Ambrobene pillid - ametlikud * kasutusjuhendid

Ambrobene tabletid on ravim, mis kuulub ravimite farmakoloogilisse rühma ja mida kasutatakse erinevate päritolude köhimiseks röga eritumise parandamiseks. Selle ravimi peamine toimeaine on Ambroxol.

Koostis ja ravimvorm

Ambrobene tabletid on saadaval blisterpakendis 10 tk, ühes pakendis on 20 tabletti (2 blistrit). Need on väikesed, neil on valge värvus, kaksikkumer ümmargune kuju, ühest küljest on tableti murdmiseks pooleks eraldusrisk. Teisest küljest puudub lahususrisk ja see on tasane. Ambrobene tablettide aktiivne toimeaine on ambroksoolvesinikkloriid, mis kuulub mukolüütikumide farmakoloogilisse rühma (expectorants), selle kogus tableti kohta on 30 mg. Ka tablettide koostises on abiained, mis sisaldavad:

  • Laktoosmonohüdraat - 169,46 mg.
  • Maisitärklis - 36,33 mg.
  • Magneesiumstearaat - 2,41 mg.
  • Veevaba kolloidne ränidioksiid - 1,8 mg.

10 tabletiga blistrites on tablettide pakendamine mugav ja võimaldab mitte kõiki pakendeid osta (20 tabletti), vaid ainult pool (1 blister).

Ravimi farmakoloogiline toime

Toimeaine Ambrobene tabletid Ambroxol kuulub mucolytics või expectorant ravimite rühma. See on tingitud selle peamistest mõjudest, mis hõlmavad järgmist:

  • Sekretolüütiline toime - ambroksool stimuleerib ensüümide tootmist bronhide limaskestade poolt, mis hävitavad röga mükopolüsahhariidide intramolekulaarseid sidemeid, mis viib selle vedeldumiseni ja hõlbustab eritumist hingamisteedest. Vedeldamine saavutatakse ka ambroksooliga, suurendades sekretoorsete rakkude (seroossete rakkude) aktiivsust, mis tekitab rohkem vedelikku.
  • Sekreteeriv toime - Ambrobene tablettide toimeaine suurendab bronhide ja hingetoru limaskestade pinda ümbritsevate ripsmete motoorilist aktiivsust, parandades seeläbi röga kliirensi (suurenenud mukosiilne kliirens).

Röga kliirensi paranemise kaudu ilmneb ambroksooli ekspandeeriv toime, köha muutub produktiivseks (märg köha) ja selle intensiivsus väheneb. Samuti on oluline nakkuse või muude patoloogiliste tegurite (tolm, agressiivsed keemilised ühendid) eemaldamine hingamisteedest koos röga. Pärast tableti Ambrobene võtmist jõuab selle toimeaine 20-30 minuti järel keskmisele terapeutilisele (terapeutilisele) kontsentratsioonile. Ambroksool metaboliseerub maksa rakkudes (hepatotsüütides), kus töödeldakse kuni 90% tarbitavast ainest. Vahetooted erituvad neerude kaudu uriiniga. Poolväärtusaeg (aeg, mille jooksul 50% toimeainest eritub organismist) on keskmiselt 8-12 tundi. Seega jääb selle aja jooksul ambroksooli terapeutiline kontsentratsioon organismis, mis on vajalik selle terapeutilise toime saavutamiseks. Ambroksool tungib rinnaga toitmise ajal rinnapiima rinnapiima läbi raseduse ajal loote koesse.

Näidustused

Ambrobene tablettide kasutamise peamiseks näidustuseks on hingamisteede organite patoloogia, millega kaasneb limaskestade põletik, köha ja viskoosne röga tootmine. Need haigused hõlmavad:

  • Nakkuslik bronhiit on põletikuline protsess bronhide limaskestal, mille on põhjustanud erinevad nakkusetekitajad (viirused, bakterid). Ambrobenel on hea terapeutiline toime nii ägeda kui ka kroonilise bronhiidi korral.
  • Bronhiaalastma on krooniline allergiline patoloogia, millega kaasneb köha ja õhupuudus, mille käigus sünteesitakse suur kogus paksu röga.
  • Kopsupõletik on kopsupõletik, mida võivad põhjustada erinevad põhjused, peamiselt infektsioon.
  • Trahheiit - hingetoru seinte ja limaskestade põletik.
  • Krooniline obstruktiivne bronhiit on erinevate toksiliste ühendite, peamiselt suitsetamise põhjustatud bronhide pikaajaline põletik.
  • Bronhiaktaas - bronhide pikaajaline patoloogia, kus põletikulise protsessi taustal moodustuvad nende pikendused (eendid), milles koguneb paksu röga.
  • Tsüstiline fibroos on pärilik patoloogia, millel on tõsine kurss. Selle arengumehhanismiga kaasneb röga sünteesi rikkumine, millega kaasneb märkimisväärne viskoossuse suurenemine.

Kuna Ambroxol stimuleerib röga eritumist, on oluline, et seda ei kasutataks ja mitte kasutada köha depressiivseid ravimeid, kuna see põhjustab röga kogunemist bronhidesse.

Vastunäidustused

Inimkehas on mitmeid patoloogilisi ja füsioloogilisi seisundeid, mille puhul Ambrobene tablettide kasutamine on vastunäidustatud:

  • Individuaalne talumatus ravimi mis tahes komponendi suhtes - ambroksool või abiained, mis väljendub inimese heaolu halvenemises pärast tema vastuvõtmist.
  • Mao- või kaksteistsõrmiksoole limaskesta patoloogia, millega kaasneb selle defekti teke - peptiline haavand, erosive gastriit.
  • Raseduse I trimester - Ambroksool tungib läbi platsenta lootele, mis võib viia selle arengu rikkumiseni.

Ambrobene tablettide kasutamise kohta II ja III trimestril puuduvad täpsed andmed selle kahjuliku mõju kohta kasvavale lootele. Seetõttu võib arst määrata ravimi, kui rasedale oodatav kasu kaalub üles võimaliku riski kasvavale lootele.

Annustamine ja kasutusviis

Ambrobene sisaldab ambroksooli 30 mg ühes tabletis. Allaneelamisel imendub toimeaine peensoolest verre ja akumuleerub hingamisteede organites, kus see on terapeutilise toimega. Ravimi annus valitakse sõltuvalt kuiva köha raskusest ja inimese vanusest:

  • Lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat - ½ tabletti 2 korda päevas (ööpäevane annus 30... 45 mg).
  • Üle 12-aastased ja täiskasvanud lapsed - esimesed 2-3 päeva haiguse algusest, 1 tablett 2-3 korda päevas (ööpäevane koguannus on 60-90 mg), seejärel manustatakse säilitusannust 1 tablett kaks korda päevas (60 mg päevas). Vajaduse korral võib täiskasvanute annust suurendada 2 tabletini 2 korda päevas (päevane annus 120 mg ambroksooli).

Pillid võetakse terveks ilma närimiseta, pestakse rohke veega. Amroksooli negatiivse mõju ärahoidmiseks mao limaskestale ja kaksteistsõrmiksoole haavale soovitatakse ravimit pärast sööki. Samuti valib arst ravimi annuse individuaalselt

Kõrvaltoimed

Inimkeha talub suukaudselt Ambrobene tablette üldiselt hästi. Mõnedel inimestel võib tekkida kõrvaltoimeid, sealhulgas:

  • Allergia ambroksooli või abiainete suhtes - harva areneb (kuni 1% juhtudest), mis ilmneb lööbe ja nahasügeluse, urtikaaria (nahalööve ja naha põletikule sarnane), näo või suguelundite naha või nahaaluse koe angioödeemi korral (Quincke turse) ). Anafülaktiline šokk on äärmiselt haruldane (raske allergiline reaktsioon, mille korral väheneb süsteemselt arteriaalne rõhk).
  • Inimese üldise heaolu rikkumine pärast ravimi võtmist - nõrkus, peavalu, palavik.
  • Maitse muutus on närvisüsteemi funktsionaalse aktiivsuse kõrvaltoime.
  • Muutused seedesüsteemis, mis avaldub perioodilise kõhuõõne, spastilise valu ilmnemisel, kuiv limaskestadel.

