev või kollakas. Iga viaali maht on 2 ml.

Farmakoloogilised mõjud

Ravim Ambrobene, mis on patsientide seas populaarne, töötati välja mütolüütilise ja taaskasutajana. See aktiveerib kopsu röga eritumise kopsustruktuuridest, mis mõjutavad otseselt selle kleepuvaid omadusi.

Ravim on võimeline suurendama eriliste ensüümide tootmist, mis otseselt vastutavad sildade kiire jagunemise eest bronhide eritiste polüsahhariidide vahel.

Ravimi Ambrobene muudest kasulikest omadustest kinnitavad seda kasutamisjuhised, võite näidata selle võimet stimuleerida bronhide limaskesta rakuliste elementide aktiivsust, stabiliseerida pindaktiivse aine moodustumise protsessi, parandada tsellulaarse kihi mootori aktiivsust. Üldiselt on sellel väga positiivne mõju röga väljavoolule.

Ravim "Ambrobene": sellest, mida see aitab - peamised kasutustähised

Kõik ülaltoodud ravimi "Ambrobene" vabanemise vormid on ekspertide poolt soovitatavad, et saada sisse erinevaid hingamisteede struktuure, millega kaasneb liiga viskoosne, raskesti eemaldatav röga vabanemine:

  • bronhectatic kahjustus;
  • mitmesugused kopsupõletikud;
  • bronhiaalastma ägenemine;
  • raske bronhiit.

Kompleksse ravi ühe komponendina võib kasutada pediaatrilises praktikas respiratoorse distressi sündroomi pindaktiivse aine moodustumise stimuleerimist.

Absoluutsed ja suhtelised vastunäidustused

Vastavalt lisatud juhistele ei ole Ambrobene vastuvõetav järgmistel juhtudel:

  • ägeda peptilise haavandi haiguse periood;
  • imetamine;
  • individuaalne ülitundlikkus ravimi "Ambrobene" komponentide suhtes, millest need tabletid võivad põhjustada allargiüümi;
  • epileptilise sündroomi olemasolu;
  • esimesel trimestril.
  • Suhteliselt vastunäidustuste hulgas on:
  • raske maksahaigus;
  • raske neerukahjustus;
  • bronhide eritiste hüpertensioon;
  • bronhide motoorika häire.

Ainult spetsialist peaks määrama nii ravimi võtmise kui ka vastunäidustused.

Ravim "Ambrobene": kasutusjuhised

Meditsiiniprotseduuride kestust, kasutades ravimit "Ambrobene" mis tahes vormis, määrab raviarst igal juhul rangelt individuaalsel alusel, lähtudes patsiendi patoloogia ja tundlikkuse omadustest ravimi suhtes. Ravimi sõltumatu manustamine on lubatud kuni 5 päeva, millele järgneb eriarsti külastamine ravi korrigeerimiseks.

Täheldatud mukolüütilist toimet täheldatakse ainult siis, kui patsient tarbib kogu ravi vältel piisava koguse vedelikku. Ravim on lubatud ainult pärast toitu, eriti laste praktikas. Pikaajalise toimega tabletid ja kapslid tuleb pesta veega suurte kogustega. Nende närimine on keelatud.

Ravimi annused valib spetsialist vastavalt vanusekriteeriumidele. 6–12-aastastele lastele 1–2 tabletti kolm korda päevas. Vanemas eas antakse ravim välja kogu tabletile kolm korda päevas. Täiskasvanud, kui soovitud efekti ei täheldata - on lubatud võtta 2 tabletti, kuid kaks korda päevas esimese 3-5 päeva jooksul. Seejärel vähendatakse annust ühe tableti kohta vastuvõtu kohta.

Kasutades siirupit

Juhised siirupile "Ambrobene":

  • alla 2-aastased lapsed - 2,5 ml hommikul ja õhtul;
  • 2–6-aastased lapsed - samas annuses, kuid kolm korda päevas;
  • 6–12-aastased patsiendid - 5 ml iga 8–10 tunni järel.

10-aastase ja vanema vanuse saavutamiseks reguleeritakse siirupi mahtu 10 ml-ni, manustades 3 annust. Täiskasvanud patsientidel lastakse näidustatud annust vastavalt näidustustele suurendada 2 korda.

Suukaudseks manustamiseks loevad eksperdid ka annuse vastavalt vanusekriteeriumile - alla kaheaastastele lastele, 2 ml kahele annusele, alla 6-aastastele lastele 3 annuses, 3 ml, kuni 12 aastat, 4–6 ml kolm korda päevas, vanematel lastel on lubatud kuni 10–12 ml 3 annuses ja 3–4 päeva haigusest, 6–8 ml kahes annuses.

