Ambrohexal:
laste kasutusjuhised

Iga ema seisab lapse köha ees ja kuna see sümptom põhjustab lastele tõsist ebamugavustunnet, tahan ma aidata köhivat last nii kiiresti kui võimalik. Kui bronhide röga on liiga paks ja lapsel on raske köha, soovitab lastearst mukolüütilisi ravimeid. Üks neist on AmbroGEXAL. Kas seda ravimit on võimalik anda alla ühe aasta vanustele lastele, kuidas reageerivad laste organism oma toimeainele, kuidas AmbroGEXAL õigesti välja antakse ja milliseid ravimeid see välja vahetada?

Vormivorm

AmbroGSAL on saadaval järgmistes valikutes:

  • Siirup Seda esindab värvitu või kollakas vedelik, mis on pakitud 100 ml või 250 ml tumedatesse klaaspudelitesse. Toimeaine kontsentratsioon sellises Ambrohexalis on 3 mg või 6 mg 1 ml-s. Pakend sisaldab mõõtelusikat.
  • Lahus, mida kasutatakse sees või sissehingamisel. Selline vedel läbipaistev AmbroGEXAL ilma värvi valatakse klaasviaalidesse tilguti kujul, mille maht on 50 või 100 ml. Iga milliliiter ravimit (20 tilka) sisaldab 7,5 mg toimeainet. Pakendis on mõõtekork.
  • Pillid Neil on valge värv ja ümmargune kuju. Toimeaine sisaldus igas tabletis on 30 mg. Pakend võib mahutada 10 kuni 100 tabletti ja üks blister sisaldab 10 või 20 tükki.
  • Kapslid Need on valged tihedaid kapsleid, mis sisaldavad 75 mg toimeainet ja mida iseloomustab nende pikaajaline toime. Üks pakend sisaldab 10, 20, 50 või 100 kapslit, mis on pakitud blisterpakendisse, mis koosneb 10 tk.

Koostis

  • Ambrohexali põhikomponenti esindab ambroksoolvesinikkloriid.
  • Lisaks siirupile lisatakse vett, sorbitooli lahust, aprikoosi või vaarika maitset, glütserooli, propüleenglükooli ja teisi aineid.
  • Lisaks ambroxol tablettidele on tablettides ka kaltsiumfosfaat, ränidioksiid, maisitärklis, piimasuhkur, naatriumkarboksümetüültärklis ja magneesiumstearaat.
  • Ambroheksaallahus sisaldab vett, Na-hüdroksiidi, propüül- ja metüülpara-hüdroksübensoaati, Na-metabisulfiti ja sidrunhapet.
  • Ambrohexali kapslite täiendavad komponendid on želatiin, titaandioksiid, tselluloos, värvained ja muud komponendid.

Toimimise põhimõte

Ravim kuulub mucolytic expectorant narkootikumide, sest see muudab struktuuri polüsahhariidid, mis on röga. Lisaks suurendab Ambroxol glükoproteiinide tootmist. Selle toime tulemuseks on bronhides ja hingetorudes moodustunud sekretsiooni viskoossuse vähenemine.

Ambrohexali vastuvõtt mõjutab ka bronhide puu kääritatud epiteeli, stimuleerides selle ripsmete liikumist. Ravimil on positiivne mõju pindaktiivse aine moodustumisele - Ambroksool parandab selle sünteesi ja takistab selle lagunemist.

Video juhiseid ravimi kohta saate vaadata siit:

Näidustused

Ambrohexali võib võtta koos:

  • Hingamisteede häire sündroom.
  • Ostromi bronhiit.
  • Kopsude põletik.
  • Krooniline bronhiit.
  • Bronhektaas.
  • Astma
  • KOK

Kindlasti olete huvitatud dr. Evgeny Komarovski videoprogrammist, mis on pühendatud laste köha probleemile:

Ambroxoliga ravitavad ravimid on soovitatavad liiga viskoosse röga puhul, kui see lahkub suure raskusega.

Mis vanus on lubatud?

Ambrohexali võib määrata lastele alates sünnist, kuid alla kahe aasta vanune laps (näiteks 2 kuu vanuselt) selle ravimi võtmise ajal peab olema lastearsti järelevalve all.

Beebid annavad ravimile siirupi, mille annus on 3 mg / ml või lahus, mis võetakse suukaudselt. 6-aastastele ja vanematele lastele on ette nähtud Ambrohexali tablett. Ambrohexal'i kapslite kasutamine on lubatud alates 12. eluaastast.

Vastunäidustused

Juhised lastele kasutamiseks ei luba Ambrohexalil sellistes olukordades anda:

  • Kui lapsel on ülitundlikkus ambroksooli või teiste ravimi komponentide suhtes.
  • Kui patsiendil on seedetrakti haavandiline kahjustus.
  • Krampse sündroomiga.
  • Kui bronhide liikuvus on purunenud või kui saladus eritub bronhipuudesse liiga suure mahuga. Sellistel juhtudel suureneb lima stagnatsiooni oht.

Ambrohexali kasutamine on piiratud maksa või neerude patoloogiatega. Tablett on vastunäidustatud laktaasipuudulikkuse või laktoosi allergia korral ning fruktoositalumatusega lastele ei tohi siirupit manustada.

Kõrvaltoimed

Ambrohexali võtmise harva esinevad kõrvaltoimed on:

  • Kõhulahtisus.
  • Peavalu
  • Urtikaria
  • Kõhukinnisus.
  • Nõrkus
  • Suu ja ninavähi limaskestade kuivus.
  • Lööve nahal.
  • Ninakinnisus.
  • Urineerimisprobleemid.
  • Angioödeem.

Kasutusjuhend ja annus

Ambrohexali annus ja kasutamise sagedus sõltuvad patsiendi vanusest ja kliiniliste ilmingute raskusest. Et muuta Ambrohexali mukolüütiline toime selgemaks, tuleb lapsele anda palju vedelikke, nagu vesi, tee või mahl. Haiguse raskusaste mõjutab ravi kestust, kuid te ei tohiks ravimit võtta rohkem kui 4-5 päeva ilma arstiga konsulteerimata.

Siirup

Mõõtelusikas siirupit, mille ambroxol kontsentratsioon on 3 mg / ml, sisaldab 15 mg toimeainet. Seda ravimit manustatakse suu kaudu sellises ühekordses annuses:

Alla viie aasta vanune laps

2,5 ml (pool mõõtmise lusikad)

Laps vanuses 6 kuni 12 aastat

5 ml (täielik mõõtelusikas)

12-aastane ja vanem laps

10 ml (2 täislusikatäit)

Mõõtelusikas siirupit, mille ambroxol kontsentratsioon on 6 mg / ml, sisaldab 30 mg toimeainet. Selle Ambrohexali üksikannus:

Alla 5-aastane laps

1,25 ml (veerand mõõtelusikas)

Laps 6-12 aastat vana

2,5 ml (pool mõõtelusikat)

Üle 12-aastane laps

5 ml (täielik mõõtelusikas)

Maksimaalne ööpäevane annus 12-aastastele ja vanematele lastele on 120 mg ambroksooli, mis vastab neljale 6 ml / ml siirupit sisaldavale mõõtelusikale.