Kui tekib sümptomid, mis viitavad ravimi võtmisest kõrvaltoime tekkimisele, tuleb selle kasutamine lõpetada ja pöörduda arsti poole.

Erijuhised

Enne Ambrobene tablettide võtmist peate hoolikalt lugema nende kasutamise juhiseid. Oluline on pöörata tähelepanu nende kasutamise teatud tunnustele:

  • Ravimi võtmine raseduse esimesel trimestril on välistatud, kuna puuduvad usaldusväärsed andmed lootele teratogeensuse puudumise kohta. II ja III trimestril on sissepääs võimalik ainult pärast arsti määramist, kes kaalub hoolikalt oma oodatavat kasu ema tervisele ja võimaliku ohu lootele. Sama kehtib tablettide Ambrobene kasutamise kohta imetamise ajal (imetamine).
  • Alla 2-aastased lapsed määravad ravimi ainult arsti poolt.
  • Paralleelselt ravimi kasutamisega on soovitav suurendada vedeliku tarbimist kehas, mis parandab röga vedeldamise protsessi.
  • Ambrobene'i tablette ei ole soovitatav kasutada koos ravimitega, mis pärsivad köha refleksi, kuna see võib põhjustada röga stagnatsiooni hingamisteedes.
  • Maksa või neerude samaaegse patoloogia korral nähakse ravimit ettevaatlikult nende organite funktsionaalse aktiivsuse pideva laboratoorse kontrolli all.
  • Keskmine ravi Ambrobene tablettidega on umbes 4-5 päeva. Kursuse pikendamise korral tuleb konsulteerida arstiga.
  • Ambrobene tablettide ja antibiootikumide kombineeritud manustamine suurendab viimase kontsentratsiooni röga, mistõttu suureneb bakteriaalse infektsiooni hävimise kiirus hingamisteedes.
  • Ambrobene ei mõjuta inimeste reaktsioonide kiirust, mistõttu on selle vastuvõtt lubatud inimestele, kelle tegevused nõuavad suuremat tähelepanu ja reaktsioonikiirust (töötamine kõrgusel, sõidukite juhtimine).

Ambrobene tabletid on retseptita ravimid, apteekid on vabalt kättesaadavad. Nende vastuvõtmisega seotud küsimuste korral on soovitatav konsulteerida arstiga.

Üleannustamine

Ravimi kontsentratsiooni märkimisväärse suurenemise korral kehas võib tekkida terapeutiline annus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus (kõhulahtisus). Selliste sümptomite ilmnemisel, mis näitab võimalikku üleannustamist, pöörduge arsti poole.

Ladustamistingimused

Ambrobene tablettide vastupidavus on 5 aastat pärast valmistamise kuupäeva. Hoidke soovitavalt pimedas ja jahedas kohas, lastele kättesaamatus kohas. Säilitamistemperatuur ei tohi ületada + 25 ° C.

Analoogid

Ravimid, mis sisaldavad ambroksooli - Ambrosan, Lasolvan, Bronkhoksol, Medox, Flamed.

Hinnad pillid Ambrobene

Ambrobene tabletid 30 mg, 20 tk. - 136 rubla.

"Ambrobene" tabletid lastele:
kasutusjuhised

Bronhiidi, kopsupõletiku või teiste tugeva köha ja viskoosse röga haiguste korral määravad arstid sageli Saksa ravimit Ambrobene. Seda esindavad erinevad ravimvormid, mille hulgas on ka tabletid. Kuid kas on võimalik ravida Ambrobene tablette väikese lapsega ja millises annuses saab neid lapsepõlves kasutada?

Vormivorm

Ambrobene tableti vormi esindavad mõlemal küljel kumerad ümmargused tabletid, mille puhul on oht, et see võib eralduda. Need valged tabletid on pakitud blisterpakendisse, milles on 10 tükki ja üks pakend sisaldab 20 või 50 tabletti.

Lisaks tablettidele vabaneb ravim:

  • Siirupis.
  • Lahuses, mida võib võtta suukaudselt või kasutada inhaleerimiseks.
  • Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuses.
  • Pikaajalise toimega kapslites.

Koostis

Ambrobene toimeaine on ambroksoolvesinikkloriid. Selle sisaldus igas tabletivahendis - 30 mg. Lisaks sisaldab tablettide vorm aineid, mis tagavad vormi tiheduse ja säilimise - magneesiumstearaadi, kolloidse ränidioksiidi, maisist saadud tärklise ja laktoosmonohüdraadi.

Toimimise põhimõte

Ambroksoolil on võime aktiveerida röga tootmist ja parandada selle eraldumist. Sisse võetud ravim hakkab toimima pool tundi. Terapeutilise toime kestus sõltub annusest 6 kuni 12 tundi. Pärast bronhide limaskesta mõjutamist mõjutab Ambrobene näärmelisi rakke ja silma epiteeli. Ravim vähendab bronhide poolt erituvate sekretsioonide viskoossust, mis aitab kaasa lima köha.

Samuti täheldatakse Ambroxol'i võimet aktiveerida pindaktiivset ainet. Ühend mõjutab otseselt hingamisteede rakke, mis vastutavad selle olulise hingamisteede valmistamise eest. Uuringud on näidanud mõningast antioksüdantaktiivsust Ambrobene.

Näidustused

Kasutusjuhend soovitab Ambrobene ravi nii hingamisteede ägedate haiguste kui ka kopsude ja bronhide krooniliste patoloogiate korral.

Ravim on ette nähtud:

  • SARS.
  • Bronhiit.
  • Bronhektaas.
  • Kopsupõletik.
  • Obstruktiivne kopsuhaigus.

Mis vanus on lubatud?

Ambrobene tablette ei ole ette nähtud lastele, kes ei ole veel kuus aastat vana. Imikute puhul peetakse siirupit või lahust sobivamaks ravimvormiks, mida võib arsti järelevalve all määrata alates sünnist.

Vastunäidustused

Ravi Ambrobene'i ei soovitata:

  • Kui lapsel on individuaalne talumatus ambroksooli või mõne muu tableti komponendi suhtes.
  • Glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni tuvastamisel või laktoosi seedimisel esineb probleeme.

Peptilise haavandiga, maksahaiguse või neeruhaigusega lapsed ei tohi Ambrobene't juua ilma arstiga konsulteerimata. Selliste terviseprobleemide korral määratakse ravim hoolikalt ja väiksema annusega.

Kõrvaltoimed

Lapse keha võib reageerida Ambroxolile selliste negatiivsete sümptomitega:

  • Nõrkus
  • Palavik
  • Peavalud
  • Iiveldus
  • Nahalööve
  • Oksendamine
  • Düspnoe
  • Sügelev nahk
  • Kõhuvalu
  • Kõhukinnisus
  • Suukuivus
  • Kõhulahtisus
  • Düsuuria
  • Urtikaria
  • Rikkalik ninasalvestus

Kasutus- ja annustamisjuhised

  • Ambrobene tabletid peavad tervelt alla neelama ja närimistablette ei soovitata. Pärast tableti joomist pärast sööki tuleb juua suures koguses vedelikuga.
  • 6–12-aastaste laste puhul on Ambrobene'i tablettide ühekordne annus poole tabletist. Ravimit manustatakse kaks korda päevas, kuid mõnel juhul on see kolm korda suurem.
  • Üle 12-aastase vanusena suurendatakse ainet ühekordse annusena tervele pillile, mida võetakse kolm korda päevas. Kui 2-3 päeva jooksul pärast ravi alustamist on ravimi efektiivsus liiga madal, on võimalik ühe annuse suurendamist 2 tabletini. Hea ravimiga manustatakse ravimit jätkuvalt 1 tablett kaks korda päevas.
  • Kui palju Ambrobene'i võtta, määrab arst iga väikese patsiendi kohta eraldi. Kui ema hakkas ravimit andma lastearstile minemata, ei tohiks ravi kesta kauem kui 4-5 päeva.
  • Tugevama mukolüütilise tegevuse jaoks tuleks tähelepanu pöörata lapse joomise režiimile, pakkudes talle rohkem jooki.