Sissehingamine

Täna on võimalik minimeerida kõrvaltoimeid - kasutada inhaleerimiseks ravimi vormi. Vahetult enne raviprotseduuri on vaja tööriista kombineerida füüsilise tööga. võrdsetes kogustes. Seejärel valatakse seadmesse. Inhaleerimiste arv ja nende kestus määratakse individuaalselt vastavalt patsiendi vanusele ja patoloogia raskusele:

  • kuni 24-kuulised lapsed - 1–2 protseduuri 1 ml lahuse süstimisega seadmesse;
  • kuni 6-aastased lapsed 2 protseduuri 2 ml iga;
  • kõigi teiste vanuserühmade puhul on soovitatav maht 2-3 ml, mitmekordne 1-2 korda päevas.

On vaja arvestada, et liiga sügav hingamine nebulisaatorprotseduuri käigus Ambrobene'ga võib tekitada intensiivset köha, mistõttu on soovitatav hingata madalas režiimis.

Süstelahuse vorm

Näidustuste kohaselt võib ravimiravi teostada süstena - Ambrobene süstitakse aeglaselt vähemalt 5 minutit. Samuti on lubatud lasta või tilguti süstimine.

Optimaalse ööpäevase annuse arvutamine põhineb patsiendi kehakaalul - 30 mg kilogrammi kohta. Saadud mahtu soovitatakse jagada neljaks manustamiseks päevas. Ja pärast peamiste negatiivsete sümptomite lõpetamist on soovitatav lülitada ravimi võtmine teistes ravimvormides, näiteks tablettides.

Võimalikud kõrvaltoimed

Mõnel juhul, pärast ravimi "Ambrobene" kasutamist, kinnitavad patsiendi juhised ja ülevaated seda asjaolu, esinesid soovimatud reaktsioonid:

  • urtikaaria nähtused;
  • mitmesugused nahahaigused;
  • soole ärritus - kõhukinnisus, kõhulahtisus;
  • tõsine kuivus suus;
  • valu peavalu;
  • äärmiselt harva - anafülaktiline šokk, samuti dermatiidi allergiline variant, angioödeem.

Ravi kestuse sõltumatult pikendamine võib põhjustada iiveldust, kõhulahtisust, gastralgia. Liiga kiire sissetoomine põhjustab patsiendis tuimastustunnet, rõhu parameetrite vähenemist, tugevat valu pea erinevates piirkondades, hüpertermia, külmavärinad.

Võimaliku düspepsia nähtused kõrvaldatakse kiiresti mao pesemise, kaasaegsete erosteorbentide abil.

Ravimi koostoimed

Tootja ei soovita ravimi "Ambrobene" samaaegset manustamist teiste ravimitega, millel on köhavastane toime, näiteks kodeiini alusel. Vähendab köha tungimist, röga eemaldamine on väga raske.

Kompleksravi parandab patsiendi heaolu - Ambrobene mukolüütilist ja antibakteriaalset ainet, mis on tingitud ravimite optimaalsest varustamisest bronhide kudedele.

Ravimi "Ambrobene" analoogid

Toimeaine jaoks on ette nähtud järgmised analoogid:

  1. "Vervex köha."
  2. "Flavamed."
  3. Ambroxol Retard.
  4. Ambroxol-Richter.
  5. Lazolangin.
  6. "Suprima-kof".
  7. AmbroGeSal.
  8. Bronhorus.
  9. "Bronchoxol."
  10. Ambroxol-Teva.
  11. "Neo-Bronkhol".
  12. Medox.
  13. Mukobron.
  14. Ambroxol Vial.
  15. "Drops Bronchovern".
  16. Amroksool.
  17. "Lasolvan".
  18. Ambroxol Vramed.
  19. Ambroxol-Hemofarm.
  20. Ambrosan.
  21. Remebrox.
  22. Deflegmin.
  23. Ambroxol Verte.
  24. Halixol.
  25. Ambrolan.
  26. Ambrosol.

Moskvas saab Ambrobene tablette osta 137 rubla, siirupi eest - 120 rubla eest. Kiievis ja Kasahstanis jõuab ravimi hind vastavalt 54 grivna ja 880 liini. Toote saab osta Minskis reservatsiooni teel.


Järgmine Artikkel

Aquamaris'i analoogid

Loe Lähemalt Köha