Kasutamise sagedus alla kaheaastastel lastel - kaks korda päevas. 2-5-aastane laps annab ravimi 3 korda päevas ja 6-12-aastaselt vanuses kaks kuni kolm korda päevas. 12-aastased ja vanemad lapsed esimesel kahel või kolmel ravipäeval, ravimit manustatakse kolm korda päevas ja kantakse seejärel kahekordse annuseni.

Lahendus

Seda Ambrohexali vormi manustatakse tilkades. Sisemiseks kasutamiseks juhinduvad need annused:

Alla 2-aastased lapsed

20 tilka kaks korda päevas

Lapsed vanuses 2 kuni 5 aastat

20 tilka kolm korda päevas

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat

2 või 3 korda päevas, 40 tilka

Üle 12-aastased lapsed

80 tilka kolm korda päevas ja pärast 2-3 päeva pärast ravi alustamist hakkavad nad 80 tilka kaks korda päevas.

Õige kogus tilka tuleb lahjendada tee, vee, mahla või piimaga.

Kui last hingatakse sisse hingamisteede ja soolalahusega, viiakse protseduur läbi üks kord päevas, kuid seda saab teha kaks korda. Alla viie aasta vanuste imikute puhul võtab üks inhaleerimisannus 40 tilka ravimit (2 ml) ja üle 5-aastane laps võtab Ambrohexali ühe inhalatsiooni korral 40 kuni 60 tilka (2-3 ml).

Protseduur viiakse läbi kaasaegsete inhalaatorite abil, lisades soovitud koguse Ambrohexali sama koguse soolalahust. Näiteks 4-aastase lapse osakaal on 2 ml Ambrohexal + 2 ml soolalahust. Segu kuumutatakse kehatemperatuurini.

Pillid

Sellist Ambrohexali manustatakse pärast sööki. Tablett tuleb alla neelata ja seejärel pesta piisava koguse veega. 6-12-aastaselt on selle ravimvormi üks annus pool tabletti. Seda manustatakse lapsele 2 või 3 korda päevas.

Kui laps on juba 12 aastat vana, suurendatakse annust tervele pillile. Selles vanuses hakkab AmbroGEXALi manustama kolm korda päevas ja pärast 2-3 päeva pärast manustamist hakkavad nad kasutama topeltkasutamist.

Kapslid

Üle 12-aastasele lapsele antakse see Ambrohexali vorm hommikul ja õhtul üks kapsel. Ravimit pakutakse pärast sööki. Kapslit ei tohi alla neelata, seda pestakse suure mahuga vedelikuga.

Üleannustamine

Liiga suur ambrohexali annus põhjustab oksendamist, kõhuvalu, tugevat süljeeritust, rasket iiveldust ja vererõhu langust. Sellises olukorras on soovitatav loputada magu ja anda rasva sisaldavaid tooteid. Kui seisund on tõsine, peate teise ravi määramiseks konsulteerima arstiga.

Koostoimed teiste ravimitega

  • Ambrohexal- ja köhavastaseid ravimeid ei tohiks lapsele ette kirjutada, kuna selline ravimite kombinatsioon, aidates samal ajal kõrvaldada köha, halvendab röga tootmist.
  • Kui Ambrohexali kasutatakse koos antibiootikumidega, nagu doksitsükliin, erütromütsiin, tsefuroksiim või amoksitsilliin, suureneb nende tungimine bronhide saladusse.

Müügitingimused

AmbroGeSALi saab osta apteegis ilma arsti retseptita. 20 tableti hind on umbes 100 rubla. Ligikaudu sama maksumus on täheldatud 3 mg / ml siirupis lahuses.

Kõlblikkusaeg ja säilitustingimused

Et Ambrogekal ei kaotanud terapeutilisi omadusi, tuleb seda hoida kuivas, kaugel lastest, pimedas kohas, kus temperatuur ei tõuse üle + 25 ° C. Siirupi säilivusaeg on 2 aastat, kapslid on 3 aastat ja lahus on 4 aastat. Tablette võib säilitada kuni 5 aastat.

Arvustused

Ambrohexali kasutamine lapse köha ravis räägib enamasti positiivselt. Enamik vanemaid kinnitavad, et ravim lahjendab röga tõhusalt, leevendab köha ja aitab kiiremini taastuda bronhiidist, kopsupõletikust või muudest hingamisteede patoloogiatest.

Momside hinnangute kohaselt kannavad lapsed AmbroGEXALi enamasti tavaliselt. Mõnikord täheldatakse allergilist reaktsiooni, nagu nahalööve või angioödeem. Mõnedel lastel on ravim põhjustanud seedetraktis negatiivse reaktsiooni. Samuti on ülevaated, milles emad kaebavad Ambrohexali võtmise tõttu lapse närvisüsteemi erutatavuse suurenemisest.

Juhised ravimite, analoogide ja ülevaatuste kasutamiseks

Juhised pills.rf

Põhimenüü

Ainult kõige värskemad ametlikud juhised ravimite kasutamiseks! Meie veebilehel olevate ravimite juhised avaldatakse muutumatul kujul, milles need on seotud ravimitega.

Ambrohexal® lahus allaneelamiseks ja sissehingamiseks

JUHEND meditsiinis kasutatava ravimi kasutamiseks Ambrogexal®

Registreerimisnumber: П N012596 / 02-041016
Ravimi kaubanduslik nimetus: Ambrogexal®.
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: Ambroxol.
Annuse vorm: lahus allaneelamiseks ja sissehingamiseks.

Koosseis:
1 ml suukaudset lahust sisaldab: toimeaine: ambroksoolvesinikkloriid - 7,5 mg; abiained: metüülparahüdroksübensoaat - 1,3 mg; propüülparahüdroksübensoaat - 0,2 mg; naatriummetabisulfit - 0,20 mg; sidrunhape - 2,5 mg; naatriumhüdroksiid - 1,0 mg; vesi - 993,3 mg.

Kirjeldus: selge, värvitu lahus.

Farmakoterapeutiline grupp: expektorant, mukolüütiline aine.

ATC-kood: R05CB06.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika
Omab sekretomotorny, sekretoliticheskim ja expectorant action, stimuleerib bronhide limaskesta näärmete rakke, suurendab limaskesta sekretsiooni ja pindaktiivse aine (pindaktiivse aine) vabanemist alveoolides ja bronhides, normaliseerib röga seroosse ja limaskesta komponentide häiritud suhet. Hüdrolüüsivate ensüümide aktiveerimine ja lüsosoomide vabanemise suurendamine Clara rakkudest vähendab röga viskoossust. Suurendab silma epiteeli motoorset aktiivsust, suurendab limaskesta transporti, hõlbustab röga eritumist hingamisteedelt.
Keskmiselt mõjutab Ambroxol'i manustamise mõju 30 minuti pärast ja kestab 6-12 tundi, sõltuvalt ühe annuse suurusest.
Farmakokineetika
Pärast suukaudset manustamist imendub ambroksool kiiresti ja peaaegu täielikult. Maksimaalse kontsentratsiooni (TCmax) saavutamise aeg pärast suukaudset manustamist on 1-3 tundi.
Metaboliseerub maksas, moodustades neerude kaudu erituvad metaboliidid (dibromantraniilhape, glükuroniidid).
Seondumine plasmavalkudega on umbes 85%.
Vereplasma poolväärtusaeg (T1 / 2) on 7-12 tundi, T1 / 2Aboksool ja selle metaboliidid on umbes 22 tundi, 90% Ambroxol eritub neerude kaudu metaboliitidena. Neerude kaudu muutumatul kujul eritus vähem kui 10% ambroksooli.
Tänu suurele seondumisele valkudega ja suure jaotusmahuga, samuti dialüüsi või sunnitud diureesi ajal kudedest pärinevale aeglasele sisenemisele veres, ei toimu ambroksiol olulist eliminatsiooni. Raskekujulise maksapuudulikkusega patsientidel ambroksooli kliirens väheneb 20–40%. Raske neerupuudulikkuse korral suurenevad T1 / 2 ambroksooli metaboliidid. Ambroksool tungib platsentaarbarjääri ja ema piima.