Üleannustamine

Soovitatava annuse ületamine Ambrobene'il ei ole toksilist toimet, kuid see võib põhjustada kõhulahtisust või närvilist erutust. Kui juua palju tablette, põhjustab see oksendamist, liigset sülge, madalat vererõhku, rasket iiveldust. Raviks tuleb kohe (1-2 tunni jooksul pärast tablettide joomist) oksendamist ja maoloputust.

AMBROBENE (AMBROBENE) kasutusjuhend

Registreerimistunnistuse omanik:

Tootja:

Kontaktandmed:

Annuse vorm

Vabasta vorm, pakend ja koostis Ambrobene

Tabletid on valged, ümmargused, kaksikkumerad, mille ühel küljel on eraldusrisk, teine ​​külg on sile.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 169,46 mg, maisitärklis - 36,33 mg, magneesiumstearaat - 2,41 mg, silikageel, veevaba kolloiddioksiid - 1,8 mg.

10 tk. - villid (2) - pappkarbid.

Farmakoloogiline toime

Mucolytic ja expectorant ravim.

Ambroksool on bensüülamiin - bromheksiini metaboliit. See erineb bromheksiinist metüülrühma puudumisel ja hüdroksüülrühma olemasolu tsükloheksüültsükli para-trans-asendis. Omab sekretomotorny, sekretolitichesky ja köha.

Allaneelamise järel toimub toime 30 minuti pärast ja kestab 6-12 tundi (sõltuvalt kasutatavast annusest).

Prekliinilised uuringud on näidanud, et ambroksool stimuleerib bronhide limaskesta näärmete rakke. Tsiliivse epiteeli rakkude aktiveerimisel ja röga viskoossuse vähendamisel paraneb mukociliary transport.

Ambroksool aktiveerib pindaktiivse aine moodustumise, millel on otsene mõju väikeste hingamisteede 2. tüüpi ja Clara rakkude alveolaarsetele pneumotsüütidele.

Rakukultuuride ja in vivo loomkatsete uuringud on näidanud, et ambroksool stimuleerib embrüo ja täiskasvanu alveoolide ja bronhide pinnal aktiivse aine (pindaktiivse aine) moodustumist ja sekretsiooni.

Samuti tõestati prekliinilistes uuringutes ambroksooli antioksüdant.

Ambroxol kombinatsioonis antibiootikumidega (amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin ja doksitsükliin) suurendab nende kontsentratsiooni röga ja bronhide eritistes.

Farmakokineetika

Imendumine, jaotumine, ainevahetus

Allaneelamisel imendub ambroksool peaaegu täielikult seedetraktist. Cmax saavutatakse 1-3 tundi pärast allaneelamist. Presüsteemse metabolismi tõttu väheneb ambroksooli absoluutne biosaadavus pärast suukaudset manustamist ligikaudu 1/3 võrra. Saadud metaboliidid (nagu dibromoantraniilhape, glükuroniidid) elimineeritakse neerude kaudu. Seondumine plasmavalkudega on umbes 85% (80-90%).

Ambroksool tungib tserebrospinaalvedelikku ja läbi platsentaarbarjääri ning eritub rinnapiima.

T1/2 plasmast on vahemikus 7 kuni 12 tundi1/2 Ambroksool ja selle metaboliidid on umbes 22 tundi, peamiselt erituvad neerud metaboliitidena - 90%, vähem kui 10% eritub muutumatul kujul.

Arvestades suurt seondumist plasmavalkudega, suur Vd ja aeglane ümberjaotumine kudedest verre, ei esine märkimisväärset ambroksooli eemaldamist dialüüsi või sunnitud diureesi ajal.

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Raske maksahaigusega patsientidel väheneb ambroksooli kliirens 20-40%.

Raske neerufunktsiooni häirega patsientidel1/2 Ambroksooli metaboliidid suurenevad.

Hyundai Creta mootor

Ambrobene: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Ambrobene

ATX kood: R05CB06

Toimeaine: ambroksoolvesinikkloriid (ambroksoolvesinikkloriid)

Tootja: Ratiopharm GmbH, Merckle (Saksamaa), Teva (Iisrael)

Uuenduse kirjeldus ja foto: 07/31/2017

Ambrobene on mukolüütiline aine, millel on sekretolüütiline, sekretomotoorne ja retortantne toime.

Vabastage vorm ja koostis

Ambrobene on valmistatud järgmistes vormides:

  • Kapslid;
  • Pillid;
  • Süstelahus;
  • Lahus inhaleerimiseks ja suukaudseks manustamiseks;
  • Siirup

Ravimi kõigi vormide koostises on toimeaine ambroksoolvesinikkloriid.

Ambrobene kapslid sisaldavad järgmisi abiaineid:

  • Metüülhüdroksüpropüültselluloos;
  • MCC ja naatriumkarboksümetüültselluloos;
  • Sadestatud kolloidne räni;
  • Trietüültsitraat;
  • Raudoksiid (must, kollane, punane);
  • Želatiin;
  • Titaandioksiid.

Kapslid on saadaval blistrites. Ühes blisteris - 10 tükki. Pakend sisaldab 1 või 2 blistrit.

Ambrobene tablettide abikomponendid on väga hajutatud ränidioksiid, maisitärklis, laktoos ja magneesiumstearaat. Ühes karbis on kaks blistrit, mis sisaldavad 10 tabletti.

Süstelahus Ambrobene abiainetena on:

  • Dinaatriummonohüdrofosfaadi heptahüdraat;
  • Sidrunhappe monohüdraat;
  • Süstevesi;
  • Naatriumkloriid.

Ambrobene süstelahus on saadaval 2 ml ampullides rakupakendis. Üks pakend sisaldab 5 tükki.

Ambrobene'i lahus sissehingamiseks ja allaneelamiseks sisaldab lisaks toimeainele puhastatud vett, kaaliumsorbaati ja vesinikkloriidhapet. Seda müüakse 40 ml või 100 ml tume klaasist tilgutites. Nende külge on kinnitatud mõõtekork.

Ambrobene siirup sisaldab sorbitooli vedelikku, vaarika maitset, puhastatud vett, propüleenglükooli ja sahhariini. Seda müüakse 100 ml tumedates klaaspudelites. Neile on lisatud ka mõõtekork.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Ambroksool on bensüülamiini rühma liige ja on broomheksiini metaboliit. See erineb viimasest hüdroksüülrühma olemasolust, mis asub tsükloheksüültsükli para-trans positsioonis ja metüülrühma puudumisel. Toimeainena Ambrobene'le on iseloomulik röstimis-, sekretolüütiline ja salajane motoorne tegevus.

Prekliinilised uuringud on näidanud, et Ambroxol soodustab näärmete seroossete rakkude stimuleerimist, mis paiknevad bronhide limaskestal. Tsellulaarsete epiteelirakkude aktiveerimisel ja röga viskoossuse vähendamisel parandab see mukokilüütilist transporti.

