Amroksoolilahus allaneelamiseks ja sissehingamiseks

Ambroksool on efektiivne ravim, mida kasutatakse hingamisteede haiguste raviks, millega kaasneb köha ja viskoosse röga moodustumine. Ta nimetab spetsialist ja seda kasutatakse vastavalt lisatud juhistele.

Vahendite koosseis ja tegevus

Ravimi koostis sisaldab sellist toimeainet, nagu ambroksoolvesinikkloriidi, ja ühes milliliitris selle fondidest sisaldab 7,5 mg. See aine kuulub mütolüütilise ja röstiva aine kategooriasse ning selle peamine ülesanne on hõlbustada hingamisteede haiguste korral bronhide röga eraldumist.

Ambroksoolil on mõju mitmesse suunda, kuna sellel on sekretomotoorne, expektorantne ja sekretolüütiline toime. See aine stimuleerib bronhide näärmete limaskestades paiknevaid seroosseid rakke, suurendab limaskesta eritumist, suurendab pindaktiivsete ainete (pindaktiivsete ainete) vabanemist bronhides ja alveoolides ning normaliseerib ka röga ja limaskesta limaskesta komponentide suhet.

Rakendamisel toimub hüdrolüüsivate ensüümide aktiveerimine ja lüsosoomide vabanemine Clara rakkudest suureneb, vähendades seeläbi röga viskoossust. Samuti stimuleerib ravim ravitud epiteeli ja selle ripsmete motoorilist aktiivsust, hõlbustab röga transportimist ja tagab selle takistamatu liikumise mööda hingamisteid ja väljub väljastpoolt. Seega eritub bronhide patoloogiline sisu, mis moodustub paljudes haigustes, vedelikes ja tänu hingamisteede normaalsele toimimisele.

On kasulik teada, et inhalatsioonid Ambroxoliga on väga tõhusad, kuna selle manustamismeetodiga tungivad toimeained kohe sisse hingamisteede kudedesse ja hakkavad neil toimima, võimaldades teil saavutada ravitoime võimalikult lühikese aja jooksul.

Näidustused

Ambroksooli kasutamine inhaleerimiseks nebulisaatoris on soovitatav mitmesuguste haiguste korral, millega kaasneb viskoosse ja raskesti voolava röga moodustumine. Ravimit võib kasutada järgmistel juhtudel:

  • kopsupõletik;
  • bronhiektaas;
  • bronhiit;
  • obstruktiivne kopsuhaigus (eriti krooniline);
  • bronhiaalastma;
  • emfüseem;
  • muud hingamisteede haigused, kus on tekkinud röga (näiteks trahheiit, larüngotrahheiit).

Vastunäidustused

Kasutusjuhised näitavad, et ravimit ei soovitata kasutada koos individuaalse ülitundlikkusega selle koostisosade, imetamise ajal ja ka raseduse esimesel trimestril. Pikaajalist kasutamist olulistes annustes ei soovitata maksa ja neerude haiguste puhul, kuna kehasse sisenevad ained erituvad nende organite kaudu.

Oluline: ettevaatlikult Amroksooli kasutatakse maohaavandiks, kuna selle aktiivne koostisosa võib stimuleerida mitte ainult bronhide tsellulaarse epiteeli, vaid ka seedetrakti limaskestade aktiivsust.

Rakenduse funktsioonid

Ravimit võib kasutada nii täiskasvanute kui ka väga varaealiste laste raviks. Alla kuueaastase lapse ühekordne annus on 2 ml lahust ja soovitatav on päevas kaks sissehingamist. Üle kuue aasta vanused lapsed ja täiskasvanud saavad kaks või kolm milliliitrit lahust üks või kaks korda päevas. Protseduuri jaoks saate kasutada mis tahes seadmeid, näiteks kompressorit või ultrahelipihustit. Ärge kasutage auru inhalaatorit.

Paljud on huvitatud sellest, kuidas Ambroxoli sisse hingata. Selleks kasutatakse 0,9% naatriumkloriidi lahust. Hingamisteidesse siseneva õhu optimaalse niisutamise saavutamiseks lahjendage toode 1: 1 suhtega, st võrdsetes osades.

Inhaleerimiseks mõeldud ambroksooli kasutatakse nebulisaatoriga järgmiselt:

  1. Patsiendil on mugav istumisasend.
  2. Lahus tuleb kuumutada umbes 36,5-37 kraadi, st inimese keha normaalsele temperatuurile.
  3. Seejärel segatakse ravim soolalahusega ja asetatakse nebulisaatori kambrisse.
  4. Sissehingamine algab kohe, kuna kõrgendatud temperatuur võib põhjustada toimeaine lenduvuse määra suurenemist, mis vähendab sissehingamise efektiivsust.
  5. Patsient peab hingama mõõdetud õhuvoolu, püüdes võtta kõige sügavamaid, kuid aeglasemaid hingamisi. Samal ajal saab rindkere veidi edasi liigutada, et avada kopsud, ja õlad peavad olema lamedad. Ärge võtke teravaid hingetõmbeid: see võib põhjustada köha.

Ravi kestus peaks olema neli kuni viis päeva. Selle suurendamine on võimalik ainult spetsialisti soovitusel.

On oluline teada: enne sissehingamist ja pärast seda peab patsient vältima füüsilist pingutust. Ja intervall protseduuri ja söögi vahel on 1-1,5 tundi. Samuti ei tohiks sissehingamise ajal rääkida ja aktiivselt liikuda.

Võimalikud kõrvaltoimed

Ambroksooli inhalatsioonilahus võib põhjustada mõningaid kõrvaltoimeid. Kõige tavalisemad on köha (eriti aktiivse õhu sissehingamise korral), hingamisteede limaskestade ärritus, ebameeldiv maitse suus või maitse, iivelduse, urtikaaria, pearingluse või peavalu muutus.

Kui teil tekib kõrvaltoimeid, peate sellest teavitama oma arsti ja arutama edasist ravi. Tõenäoliselt vähendab spetsialist annust või soovitab ravimi kaotamist.

Erijuhised

Kui kasutate Ambroxoli pihusti kaudu, tuleb järgida mitmeid erijuhiseid:

  1. Ärge kasutage ravimit samaaegselt köhavastaste ravimitega, kuna viimane pärsib köha refleksi ja takistab röga vabanemist.
  2. Ettevaatlikult kasutatakse tööriista patsientidel, kellel on nõrgestatud köha refleks, kuna see on tõenäoline, et röga koguneb bronhidesse.
  3. Samaaegne kasutamine koos mõne antibiootikumiga suurendab nende kontsentratsiooni kopsude kudedes ja seega suurendab toimet.
  4. Ambroxoli kasutamise ajal ei soovitata hingamisharjutusi teha.
  5. Ei soovitata enne magamaminekut sisse hingata, sest need suurendavad köha.
  6. Lahust ei ole vaja segada leeliseliste vedelike ja kromoglikhappega.
  7. Inhaleerimiste läbiviimine Ambroxoliga ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja muid mehhanisme, samuti teha tööd, mis nõuavad suuremat tähelepanu.
  8. Ravimi sõltumatu ja kontrollimatu kasutamine on vastuvõetamatu: see võib põhjustada ootamatuid tagajärgi ja süvendada olukorda.

Ambroksooli võib kasutada teatud hingamisteede haiguste korral. Ravim võimaldab teil kiirendada taaskasutamist, kuid selle kasutamine on lubatud pärast ekspertiisi ja ekspertiisi.

Amboksoollahus inhaleerimiseks - kasutusjuhised

Ambroksool (inhalatsioonilahus, siirup) on mukolüütiline aine. Nimetatakse bronhopulmonaalsete haiguste sümptomite leevendamiseks. Seda võetakse siis, kui on raske köha, köha koos eraldamatu viskoosse röga ja pikendatud bronhospasmidega. Ambroxol-ravi tehakse kõige sagedamini hingamisteede põletiku korral hooajalise külma ajal.

Ambroksool - ravimi toime kirjeldus

Köha on sümptom, mis kaasneb nii hingamisteede nakkuslike viirushaigustega kui ka organismi allergiliste reaktsioonidega: bronhide ülemäärase tundlikkuse korral (tolmule, keemilisele (orgaanilisele) suspensioonile õhus) - astmas. Tavaliselt on loomulik refleks, mille kaudu kopsud vabanevad ärritavast ainest, surudes seda välja, eraldades samal ajal kaitsva lima.


Pärast maosse sisenemist imendub ravim veres ja siseneb ärritunud kopsukoesse, kus see hakkab toimima 15-30 minuti jooksul. Ambroksool stimuleerib bronhide näärmete kude - seroossete eritiste hulka tasakaalustab vesine limaskesta (hõrenemise glükoproteiin). Kuna ravim hävitab sekretsioonikomponentide valgu sidemed, väheneb röga viskoossus.

Tänu tsellulaarse epiteeli liikuvuse stimuleerimisele kiirendab Ambroxol lima eraldumist mikrovillidega. Hõlbustab limaskestade eemaldamist kõikidest hingamisteedest - kopsud, nina nina, nina nina. Ravim peatab põletikuliste vahendajate kogunemise, mis vähendab hingamise ajal bronhide tundlikkust. Väldib köha püsimist. Lisaks põhjustab alveolaarne epiteel lisaks pindaktiivse aine pindaktiivset ainet. See saladus kaitseb kopsu vesiikulite kleepumist, nakkust ja hõlbustab hapniku vahetamist.

Ambroksool suurendab ka kohalikku immuunsust - oma interferoonide tootmist. Suurendab makrofaagide funktsiooni. Pärast terapeutilise kontsentratsiooni saavutamist veres kestab ravim kuni 12 tundi. Enamik selle komponente eritub neerude, maksa kaudu.