Näidustused

Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused viskoosse röga vabanemisega:
• äge ja krooniline bronhiit;
• kopsupõletik;
• krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (KOK);
• bronhiaalastma, kellel on raskusi röga tühjendamisega;
• bronhiektaas;
• respiratoorse distressi sündroomi ravi ja ennetamine.

Vastunäidustused

• ülitundlikkus ambroksooli või ravimi mis tahes komponendi suhtes;
• rasedus (I tähtaeg);
• rinnaga toitmise periood.

Ettevaatlikult: maksapuudulikkus, neerupuudulikkus, peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, rasedus (II-III trimester).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse esimesel trimestril.
Ambrogexal®'i kasutamine raseduse ajal (II-II trimestril) on võimalik ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.
Ambroksool tungib platsentaarbarjääri. Loomkatsed on näidanud, et ravim ei mõjuta embrüo-loote arengut, sünnitust ja sünnijärgset arengut. Laialdased kliinilised uuringud pärast 28 rasedusnädalat ei näidanud kahjulikku mõju lootele.
Loomkatsed on näidanud, et Ambroxol eritub rinnapiima, mistõttu on Ambrohexal®'i võtmisel vaja lahendada rinnaga toitmise lõpetamise küsimus.
Prekliinilised uuringud ei ole näidanud otsest ega kaudset kahjulikku toimet viljakusele.

Annustamine ja manustamine

Ambrohexal® tuleb võtta suu kaudu pärast sööki lahjendatud kujul tee, puuviljamahlade, piima või veega.
1 ml Ambrohexal® lahust (20 tilka) sisaldab 7,5 mg ambroksoolvesinikkloriidi.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 4 ml (80 tilka) esimese 2-3 päeva jooksul 3 korda päevas (90 mg ambroksoolvesinikkloriidi päevas), seejärel 4 ml (80 tilka) 2 korda päevas (60 mg ambroksoolvesinikkloriidi) päev).
Lapsed vanuses 5 kuni 12 aastat: 2 ml (40 tilka) 2-3 korda päevas (30-45 mg ambroksoolvesinikkloriidi päevas).
2-5-aastased lapsed: 1 ml (20 tilka) 3 korda päevas (22,5 mg ambroksoolvesinikkloriidi).
Alla 2-aastased lapsed: 1 ml (20 tilka) kaks korda päevas (15 mg ambroksoolvesinikkloriidi).
Ambrohexal® on ette nähtud alla 2-aastastele lastele ainult arsti järelevalve all.
Mükolüütiline toime suureneb vedeliku tarbimise korral. Seetõttu on vajalik tarbida piisavalt vedelikku, eriti ravi ajal.
Sissehingamiseks:
Täiskasvanud ja üle 5-aastased lapsed: soovitatakse süstida 1-2 korda päevas, 2-3 ml (40-60 tilka, mis vastab 15–45 mg ambroksoolvesinikkloriidile);
Alla 5-aastased lapsed: soovitatav on manustada 1-2 korda päevas 2 ml (40 tilka, mis vastab 15-30 mg ambroksoolvesinikkloriidile).
Sissehingamise lahus. Sissehingamise lahust võib kasutada mistahes kaasaegse inhaleerimisseadmega (va auru inhalaatorid). Ravimit segatakse soolalahusega, et saavutada respiraatorites optimaalne õhuniiskuse tase, ravimit võib lahjendada 1: 1 suhtega. Sissehingamise järel võib sügav hingeõhk tekitada köha värinat, sissehingamine peab toimuma normaalses hingamisrežiimis. Enne sissehingamist soovitatakse tavaliselt sissehingamise lahust soojeneda kehatemperatuurini. Bronhiaalastma patsientidel võib olla soovitatav sisse hingata pärast bronhodilataatorite võtmist.
Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest ja selle määrab raviarst.
Ilma arsti soovituseta ärge võtke Ambrohexali® rohkem kui 4-5 päeva.

Kõrvaltoimed

Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) sõnul liigitatakse kõrvaltoimed vastavalt nende arengute sagedusele järgmiselt: väga sageli (≥1 / 10), sageli (≥1 / 100 kuni

Ambrohexal

Ambrohexal: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: AmbroHEXAL

ATX kood: R05CB06

Toimeaine: Abmroxol Hydrochloride

Tootja: GmbH Salyutas Pharma, Saksamaa

Kirjelduse ja foto tegelikustamine: 03.11.2017

Hinnad apteekides: 46 rubla.

Ambrohexal on hingamisteede haiguste raviks kasutatav atsetooni ja mukolüütiline ravim.

Vabastage vorm ja koostis

Ravim valmistatakse:

  • Valged ümmargused tabletid, mis sisaldavad 30 mg ambroksoolvesinikkloriidi ja abiaineid: laktoosmonohüdraat, kaltsiumhüdrofosfaadi dihüdraat, maisitärklis, naatriumkarboksümetüültärklis, magneesiumstearaat, kolloidne ränidioksiid. Blisterpakendis 10 tk;
  • Pikaajalise toimega tahked želatiinkapslid, mis sisaldavad 75 mg ambroksoolvesinikkloriidi ja abiaineid: mikrokristalne tselluloos, Eudragit RL30D ja RS30D, trietüültsitraat, magneesiumstearaat, titaandioksiid, punane raudoksiidvärv. Blisterpakendis 10 tk;
  • Värvitu lahus sissehingamiseks ja allaneelamiseks koos 1 ml (1 ml = 20 tilka) 7,5 mg ambroksoolvesinikkloriidi ja abiainetega: metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, naatriumdisulfiit, sidrunhape, naatriumhüdroksiid, vesi. 50 ml tilgutiga pudelites;
  • Kollakas siirup, mis sisaldab 1 ml 3 või 6 mg ambroksoolvesinikkloriidi ja abiaineid: bensoehape, naatriumdisulfiit, sidrunhappe monohüdraat, naatriumhüdroksiid, povidoon, sorbitool 70% lahus, 85% glütserool, naatriumtsüklamaat, maitsev vaarikas, puhastatud vesi. 100 ml tumedates pudelites mõõtelusikaga.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Ambroksooli - Ambrohexali toimeainet - iseloomustab röstimis-, sekretolüütiline ja salajane motoorne tegevus. See stimuleerib bronhide limaskestas paiknevate näärmete seroossete rakkude tööd, suurendab limaskestade eritumist ja suurendab pindaktiivse aine (pindaktiivse aine) sekretsiooni bronhides ja alveoolides. Ambroksool normaliseerib ka limaskesta ja röga koostisosade häiritud tasakaalu ning vähendab röga viskoossust, aktiveerides hüdrolüüsi eest vastutavaid ensüüme ja soodustades lüsosoomide vabanemist Clara rakkudest. See ühend tugevdab silma epiteeli motoorilist aktiivsust, aktiveerib mukociliary transport ja hõlbustab hingamisteedelt flegma eritumise protsessi.