Ambroksool annab intensiivsema pindaktiivse aine moodustumise, mis toimib otseselt väikeste hingamisteedes asuvate 2. tüüpi alveolaarsete pneumotsüütide ja Clara rakkude suhtes.

In vivo uuringud, milles loomad olid osalejad, ja rakukultuuride katsed näitavad, et ambroksool aktiveerib pindaktiivse aine sünteesi ja sekretsiooni, näidates aktiivsust bronhide ja alveoolide pinnal nii täiskasvanud kui ka embrüo puhul. Prekliinilised uuringud on kinnitanud ka ambroksooli antioksüdantset toimet. Koos antibiootikumidega Ambrobene (doksitsükliin, amoksitsilliin, erütromütsiin ja tsefuroksiim) suureneb nende sisaldus röga ja bronhide sekretsioonides.

Farmakokineetika

Parenteraalselt manustatuna tungib Ambroxol kudedes üsna kiiresti, kui seda võetakse suukaudselt, see imendub täielikult seedetraktist. Selle aine maksimaalne kontsentratsioon leitakse kopsudes ja saavutatakse 1-3 tundi pärast manustamist / allaneelamist. Aine seondub plasmavalkudega umbes 80-90% (keskmiselt 85%). Plasma poolväärtusaeg on 7-12 tundi. Ambroksooli ja selle metaboliitide kogu eliminatsiooni poolväärtusaeg on ligikaudu 22 tundi.

Vähem kui 10% Ambroxolist eritub muutumatul kujul neerude kaudu, 90% manustatud annusest eritub metaboliitidena samal viisil. Kuna Ambroxol on suures osas seotud plasmavalkudega, on see suurel määral jaotunud ja see jaotub aeglaselt kudedest verre, dialüüs või diurees ei mõjuta oluliselt selle eliminatsiooni.

Raske maksafunktsiooni häirega patsientidel väheneb ambroksooli kliirens 20–40%. Aine tungib läbi platsentaarbarjääri ja tserebrospinaalvedelikku ning eritub rinnapiima.

Näidustused

Vastavalt juhistele on Ambrobene ette nähtud järgmiste haiguste raviks:

  • Kopsupõletik;
  • Krooniline ja äge bronhiit;
  • Bronhektaas;
  • Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus, sealhulgas bronhiaalastma koos raske röga tühjendamisega;

Ambrobene'i võib kasutada ka vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel respiratoorse distressi sündroomi kompleksravi osana pindaktiivse aine sünteesi stimuleerimiseks.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus;
  • Epileptiline sündroom;
  • Peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand;
  • Imetamine;
  • Raseduse esimene trimester.

Ambrobene nimetatakse ettevaatlikult, kui:

  • Raske maksahaigus;
  • Neerufunktsiooni kahjustus;
  • Suured sekreteeritud eritised;
  • Mootori bronhide rikkumine.

Kasutusjuhend Ambrobene: meetod ja annus

Ambrobene sõltub vabastamise vormist:

  • Kapslid (1 kapsel - 75 mg ambroksoolvesinikkloriidi). See vorm näitab Ambrobene'i üle 12-aastastele lastele ja täiskasvanutele annuses, mis vastab 1 kapslile päevas;
  • Tabletid (1 tablett - 30 mg ambroksoolvesinikkloriidi). Täiskasvanutele on manustamiskava järgmine: 1 tablett 3 korda päevas (esimesed 2-3 päeva), seejärel vähendatakse annuste arvu 2 korda päevas või üksikannus vähendatakse 1/2 tabletini, säilitades 3 annust;
  • Süstelahus Ambrobene (1 ampull - 15 mg ambroksoolvesinikkloriidi). Täiskasvanutel, kellel on mitu annust 2-3 korda, määratakse tavaliselt 1 ampull, kuid rasketel juhtudel on võimalik ühe annuse suurendamine. Laste päevaannus arvutatakse järgmiselt: 1,2–1,6 mg ambroksoolkloriidi korrutatakse lapse kehakaaluga kilogrammides. Ambrobene'i juhised näitavad järgmisi annuseid: 1/2 ampulli alla 2-aastastele lastele (2 korda päevas) ja 2... 5-aastaseid lapsi (3 korda päevas) ja 5–12-aastaseid lapsi määratakse 1 ampulli koos kasutamissagedusega 2-3 korda päevas. Nahakahjustuse sündroomi ravimisel vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel määratakse Ambrobene 3... 4 annusena ja päevane annus arvutatakse, korrutades 10 mg ambroksoolvesinikkloriidi lapse kaaluga kilogrammides. Rasketel juhtudel võib päevaannust suurendada 3 korda;
  • Ambrobene'i lahus inhaleerimiseks ja suukaudseks manustamiseks (1 ml sisaldab 7,5 mg ambroksoolvesinikkloriidi). Esimesed 2-3 päeva täiskasvanutele, ravim on ette nähtud 4 ml, samas kui mitmekordne annus - 3 korda, siis paljunemine väheneb 2 korda ühe annusega, või annus on vähendatud 2 ml, kuid võetakse 3 korda päevas. Kuni 2-aastased lapsed tuleb manustada üks kord 1 ml annus 2 korda päevas; suurendada kuni 3 korda vastuvõttude arvu, säilitades 2-5-aastastele lastele vajaliku ühekordse annuse; 2-3 korda päevas on 5-12-aastastele lastele ette nähtud üks annus (2 ml);
  • Ambrobene siirup (5 ml - 15 mg ambroksoolvesinikkloriidi). Kasutamise lihtsustamiseks on preparaadi külge kinnitatud mõõtekork, millest üks vastab 1 ml siirupile. Täiskasvanutel on ühekordne annus 10 ml, mis võetakse esimese 2-3 päeva jooksul 3 annusena, millele järgneb 2-kordne vähenemine. Ka pärast 2-3 päeva kestnud ravi on võimalik annust vähendada 5 ml-ni, säilitades samal ajal kolmekordse manustamise. Alla 2-aastastele lastele määratakse ravim 2,5 ml 2 korda laiskuse kohta 2-5-aastastele lastele, sama annus manustatakse 3 korda päevas, 5-12-aastastele lastele tuleb siirupile anda 5 ml 2 või 3 korda päevas.

Pärast Ambrobene'i kasutamist ravimi sees hakkab toimima pool tundi, kestab efekt 6-12 tundi.

Ambrobene eritub rinnapiima, tungib läbi aju ja platsentaarbarjääri.

Kõrvaltoimed

Vastavalt juhistele võib Ambrobene põhjustada keha järgmisi soovimatuid reaktsioone:

  • Urtikaria;
  • Nahalööve;
  • Angioödeem;
  • Äärmiselt harv - allergiline kontaktdermatiit, anafülaktiline šokk;
  • Kõhulahtisus;
  • Kõhukinnisus;
  • Suukuivus;
  • Nohu;
  • Peavalu

Ambrobene'i pikaajaline kasutamine võib põhjustada iiveldust, oksendamist, gastralgia. Kiire ravimi manustamine võib põhjustada adynamiat, stupori tundeid, vererõhu langust, tugevat peavalu, hüpertermiat, õhupuudust ja külmavärinad.

Üleannustamise korral on võimalik kõhulahtisust, oksendamist, düspepsiat, mis kõrvaldatakse mao pesemise või oksendamise teel, samuti võivad aidata rasva sisaldavad tooted.

Üleannustamine

Ambrobene üleannustamise korral ei ilmne intoksikatsiooni sümptomeid. Mõnel juhul teatati suurenenud närvisüsteemi põletusest ja kõhulahtisusest. Ravimi suukaudne manustamine päevas, mis ei ületa 25 mg / kg, on Ambroxol hästi talutav. Ambrobene'i kasutamisel väga suurtes annustes on mõnikord vererõhu langus, iiveldus, oksendamine ja suurenenud süljevool.