Sarnase tegevuse tuletisinstrumentide nimekiri, mille hind on kõrgem või madalam:

  • Lasolvan
  • Ambrobene
  • Bronchovern
  • Ambroxan
  • Bromheksiin

Amboksooli kompositsioon

Peamine keemiline aine on ambroksoolvesinikkloriid, kollane või valge pulber, mis on valdavalt mõru järelmaitse. Tabletid, kapslid sisaldavad abikomponente. Lisaks põhilisele kristalsele ainele sisaldavad:

  • Kartulitärklis - 35 mg.
  • Aerosil - 1,8 mg
  • Laktoosmonohüdraat - 170 mg
  • Magneesiumstearaat - 1,2 mg

Ambroksool, mis on toodetud kujul: t

  • 30 mg ja 75 mg tabletid (pikendatud)
  • Želatiinkapslid
  • Süstelahus 1 ml -7,5 mg
  • Siirup suukaudseks manustamiseks
  • Inhalaatori jaoks valmis vedelik
  • Sisse kukub

Ambroxol Cough Siirup

Piimavahustaja on vaarika maitsega siirupi vormis ideaalne väikese lapse andmiseks. Täieliku pudeli siirupiga on kaasas lusikaga gradient - dosaator. Ravimi kontsentratsioon on 15 mg - 5 ml vedelikku, ravimi kogust mõõdetakse vastavalt lapse vanusele.

Ravi kestus on umbes 5 päeva. Laste lubatud annus:

  • 2,5 ml päevas kuni 2-aastase lapse kohta.
  • 2,5 ml 3 korda päevas 2-5-aastase lapse kohta.
  • Üle 5-aastasele lapsele manustatakse 3 korda 5 ml siirupit.

Lisaks mucolytic'ile sisaldab kompositsioon lisaks: bensoehapet, glütserooli, hüdroksüetüültselluloosi, sorbitooli, vaarika (maasika) maitseainet, puhastatud vett.

Ambroksool sissehingamiseks

Ravimi pihustaja kaudu sisseviimise peamine eelis on see, et ravimkoostis tungib nakkuse kohale - bronhidesse otse, kiiremini kui tablett. Ravimi imendumise kiirus väheneb ja 5 minuti pärast muutub hingamine lihtsamaks. Pritsitud vormi tõttu säilitab elundisse sisenev aine terapeutilise kontsentratsiooni täielikult. Mucolytic'iga sissehingamine sobib kõige paremini suhkurtõvega patsientidele, sest enamik suhkrut sisaldavatest atsetsiiridest.


Ambroksooli sisaldus veres ja kudedes samaaegselt antibiootikumidega suurendab selle kontsentratsiooni. Ja Ambroxol'i pihustamismeetodi kasutamine ei kaota seda koostoimet antimikroobikumidega. Kuid erinevalt teistest mukolüütilistest ravimitest ei põhjusta see bronhide külg- ja korduvaid spasme, mis on oluline, kui seda kasutatakse astma põdevatel inimestel, kellel on allergia ilmnenud bronhide obstruktiivsed tunnused. Ambroksooli sissehingamine on lubatud igas vanuses patsientidele. Inhaleeritavaid ambroksooli lapsi võib kasutada alates 2-aastastest, neid võib lahjendada täiskasvanu omaga.

Ambroksool, inhalaatori lahuse kasutamise juhised

Kõri raviks, inhaleeritavate bronhitorudega on vaja spetsiaalset aparaati - maskiga pihustit. Pihustamiseks sobiva ainena on sobivad ainult bromheksiini (ambroksooli) derivaatide erivormid - tilgad, lahused ilma lisanditeta ja suspensioonideta.

Inhalaatoris ei ole suukaudseks manustamiseks lubatud kasutada lahjendatud ambroksoolisiirupit.

Värske toode valmistatakse vahetult enne kasutamist. Ambroksooli lahus inhaleerimiseks lahjendatakse 0,9% naatriumkloriidi lahusega 1: 1, kasutage kuumutatud 36 ° C pihustis. Laste puhul võib ravimit lahjendada ka 2 ml soolalahusega 1: 1 suhtega. Lastele mõeldud nebulisaatoris inhaleerimiseks mõeldud ambroksool on ette nähtud järgmiselt:

  • 7-15 mg päevas manustati 1-2 protseduuri kuni 2-aastasele lapsele
  • 2-6 aastat - 15-30 mg jagab 1-2 annust 2 korda päevas
  • Sissehingatakse 5-6-aastane laps, annus on 15-45 mg.

Soolalahusega sissehingamine tuleb võtta 5-10 minuti pikkuses istumisasendis. Soovitatav on hingata auru mitte sügavalt, vahelduvalt. Seansi ajal kõrvaldage keha pikali või painutatud olekus, et mitte tekitada köha. Astma põdevatel patsientidel on hädavajalik, et sellel oleks inhalaator koos bronhodilataatoriga. Inhaleeritava ambroksooli maksimaalne kulg kestab 5 päeva, see ajavahemik on piisav, et alustada bronhide süsteemi parendatud röga loomulikku protsessi.

Näpunäide. Kasutage ainult ultraheli- ja kompressori aurugeneraatorit.

Ambroksool raseduse ajal

Leitud bromheksiini lootele ei leitud patoloogilist toimet. Kuid kõik ravimid on naistel varakult - kuni 28 nädalat (1-2 trimestrit) rangelt vastunäidustatud. Ambroksooli võib võtta vastavalt arsti ettekirjutusele.

Optimaalne skeemi mukolüütiline kasutamine hilises raseduse ja imetamise ajal on kuni 3 päeva. Märkimisväärne osa toimeainest on neelatud ja eritub rinnapiima, nii et seda kasutatakse viimase abinõuna.

Ambroksool kuivade köhete jaoks

See mukolüütiline aine on ette nähtud niiske köha vastu. Külmetuse korral on kurk kuiv, või on paksu seroosse lima varjatud kogunemine bronhidesse kuiva köha tunnustega. Köha ilma röga poolt kaasneb sageli allergilise astmaga, mis ilmneb nii kopsupõletikus kui ka südame astmas (kopsu stagnatsioon). Ambroksoollahus inhaleerimiseks käsitleb osaliselt haiguse väliseid märke. Edendab pulmonaarse lima piisavat sekretsiooni, eemaldades selle kaudu ärritavad ained. Vähendab plasma ja vedeliku stagnatsiooni kopsudes. Vähendab köha pikaks ajaks.

Selliste diagnooside puhul ei ole aga imerohi ja arstiga konsulteerimine on vajalik. Bromheksiini derivaatide ravirežiim lihtsate nohu korral on mõnevõrra erinev hingamisega seotud krooniliste patoloogiate sümptomite ravist.

Kõrvaltoimed

Enamikul juhtudel on patsiendid ravimi talutav ilma tagajärgedeta. Kuid on väike oht võimalike sümptomite tekkeks:

  • Naha kahjustused: allergiline lööve, urtikaaria, turse, dermatiidi tunnused, ekseemi teke, naha ülitundlikkus - kokkupuuteärritus.
  • Kõrvaltoime seedetraktis: kõhukinnisus, kõhulahtisus, suukuivus, iiveldus, oksendamine; suuremate annustega - kõhuvalu, urineerimishäired.
  • Mõju aju seisundile: peavalu, nõrkus, palavik, allergiline šokk.
  • Intravenoosse infusiooniga suhteliselt südame-veresoonkonna süsteem, kopsud: hüpotensioon, õhupuudus, bronhiõõne kuivus.

Allergilise punetuse puhul (lööve) siirupi koostisosadest või maitseainetest võtke kõik lihtsad antihistamiinid. Raske allergilise turse korral helistage kohe kiirabi. Keha peamiste toimeainete, ambroksoolvesinikkloriidi, patoloogiliste reaktsioonide korral asendatakse ravim lähedase analoogiga.

Vastunäidustused

Ambroksool on üks kõige ohutumaid uimastavaid ravimeid. Juhendi järgimisel on lubatud kasutada maja kontrolli all. Erandid on olemas, kui:

  1. Krooniline neerufunktsiooni häire. Ravimi metaboliitide äravõtmine toimub uriinisüsteemi kaudu, mistõttu on olemas stressi ja praeguse haiguse ägenemise oht.
  2. Maksapuudulikkus, kuna 7-12 tunni jooksul puhastatakse ravimitega küllastunud veri läbi veresoonte ja maksakoe. Kemikaalid lagunevad komponentideks, kogunevad ja elimineeritakse sapi kaudu. Maksatööde ülekoormus ütleb tavaliselt valu paremal pool, iiveldust.
  3. Peptiline haavand, limaskesta suurenenud happesus. Ambroksool võib põhjustada haiguse ägenemist, kuna see stimuleerib mis tahes organi limaskesta epiteeli eritumist.
  4. Loote tiinuse perioodil (5-7 kuud) ei ole imetamine soovitatav bromheksiini derivaatide võtmiseks. Sissehingamise asemel peaksid kemikaalid valima looduslikud taimsed preparaadid.

Ladustamistingimused

Avamata viaal siirupiga, lahus säilitatakse vastavalt juhendile 5 aastat. Avatud viaali tuleb hoida vastavalt juhistele kuni 1 aasta.

Juhised ravimite, analoogide ja ülevaatuste kasutamiseks

Juhised pills.rf

Põhimenüü

Ainult kõige värskemad ametlikud juhised ravimite kasutamiseks! Meie veebilehel olevate ravimite juhised avaldatakse muutumatul kujul, milles need on seotud ravimitega.

Ambroksooli lahus suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks "Osoon"

OHUTUSED ravimi kasutamiseks meditsiiniliseks kasutamiseks Ambroxol

Registreerimisnumber: LP-002785-120815
Ravimi kaubanduslik nimetus: Ambroksool
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: Ambroxol
Annuse vorm: lahus allaneelamiseks ja sissehingamiseks

Koostis
1 ml lahust sisaldab:
Toimeaine: Ambroksoolvesinikkloriid - 7,500 mg
Abiained: bensalkooniumkloriid - 0,225 mg, naatriumkloriid - 6,220 mg, sidrunhape - 2.000 mg, naatriumvesinikfosfaadi dihüdraat - 4,350 mg, vesi - 989,705 mg

Kirjeldus: selge, värvitu või pruunikas lahus, millel on nõrk iseloomulik lõhn.