Tavaliselt täheldatakse ambroksooli suukaudse manustamise terapeutilist toimet 30 minuti pärast ja kestab 6-12 tundi, sõltuvalt võetud annuse suurusest.

Farmakokineetika

Suukaudselt imendub Ambroxol kiiresti ja peaaegu täielikult. Aine maksimaalne kontsentratsioon sellisel juhul saavutatakse 1-3 tunni jooksul pärast manustamist.

Ambroksool metaboliseerub maksas, moodustades metaboliite, mis erituvad uriiniga (glükuroniidid, dibromantraniilhape). See seondub plasmavalkudega umbes 85%. Plasma poolväärtusaeg on 7-12 tundi. Ambroksooli ja selle metaboliitide poolväärtusaeg on ligikaudu 22 tundi. 90% ühendist eritub metaboliitidena neerude kaudu. Muutumatul kujul eritub vähem kui 10% ambroksooli uriiniga.

Kuna Ambroxol seondub suurel määral valkudega ja tal on suur hulk jaotust ning seda iseloomustab ka aeglane tagasipöördumine kudedest verre, sunddiureesi või dialüüsi läbiviimine ei mõjuta oluliselt selle eliminatsiooni. Raske maksakahjustusega patsientidel väheneb ambroksooli kliirens 20–40%. Raske neerupuudulikkuse korral suureneb ambroksooli metaboliitide poolväärtusaeg. Aine tungib kergesti ka platsentaarbarjääri ja rinnapiima.

Näidustused

Ambrohexal on ette nähtud järgmiste ravimite raviks:

  • Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused, mida iseloomustab viskoosse sekretsiooni teke;
  • Bronhiaalastma koos röga tühjendamise raskusega;
  • Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
  • Kopsupõletik;
  • Äge ja krooniline bronhiit;
  • Bronhektaas.

Hingamisteede distressi sündroomi raviks ja ärahoidmiseks kasutatakse ka ambroheksaalset siirupit ja allaneelamise ja sissehingamise lahust.

Vastunäidustused

  • Raseduse esimene trimester;
  • Ülitundlikkus ravimi toimeaine (ambroksooli) ja abiainete suhtes.

Ambrogexali sõnul on tableti vormis juhised lubatud alates 6 aastast, kapslid - alates 12 aastast.

Ettevaatusega, imetavate naiste poolt määratud ravimid, aga ka taustal:

  • Peptiline haavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand (haiguse võimaliku ägenemise ohu tõttu);
  • Neeru- ja maksapuudulikkus.

Kasutusjuhend Ambrogeksala: meetod ja annus

Ambrogexal siirup lastele pärast 12-aastast ja täiskasvanutele on ette nähtud 2 kühvel 3 korda päevas (30 mg). Maksimaalne - 120 mg päevas. Pärast seisundi parandamist on soovitatav manustamise sagedust vähendada 2 korda päevas.

Laste siirupit kasutatakse järgmiselt:

  • 6-12-aastased lapsed - üks mõõtelusikas 2-3 korda päevas;
  • Lapsed 2-5 aastased - 0,5 lusikatäit 3 korda päevas;
  • Lapsed kuni kaks aastat - 0,5 mõõtelusikat 2 korda päevas.

Alla 12-aastastel ja täiskasvanutel on esimese paari päeva jooksul ette nähtud 1 Ambrohexali tablett 3 korda päevas, mille järel tuleb manustamise sagedust vähendada 2 korda päevas. Üksikannus 6-12-aastastele lastele on 1/2 tablett.

Kapslid võetakse pärast sööki hommikul või õhtul. Päevane annus täiskasvanutele ja 12-aastastele lastele - 1 kapsel.

Suukaudseks manustamiseks ja Ambrohexali manustamiseks ettenähtud lahus määratakse tavaliselt 3 korda päevas, 4 ml (30 mg). Pärast seisundi parandamist vähendatakse mitmekordsust 2 korda päevas. 5–12-aastastele lastele on ravimi maksimaalne ööpäevane annus selles ravimvormis 45 mg, jagatud mitmeks annuseks 2–5-aastastele lastele - 15 mg. Lahus võetakse pärast söömist, lisades selle tee, puuviljamahla, piima või vee juurde.

Ambrohexali lahusega sissehingamine on näidatud kuni 2 korda päevas. Ühekordne annus kõikidele vanuserühmadele - 2-3 ml.

Ravi kestuse määrab arst individuaalselt, sõltuvalt tõestusest ja haiguse tõsidusest. Raha võtmisel rohkem kui 4-5 päeva jooksul on vajalik meditsiiniline järelevalve.

Kõrvaltoimed

Ravim võib põhjustada:

  • Urtikaria;
  • Kontaktallergiline dermatiit;
  • Nahalööve;
  • Angioödeem;
  • Anafülaktiline šokk;
  • Suukuivus;
  • Kõhulahtisus;
  • Peavalu;
  • Nõrkus;
  • Iiveldus;
  • Oksendamine;
  • Renorröa;
  • Kõhukinnisus;
  • Gastralgia.

Ambroksooli kasutamisel suurtes annustes võib tunda ka iiveldust, kõhulahtisust, oksendamist ja düspepsiat. Ravi jaoks kutsuvad nad esile oksendamist, pesta mao, tarbivad rasva sisaldavaid tooteid.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomiteks on suurenenud süljevool (6 mg / ml siirupiga), düspepsia, iiveldus, oksendamine, gastralgia, kõhulahtisus. Soovitatav on ravi kohe katkestada, tekitada kunstlikku oksendamist ja loputada kõht esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi sisenemist kehasse. Rasva sisaldavate toodete tarbimine ja sümptomaatiline ravi aitavad samuti parandada patsiendi seisundit.

Erijuhised

Ambrogexal vajab ettevaatust nõrgenenud köha refleksi või limaskesta vähenenud liikumise taustal, kuna on olemas röga kogunemise oht.

Maksa või neerude raske düsfunktsiooni taustal on näidatud madalamate Ambrohexal'i kontsentratsioonide kasutamine või ravimi annuste vahelise intervalli suurenemine.

Ravimite kasutamine enne magamaminekut ei ole soovitatav.

Astma taustal võib Ambrohexal aidata kaasa köha suurenemisele.

Raviravi ajal ei ole hingamisteede võimlemine soovitatav. Raske haiguse taustal on vaja teha lahjendatud röga aspiratsioon.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Vastavalt juhistele ei mõjuta Ambrogexal negatiivselt võimet juhtida ja töötada suurema keerukusega mehhanismidega.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ambrohexal'i kasutamine raseduse esimesel trimestril on keelatud. Tema ametissenimetamine II ja III trimestril on lubatud, kui võimalik kasu ema ravile ületab oluliselt lootele võimalikke riske.