Äärmiselt raske üleannustamise korral kasutatakse raviks intensiivravi meetodeid, sealhulgas oksendamise indutseerimist. Maoloputus on kõige tõhusam ainult esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Samuti on ette nähtud sümptomaatiline ravi.

Erijuhised

Harvadel juhtudel võib Ambrobene põhjustada tõsiseid nahareaktsioone (Lyelli sündroom ja Stevens-Johnsoni sündroom). Kui pärast ravimi võtmist on muutusi limaskestades või nahas, lõpetage ravimi võtmine ja pöörduge kohe arsti poole.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Ambroksooli mõju autojuhtimise võimele ja liikuvate masinatega töötamisele ei ole praegu hästi teada.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Teave ambroksooli kohta raseduse esimese 28 nädala jooksul ei ole praegu piisav, et määrata selle ravimi patsientide ravimi ohutuse ja efektiivsuse määramiseks. Ravimi retsept II ja III raseduse trimestril on võimalik alles pärast konsulteerimist spetsialistiga ja määrates kindlaks võimaliku kasu suhe emale ja tõenäolise riski lootele.

Ambrobene'i kasutamine imetamise ajal ei ole hästi arusaadav, nii et ainult arst peaks selle määrama pärast seda, kui on hoolikalt hinnatud ema võimaliku kasu ja imiku võimaliku riski suhet.

Loomadega läbi viidud katselised uuringud ei näita teratogeenset toimet, kuid tõestavad, et Ambroxol eritub rinnapiima.

Kasutage lapsepõlves

Ambrobene'i süstelahuse ja tablettidena ei tohi kasutada alla 6-aastastel lastel. Kapslid on vastunäidustatud kasutamiseks alla 12-aastastel lastel.

Alla 2-aastaste laste ravi peab toimuma ainult arsti järelevalve all.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Raske maksafunktsiooni häirega patsientidel tuleb ravimit kasutada ettevaatusega, vähendades annust ja suurendades annust Ambrobene annuste vahel. Ravi kestus toimub ainult arsti järelevalve all.

Ravimi koostoimed

Kui ambroksooli kombineeritakse köhavastaste ravimitega, võib köha refleksi pärssimise tõttu tekkida stagnatsioon. Sel põhjusel tuleb sellised kombinatsioonid valida hoolikalt.

Ambrobene ja antibiootikumide (doksitsükliin, amoksitsilliin, erütromütsiin ja tsefuroksiim) kombineeritud kasutamine suurendab viimaste kontsentratsiooni bronhide eritiste ja röga puhul.

Analoogid

Analoogid Ambrobene on järgmised ravimid: Ambrolan; Bronchoxol; Ambrosan; Deflegmin; Bronchus; Rembrox; Halixol; Flavamed.

Ladustamistingimused

Ambrobene'i tuleb hoida kuivas pimedas kohas lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Ravimi säilivusaeg - 4 aastat.

Rahvusvaheliste ravimitootmise turgude juhid, Saksamaa, on Merckle GmbH välja töötanud Ambrobene - tõhus vahend erinevate etioloogiate köha vastu võitlemiseks. Röga lahjendamine, selle eemaldamine bronhidest ja kopsudest - see on ravimi Ambrobene mõju.

Lahuse kasutamise juhised kuuluvad mukolüütilise farmakoterapeutilise rühma hulka. See on vedelal kujul, terava lõhna puudumine ja vaevu märgatav kollakas varjund.

Lahuse koostis Ambrobene

Ambrobene lahuses on ette nähtud vastuvõtmiseks maos. Ambrobene lahus 100 ml viaalis sisaldab:

  • toimeaine ambroxoli hydrochloridum - 0,75 mg;
  • lisaained: säilitusaine E20–0,1 g; Hape (vesinikkloriid) 25% - 0,06 g; aqua purificata - 99,90 g.

Eriline sulgur - tilguti võimaldab mõõta teatud kogust lahust allaneelamiseks.

Ambroxoli hydrochloridum (lat.) Kas sünteesitud toimega homoloog, mis lahustab ja eritab röga, aidates parandada selle struktuuri viskoossuse vähendamise teel.

Kasutusjuhendi kohaselt, pärast Ambrobene lahuse suukaudset manustamist, sõltub kasutatavast annusest ravimi terapeutiline toime 30 'jooksul ja kestab kehas kuus kuni kaksteist tundi. Ravim elimineerub kehast üheksakümmend protsenti neerudest.

Tootjad toodavad ravimit kahes annuses 40 ja 100 ml tumepruunides viaalides, mis on tihedalt suletud tilgakorki ja kruvikorkiga. Pakett sisaldab ühte paketti:

  • kast (papp);
  • pudel lahusega;
  • klaas (mõõdetud);
  • juhised tarbijatele ravimi kasutamise kohta.

Ravimi pakendil on kohustuslik tootja, annus, rakendamise aeg. Lahenduse juhendis nägi Ambrobene ette, et pärast ravimi kõlblikkusaega on rangelt keelatud kasutada.

Ravimit turustatakse. Ta vabastatakse ilma retseptita.

Suukaudse manustamise näidustused

Ravimil on stimuleeriv ja mukolüütiline (hõrenemine) toime vastavalt Ambrobene lahuse kasutusjuhistele.

Seda kasutatakse mitmesuguse päritoluga köha raviks koos bronhopulmonaarsete haigustega, millega kaasneb selle loomuliku äravoolu funktsiooni rikkumine.

Järgmised haigused on näidustused Ambrobene lahuse manustamiseks:

  • ägedad hingamisteede ja viirushaigused, millega kaasneb kuiv köha ja kus röga eritumine on raske;
  • bronhide põletik;
  • bronhide, hingetoru ja bronhide põletik - tracheobronhiit;
  • hingamisteede krooniline põletik -;
  • bronhiektaas;
  • Rinofarüngiit (ninavähi limaskestade katarraalne põletik);
  • kopsufibroos;
  • põletikuline protsess, mis mõjutab hingetoru ja kõri ();
  • laste nakkushaigused, keda komplitseerivad bronhide ja kopsude põletik;
  • erinevat päritolu;
  • kõri limaskestade põletik ();
  • pneumokonioos (mitmed kopsuhaigused, mis tekivad tööstusliku tolmu pideva sissehingamise poolt);
  • kopsude puhastusprotseduurid (rehabilitatsioon) antibiootikumide või antiseptikumidega (antimikroobikumide) lahustega operatsioonijärgsel perioodil või enne kirurgilist sekkumist.

Õiguskaitsevahendi tegevusala on lai. Enne Ambrobene lahuse kasutamist suukaudseks manustamiseks peaksite kasutamisjuhendit põhjalikult tutvuma. Kui teil on küsimusi, peaksite saama spetsialisti või üldarsti nõu.

Ravimi retseptis on märgitud, et ilma arsti eriretseptita on kasutamine võimalik viis päeva.

Kasutusjuhend

Lahuse kasutamise juhendis kirjeldab Ambrobene selgelt, kuidas seda juua, et vältida soovimatuid tagajärgi, on vaja rangelt järgida teatud annust.

Kuidas juua?

Kasutage pakendis olevat mõõtekorki. On vaja määrata ravimi soovitud annus. Suukaudseks manustamiseks mõeldud Ambrobene lahuse kasutamise juhised näitasid, et 1 ml ravimi puhul on Ambroxoli hydrochloridum'i sisaldus 7,5 mg.

Suukaudseid ravimeid võetakse pärast sööki koos rohke vedeliku tarbimisega: joogivesi, tee või mahl.