Farmakoterapeutiline grupp: expektorant, mukolüütiline aine

ATX-kood: R05CB06

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika
Ambroksoolil on sekretomotoorne, sekretolüütiline ja expektorantne toime: see stimuleerib bronhilimaskesta näärmete seroosset rakku, suurendab limaskesta sekretsiooni ja pindaktiivse aine (pindaktiivse aine) vabanemist alveoolides ja bronhides; normaliseerib röga rottide ja limaskesta komponentide häiritud suhet. Hüdrolüüsivate ensüümide aktiveerimine ja lüsosoomide vabanemise suurendamine Clara rakkudest vähendab röga viskoossust. Suurendab tsellulaarse epiteeli ripsmete motoorilist aktiivsust. Suurendab silma epiteeli motoorset aktiivsust, suurendab limaskesta transporti, hõlbustab röga eritumist hingamisteedelt.
Farmakokineetika
Ambroksooli iseloomustab kiire ja peaaegu täielik imendumine seedetraktist (GIT), mille annus sõltub lineaarselt terapeutilise kontsentratsiooni vahemikust. Biosaadavus on 70-80%. Suukaudsel manustamisel saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas (C max) 0,5... 3 tunni jooksul. Terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus on seondumine plasmavalkudega ligikaudu 90%.
Ambroksooli ülekandmine verest koesse, kui seda manustatakse suu kaudu, on kiire. Ravimi aktiivse komponendi kõrgeimat kontsentratsiooni täheldatakse kopsudes. See tungib hematoencephalic barjääri, platsentaarbarjääri, mis eritub rinnapiima.
Ligikaudu 30% manustatud suukaudsest annusest sõltub algsest läbipääsust maksa kaudu. Inimese maksa mikrosoomidega läbiviidud uuringud on näidanud, et CYP3A4 isoensüüm on valdav isovorm, mis vastutab ambroksooli metabolismi eest. Ülejäänud ambroksool metaboliseerub maksas inaktiivseteks metaboliitideks. Ambroksooli poolväärtusaeg (T1 / 2) on 10 tundi. Neerude kaudu eritub: 90% metaboliitidena, 10% muutumatul kujul.
Ambroxol'i farmakokineetikale ei avaldanud vanuse ja soo kliiniliselt olulist mõju, mistõttu ei ole põhjust nende annuste suhtes kohandada.

Näidustused

Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused viskoosse röga vabanemisega: äge ja krooniline bronhiit, kopsupõletik, krooniline obstruktiivne kopsuhaigus, bronhiaalastma, millel on ummistunud röga väljavool, bronhiektaas.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ambroksooli või teiste ravimi komponentide suhtes, rasedus (I periood), rinnaga toitmise periood.

Ettevaatusega: bronhide motoorse funktsiooni halvenemine ja röga suurenenud kujunemine (immuunsete ripsmete sündroomiga), peptiline haavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand raseduse ajal (II-III trimester).
Neerufunktsiooni häirega või raske maksahaigusega patsiendid peaksid võtma Ambroxoli äärmiselt ettevaatlikult, jälgides suuri ajavahemikke ravimi annuste või ravimi võtmise vahel väiksemas annuses.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse esimesel trimestril. Kui vajate II-III raseduse trimestril Ambroxol'i, peaksite hindama võimalikku kasu emale, kellel on võimalik risk lootele.
Imetamise ajal on ravim vastunäidustatud, sest see eritub rinnapiima.

Annustamine ja manustamine

Ravimi mukolüütiline toime avaldub suure koguse vedeliku võtmisel. Seetõttu on ravi ajal soovitatav juua palju vett.

Rakendus sees:
Sisse ravimit kasutatakse pärast sööki, lisades vett, teed, piima või puuviljamahla.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: esimesed 2-3 päeva, 4 ml 3 korda päevas (mis vastab 90 mg ambroksoolile päevas), seejärel 4 ml 2 korda päevas (mis vastab 60 mg ambroksoolile päevas);
Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat: 2 ml 2-3 korda päevas (mis vastab 30 või 45 mg ambroksoolile päevas);
2–6-aastased lapsed: 1 ml 3 korda päevas (mis vastab 22,5 mg ambroksoolile päevas);
Kuni 2-aastased lapsed: 1 ml 2 korda päevas (mis vastab 15 mg ambroksoolile päevas).
Alla 2-aastastele lastele määratakse ravim ainult arsti järelevalve all.
Maksimaalne ööpäevane annus suukaudseks manustamiseks: täiskasvanutele - 90 mg, 6-12-aastastele lastele - 45 mg 2-6-aastastele lastele - 22,5 mg kuni 2-aastastele lastele - 15 mg.

Sissehingamine:
Ravimit võib kasutada mistahes kaasaegse inhaleerimisseadmega (va auru inhalaatorid). Enne sissehingamist segatakse ravim 0,9% naatriumkloriidi lahusega (optimaalse õhu niisutamiseks 1: 1 suhtega). Enne sissehingamist on soovitatav sissehingamise lahust soojeneda kehatemperatuurini.
Kuna sissehingamise ajal võib sügav hingeõhk põhjustada köha, tuleb sissehingamine toimuda normaalse hingamise režiimis. Astma põdevatel patsientidel soovitatakse hingamisteede ja hingamisteede mittespetsiifilise ärrituse vältimiseks sisse hingata pärast bronhodilataatorite võtmist.
Annustamine sissehingamiseks:
Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: 1-2 inhalatsiooni päevas, 2-3 ml lahust (mis vastab 15–45 mg ambroksoolile päevas).
Kuni 6-aastased lapsed: 1-2 inhalatsiooni päevas, 2 ml lahust (mis vastab 15-30 mg ambroksoolile päevas).
Ravimi võtmine rohkem kui 4-5 päeva jooksul on võimalik ainult arsti soovitusel.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimete esinemissagedus on esitatud järgmistes klassides: väga sageli (≥ 1/10); sageli (≥ 1/100 kuni. t

AMBROXOL

Ion Allaneelamise ja sissehingamise lahus on selge, värvitu või pruuni tooniga, nõrga iseloomuliku lõhnaga.

Abiained: bensalkooniumkloriid - 0,225 mg, naatriumkloriid - 6,22 mg, sidrunhape (veevaba) - 2 mg, naatriumvesinikfosfaadi dihüdraat - 4,35 mg, vesi - 989,705 mg.

10 ml - pudelid (1) koos mõõtelusika / mõõtelusika või ilma selleta - pakib papi.
20 ml - pudelid (1) koos mõõtelusika / mõõtelusika või ilma selleta - pakib papi.
30 ml - pudelid (1) koos mõõtelusika / mõõtelusikaga või ilma selleta - pakib papi.
40 ml - pudelid (1) koos mõõtelusika / mõõtelusika või ilma selleta - pakib papi.
50 ml - pudelid (1) koos mõõtelusika / mõõtelusika või ilma selleta - pakib papi.
60 ml - pudelid (1) koos mõõtelusika / mõõtelusika või ilma selleta - pakib papi.
70 ml - pudelid (1) koos mõõtelusika / mõõtelusika või ilma selleta - pakib papi.
80 ml - pudelid (1) koos mõõtelusika / mõõtelusika või ilma selleta - pakib papi.
90 ml - pudelid (1) koos mõõtelusika / mõõtelusika või ilma selleta - pakib papi.
100 ml - pudelid (1) koos mõõtelusika / mõõtelusika või ilma selleta - pakib papi.

Mükolüütiline aine, millel on kaevandav toime. Stimuleerib bronhide limaskestade näärmete seroosset rakku, suurendades limaskestade sisaldust ja muutes seeläbi röga rottide ja limaskesta komponentide häiritud suhet. See aktiveerib hüdrolüüsivad ensüümid ja suurendab lüsosoomide vabanemist Clara rakkudest, mis viib röga viskoossuse vähenemiseni. Ambroksool suurendab pindaktiivse aine sisaldust kopsudes, mis on seotud selle sünteesi ja sekretsiooni suurenemisega alveolaarsetes pneumotsüütides, samuti selle lagunemise rikkumisega. Suurendab röga limaskesta transportimist. Kergelt pärsib köha.

Pärast suukaudset manustamist imendub Ambroxol peaaegu täielikult seedetraktist. Cmax vereplasmas saavutatakse ligikaudu 0,5... 3 tundi. Seondumine plasmavalkudega on umbes 90%.

Pärast allaneelamist ja parenteraalset manustamist jaotub Ambroxol keha kudedes kiiresti, kõrgeim kontsentratsioon määratakse kopsudes.

Läbi BBB ja platsentaarbarjääri eritub rinnapiima.

Metaboliseerub maksas, konjugeerudes farmakoloogiliselt inaktiivsete metaboliitide moodustumisega.

T1/2 on 7-12 tundi, peamiselt eritub neerude kaudu metaboliitidena - 90%, muutumatul kujul - 5%.

T1/2 suureneb kroonilise neerupuudulikkuse korral.

Ambroksooli lahus sissehingamiseks ja suukaudseks manustamiseks

Ambroxol sissehingamiseks - kõige populaarsem ravim, mida kasutatakse nebulisaatori abil köha kõrvaldamiseks. Tööriist stabiliseerib kiiresti hingamisteede limaskestade funktsiooni, lahjendab ja eemaldab lima. Ravimi efektiivsuse suurendamiseks on see kombineeritud bronhide laiendamise vahenditega.

Inhaleeritava lahuse koostis

Ambroksool (ambroksool) - bromheksiini derivaat, mis on toodetud erinevates ravimvormides. Kasutamine sissehingamise vormis hõlmab spetsiaalse lahenduse kasutamist. Toimeaine on ambroksoolvesinikkloriidi annus 7,5 mg / ml.

Abikomponendid:

  • bensalkoonium ja naatriumkloriid;
  • sidrunhape;
  • naatriumfosfaat;
  • valmistatud ja puhastatud vesi.

.gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/rastvor-Ambroksol-dlya-ingalyatsij.jpg "alt =" Ambroksoolilahus sissehingamine "width =" 630 "height =" 397 "srcset =" "data-srcset =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/rastvor-Ambroksol-dlya-ingalyatsij.jpg 630w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/rastvor-Ambroksol-dlya-ingalyatsij-300x189.jpg 300w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/rastvor -Ambroksol-dlya-ingalyatsij-24x15.jpg 24w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/rastvor-Ambroksol-dlya-ingalyatsij-36x23.jpg 36w, https://mykashel.ru /wp-content/uploads/2018/01/rastvor-Ambroksol-dlya-ingalyatsij-48x30.jpg 48w "suurused =" (maksimaalne laius: 630px) 100vw, 630px "/>

Köha inhalaator on pruunika lahuse kujul. Pudeli maht on 40 või 100 ml. Ambroksooli inhalatsioonilahusel on patsiendi hingamisteedele keeruline toime, mis aitab kaasa köha kiirele kõrvaldamisele.

Ravimi omadused:

  • Bronhide näärmete sekretsiooni tugevdamine. Vähendades glükoproteiinide kontsentratsiooni hingamisteede limas, röga vedelik ja kergemini bronhid;
  • Sisemise hingamisteede epiteeli ripsmete liikumise stimuleerimine. Flegma tõuseb nende struktuuride translatsioonilise liikumise tõttu;
  • Ainete parem limaskesta transport. Mikrotsirkulatsioon on stabiliseerunud, metaboolsed protsessid kiirenevad, normaliseerib hingamisteede seisundit.

Retseptiravimid larüngiidi ja farüngiidi sissehingamise vormis aitavad vähendada sümptomeid ja kõrvaldada limaskesta turse.

Zaporozhye linna (Ukraina) teadlaste poolt läbi viidud 2014. aasta uuring näitas, et sobiva ravimi sissehingamine hingamisteede haiguste ravis tagab köha ja niiske ralli kõrvaldamise 93-95% -l erinevatest vanuserühmadest. Ravim täiendas oma kohalolekul ka kuiva rabade kõrvaldamist ja õhupuudust.

Ravimi kasutamise näidustused ja vastunäidustused

Inhaleerimiseks mõeldud ambroksooli on pihustis tavapäraselt ette nähtud niiske köha kõrvaldamiseks, millega kaasneb bronhide limaskesta pundrakkude düsfunktsioon. Kuid vahend on efektiivne ka farüngiidi ja larüngiidi sümptomaatiliseks raviks. Bronhiidi varases staadiumis põhjustatud kuiva köha transformeeritakse järk-järgult, stimuleerides vastavate näärmete sekretsiooni.

.gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/pri-suhom-ambroksol-posle-konsultatsii.jpg "alt =" koos kuiva ambroksooli pärast konsulteerimist "width =" 630 "height =" 397 "srcset =" "data-srcset =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/pri-suhom-ambroksol-posle- konsultatsii.jpg 630w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/pri-suhom-ambroksol-posle-konsultatsii-300x189.jpg 300w, https://mykashel.ru/wp-content/ / 2018/01 / pri-suhom-ambroksol-posle-konsultatsii-24x15.jpg 24w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/pri-suhom-ambroksol-posle-konsultatsii-36x23.jpg 36w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/pri-suhom-ambroksol-posle-konsultatsii-48x30.jpg 48w "suurused =" (max-width: 630px) 100vw, 630px "/>

Näidustused:

  • hingamisteede patoloogia, mis esineb paksude röga eritumise taustal, bronhidest halvasti eraldatud;
  • põletikulised protsessid kopsukoes;
  • äge või krooniline bronhiit;
  • bronhiektaas;
  • astma koos sagedaste bronhiaalse ummistusega;
  • ARI;
  • respiratoorse distressi sündroom ja pindaktiivse aine puudulikkus imikutel.

Ambroxol'i inhalatsioonilahuse kasutamine kuivhaigusega seotud haiguste raviks on võimalik alles pärast arstiga konsulteerimist. Mõnikord ei ole retseptid õigustatud bronhide närvide häirete puudumise tõttu. Kirjaoskamatu kasutamise tulemus on ülemäärase röga kogunemine hingamisteedesse sekundaarse taimestiku lisamisega.

.gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/ambroksol-rastvor.jpg "alt =" Ambroksoolilahus "width =" 630 "height =" 397 "srcset =" "data-srcset =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/ambroksol-rastvor.jpg 630w, https://mykashel.ru/wp- sisu / üleslaadimine / 2018/01 / ambroksol-rastvor-300x189.jpg 300w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/ambroksol-rastvor-24x15.jpg 24w, https: // mykashel. com / wp-content / uploads / 2018/01 / ambroksol-rastvor-36x23.jpg 36w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/ambroksol-rastvor-48x30.jpg 48w "suurused = "(max-width: 630px) 100vw, 630px" />

Ambroksooli kasutamine sissehingamiseks on vastunäidustatud järgmistes olukordades:

  • patsiendi ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
  • maohaavand või 12 kaksteistsõrmiksoole haavand;
  • konvulsiivne sündroom (epilepsia);
  • müotsüütide düsfunktsioon bronhide lihastes, millega kaasneb hingamisteede luumenite laienemise ja kokkutõmbumise patoloogia.

Patsientidel, kellel on suurenenud bronhide lima sekretsioon, on Ambroxol'i lahuse manustamine täis röga liigset kuhjumist. Stagnatsiooni, põletiku taustal progresseerub kopsupõletik koos vastava kliinilise pildiga.

Kasutusjuhend pihustis

Ambroksooli kasutamine sissehingamiseks on võimalik ainult spetsiaalse seadmega - nebulisaatoriga. Seade purustab toimeaine vedelat osa tolmusse (udu), mis tungib sügavale hingamisteedesse, tekitades paikset (lokaalset) efekti.

Kuidas kasvatada lapsi ja täiskasvanuid?

Inhaleeritava lahuse kasutamise juhised Ambroxol näeb ette ravimi vedeliku ettevalmistamise. Vastuvõtmine inhalaatori kaudu toimub pärast toimeaine segamist soolalahusega (0,9% NaCl) üks-ühele suhtega.

.gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/kak-pravilno-razvodit-ambroksol.jpg "alt =" kuidas õigesti lahjendada ambroxol "width =" 630 "height =" 397 "srcset =" "data-srcset =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/kak-pravilno-razvodit-ambroksol.jpg 630w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/kak-pravilno-razvodit-ambroksol-300x189.jpg 300w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/kak -pravilno-razvodit-ambroksol-24x15.jpg 24w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/kak-pravilno-razvodit-ambroksol-36x23.jpg 36w, https://mykashel.ru /wp-content/uploads/2018/01/kak-pravilno-razvodit-ambroksol-48x30.jpg 48w "suurused =" (maksimaalne laius: 630px) 100vw, 630px "/>

1 ml Ambroxol sisaldab 7,5 mg põhikomponenti. Arvutusnäide: kui 13-aastase haige lapse puhul on päevane annus 15-60 mg toimeainet, siis soovitud tulemuse saavutamiseks peab patsient tegema keskmiselt 3 inhalatsiooni päevas. Protseduuri puhul kasutage 2 ml Ambroksooli ja veel 2 ml soolalahust.

Kuidas sisse hingata - etappidel?

Inhalatsiooni maksimaalse toime saavutamiseks peate nõuetekohaselt läbi viima sobiva protseduuri. Patsiendi tegevuse algoritmi saab esitada järgmiste etappide järjestuses:

  1. avage Ambroxol'i viaal;
  2. uurida juhiseid ja kontrollida ravimi säilivusaega;
  3. mõõta nõutava koguse ravimit mõõtekorki abil;
  4. segage ravimit soolalahusega. Ülaltoodud retsepti, mis viitab ravimi lahjendamisele;
  5. ühendage nebulisaator pistikupessa;
  6. täitke mahuti vedelikuga;
  7. inhaleerige ravimi auru 5-10 minutit.

Ambroxol'i lahuse kasutusjuhised - video

Kasutamise sagedus

Sobiva ravimi annus sõltub patsiendi vanusest:

  • 6-aastased täiskasvanud ja lapsed - 2-3 ml Ambroxol'i, mis on segatud sama koguse soolalahusega kaks korda päevas;
  • alla 6-aastased lapsed - 1-2 ml kaks korda päevas.

.gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/so-skolki-prinimat-ambroksol-rastvor.jpg "alt =" koos Mitu võtavad ambroxol'i lahust "width =" 630 "height =" 397 "srcset =" "data-srcset =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/so-skolki-prinimat-ambroksol- rastvor.jpg 630w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/so-skolki-prinimat-ambroksol-rastvor-300x189.jpg 300w, https://mykashel.ru/wp-content/ / 2018/01 / so-skolki-prinimat-ambroksol-rastvor-24x15.jpg 24w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/so-skolki-prinimat-ambroksol-rastvor-36x23.jpg 36w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/so-skolki-prinimat-ambroksol-rastvor-48x30.jpg 48w "suurused =" (maksimaalne laius: 630px) 100vw, 630px "/>

Ravi on 4-5 päeva. Arstiga on arutatud ravi pikendamist. Pärast sööki on soovitatav sissehingamine.

Kas on võimalik raseduse ajal?

Rasedus ja imetamine ei välista Ambroxoli kasutamist köha puhul. Igal juhul hindab arst riski ja võimalikku kasu emale ja lapsele. Teadlased on tõestanud, et ravim tungib läbi rinnapiima ja platsentaarbarjääri. Selle tõttu ei ole äärmise vajaduse puudumisel ette nähtud köha ravimit.

Kõrvaltoimed

Ambroksool on ravim, mida patsiendid hästi talutavad. Ebasoovitavate tagajärgede esinemine on episoodiline.

Võimalikud kõrvaltoimed:

  • suukuivus;
  • nõrkus, pearinglus, peavalu;
  • kõhuvalu, iiveldus, oksendamine;
  • kõhulahtisus või kõhukinnisus;
  • allergia - urtikaaria.

Vastavate ravimite kasutamise juhiste järgimine vähendab nende kõrvaltoimete ohtu. Kui ilmnevad kõrvaltoimed, peate probleemi sümptomaatiliseks raviks konsulteerima arstiga.

.gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/pobochnye-effekty-rastvora-ambroksol.jpg "lahendus" alt = " ambroxol "width =" 630 "height =" 397 "srcset =" "data-srcset =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/pobochnye-effekty-rastvora-ambroksol.jpg 630w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/pobochnye-effekty-rastvora-ambroksol-300x189.jpg 300w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/pobochnye -effekty-rastvora-ambroksol-24x15.jpg 24w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/pobochnye-effekty-rastvora-ambroksol-36x23.jpg 36w, https://mykashel.ru /wp-content/uploads/2018/01/pobochnye-effekty-rastvora-ambroksol-48x30.jpg 48w "suurused =" (maksimaalne laius: 630px) 100vw, 630px "/>

Ravimi koostoimed

Ravim suurendab hingamisteede haiguste ravis kasutatavate mikroobivastaste ravimite tõhusust.

Ohutusabinõud

Ettevaatlikult Ambroxol on ette nähtud maksafunktsiooni ja neerufunktsiooni häirega patsientidele. Nõrgestatud köha refleksi korral väheneb ravimi annus bronhide röga riski tõttu. Ravimit ei kasutata vahetult enne magamaminekut.

Patsiente, kes kannatavad hingamisteede haiguste all, millega kaasneb bronhide hüperreaktiivsus, tuleb kasutada ettevaatlikult inhaleerituna.

Analoogid

Kui te ei saa osta sobivat ravimit, individuaalse talumatuse olemasolu või soovi kasutada teist vahendit, on soovitatav osta Ambroxol'i asendaja.

Võimalikud analoogid:

.gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/analogi-rastvor-ambroksol.jpg "alt =" ambroxol lahenduse analoogid "laius = "630" height = "397" srcset = " data-srcset = "https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/analogi-rastvor-ambroksol.jpg 630w, https: // mykashel.ru / wp-content / uploads / 2018/01 / analogi-rastvor-ambroksol-300x189.jpg 300w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/analogi-rastvor-ambroksol-24x15. jpg 24w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/analogi-rastvor-ambroksol-36x23.jpg 36w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/ analogi-rastvor-ambroksol-48x30.jpg 48w "suurused =" (maksimaalne laius: 630px) 100vw, 630px "/>

Sobiva asendaja valimine toimub pärast arstiga konsulteerimist.

Arvustused

Ambroksool on kõige levinum köha ravim. Ravim on hästi tõestatud, mida tõendab patsientide ja arstide paljud positiivsed ülevaated. Allpool on mõned kommentaarid.

Peter, 33 aastat vana: „Arst määras Ambroxoli. Meeldivalt üllatunud ravimi hind. Ebamugavust tekitas vajadus kliinikusse sisse hingata. Kuid ma vabanenud köha 3 päeva jooksul.

Valentina, 37 aastat vana: „kodus on kolm last. Ambroksooli kasutatakse regulaarselt. Isegi ostis kodu nebulisaator. Ravi mõju on alati suurepärane. Ma soovitan kõigile. ”

Igor, 56-aastane: „Ambroxol on alati paranenud. Köha läheb kiiresti välja. Ravimi kohta ei ole kaebusi. "

Järeldus

Ambroksool inhaleerimise vormis on efektiivne ravim köha raviks. Abinõu on patsientide ja arstide seas populaarne. Tänu ravimi ohutusele kasutatakse lapsi ja isegi raseduse ajal. Enne kasutamist pidage nõu arstiga, et minimeerida tüsistuste või soovimatute reaktsioonide riski.

Hyundai Creta mootor

Ambrobene: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Ambrobene

ATX kood: R05CB06

Toimeaine: ambroksoolvesinikkloriid (ambroksoolvesinikkloriid)

Tootja: Ratiopharm GmbH, Merckle (Saksamaa), Teva (Iisrael)

Uuenduse kirjeldus ja foto: 07/31/2017

Ambrobene on mukolüütiline aine, millel on sekretolüütiline, sekretomotoorne ja retortantne toime.

Vabastage vorm ja koostis

Ambrobene on valmistatud järgmistes vormides:

  • Kapslid;
  • Pillid;
  • Süstelahus;
  • Lahus inhaleerimiseks ja suukaudseks manustamiseks;
  • Siirup

Ravimi kõigi vormide koostises on toimeaine ambroksoolvesinikkloriid.

Ambrobene kapslid sisaldavad järgmisi abiaineid:

  • Metüülhüdroksüpropüültselluloos;
  • MCC ja naatriumkarboksümetüültselluloos;
  • Sadestatud kolloidne räni;
  • Trietüültsitraat;
  • Raudoksiid (must, kollane, punane);
  • Želatiin;
  • Titaandioksiid.

Kapslid on saadaval blistrites. Ühes blisteris - 10 tükki. Pakend sisaldab 1 või 2 blistrit.

Ambrobene tablettide abikomponendid on väga hajutatud ränidioksiid, maisitärklis, laktoos ja magneesiumstearaat. Ühes karbis on kaks blistrit, mis sisaldavad 10 tabletti.

Süstelahus Ambrobene abiainetena on:

  • Dinaatriummonohüdrofosfaadi heptahüdraat;
  • Sidrunhappe monohüdraat;
  • Süstevesi;
  • Naatriumkloriid.

Ambrobene süstelahus on saadaval 2 ml ampullides rakupakendis. Üks pakend sisaldab 5 tükki.

Ambrobene'i lahus sissehingamiseks ja allaneelamiseks sisaldab lisaks toimeainele puhastatud vett, kaaliumsorbaati ja vesinikkloriidhapet. Seda müüakse 40 ml või 100 ml tume klaasist tilgutites. Nende külge on kinnitatud mõõtekork.

Ambrobene siirup sisaldab sorbitooli vedelikku, vaarika maitset, puhastatud vett, propüleenglükooli ja sahhariini. Seda müüakse 100 ml tumedates klaaspudelites. Neile on lisatud ka mõõtekork.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Ambroksool on bensüülamiini rühma liige ja on broomheksiini metaboliit. See erineb viimasest hüdroksüülrühma olemasolust, mis asub tsükloheksüültsükli para-trans positsioonis ja metüülrühma puudumisel. Toimeainena Ambrobene'le on iseloomulik röstimis-, sekretolüütiline ja salajane motoorne tegevus.

Prekliinilised uuringud on näidanud, et Ambroxol soodustab näärmete seroossete rakkude stimuleerimist, mis paiknevad bronhide limaskestal. Tsellulaarsete epiteelirakkude aktiveerimisel ja röga viskoossuse vähendamisel parandab see mukokilüütilist transporti.

Ambroksool annab intensiivsema pindaktiivse aine moodustumise, mis toimib otseselt väikeste hingamisteedes asuvate 2. tüüpi alveolaarsete pneumotsüütide ja Clara rakkude suhtes.

In vivo uuringud, milles loomad olid osalejad, ja rakukultuuride katsed näitavad, et ambroksool aktiveerib pindaktiivse aine sünteesi ja sekretsiooni, näidates aktiivsust bronhide ja alveoolide pinnal nii täiskasvanud kui ka embrüo puhul. Prekliinilised uuringud on kinnitanud ka ambroksooli antioksüdantset toimet. Koos antibiootikumidega Ambrobene (doksitsükliin, amoksitsilliin, erütromütsiin ja tsefuroksiim) suureneb nende sisaldus röga ja bronhide sekretsioonides.

Farmakokineetika

Parenteraalselt manustatuna tungib Ambroxol kudedes üsna kiiresti, kui seda võetakse suukaudselt, see imendub täielikult seedetraktist. Selle aine maksimaalne kontsentratsioon leitakse kopsudes ja saavutatakse 1-3 tundi pärast manustamist / allaneelamist. Aine seondub plasmavalkudega umbes 80-90% (keskmiselt 85%). Plasma poolväärtusaeg on 7-12 tundi. Ambroksooli ja selle metaboliitide kogu eliminatsiooni poolväärtusaeg on ligikaudu 22 tundi.

Vähem kui 10% Ambroxolist eritub muutumatul kujul neerude kaudu, 90% manustatud annusest eritub metaboliitidena samal viisil. Kuna Ambroxol on suures osas seotud plasmavalkudega, on see suurel määral jaotunud ja see jaotub aeglaselt kudedest verre, dialüüs või diurees ei mõjuta oluliselt selle eliminatsiooni.

Raske maksafunktsiooni häirega patsientidel väheneb ambroksooli kliirens 20–40%. Aine tungib läbi platsentaarbarjääri ja tserebrospinaalvedelikku ning eritub rinnapiima.

Näidustused

Vastavalt juhistele on Ambrobene ette nähtud järgmiste haiguste raviks:

  • Kopsupõletik;
  • Krooniline ja äge bronhiit;
  • Bronhektaas;
  • Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus, sealhulgas bronhiaalastma koos raske röga tühjendamisega;

Ambrobene'i võib kasutada ka vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel respiratoorse distressi sündroomi kompleksravi osana pindaktiivse aine sünteesi stimuleerimiseks.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus;
  • Epileptiline sündroom;
  • Peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand;
  • Imetamine;
  • Raseduse esimene trimester.

Ambrobene nimetatakse ettevaatlikult, kui:

  • Raske maksahaigus;
  • Neerufunktsiooni kahjustus;
  • Suured sekreteeritud eritised;
  • Mootori bronhide rikkumine.