Ambroksool tungib kergesti platsentaarbarjääri. Loomkatsete tulemused kinnitasid, et ravimil ei ole märkimisväärset mõju embrüo-loote ja postnataalsele arengule ning sünnitusele. Ravimi toimeaine on väikestes kogustes eritunud rinnapiima, seega on ravi ajal vaja kaaluda, kas imetamine lõpetada.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Ambrohexal on ettevaatlik neerupuudulikkuse korral. Raske neerufunktsiooni häire korral on soovitatav lülituda ravimi madalamatele kontsentratsioonidele või suurendada annuste vahelist intervalli.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Ambrohexal'i tuleb maksapuudulikkuse korral kasutada ettevaatusega. Raskete maksafunktsiooni häirete korral vähendage ravimi annust või suurendage annuste vahelist intervalli.

Ravimi koostoimed

Kui Ambrohexali kombineeritakse teiste köhavastaste ravimitega (sh kodeiiniga), võib köha pärssimine põhjustada röga raskusi.

Ravim suurendab erütromütsiini, amoksitsilliini, doksütsükliini, tsefuroksiimi bronhide sekretsiooni tungimist.

Analoogid

Analoogid Ambrogexal on järgmised ravimid:

  • Toimeaine - Ambrobene, Flavamed, Ambroxol, Halixol, Bronhoksol, Bronkhorus, Ambrolor, Neo-Bronhol, Lasolvan, Medox, Lazongin, Remebroks;
  • Toimemehhanismi järgi - Kashnol, Djoset, Fluifort, Bromheksin, Ascoril, Acestin, ACC, atsetüültsüsteiin, Bronhobos, Fluditek, Erdomed, Bronchotil, Mukoneks, Sinupret, Solvin, Pulmozym, Fluimutsil, Bronchostop.

Ladustamistingimused

Kõlblikkusaeg tabletid on 5 aastat, kapslid ja siirup - 3 aastat, lahus sissehingamiseks ja allaneelamine - 4 aastat.

Hoida kuivas pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Apteekide müügitingimused

See vabastatakse ilma retseptita.

Ambrogexale arvustused

Läbivaatuste kohaselt on Ambrohexal tablettidena väga hästi talutav ja näitab tugevat kuiva köha ravis suurt efektiivsust. Ravimiravi korral ei ole praktiliselt mingeid kõrvaltoimeid. Paljud patsiendid soovivad seda madala hinna ja kättesaadavuse tõttu. Siirupil on samad farmakoloogilised omadused ja see meelitab meeldivalt magusat maitset. Tavaliselt nädal pärast ravi algust kaob enamikel patsientidel köha ilma jälgedeta.

Ambaheksaalse lahuse sissehingamisel on ka positiivne tagasiside. Ravimi peamised eelised on vabanemise vormide mitmekesisus ja mugavus, vastuvõetavad ravitulemused ja kiire taastumine selle kasutamise taustal. Vanemad märgivad, et hingamisteede ja soolalahusega sissehingamine aitab lastel võimalikult lühikese aja jooksul päästa valusaid köhirünnakuid. Siiski on viiteid selle ravimvormi ebameeldivale maitsele.

Ambrogexali hind apteekides

Ambrohexali tablettide hind on enamikus apteekides keskmiselt 109–117 rubla (pakendis 20 tk). Ambrogexal siirupit, mille annus on 3 mg / ml, saab osta 93-112 rubla kohta ja annuses 6 mg / ml - 205–229 rubla kohta (100 ml pudeli kohta). Sissehingamise ja allaneelamise lahus maksab umbes 89-102 rubla (50 ml pudeli kohta). Laiendatud vabanemisega kapslid ei ole praegu müügil.

Ambrohexal lahendus - ametlikud kasutusjuhendid

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanimi:

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annuse vorm:

lahus suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks.

Koosseis:

1 ml suukaudset lahust sisaldab: toimeaine: ambroksoolvesinikkloriid - 7,5 mg; abiained: metüülparahüdroksübensoaat - 1,3 mg; propüülparahüdroksübensoaat - 0,2 mg; naatriummetabisulfit - 0,20 mg; sidrunhape - 2,5 mg; naatriumhüdroksiid - 1,0 mg; vesi - 993, 3 mg.

Kirjeldus: selge, värvitu lahus.

Farmakoterapeutiline grupp:

taaskasutaja, mukolüütiline aine.

ATX kood: R05CB06.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika
Omab sekretomotorny, sekretoliticheskim ja expectorant action, stimuleerib bronhide limaskesta näärmete rakke, suurendab limaskesta sekretsiooni ja pindaktiivse aine (pindaktiivse aine) vabanemist alveoolides ja bronhides, normaliseerib röga seroosse ja limaskesta komponentide häiritud suhet. Hüdrolüüsivate ensüümide aktiveerimine ja lüsosoomide vabanemise suurendamine Clara rakkudest vähendab röga viskoossust. Suurendab silma epiteeli motoorset aktiivsust, suurendab limaskesta transporti, hõlbustab röga eritumist hingamisteedelt.
Keskmiselt mõjutab Ambroxol'i manustamise mõju 30 minuti pärast ja kestab 6-12 tundi, sõltuvalt ühe annuse suurusest.

Farmakokineetika
Pärast suukaudset manustamist imendub ambroksool kiiresti ja peaaegu täielikult.
Maksimaalse kontsentratsiooni (TCmax) saavutamise aeg pärast suukaudset manustamist on 1-3 tundi.
Metaboliseerub maksas, moodustades neerude kaudu erituvad metaboliidid (dibromantraniilhape, glükuroniidid).
Seondumine plasmavalkudega on umbes 85%.
Vereplasma poolväärtusaeg (T1 / 2) on 7-12 tundi, ambroksooli ja selle metaboliitide T1 / 2 on ligikaudu 22 tundi, 90% ambroksooli eritub neerude kaudu metaboliitidena. Neerude kaudu muutumatul kujul eritus vähem kui 10% ambroksooli.
Tänu suurele seondumisele valkudega ja suure jaotusmahuga, samuti dialüüsi või sunnitud diureesi ajal kudedest pärinevale aeglasele sisenemisele veres, ei toimu ambroksiol olulist eliminatsiooni. Raskekujulise maksapuudulikkusega patsientidel ambroksooli kliirens väheneb 20–40%. Raske neerupuudulikkuse korral suurenevad Ambroxoli T1 / 2 metaboliidid.
Ambroksool tungib platsentaarbarjääri ja ema piima.

Näidustused

Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused viskoosse röga vabanemisega: • äge ja krooniline bronhiit;
• kopsupõletik;
• krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (KOK);
• bronhiaalastma, kellel on raskusi röga tühjendamisega;
• bronhiektaas;
• respiratoorse distressi sündroomi ravi ja ennetamine.

Vastunäidustused

• ülitundlikkus ambroksooli või ravimi mis tahes komponendi suhtes;
• rasedus (I tähtaeg);
• rinnaga toitmise periood.