Kuidas peaksid täiskasvanud võtma Ambrobene'i lahust? Vastavalt raviarsti soovitustele ja ravimi kasutamise juhistele. Ravirežiimi jälgides on taastumine produktiivne ja kiire, ilma tüsistusteta.

Annustamine lastele ja täiskasvanutele

Terapeutilise aine kogust tuleb rangelt jälgida. Lastele on ravimi päevane annus näidatud Ambrobene lahuse kasutamise juhendis:

  • lastele, kelle vanus on alla kahe aasta, kasutatakse 1 ml tarbimise sagedusega kaks korda päevas, see on 15 mg ööpäevas;
  • 2 aastat ja kuni 5 aastat ravimitarbimist - 1 ml, sagedusega kolm korda päevas, 22,5 mg ööpäevas;
  • viie - kaheteistkümne aasta vanuses, võttes - 2 ml, sagedusega kolm korda päevas, ja see on 30... 45 mg päeva jooksul.

Noorukite laste allaneelamisel, pärast 12-aastast Ambrobene'i lahust vastavalt kasutusjuhendile, on vaja kolm annust päevas, millest igaüks on 4 ml (haiguse algstaadiumis, esimesed kaks - kolm päeva). Selles režiimis on ravimi päevane annus 90 mg.

Lastearstit tuleb rangelt jälgida, kui ravitakse lapsi alates sünnist kuni kahe aasta vanuseni. Enesehooldus on imikutele rangelt keelatud.

Täiskasvanud lahus Ambrobene peaks juua, nagu on näidatud parandusmeetme märkuses:

  • ravikuuri esimestel päevadel tuleb võtta 4 ml ravimit sagedusega 3 annust päevas, samal ajal kui ööpäevane annus ei tohi olla üle 90 mg;
  • järgnevatel päevadel vähendatakse ravimi päevaannust 60 mg-ni, seega võetakse ravim kaks korda päevas.

Suukaudse inhaleerimise protseduuri puhul lahjendavad täiskasvanud Ambrobene lahust 0,9% NaCL-ga 1: 1 suhetes vastavalt ravimi kasutusjuhistele. Sissehingamine võib toimuda mitu korda päevas annuses 2 kuni 3 milliliitrit ravimit.

Erijuhised

Ambrobene lahuse kasutamise juhised on spetsiaalsed juhised:

  • kodeiini sisaldavate köha ravimite samaaegset kasutamist ei soovitata (röga eritumine väheneb, raviprotsess on keeruline);
  • ravimil on kehale kõrvaltoimeid:
    • peavalu;
    • üldine halb enesetunne;
    • kuiv nina- ja hingamisteed;
    • iiveldus ja oksendamine;
    • Seedetrakti häired.
  • Imetamise ajal ei ole soovitatav võtta emale ravimit;
  • Ärge kasutage ravimit juhtudel, kui patsient põeb maksahaigust.

Paljud haigused, eriti nohu, kaasnevad köha. Ravimi Ambrobene tableti kasutamise juhised defineerivad röstimisvahendina.

Köha vastaste tablettide valimine ilma terapeutiga konsulteerimata võib olla ebaefektiivne ja kahjulik. Enne eneseravimi alustamist peate juhiseid hoolikalt läbi lugema.

Koostis

Tablettide Ambrobene 30 mg ambroksoolvesinikkloriidi peamise komponendi peamine komponent. Sellel ainel on organismi mukolüütiline toime:

  • lahjendab röga;
  • aitab eemaldada lima.

Ambroksool, mis imendub seedetrakti kaudu verre, hakkab kehale 30 minuti jooksul pärast manustamist avaldama mõju.

Tableti Ambrobene koostis sisaldab ka täiendavaid koostisosi: laktoosi, tärklist ja muid aineid.

Millised need tabletid on?

Millest Ambrobene tablette kasutada, mis on toodud juhendis; Ravimil on väljatõrjumisomadused, mistõttu on see ette nähtud haiguste tekkeks paksude, raskesti lahustuvate röga moodustumisega. Selliste haiguste korral väheneb köha intensiivsus:

Kombinatsioonis viirusevastaste ravimite ja antibiootikumidega on ravi efektiivsem.

Ja see ei ole täielik nimekiri. Haigusseisundi leevendamiseks ja ebameeldivate sümptomite kõrvaldamiseks aitab Ambrobene'i pillide käsiraamat, kui on raske kõri tühjendada ja hingamisteid puhastada. Ambroxol, ravimi toimeaine, aktiveerib bronhide seroossed rakud, mis eraldavad puhastamiseks vajaliku saladuse. Kui tekib ülemäärane röga kogus, stimuleerib ravimi toimeaine bronhide epiteeli ripsmete liikumist, kõrvaldab nende kleepumise, aitab kõrvaldada lima.

Ravimit võib määrata profülaktikaks, nii et pärast operatsioone või trauma ei moodustu moodustunud lima bronhopulmonaalses süsteemis.

Antibiootikumidega haiguste ravimisel suurendab Ambrobene nende kasulikku toimet kehale.

Oluline on meeles pidada: Ambrobene on sümptomaatiline ravim ja ei suuda mõjutada haiguse põhjust.

Ravim Ambrobene 75 mg ei ole pill, vaid kapsel. Kasutusjuhendis soovitatakse ravimit välja kirjutada patsientidele alates kaheteistkümnest. Ambrobene kapslit iseloomustab toimeaine pikaajaline vabanemine.

Kasutusjuhend

Hoolimata oma näilisest lihtsusest kujutavad hingamisteede nakkused endast teatavat ohtu ja nende ravi tuleb läbi viia terapeutide juhendamisel ja järelvalve all.

Patsiendid peavad olema teadlikud, et ravimid Ambrobene'i alusel ei paranda midagi, vaid ainult soodustavad köha, välistavad eritiste stagnatsiooni bronhides. Hingamisteede nakkuste ravi hõlmab igakülgset lähenemist ja seda ei saa piirduda uimastite tarvitamisega.

Annustamine lastele ja täiskasvanutele

Kuidas juua tablette Ambrobene? Kasutusjuhend ei soovita Ambrobene tablette kuni 6-aastastele lastele. Ravimi ajakava:

  • 6 kuni 12-aastased lapsed peaksid juua pool tabletti 2-3 korda päevas;
  • täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed on määratud kasutama tervet pilli kolm korda päevas esimese kahe manustamispäeva jooksul.

Kuna sümptomid vähenevad lastel ja täiskasvanutel, väheneb see kogus üks tablett kaks korda päevas. Tablettide kasutamise juhised Ambrobene täiskasvanutel on lubatud annust tõsta, kui ravi ei anna märkimisväärset toimet. Kui kahe esimese päeva jooksul ei ole nähtavaid paranemisi, soovitatakse kuni 2 tabletti kaks korda päevas.

Kuidas võtta?

Küsige, kuidas Ambrobene tablette võtta, pöörduge ravimi peamise koostisosa omaduste - Ambroxol - poole. See on mukolüütiline aine ja soovitatakse juua rohkelt vedelikke, et lahjendada ja rögaid kopsudest eemaldada.

Ravimit ei närida, neelata koos tabletiga. On vaja juua tablette pärast sööki.

Mitu päeva ravimit kasutada sõltub haiguse keerukusest ja käigust. Pärast sümptomite analüüsimist määrab terapeut pärast staatuse kestust.

Erijuhised

Vastavalt kasutusjuhendile on Ambrobene'l vastunäidustused:

  • Te ei saa juua pille, mille ülitundlikkus on peamine koostisosa - Ambroxol;
  • Ärge kasutage ravimit, kui teil on diagnoositud laktoos allergia või raskused seedimise ja imendumise korral;
  • Ärge kasutage ravimit raseduse esimesel trimestril - kuni 12 nädalat.