Kasutusjuhend Ambrobene: meetod ja annus

Ambrobene sõltub vabastamise vormist:

  • Kapslid (1 kapsel - 75 mg ambroksoolvesinikkloriidi). See vorm näitab Ambrobene'i üle 12-aastastele lastele ja täiskasvanutele annuses, mis vastab 1 kapslile päevas;
  • Tabletid (1 tablett - 30 mg ambroksoolvesinikkloriidi). Täiskasvanutele on manustamiskava järgmine: 1 tablett 3 korda päevas (esimesed 2-3 päeva), seejärel vähendatakse annuste arvu 2 korda päevas või üksikannus vähendatakse 1/2 tabletini, säilitades 3 annust;
  • Süstelahus Ambrobene (1 ampull - 15 mg ambroksoolvesinikkloriidi). Täiskasvanutel, kellel on mitu annust 2-3 korda, määratakse tavaliselt 1 ampull, kuid rasketel juhtudel on võimalik ühe annuse suurendamine. Laste päevaannus arvutatakse järgmiselt: 1,2–1,6 mg ambroksoolkloriidi korrutatakse lapse kehakaaluga kilogrammides. Ambrobene'i juhised näitavad järgmisi annuseid: 1/2 ampulli alla 2-aastastele lastele (2 korda päevas) ja 2... 5-aastaseid lapsi (3 korda päevas) ja 5–12-aastaseid lapsi määratakse 1 ampulli koos kasutamissagedusega 2-3 korda päevas. Nahakahjustuse sündroomi ravimisel vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel määratakse Ambrobene 3... 4 annusena ja päevane annus arvutatakse, korrutades 10 mg ambroksoolvesinikkloriidi lapse kaaluga kilogrammides. Rasketel juhtudel võib päevaannust suurendada 3 korda;
  • Ambrobene'i lahus inhaleerimiseks ja suukaudseks manustamiseks (1 ml sisaldab 7,5 mg ambroksoolvesinikkloriidi). Esimesed 2-3 päeva täiskasvanutele, ravim on ette nähtud 4 ml, samas kui mitmekordne annus - 3 korda, siis paljunemine väheneb 2 korda ühe annusega, või annus on vähendatud 2 ml, kuid võetakse 3 korda päevas. Kuni 2-aastased lapsed tuleb manustada üks kord 1 ml annus 2 korda päevas; suurendada kuni 3 korda vastuvõttude arvu, säilitades 2-5-aastastele lastele vajaliku ühekordse annuse; 2-3 korda päevas on 5-12-aastastele lastele ette nähtud üks annus (2 ml);
  • Ambrobene siirup (5 ml - 15 mg ambroksoolvesinikkloriidi). Kasutamise lihtsustamiseks on preparaadi külge kinnitatud mõõtekork, millest üks vastab 1 ml siirupile. Täiskasvanutel on ühekordne annus 10 ml, mis võetakse esimese 2-3 päeva jooksul 3 annusena, millele järgneb 2-kordne vähenemine. Ka pärast 2-3 päeva kestnud ravi on võimalik annust vähendada 5 ml-ni, säilitades samal ajal kolmekordse manustamise. Alla 2-aastastele lastele määratakse ravim 2,5 ml 2 korda laiskuse kohta 2-5-aastastele lastele, sama annus manustatakse 3 korda päevas, 5-12-aastastele lastele tuleb siirupile anda 5 ml 2 või 3 korda päevas.

Pärast Ambrobene'i kasutamist ravimi sees hakkab toimima pool tundi, kestab efekt 6-12 tundi.

Ambrobene eritub rinnapiima, tungib läbi aju ja platsentaarbarjääri.

Kõrvaltoimed

Vastavalt juhistele võib Ambrobene põhjustada keha järgmisi soovimatuid reaktsioone:

  • Urtikaria;
  • Nahalööve;
  • Angioödeem;
  • Äärmiselt harv - allergiline kontaktdermatiit, anafülaktiline šokk;
  • Kõhulahtisus;
  • Kõhukinnisus;
  • Suukuivus;
  • Nohu;
  • Peavalu

Ambrobene'i pikaajaline kasutamine võib põhjustada iiveldust, oksendamist, gastralgia. Kiire ravimi manustamine võib põhjustada adynamiat, stupori tundeid, vererõhu langust, tugevat peavalu, hüpertermiat, õhupuudust ja külmavärinad.

Üleannustamise korral on võimalik kõhulahtisust, oksendamist, düspepsiat, mis kõrvaldatakse mao pesemise või oksendamise teel, samuti võivad aidata rasva sisaldavad tooted.

Üleannustamine

Ambrobene üleannustamise korral ei ilmne intoksikatsiooni sümptomeid. Mõnel juhul teatati suurenenud närvisüsteemi põletusest ja kõhulahtisusest. Ravimi suukaudne manustamine päevas, mis ei ületa 25 mg / kg, on Ambroxol hästi talutav. Ambrobene'i kasutamisel väga suurtes annustes on mõnikord vererõhu langus, iiveldus, oksendamine ja suurenenud süljevool.

Äärmiselt raske üleannustamise korral kasutatakse raviks intensiivravi meetodeid, sealhulgas oksendamise indutseerimist. Maoloputus on kõige tõhusam ainult esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Samuti on ette nähtud sümptomaatiline ravi.

Erijuhised

Harvadel juhtudel võib Ambrobene põhjustada tõsiseid nahareaktsioone (Lyelli sündroom ja Stevens-Johnsoni sündroom). Kui pärast ravimi võtmist on muutusi limaskestades või nahas, lõpetage ravimi võtmine ja pöörduge kohe arsti poole.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Ambroksooli mõju autojuhtimise võimele ja liikuvate masinatega töötamisele ei ole praegu hästi teada.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Teave ambroksooli kohta raseduse esimese 28 nädala jooksul ei ole praegu piisav, et määrata selle ravimi patsientide ravimi ohutuse ja efektiivsuse määramiseks. Ravimi retsept II ja III raseduse trimestril on võimalik alles pärast konsulteerimist spetsialistiga ja määrates kindlaks võimaliku kasu suhe emale ja tõenäolise riski lootele.

Ambrobene'i kasutamine imetamise ajal ei ole hästi arusaadav, nii et ainult arst peaks selle määrama pärast seda, kui on hoolikalt hinnatud ema võimaliku kasu ja imiku võimaliku riski suhet.

Loomadega läbi viidud katselised uuringud ei näita teratogeenset toimet, kuid tõestavad, et Ambroxol eritub rinnapiima.

Kasutage lapsepõlves

Ambrobene'i süstelahuse ja tablettidena ei tohi kasutada alla 6-aastastel lastel. Kapslid on vastunäidustatud kasutamiseks alla 12-aastastel lastel.

Alla 2-aastaste laste ravi peab toimuma ainult arsti järelevalve all.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Raske maksafunktsiooni häirega patsientidel tuleb ravimit kasutada ettevaatusega, vähendades annust ja suurendades annust Ambrobene annuste vahel. Ravi kestus toimub ainult arsti järelevalve all.

Ravimi koostoimed

Kui ambroksooli kombineeritakse köhavastaste ravimitega, võib köha refleksi pärssimise tõttu tekkida stagnatsioon. Sel põhjusel tuleb sellised kombinatsioonid valida hoolikalt.

Ambrobene ja antibiootikumide (doksitsükliin, amoksitsilliin, erütromütsiin ja tsefuroksiim) kombineeritud kasutamine suurendab viimaste kontsentratsiooni bronhide eritiste ja röga puhul.

Analoogid

Analoogid Ambrobene on järgmised ravimid: Ambrolan; Bronchoxol; Ambrosan; Deflegmin; Bronchus; Rembrox; Halixol; Flavamed.

Ladustamistingimused

Ambrobene'i tuleb hoida kuivas pimedas kohas lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Ravimi säilivusaeg - 4 aastat.

Ravimi Ambrobene aluseks on toimeaine Ambroxol. Koostises kuulub see bensüülamiini rühma ja on bromheksiini metaboliit. Kuid erinevalt bromheksiinist ei ole sellel ainel metüülrühma ja on hüdroksüülrühm. Ambroksoolil on sekretolüütiline, sekretomotoorne ja atsektoraatne toime. Ambrobene alustab ravitoimet poole tunni jooksul pärast ravimi manustamist. Tabletid, lahus ja siirupid jätkavad tööd 6-12 tunni jooksul sõltuvalt kasutatava ravimi kogusest. Pikatoimeliste kapslite terapeutiline toime on 24 tundi.

Kui Ambrobene süstitakse kehasse süstide abil, siseneb see kiiresti kudedesse. Seejärel kontsentreeritakse osa süstitud ravimist kopsudesse. Ravimi sisenemisel kehasse siseneb see seedetrakti kaudu.

Koostis ja vabanemisvorm

Selle ravimi peamine toimeaine on Ambroxol, mis stimuleerib bronhide limaskestades paiknevaid seroosi rakke. Selle toimel aktiveeritakse rakud tsellulaarses epiteelis, mille tulemusena väheneb röga viskoossus. Lõppkokkuvõttes paraneb limaskesta efekt. Ambroksoolil on antioksüdantsed omadused. Kui seda kasutatakse koos antibiootikumidega, suurendab see nende kontsentratsiooni bronhide eritistes ja röga.

Ambroxol tabletid, toimeaine ambroksoolvesinikkloriid, sisaldub 30 mg tabletis. Lisaks vesinikkloriidile sisaldavad need maisitärklist, laktoosmonohüdraati, magneesiumstearaati ja ränidioksiidi.

Pikaajalise toimega kapslites on toimeaine ambroksoolvesinikkloriidi kogus 75 mg kapsli kohta. Samuti on abiaineid. Need on MCC (PH 102 ja PC 581), metakrüülhape, hüpromelloos, etüülakrülaadi kopolümeer ja kolloidne veevaba ränidioksiid, trietüültsitraat. Kapslid on valmistatud želatiinist, mis sisaldab želatiini, raua värve - kollaseid, musti ja punaseid oksiide, titaandioksiidi.

Siirup sisaldab ambroksoolvesinikkloriidi toimeainet 0,3 grammi 100 ml kohta. Abielementidena on 70% vedelat sorbitooli, vaarika maitset, propüleenglükooli, sahhariini ja puhastatud vett.

Inhaleerimise ja sisemise manustamise lahus sisaldab 0,75 grammi ambroksoolvesinikkloriidi iga 100 ml kohta. Lisaks sellele on mitmeid täiendavaid aineid. 0,1 grammi kaaliumsorbaati, 0,06 grammi 25% vesinikkloriidhapet ja 99,19 grammi puhastatud vett.

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus sisaldab 15 mg ambroksoolvesinikkloriidi iga 2 ml kohta. Lisaks on olemas selliseid aineid nagu sidrunhappe monohüdraat - 1,8 mg, naatriumkloriid - 13,6 mg, naatriumvesinikfosfaat heptahüdraat - 4,7 mg ja 1979,9 mg süstevett.