Ettevaatlikult: maksapuudulikkus, neerupuudulikkus, peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, rasedus (II-III trimester).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse esimesel trimestril.
Ambrogexal®'i kasutamine raseduse ajal (II-III trimester) on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele või lapsele.
Ambroksool tungib platsentaarbarjääri. Loomkatsed on näidanud, et ravim ei mõjuta embrüo-loote arengut, sünnitust ja sünnijärgset arengut.
Väikestes kogustes eritub ambroksool rinnapiima, nii et ravimi Ambrohexal ® kasutamisel on vaja lahendada rinnaga toitmise peatamise küsimus.

Annustamine ja manustamine

Ambrohexal'i tuleb võtta suu kaudu pärast lahjendatud toitu, puuviljamahlu, piima või vett.
1 ml Ambrohexal ® lahust (20 tilka) sisaldab 7,5 mg ambroksoolvesinikkloriidi.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 4 ml (80 tilka) esimese 2-3 päeva jooksul 3 korda päevas (90 mg ambroksoolvesinikkloriidi päevas), seejärel 4 ml (80 tilka) 2 korda päevas (60 mg ambroksoolvesinikkloriidi) päev).
Lapsed vanuses 5 kuni 12 aastat: 2 ml (40 tilka) 2-3 korda päevas (30-45 mg ambroksoolvesinikkloriidi päevas).
2-5-aastased lapsed: 1 ml (20 tilka) 3 korda päevas (22,5 mg ambroksoolvesinikkloriidi).
Alla 2-aastased lapsed: 1 ml (20 tilka), 2 korda päevas (15 mg vesinikkloriidi amiidi).
Ambrohexal ® on ette nähtud alla 2-aastastele lastele ainult arsti järelevalve all.
Mükolüütiline toime suureneb vedeliku tarbimise korral. Seetõttu on vajalik tarbida piisavalt vedelikku, eriti ravi ajal.
Sissehingamiseks:
Täiskasvanud ja üle 5-aastased lapsed: soovitatakse süstida 1-2 korda päevas, 2-3 ml (40-60 tilka, mis vastab 15–45 mg ambroksoolvesinikkloriidile);
Alla 5-aastased lapsed: soovitatav on manustada 1-2 korda päevas 2 ml (40 tilka, mis vastab 15-30 mg ambroksoolvesinikkloriidile).
Sissehingamise lahus. Sissehingamise lahust võib kasutada mistahes kaasaegse inhaleerimisseadmega (va auru inhalaatorid). Ravimit segatakse soolalahusega, et saavutada respiraatoris optimaalne õhuniiskuse tase, ravimit võib lahjendada 1: 1 suhtega. Sissehingamise järel võib sügav hingeõhk tekitada köha värinat, sissehingamine peab toimuma normaalses hingamisrežiimis. Enne sissehingamist soovitatakse tavaliselt sissehingamise lahust soojeneda kehatemperatuurini.
Bronhiaalastma patsientidel võib olla soovitatav sisse hingata pärast bronhodilataatorite võtmist.
Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest ja selle määrab raviarst.
Ärge võtke Ambrohexal ®'i rohkem kui 4-5 päeva ilma arsti soovituseta.

Kõrvaltoimed

Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) andmetel liigitatakse kõrvaltoimed vastavalt nende arengusagedusele järgmiselt: väga sageli (≥1 / 10), sageli (≥1 / 100 kuni ®) ei mõjuta negatiivselt autojuhtimise või töötamise võimet mehhanisme.

Vormivorm

Lahus suukaudseks manustamiseks ja 7,5 mg / ml sissehingamiseks.
50 ml või 100 ml pimedas klaasist pudelis (tilguti plastist eraldajana), plastikust kruvikorgiga ja esimese avausrõngaga. Pudel mõõtepudeliga polüpropüleenist pappkarbis koos kasutusjuhistega.

Ladustamistingimused

Valguse eest kaitstud temperatuuril mitte üle 25 ° С.
Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

4 aastat.
Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.

Puhkuse tingimused

Tootja

Hoidja RU: Sandoz dd, Verovšková 57, 1000 Ljubljana, Sloveenia.
Tootja: Lichtenheldt GmbH Farmaatsiaettevõtted, Justus Liebig-Weg 1, 23812 Walstedt, Saksamaa.

Tarbijanõuded AS-ile "Sandoz" saatmiseks:
123317, Moskva, Presnenskaya emb., 8, bld.

Ambrohexal lahendus: kasutusjuhised

Koostis

1 ml lahust (umbes 20 tilka) sisaldab: toimeaine on 7,5 mg ambroksoolvesinikkloriid;

abiained - metüülparahüdro-sibensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, naatriummetabisulfit, sidrunhape, naatriumhüdroksiid, vesi.

Kirjeldus

Farmakoloogiline toime

Omab sekretomotorny, sekretolitichesky ja köitev tegevus; stimuleerib bronhide limaskestade näärmete seroosset rakku, suurendab limaskesta sekretsiooni ja pindaktiivse aine (pindaktiivse aine) vabanemist alveoolides ja bronhides; normaliseerib röga rottide ja limaskesta komponentide häiritud suhet. Hüdrolüüsivate ensüümide aktiveerimine ja lüsosoomide vabanemise suurendamine Clarki rakkudest vähendab röga viskoossust. Suurendab silma epiteeli ripsmete motoorilist aktiivsust, suurendab röga limaskesta transportimist.

Allaneelamine toimub 30 minuti jooksul. ja kestab 6–12 tundi

Farmakokineetika

Näidustused

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi suhtes, rasedus (I trimester).

Ettevaatusega: Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandiga patsientidel, kuna võib esineda nii haavandtõbi kui ka neeru- ja maksapuudulikkusega patsientide ägenemine.

Rasedus ja imetamine

Annustamine ja manustamine

Sissevõtt (1 ml = 20 tilka).

Üle 12-aastased ja täiskasvanud lapsed: esimesed 2-3 päeva - 3 korda 4 ml (30 mg ambroksooli g / x) päevas, seejärel 2 korda 4 ml.

5-12-aastased lapsed: 2-3 korda päevas, 2 ml (15 mg ambroksooli g / x).

Lapsed vanuses 2 kuni 5 aastat: 3 korda päevas

1 ml (7,5 mg ambroksooli g / x).

Kuni 2-aastased lapsed: 2 korda päevas, 1 ml (7,5 mg ambroksooli g / x). edasi

AmbroGEAL® on ette nähtud alla 2-aastastele lastele ainult arsti järelevalve all.

Ambrohexal® tuleb võtta pärast sööki lahjendatud kujul tee, puuviljamahlade, piima või veega.

Ravi ajal tuleb ravimi mukolüütilise toime suurendamiseks kasutada palju vedelikke (mahlad, tee, vesi).

Sissehingamiseks:

- Täiskasvanutel ja üle 5-aastastel lastel soovitatakse süstida 1-2 korda päevas, 2–3 ml (40–60 tilka, mis vastab 15-22,5 mg ambroksoolile g / x);

- Alla 5-aastaseid lapsi soovitatakse süstida 1-2 korda päevas, igaüks 2 ml (40 tilka, mis vastab 15 mg ambroksoolile g / x).

Sissehingamiseks peate kasutama sobivat seadet vastavalt kasutustingimustele.

Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest ja selle määrab raviarst. Ilma arsti soovituseta ärge võtke AmbroGEAL®'i kauem kui 4-5 päeva.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, gastralgia, kõhulahtisus, kõhukinnisus, suukuivus.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, urtikaaria, angioödeem, bronhospasmi rünnak, külmavärinad ja palavik, väga harva (

Ambrhexal lahus allaneelamiseks ja sissehingamiseks 7,5 mg / ml 50 ml
Kasutusjuhend

Tootja: Salyutas Pharma, Saksamaa

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanimi:

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN):

AmbroGEAL ® annusvorm:

lahus suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks.

Koostisosad Ambrohexal ® lahus suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks:

1 ml lahust (umbes 20 tilka) sisaldab:

toimeaine on 7,5 mg ambroksoolvesinikkloriid;

abiained - metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, naatriumdisulfiit, sidrunhape, naatriumhüdroksiid, vesi.

Ambrohexal® lahenduse kirjeldus:

Läbipaistev värvitu lahus.

Farmakoterapeutiline grupp:

taaskasutaja, mukolüütiline aine.

ATX-kood:

Farmakoloogiline toime

Omab sekretomotorny, sekretolitichesky ja köitev tegevus; stimuleerib bronhide limaskestade näärmete seroosset rakku, suurendab limaskesta sekretsiooni ja pindaktiivse aine (pindaktiivse aine) vabanemist alveoolides ja bronhides; normaliseerib röga rottide ja limaskesta komponentide häiritud suhet. Hüdrolüüsivate ensüümide aktiveerimine ja lüsosoomide vabanemise suurendamine Clarki rakkudest vähendab röga viskoossust. Suurendab silma epiteeli ripsmete motoorilist aktiivsust, suurendab röga limaskesta transportimist.

Allaneelamine toimub 30 minuti jooksul. kestab 6-12 tundi

Farmakokineetika

Imendumine on kõrge, maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg on 0,5-3 tundi, seos plasmavalkudega on 80-90%, see tungib vere-aju barjääri, platsentaarbarjäär eritub rinnapiima.

Ravim metaboliseerub maksas inaktiivseteks metaboliitideks (dibromantraniilhape ja glükuroonkonjugaadid). Poolväärtusaeg (T1 / 2) on 7 kuni 12 tundi. Neerude kaudu eritub: 90% metaboliitidena, 10%! muutmata.

Näited ambrohexal ® lahuse kasutamiseks allaneelamisel ja sissehingamisel

Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused viskoosse röga vabanemisega: akuutne ja krooniline bronhiit, kopsupõletik, krooniline obstruktiivne kopsuhaigus, bronhiaalastma, kellel on raskusi röga väljakukkumise suhtes,

bronhiektaas; respiratoorse distressi sündroomi ravi ja ennetamine.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi suhtes, rasedus (I trimester).

Ettevaatlikult - ravimit tuleb kasutada ettevaatusega maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandiga patsientidel, kuna võib esineda nii haavandite haavandite süvenemine kui ka neeru- ja maksapuudulikkusega patsientidel.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal: Ravimit ei soovitata kasutada raseduse esimesel trimestril. Kui vajate II-III raseduse trimestril Ambroxol'i, peaksite hindama võimalikku kasu emale, kellel on võimalik risk lootele.

Imetamise ajal kasutage ravimit ettevaatlikult, kuna see eritub rinnapiima.

Ambrohexal ® lahuse annustamine ja manustamine:

Sissevõtt (1 ml = 20 tilka).

Üle 12-aastased ja täiskasvanud lapsed: esimesed 2-3 päeva - 3 korda 4 ml (30 mg ambroksooli g / x) päevas, seejärel 2 korda 4 ml.

5-12-aastased lapsed: 2-3 korda päevas, 2 ml (15 mg ambroksooli g / x).

Lapsed vanuses 2 kuni 5 aastat: 3 korda päevas, 1 ml (7,5 mg ambroksooli g / x).

Kuni 2-aastased lapsed: 2 korda päevas, 1 ml (7,5 mg ambroksooli g / x).

Ambrohexal® on ette nähtud alla 2-aastastele lastele ainult arsti järelevalve all.

Ambrohexal® tuleb võtta pärast sööki lahjendatud kujul tee, puuviljamahlade, piima või veega.

Ravi ajal tuleb ravimi mukolüütilise toime suurendamiseks kasutada palju vedelikke (mahlad, tee, vesi).

Sissehingamiseks:

Täiskasvanutel ja üle 5-aastastel lastel on soovitatav süstida 1-2 korda päevas, igaüks 2-3 ml (40… 60 tilka, mis vastab 15 kuni 22,5 mg ambroksoolile g / x);

Alla 5-aastaseid lapsi soovitatakse süstida 1-2 korda päevas, igaüks 2 ml (40 tilka, mis vastab 15 mg ambroksoolile g / x).

Sissehingamiseks peate kasutama sobivat seadet vastavalt kasutustingimustele.

Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest ja selle määrab raviarst. Ilma arsti soovituseta ärge võtke Ambrohexali® rohkem kui 4-5 päeva.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, gastralgia, kõhulahtisus, kõhukinnisus, suukuivus.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, urtikaaria, angioödeem, bronhospasmi rünnak, palavik külmavärinadega, väga harv (10 Näita hinda

AMBROGEKSAL

◊ Valged tabletid, ümmargused, lamedad, ühest küljest raiutud servadega.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 102 mg, kaltsiumvesinikfosfaadi dihüdraat - 50 mg, maisitärklis - 10 mg, naatriumkarboksümetüültärklis - 4 mg, magneesiumstearaat - 2 mg, kolloidne ränidioksiid - 2 mg.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.

Up Siirup on värvitu või kergelt kollakas, selge või peaaegu läbipaistev.

Abiained: bensoehape - 2 mg, naatriummetabisulfit - 0,2 mg, sidrunhappe monohüdraat - 1 mg, naatriumhüdroksiid - 0,92 mg, povidoon - 25 mg, sorbitool 70% lahus - 500 mg, glütserool 85% - 130 mg, naatriumtsüklamaat - 4 mg, vaarika maitse - 2 mg, puhastatud vesi 1 ml - 473,58 mg.

100 ml - tumedad klaaspudelid (1) koos mõõtelusikaga - papppakendid.

◊ Värvitu või helekollane siirup, selge või peaaegu läbipaistev.

Abiained: bensoehape - 2 mg, glütserool 85% - 127,5 mg, gietelloza - 1 mg, sorbitool (70% lahus) - 250 mg, aprikoosi maitseaine - 2,5 mg, propüleenglükool - 30 mg, levomentool - 0,08 mg, puhastatud vesi - kuni 1 ml.

100 ml - tumedad klaaspudelid koos doseerimisseadmega (1) koos mõõtelusikaga - papppakendid.

◊ Allaneelamise ja sissehingamise lahus on värvitu, läbipaistev.

Abiained: metüülparahüdroksübensoaat - 1,3 mg, propüülparahüdroksübensoaat - 0,2 mg, naatriummetabisulfit - 0,2 mg, sidrunhape - 2,5 mg, naatriumhüdroksiid - 1 mg, vesi - 993,3 mg.

50 ml - pudel-tilk tume klaas (1) koos mõõtekorkiga - pakib papi.