Rasedate naiste ravimi kasutamise kohta ei ole piisavalt andmeid täpsete järelduste tegemiseks. Raseduse ajal on ravimi kasutusjuhised lubatud võtta ainult teises ja kolmandas trimestril.

Kuid ravi on ette nähtud üksnes pärast loote riskide hoolikat kaalumist. Ravimi toimet testiti loomadel, embrüonaalse arengu rikkumisi ei toimunud. Seetõttu on vaja konsulteerida günekoloogiga. Sümptomite kõrvaldamiseks võib olla soovitav valida teine ​​ravim.

Kasutusjuhend näitab, et toimeaine Ambrobene - Ambroxol - tungib rinnapiima. Seetõttu manustatakse imetavatele emadele ainult arst. Oluline on määrata kindlaks riski suhe lapsele ja kasu ema raviks.

Konsulteerimine arstiga on kohustuslik, kui Ambrobene'i kasutatakse selliste patoloogiate korral:

  • bronhiaalfunktsiooni häired;
  • maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand;
  • neerukahjustus;
  • maksahaigus.

Narkootikumide Ambrobene patsientide tunnused, kellel on sellised haigused, samuti ravikuuri kestus ja arsti poolt määratud annus pärast patsiendi ja vajalike uuringute andmete analüüsimist.

Ravimi kõrvaltoimed on äärmiselt haruldased. Nagu iga ravimi ravimisel, peate kontrollima tervislikku seisundit. Väga harva, kuid allergilisi ilminguid esineb:

Äärmiselt harva võimalik anafülaktiline šokk. Seedetrakti poolel on kõrvaltoimed ka harva. Võib esineda:

Ravimi Ambrobene kasutamise juhised ütlesid, et keha jaoks on kõige mugavam kasutada kuni 25 mg ambroksooli inimese kehakaalu kilogrammi kohta päevas. Juhuslik üleannustamine on täis süljeeritust, oksendamist ja rõhu langust. Sellisel juhul on vaja kõhtu loputada esimese paari tunni jooksul ning alustada võimalike seotud sümptomite ravi.

Ambrobene'i võtmine on vajalik võtta arvesse selle ühist toimet teiste ravimpreparaatidega:

  • ravimite võtmine antibiootikumidega tõstab antibiootikumi kontsentratsiooni lima ja bronhide eritistes;
  • Ärge kasutage ravimeid, mis pärsivad köha.

Kasutusjuhend tabletid Ambrobene 30 mg väidab, et ravimi kõlblikkusaeg on viis aastat. Pakendil ja igal blistril on märgitud lõppkasutusaeg.

Tootja hoiatab rangelt ravimi säilitamist temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C, ning mitte kasutada ravimit selle kõlblikkusaja lõpus. Pakendis on 20 tabletti, igas blistris 10. Ühel küljel on tablettide pooleks jagamise oht.

Mukolüütiline ravim. Sellel on bronhekretolitiline ja sekretomotoorne efekt. Ambrobene normaliseerib bronhopulmonaalse sekretsiooni rikkumist, parandab röga reoloogilisi parameetreid, vähendab selle viskoossust ja hõlbustab bronhide väljavoolu.
Pärast suukaudset manustamist imendub Ambrobene peaaegu täielikult seedetraktis. Toime algab 30 minuti pärast ja kestab 6-12 tundi. Poolväärtusaeg on 8-10 tundi, umbes 90% ravimist eritub uriiniga.

Näidustused ravimi Ambrobene kasutamiseks

Äge ja krooniline bronhiit, kopsupõletik, BA raskete rögaeritusega, bronhiektaas.

Ravimi Ambrobene kasutamine

Ravim võetakse pärast sööki; tabletid, kapslid pestakse piisava koguse sooja vedelikuga (tee, puljong).
Täiskasvanute ja üle 12-aastaste laste tabletid on esimese 2-3 päeva jooksul ette nähtud 1 tablett 3 korda päevas, seejärel 1 tablett 2 korda päevas või 1/2 tablett 3 korda päevas. Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat määratakse tavaliselt 1/2 tabletti 2-3 korda päevas.
Retard kapslid on ette nähtud täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele ja 1 kapslile päevas.
Suukaudseks manustamiseks ja inhaleerimiseks mõeldud lahus mõõdetakse kaasasoleva doseerimisnõu abil. Täiskasvanud inimesed nimetavad esimese 2-3 päeva jooksul 4 ml 3 korda päevas, seejärel 4 ml 2 korda või 2 ml 3 korda päevas. Alla 2-aastased lapsed tuleks määrata 1 ml 2 korda päevas; 2 kuni 5 aastat - 1 ml 3 korda päevas; 5 kuni 12 aastat - 2 ml 2-3 korda päevas. Sissehingamisel tuleb sisse hingata inhalaatoriga. Täiskasvanutele ja üle 5-aastastele lastele tuleb manustada 2–2 inhalatsiooni päevas, 2–3 ml; Alla 5-aastased lapsed - 1-2 inhalatsiooni päevas, 2 ml.
Siirup on ette nähtud täiskasvanutele esimese 2-3 päeva jooksul, 10 ml 3 korda päevas; seejärel 10 ml 2 korda või 5 ml 3 korda päevas. Alla 2-aastased lapsed (välja arvatud vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel) määratakse 2,5 ml 2 korda päevas; 2 kuni 5 aastat - 2,5 ml 3 korda päevas; 5 kuni 12 aastat - 5 ml 2-3 korda päevas.
Ambrobene-ravi kestus sõltub haiguse kulgemisest. Ravimi kasutamine enam kui 4-5 päeva jooksul, arst otsustab.

Vastunäidustused ravimi Ambrobene kasutamise kohta

Ülitundlikkus ambroksooli või ravimi mis tahes muu komponendi suhtes, mao ja kaksteistsõrmiksoole maohaavand, raseduse I trimester, imetamine, vanus kuni 6 aastat (tabletid), vanus kuni 12 aastat (kapslid).

Ravimi Ambrobene kõrvaltoimed

Harva - üldine nõrkus, düspepsia (kõhuvalu, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine), düsuuria, nohu. Harvadel juhtudel - allergilised reaktsioonid. On teatatud allergilise kontaktdermatiidi ja anafülaktiliste reaktsioonide kohta, kuid selge seos ambroksooli kasutamisega ei ole kindlaks tehtud.

Ravimi Ambrobene kasutamise erijuhised

Neerufunktsiooni häire ja / või raske maksahaiguse korral võetakse Ambrobene pideva meditsiinilise järelevalve all.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal. Vaatamata usaldusväärsete andmete puudumisele ambroksooli mõju kohta lootele ja lapsele, on ambroksooli kasutamine võimalik ainult pärast kasu / riski suhte põhjalikku analüüsi. Enne Ambrobene'i manustamist tuleb rinnaga toitmine lõpetada.
Kogemused siirupi kasutamisel enneaegsetel imikutel ja nr. Alla 2-aastaste laste puhul on siirupi kasutamine võimalik ainult arsti järelevalve all.
5 ml siirupit sisaldab 2,1 g sorbitooli (vastab 0,175 XE) ja on 0,53 g fruktoosi allikas (siirupit ei tohi manustada fruktoositalumatusega patsientidele).

Ravimite koostoimed Ambrobene

Ambrobene samaaegset kasutamist koos köhavastaste ravimitega (näiteks kodeiiniga) ei soovitata, kuna see on raske närimiskoorest vabaneda, samal ajal kui see pärsib köha refleksi.
Ambrobene samaaegne kasutamine antibiootikumidega (amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin, doksitsükliin) aitab suurendada nende kontsentratsiooni kopsukoes.