Näidustused

Vastunäidustused

Hoolimata suurest meditsiinilisest omadusest on ravimil Ambrobene vastunäidustused. Ei ole soovitatav kohaldada organismi ülitundlikkuse suhtes ambroksoolile või mis tahes abiainele. Rasedate naiste puhul on esimese trimestri jooksul rangelt keelatud kasutada kõiki ravimeid.

Tablettide puhul on täiendavaid piiranguid. Kuni 6-aastaseid lapsi ei tohi võtta koos glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooniga või laktoositalumatusega. Pikaajalise toimega kapsleid ei soovitata alla 12-aastastele lastele. Siirup on vastunäidustatud fruktoositalumatusega patsientidele.

Ambrobene'i tuleb võtta ettevaatlikult, kui bronhide motoorne funktsioon on halvenenud ja röga moodustumine on suurenenud tänu fikseeritud sarvkesta sündroomile. Suukaudsed ravimvormid on maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemise perioodidel vastunäidustatud. Olge ettevaatlik, kui tarbite Ambrobene't raseduse kolmanda trimestri ajal ja imetamise ajal.

Eriline ettevaatus on vajalik neerufunktsiooni kahjustuse või raske maksahaiguse korral. Sellistel juhtudel vähendage Ambrobene annust ja suurendage ravimi annuste vahelist ajavahemikku.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Vaatamata selgesõnaliste keeldude puudumisele ei soovitata Ambrobenet raseduse esimesel trimestril naistel. Teise ja kolmanda trimestri jooksul on ravimi kasutamine lubatud ainult arsti järelevalve all, et vältida võimalikke patoloogilisi muutusi sündimata lapse kehas.

Ambrobene'i kasutamine ja rinnaga toitmine ei ole soovitatav. On kindlaks tehtud, et ambroksool tungib rinnapiima. Seetõttu on võimalus põhjustada vastsündinud lapse kehale teatavat kahju. Sellistel juhtudel määrab arstiga konsulteerides sarnased ravimid või ravimid traditsioonilise meditsiini arsenalist.

Kõrvaltoimed

Tablettide, siirupi, pika toimeajaga Ambrobene kapslite tagajärjel on üldiseid rikkumisi 0,1–1% narkootikumide kasutamisest. Seda väljendavad allergilised reaktsioonid nahalööbe, urtikaaria, sügeluse, õhupuuduse, näo angioödeemi kujul. Mõnikord väljenduvad negatiivsed reaktsioonid peavalu, nõrkus, palavik, isegi anafülaktiline šokk.

Seedetrakti häireid täheldatakse harva, mille käigus tekivad kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus või kõhulahtisus. Mõnikord on pärast Ambrobene võtmist hingamisteedes ja suuõõnes kuivustunne.

Kui kasutate Ambrobene'i sissehingamise ja allaneelamise lahuse kujul, on täheldatud ka teatavaid kõrvaltoimeid. Immuunsüsteem 1% juhtudest reageerib ülitundlikkuse või anafülaktiliste reaktsioonidega. Närvisüsteemi 10% juhtudest iseloomustab maitsetundlikkuse vähenemine. Seedetrakti funktsioonid on kahjustatud 10% juhtudest, samuti teiste Ambrobene liikide vastuvõtmise ajal.

Mis on parem, Coldrex või Theraflu

Ambrobene lahus veenisiseseks manustamiseks 1% juhtudest põhjustab palavikku ja allergilisi reaktsioone näo turse, sügeluse, nahalööbe ja õhupuuduse vormis. Anafülaktiline šokk areneb vähem kui 0,01% juhtudest. Ravimi kiire manustamise korral võib teil tekkida tugev peavalu, nõrkus, väsimus ja muud ebameeldivad ilmingud.

Üleannustamine Ambrobene ei põhjusta intoksikatsiooni ilmseid sümptomeid. Mõnikord on närviline ärritus ja kõhulahtisus. Üldiselt talub keha liigset ravimit tavaliselt.

Raske üleannustamise korral esineb negatiivseid reaktsioone iivelduse ja oksendamise, suurenenud süljeerituse ja madalama vererõhu vormis. Sellistel juhtudel rakendatakse intensiivravi, kutsudes oksendamist ja maoloputust.

Annustamine ja manustamine

Ravimit Ambrobene manustatakse suu kaudu, inhalatsiooni või intravenoosselt. Ravi kestus määratakse individuaalselt, sõltuvalt haiguse tõsidusest. Vastuvõtt Ambrobene üksi, ilma arsti retseptita, ei tohiks kesta kauem kui 4-5 päeva. Mükolüütilise toime amplifitseerimine Ambrobene tekib vedeliku suurtes kogustes joomises.

Tabletid võetakse suu kaudu pärast sööki. Neid neelatakse ilma närimiseta. Pille pigistades tuleb kasutada nii palju vedelikku kui võimalik.

6-12-aastased lapsed võtavad pool pillid 2-3 korda päevas. Üle 12-aastastel ja täiskasvanutel on päevane annus 3 tabletti ravikuuri esimese 2-3 päeva jooksul. Seejärel võetakse ravim Ambrobene kaks korda päevas, üks tablett. Vajadusel suurendage ravitoimet, täiskasvanute päevaannust võib suurendada nelja tabletini.

Pikatoimelised kapslid võetakse suu kaudu nagu pillid. 12-aastastel lastel ja täiskasvanutel on ööpäevane annus üks kapsel või 75 mg ambroksooli.

Siirup võetakse suu kaudu pärast söömist. Vajalik annus määratakse ravimipakendis sisalduva mõõtekorki abil. Igapäevane laste annus on kuni 2 aastat - 0,5 tassi, 2 korda; 2-6 aastat - 0,5 tassi, 3 korda; 6-12 aastat vana - 1 tass 2-3 korda päevas.

Täiskasvanud ja 12-aastased lapsed võtavad Ambrobene siirupit järgmiselt: esimese 2-3 ravipäeva jooksul kaks tassi kolm korda päevas. Ravi madala toime korral suureneb täiskasvanutele mõeldud päevane annus 4 tassi. Haiguse tavapärasel kulgemisel vähendatakse ravimi annust kahele tassi, mida võetakse kaks korda päevas.

Ühe tableti Ambrobene koostis sisaldab 30 mg ambroksooli, laktoosi monohüdraadi kujul (laktoosmonohüdraat), maisitärklist (Maidis amylum), magneesiumstearaati (magneesiumstearaati), veevaba kolloidoksiidi (ränidioksiidi).

Üks pikemaajalise toimega kapsel sisaldab 75 mg ambroksooli, mikrokristallilist tselluloosi (mikrokristalliline tselluloos), Avicel PH 102 ja PC 581, trietüültsitraati (trietüültsitraati), metakrüülhappe ja etüülakrülaadi kopolümeeri (1: 1) (metakrüülhape akrülaat-kopolümeeriaga). (Pharmacoat 603; hüpromelloos), veevaba kolloidne ränidioksiid (ränidioksiid). Korpuse kattega kapsli koostis sisaldab: želatiini (želatiin), titaandioksiidi (titaandioksiidi), värvaineid (raudoksiid, punane, kollane ja must).

100 ml siirupit sisaldab 0,3 grammi ambroksooli, sorbitooli (sorbitool) vedelikku 70%, propüleenglükooli (propüleenglükooli), (sahhariini), vett, vaarika maitseaineid.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud 100 ml lahuses ja sissehingamisel sisaldab 0,75 grammi ambroksooli, kaaliumsorbaati (kaaliumsorbaat); vesinikkloriidhape (Acidum hydrochloricum), vesi.

2 ml intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuses on 15 mg ambroksooli, sidrunhappe monohüdraati (happe sidrunmonohüdraati), (naatriumkloriidi), naatriumvesinikfosfaadi heptahüdraati (naatriumhüdrofosfaadi heptahüdraati) ja vett.

Vormivorm

Ambrobenel on viis vabastusviisi:

  • pillid;
  • süstelahus sisse / sissejuhatuses;
  • aeglustavad kapslid;
  • siirup;
  • inhalatsioonilahus ja p / os.

Tabletid kaksikkumerad, ümmargused. Nende värvus on valge, ühel küljel on oht. Ühes pakendis ravim võib olla 2 või 5 blistrit 10 tabletiga Ambrobene.

Želatiinkapslite keha aeglustub värvitu, läbipaistev, kaas on pruun, sisu on valge või kergelt kollakas graanulid. Üks ravimi pakend sisaldab 1 või 2 blistrit, mis sisaldavad 10 kapslit.

Siirup on värvitu (või kergelt kollakas) läbipaistev vedelik, millel on punane lõhn. Apteekides müüakse seda 100 ml klaaspudelites. Iga pudel on suletud jugakaanega ja suletud plastikust korgiga. Igas pakendis on mõõtekork.

Inhaleerimiseks ja suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus on selge, lõhnatu vedelik, mis võib olla nii värvitu kui ka helekollane kergelt pruunika varjundiga. Lahust müüakse 40 või 100 ml klaaspudelites. Iga pudel on korgitud tilguti ja suletud plastikust kruvikorgiga. Igal pakendil on mõõtekork.

Lahus veeni sisestamiseks on selge, värvitu või kergelt kollakas vedelik. Seda toodetakse 2 ml tume klaasi ampullides (esimene tüüp), 5 ampulli plastikust kaubaalusel, 1 kaubaalust pakendi kohta.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ambroksool on aine, mis on metaboliit. Selle tegevuse eesmärk on stimuleerida sünnieelne (emakasisene) kopsude areng: ravimi kasutamise taustal suureneb kopsu-pindaktiivse aine süntees ja sekretsioon ning blokeerub ka selle lagunemine.

Ambrobene'l on sekretoorne, expektorantne ja sekretolüütiline toime, aktiveeritakse näärmete seroossete rakkude funktsioon, mis paiknevad bronhide limaskestas, suurendab limaskesta sekretsiooni ja stimuleerib pindaktiivse aine sekretsiooni alveoolides ja bronhides, taastab röga limaskesta ja seroosse komponendi tasakaalustatud tasakaalu.