Mükolüütiline ravim, millel on kaevandav toime. Omab sekretomotorny, sekretolitichesky ja köha. Stimuleerib bronhide limaskesta seroosseid rakke, suurendab limaskesta sekretsiooni ja pindaktiivse aine (pindaktiivse aine) vabanemist alveoolides ja bronhides, normaliseerib röga ja limaskesta komponentide häiritud suhet.

Aktiveerides hüdrolüüsivad ensüümid ja suurendades lüsosoomide vabanemist Clara rakkudest, vähendab Ambroxol röga viskoossust. Suurendab silma epiteeli motoorset aktiivsust, suurendab limaskesta transporti, hõlbustab röga eritumist hingamisteedelt.

Ambroksooli võtmisel toimeaine sees toimub keskmiselt 30 minuti pärast ja kestab 6-12 tundi, sõltuvalt ühe annuse suurusest.

Pärast suukaudset manustamist imendub Ambroxol kiiresti ja peaaegu täielikult. Tmax on 1-3 tundi

Seondumine plasmavalkudega on umbes 85%. Ambroksool tungib platsentaarbarjääri, eritub rinnapiima.

See metaboliseerub maksas, moodustades metaboliite (dibromantraniilhape, glükuroonkonjugaadid), mis erituvad neerude kaudu.

Eraldatakse peamiselt neerude kaudu - 90% metaboliitide kujul, vähem kui 10% muutumatul kujul. T1/2 plasmast on 7-12 tundi1/2 Ambroksool ja selle metaboliidid on umbes 22 tundi.

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Suure valgu sidumise ja suure V tõttud, samuti, dialüüsil või sunnitud diureesil, aeglane taassisenemine kudedest verre ei erine oluliselt.

Raskekujulise maksapuudulikkusega patsientidel ambroksooli kliirens väheneb 20–40%.

Raske neerupuudulikkuse korral T1/2 Ambroksooli metaboliidid suurenevad.

Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused viskoosse röga vabanemisega:

- äge ja krooniline bronhiit;

- bronhiaalastma koos röga tühjendamise raskusega;

- respiratoorse distressi sündroomi (siirupi 3 mg / ml ja suukaudse lahuse ja sissehingamise) ravi ja ennetamine.

- I rasedus trimestril;

- imetamise periood (rinnaga toitmine);

- laste vanus kuni 6 aastat (tablettide puhul);

- laktaasipuudus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon (tablettide puhul);

- pärilik fruktoosi talumatus (siirupi puhul);

- Ülitundlikkus ambroksooli ja teiste ravimvormide komponentide suhtes.

Ettevaatusega tuleks kasutada ravimit maohaavandite ja kaksteistsõrmiksoole haavandiks (võimaliku ägenemise tõttu), neerupuudulikkus, maksapuudulikkus raseduse II ja III trimestril.

Ambrogexal-ravi ajal tuleb ravimi mukolüütilise toime suurendamiseks kasutada palju vedelikke (mahlad, tee, vesi).

Ambrogexal-ravi kestuse määrab arst individuaalselt ja sõltub haiguse tõsidusest. Vajadusel tuleb arsti poole pöördumiseks kasutada ravimit kauem kui 4-5 päeva.

Ravim tuleb võtta suu kaudu pärast sööki piisava koguse vedelikuga.

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on ette nähtud 1 kaart. (30 mg) 3 korda päevas esimese 2-3 päeva jooksul. Seejärel tuleb annust vähendada 1 vahekaardile. 2 korda päevas.

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat määravad vahekaardi 1/2. (15 mg) 2-3 korda päevas.

Ravim tuleb suu kaudu pärast sööki võtta. 1 kühvel ambrohexal siirup (5 ml) sisaldab 15 mg ambroksoolvesinikkloriidi.

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele tuleks anda 2–3 korda päevas (60–90 mg päevas) 2–3 päeva jooksul, seejärel 2 lusikat 2 korda päevas (60 mg päevas). Raske haiguse korral ei vähendata annust kogu ravikuuri vältel. Maksimaalne annus - 4 lusikat (60 mg) 2 korda päevas (120 mg päevas).

Lapsed vanuses 5-12 on ette nähtud 1 kühvel 2-3 korda päevas (30-45 mg päevas).

Lapsed vanuses 2 kuni 5 tuleks anda 1/2 teelusikatäit 3 korda päevas (22,5 mg päevas).

Alla 2-aastastele lastele tuleb 2 korda päevas (15 mg päevas) anda 1/2 teelusikatäit. Ravim on ette nähtud ainult arsti järelevalve all.

Ravim tuleb võtta suu kaudu.

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on ette nähtud 1 lusikas (5 ml) 3 korda päevas esimese 2-3 päeva jooksul, seejärel 1 kühvel (5 ml) 2 korda päevas.

6-12-aastased lapsed määravad 2-3 korda päevas 1/2 mõõtelusikat (2,5 ml).

Lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat määravad 1/4 kühvel (1,25 ml) 3 korda päevas.

Alla 2-aastased lapsed: 1/4 kühvel (1,25 ml), 2 korda päevas. Ravim on ette nähtud ainult arsti järelevalve all.

Lahus suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks

Ravim tuleb võtta suu kaudu pärast sööki lahjendatud kujul tee, puuviljamahlade, piima või veega.

1 ml lahust (20 tilka) sisaldab 7,5 mg ambroksoolvesinikkloriidi.

Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel on ette nähtud 4 ml (80 tilka) 3 korda päevas (90 mg päevas) esimese 2-3 päeva jooksul, seejärel 4 ml (80 tilka) 2 korda päevas (60 mg päevas) ).

Lapsed vanuses 5 kuni 12 aastat määravad 2 ml (40 tilka) 2-3 korda päevas (30-45 mg päevas).

2-5-aastastele lastele tuleb määrata 1 ml (20 tilka) 3 korda päevas (22,5 mg päevas).

Alla 2-aastastele lastele määratakse 1 ml (20 tilka) 2 korda päevas (15 mg päevas). Ravim on ette nähtud ainult arsti järelevalve all.

Sissehingamine

Täiskasvanutel ja üle 5-aastastel lastel soovitatakse hingata 1-2 korda päevas 2-3 ml-s (40–60 tilka, mis vastab 15–45 mg ambroksoolile).

Alla 5-aastastel lastel soovitatakse inhaleerida 2... 2 korda päevas 2 ml-s (40 tilka, mis vastab 15-30 mg ambroksoolile).

Sissehingamise lahust võib kasutada mistahes kaasaegse inhaleerimisseadmega (va auru inhalaatorid). Ravimit segatakse soolalahusega, et saavutada respiraatoris optimaalne õhuniiskuse tase, ravimit võib lahjendada 1: 1 suhtega. Sissehingamise järel võib sügav hingeõhk tekitada köha värinat, sissehingamine peab toimuma normaalses hingamisrežiimis. Enne sissehingamist soovitatakse tavaliselt sissehingamise lahust soojeneda kehatemperatuurini. Bronhiaalastmaga patsiente võib pärast bronhodilataatorite manustamist sisse hingata.


Eelmine Artikkel

Nohu ja aevastamine hommikul

Järgmine Artikkel

Vere köha

Loe Lähemalt Köha