Ravimi Ambrobene üleannustamine, sümptomid ja ravi

Võib-olla vererõhu langus, hüperalivatsioon, iiveldus, oksendamine. Ravi: sümptomaatiline ravi, maoloputus.

Säilitamise tingimused ravim Ambrobene

Siirup, lahus suukaudseks manustamiseks temperatuuril kuni 25 ° C, tabletid, kapslid - temperatuuril kuni 30 ° C.

Nimekiri apteekidest, kus saab osta Ambrobene:

Ambrobene - köha ja mukolüütiline ravim.

Koostis, vabanemisvorm ja analoogid

Ambrobene toodetakse 5 ravimvormis:

  • Pillid;
  • Kapslid;
  • Lahus inhaleerimiseks ja suukaudseks manustamiseks;
  • Süstelahus;
  • Siirup

Ravimi kõigi vormide koostises on toimeaine ambroksoolvesinikkloriid. Ambrobene tablettide abikomponendid on väga hajutatud ränidioksiid, maisitärklis, laktoos ja magneesiumstearaat. Ühes karbis on kaks blistrit, igaühes 10 tabletti.

Ambrobene kapslid koosnevad järgmistest abiainetest:

  • Metüülhüdroksüpropüültselluloos;
  • MCC ja naatriumkarboksümetüültselluloos;
  • Sadestatud kolloidne räni;
  • Trietüültsitraat;
  • Raudoksiid (must, kollane, punane);
  • Želatiin;
  • Titaandioksiid.

Laiendatud vabanemisega kapslid on saadaval blistrites. Üks blister - 10 tükki. Pakend sisaldab 1 või 2 blistrit.

Ambrobene'i lahus sissehingamiseks ja allaneelamiseks sisaldab lisaks toimeainele puhastatud vett, kaaliumsorbaati ja vesinikkloriidhapet. See on saadaval 40 või 100 ml tilgutiga pudelites, mis sisaldavad tumeda klaasi. Ambrobene pudelid sissehingamiseks ja allaneelamiseks lisatud mõõtekork.

Ambrobene süstelahus sisaldab dinaatriummonohüdrofosfaadi heptahüdraati, sidrunhappe monohüdraati, süstevett ja abiainetena naatriumkloriidi. Seda turustatakse 2 ml ampullides rakupakendis. Üks pakend sisaldab 5 tükki.

Ambrobene siirup sisaldab sorbitooli vedelikku, vaarika maitset, puhastatud vett, propüleenglükooli ja sahhariini. See on saadaval 100 ml tume klaaspudelites. Süsteli Ambrobene pudelid on lisatud mõõtekorki.

Ravimi analoogide hulgas võib eristada järgmisi ravimeid:

  • Ambroksool;
  • Ambrolan;
  • Bronchoxol;
  • Lasolvan;
  • Ambrosan;
  • Deflegmin;
  • Bronchus;
  • Lazolangiin;
  • Rembrox;
  • Halixol;
  • Suprima-kof;
  • Flavamed.

Farmakoloogiline toime Ambrobene

Ambrobene'l on uimastav, sekretoorne ja sekretoorne tegevus. Selle tulemusena stimuleeritakse bronhide limaskesta seroosseid rakke ja limaskesta sekretsiooni sisu suureneb. Tööriist aitab normaliseerida röga seroosse ja limaskesta komponendi suhetes esinevaid rikkumisi ning vähendada selle viskoossust. Ravim suurendab tsellulaarse epiteeli ripsmete motoorilist aktiivsust.

Ambrobene on mukolüütiline aine, mis toimib kopsudele nii, et pindaktiivse aine süntees ja sekretsioon suureneb ning selle lagunemine blokeerub.

Tuleb märkida, et Ambrobene kasutamine sees viib ravimi aktiivsuse 30 minuti möödudes, rektaalselt - 10-30 minuti pärast. Ravimi toime kestab 6 kuni 12 tundi. See metaboliseerub maksas ja eritub neerude kaudu vees lahustuvate metaboliitidena ja muutumatuna.

Näidustused Ambrobene kasutamiseks

Ambrobene juhiste kohaselt on see ravim ette nähtud järgmiste haiguste raviks:

  • Krooniline ja äge bronhiit;
  • Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (sealhulgas bronhiaalastma koos raske röga tühjendamisega);
  • Bronhektaas;
  • Kopsupõletik.

Vastavalt Ambrobene juhistele võib ravimi määrata vastsündinute ja enneaegsete imikute keerulises ravis, kellel on respiratoorse distressi sündroom. Antud juhul on taotluse eesmärgiks stimuleerida pindaktiivse aine sünteesi.

Vastunäidustused

Ambrobene'i juhiste kohaselt on see ravim vastunäidustatud selle komponentide suhtes ülitundlikkuse korral. Seda ei saa kasutada raseduse esimesel trimestril ja rinnaga toitmisel. Vastunäidustused Ambrobene kasutamise kohta on ka mao ja kaksteistsõrmiksoole ja epilepsia maohaavand.

  • Bronhide motoorne funktsioon;
  • Neerufunktsiooni kahjustus;
  • Raske maksahaigus;
  • Suured kogused saladusi.

Kasutusmeetod Ambrobene

Kõigil ravimi annusvormidel on oma doosid:

  • Ambrobene pillid: 5–12-aastased lapsed on ette nähtud pooleks tabletiks 2-3 korda päevas, täiskasvanud 1 tablett 3, seejärel 2 ja 1 kord päevas;
  • Ambrobene kapslid: lapsed vanuses 12 aastat ja täiskasvanud - 1 kapsel päevas;
  • Ambrobene'i lahus sissehingamiseks: lastele vanuses 5 aastat ja täiskasvanutele - 2 inhaleerimist 2 ml päevas. Suukaudseks manustamiseks: kuni 2-aastastele lastele - 2 korda päevas, 1 ml, 2-5 aastat - 3 korda päevas, 1 ml, 5-12 aastat - 3 korda päevas, 2 ml. Täiskasvanud nimetavad 4 ml 3 korda päevas, seejärel vähendavad annust;
  • Ambrobene süstelahus: laste annus arvutatakse suhe 1,2-1,6 ml 1 kg kehakaalu kohta. Täiskasvanutele manustatakse 2-3 korda 2 ml süsti päevas;
  • Ambrobene siirup: alla 2-aastased lapsed - 2 korda päevas, 2,5 ml, 2-5 aastat - 3 korda päevas, 2,5 ml, 5-12 aastat - 2-3 korda päevas, 5 ml. Täiskasvanutele määratakse 10 ml annus kolm korda päevas, seejärel vähendatakse 5 ml-ni päevas.

Kõrvaltoimed

Harvadel juhtudel võib Ambrobene põhjustada allergilisi reaktsioone, nagu sügelus, õhupuudus, urtikaaria, angioödeem ja nahalööve. Väga harva võib see põhjustada anafülaktilist šoki.

Mõnel juhul võib ravim põhjustada ka:

  • Kõhuvalu;
  • Iiveldus ja oksendamine;
  • Kõhukinnisus ja kõhulahtisus;
  • Peavalud;
  • Palavik;
  • Keha nõrkus.

Ravimite koostoimed Ambrobene

Kui ravimit kasutatakse koos antibiootikumidega, tsefuroksiim, doksitsükliin, suurendab amoksitsilliin nende kontsentratsiooni bronhide eritistes.

Ambrobene'i kasutamine koos köhavastase toimega ravimitega ei ole soovitatav, sest köha vähenemine raskendab röga eemaldamist bronhidest.

Ladustamistingimused

Ambrobene'i tuleb hoida kuivas, pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril kuni 25 °. Siirupit tuleb hoida temperatuuril 8-25 ° C. Kõlblikkusaeg on 4 kuni 5 aastat, sõltuvalt vabastamise vormist.


Loe Lähemalt Köha