Ambroksool suurendab ensüümide hüdrolüüsimise aktiivsust, stimuleerib lüsosoomide vabanemist Clara kopsurakkudest bronhide tuubides ja silma epiteeli rõngaste funktsiooni, mille tõttu röga on veeldatud ja patoloogilise sekretsiooni mukosiilne transport paraneb.

Prekliiniliste uuringute käigus leiti, et Ambroxolil on antioksüdant. Samaaegsel kasutamisel koos antibiootikumidega ja suurendades selle kontsentratsiooni eritunud bronhide eritistes ja röga osas.

Toime pärast ravimi kasutamist tekib umbes pool tundi pärast p / os (sees) ja umbes 10 minutit kuni pool tundi pärast rektaalset manustamist. Terapeutilise toime kestus on loomult annusest sõltuv ja varieerub 6 kuni 12 tunni jooksul.

P / os-i saamisel imendub Ambroxol seedetraktist peaaegu täielikult. Cmax saavutatakse 1-3 tunni pärast. Presüsteemse metabolismi tõttu väheneb ambroksooli absoluutne biosaadavus pärast p / os võtmist umbes kolmandiku võrra.

Saadud metaboliidid (glükuroniidid ja dibromoantraniilhape) erituvad neerude kaudu.

Aine seondub valkudega ligikaudu 80-90%.

Ambroksool tungib platsentaarbarjääri ja tserebrospinaalvedelikku ning eritub imetava naise piima.

Plasma eliminatsiooni poolväärtusaeg on 7-12 tundi. Kokku on aine ja selle metaboliitide poolväärtusaeg umbes 22 tundi. Ravim eritub peamiselt neerude kaudu Ambroxol'i ainevahetusproduktidena (umbes 90%) ja ainult vähem kui 10% ainest eritub puhtal kujul.

Näidustused

Näidustused Ambrobene on hingamisteede ägedad ja kroonilised haiguste vormid, kus patsient on röga raske läbimine.

Vastunäidustused

Ambrobene kasutamine on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral ravimi komponentide, samuti raseduse esimesel trimestril.

Tablettide täiendavad vastunäidustused:

  • hüpolaktaasia;
  • laktaasi puudulikkus;
  • glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
  • vanus kuni 6 aastat.

Alla 12-aastastel lastel on aeglustatud kapslid keelatud.

Ambrobene siirupit ei ole ette nähtud:

  • sahharoosi isomaltoosi imendumishäire;
  • glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
  • fruktoosi talumatus.

Ettevaatusega ravimeid ette nähtud:

  • fikseeritud sarvkesta sündroomiga (primaarne tsiliivne düskineesia) - hingamisteede tsirkulaarse epiteeli struktuuri ja funktsiooni arengu geneetiliselt määratud pärilik anomaalia;
  • raseduse ajal (2 ja 3 trimestril);
  • imetamise ajal;
  • ägenemise või kaksteistsõrmiksoole haavandite perioodidel (suukaudseks manustamiseks mõeldud ravimvormide puhul).

Ambrobene'i tuleb võtta erilise ettevaatusega neerufunktsiooni kahjustusega või raskekujulise maksahaigusega patsientidele. Sellisel juhul peaks nende ravimite annus olema lühem ja annuste vaheline intervall peab olema pikem.

Kõrvaltoimed

Pikaajalise toimega pillide, siirupi ja kapslite võtmisega seotud kõrvaltoimed:

  • allergilised reaktsioonid (sh nahalööve, sügelus, õhupuudus, näo angioödeem);
  • peavalu;
  • suurenenud nõrkus;
  • palavik;
  • anafülaktilised reaktsioonid (väga harvadel juhtudel);
  • kõhuvalu;
  • iiveldus;
  • kõhukinnisus / kõhulahtisus;
  • oksendamine;
  • hingamisteede limaskestade ja suuõõne suurenenud kuivus;
  • nohu;
  • eksanteem;
  • düsuuria.

Lahuse kasutamise taustal võib Ambrobene sissehingamiseks ja suukaudseks manustamiseks tekkida:

  • ülitundlikkusreaktsioonid;
  • anafülaktilised reaktsioonid;
  • maitsehäired;
  • kõhuvalu;
  • limaskesta ja suuõõne suurenenud kuivus;
  • oksendamine;

Ambrobene lahus veeni süstimiseks võib põhjustada:

  • allergilised ja anafülaktilised reaktsioonid;
  • palavik;
  • kõrge intensiivsusega peavalud;
  • väga väsinud;
  • kõhuvalu;
  • venoosne turse;
  • nõrkus;
  • iiveldus ja oksendamine.

Kasutusjuhend Ambrobene

Ravi kestus ükskõik millises ravimvormis määratakse individuaalselt ja selle määravad haiguse omadused. Ambrobene ravikuuri maksimaalne kestus ilma retseptita on viis päeva.

Ravimi mukolüütiline toime avaldub tingimusel, et patsient tarbib palju vedelikku. Seetõttu peab patsient ravi ajal ravima nii palju kui võimalik.

Kõik annustamisvormid, mis on ette nähtud manustamiseks p / os, tuleb võtta pärast sööki, tilgad tuleb eelnevalt segada vee, tee või puuviljamahlaga. On näidatud, et tabletid ja kapslid joovad rohke veega, närides nende juhised keelavad.

Ambrobene tabletid: kasutusjuhised

Optimaalne annus 6-12-aastastele lastele - pool tabletti 2 või 3 korda päevas.

Patsiendid, kes on vanemad kui 12 aastat esimese 2-3 päeva jooksul, tuleb ravimit võtta 1 tablett kolm korda päevas. Kui oodatud mõju ei ole täheldatud, on täiskasvanud patsientidel lubatud suurendada ühekordset annust kahele tabletile, ravimi kasutamise sagedust - 2 korda päevas.

3 või 4 päeva jooksul on soovitatav võtta üks 30 mg tablett kaks korda päevas.

Ambrobene kapslid: kasutusjuhised

Ravimi päevane annus selles ravimvormis on 1 kapsel (75 mg).

Siirup Ambrobene: kasutusjuhised

Lastele manustatakse siirupit sõltuvalt vanusest. Seega on soovitatav 24-kuulise vanusena juua 2,5 ml kaks korda päevas (0,5 mõõtekorki); vanuses 24 kuud kuni 6 aastat, 2,5 ml kolm korda päevas; 6-12-aastaselt - 5 ml kaks või kolm korda päevas (vastavalt näidustustele).

Patsiente, kes on vanemad kui 12 aastat, tuleb esimese 2-3 päeva jooksul köha siirupit võtta 10 ml kolm korda päevas. Vajaduse korral lastakse täiskasvanud patsientidel annust suurendada 20 ml-ni kaks korda päevas.

Alates 3-4 päevast ravist jätkake 20 ml siirupit päevas, annus jagatakse kaheks annuseks.

Kasutusjuhend Ambrobene'i sissehingamiseks ja suukaudseks manustamiseks

P / os lahuse annus arvutatakse järgmiselt:

  • 2 ml päevas. kahes annuses - kuni 24-kuulistele lastele;
  • 3 ml päevas. 3 annuses - lastele vanuses 24 kuud kuni 6 aastat;
  • 4-6 ml / päevas. 2 või 3 annusena (2 ml annuse kohta) - 6-12-aastastele lastele;
  • 12 ml / päevas. kolmes annuses - patsientidel, kes on üle 12-aastased esimese 2-3 ravipäeva jooksul (koos ravi ebaefektiivsusega, suurendatakse annust 16 ml-ni ööpäevas manustamissagedusega 2 korda päevas);
  • 8 ml / päevas. kahes annuses - üle 12-aastastele patsientidele, kellel on 3-4 päeva ravi.

Ambrobene'i inhaleerimiseks kasutamisel on lubatud kasutada kõiki kaasaegseid seadmeid, välja arvatud auru inhalaatorid.

Inhaleerige soolalahusega, mille jaoks vahetult enne protseduuri segatakse ravim isotoonilise NaCl lahusega ja kuumutatakse kehatemperatuurini. Optimaalse õhuniiskuse saavutamiseks on soovitatav kasutada 1: 1 suhe.

Tuleb meeles pidada, et sügava hingeõhu sissehingamine inhaleerimisravi ajal põhjustab köha punkte, mistõttu teostatakse sissehingamine, püüdes hingata tavalisel viisil. Patsiendid, kellel on diagnoositud, peab toimuma pärast bronhodilataatorite võtmist.

Kuidas hingata erinevatesse vanuserühmadesse:

  • kuni 24-kuulistele lastele on näidatud üks või kaks protseduuri päevas, kasutades 1 ml inhalatsioonilahust;
  • lastele vanuses 24 kuud kuni 6 aastat viiakse protseduurid läbi sama sagedusega, kuid kasutatakse kahekordset ravimi annust;
  • kõikide teiste patsientide kategooriate puhul on Ambrobene'i inhaleeritava lahuse üks annus 2–3 ml, protseduuride mitmekesisus on sama - 1 või 2 korda päevas.

Ambrobene lahus: kasutusjuhend

Lahust süstitakse aeglaselt veeni (vähemalt 5 minutit), joos või tilguti, kasutades lahustina mis tahes aluselist lahust, mille pH ei ületa 6,3 (isotooniline NaCl lahus, 5% glükoosilahus sobib selleks otstarbeks).

Päevane annus sõltub patsiendi kehakaalust, seda mõõdetakse kiirusega 30 mg 1 kg kehakaalu kohta ja jaotatakse ühtlaselt nelja süsti kohta päevas.

Pärast ägedate sümptomite kadumist on soovitatav lülituda ravimi võtmisele teistes ravimvormides.

Üleannustamine

Ambroksooli üleannustamise korral on mürgistusnähte tõestatud. On tõendeid, et soovitatava annuse ületamine tekitab kõhulahtisust ja närvilist põnevust.

Amroksool on hästi talutav, kui seda võetakse suu kaudu annuses 25 mg kehakaalu kohta päevas.

Raske üleannustamine võib põhjustada suurenenud süljeeritust, iiveldust, oksendamist, vererõhu langust.

Tõsise üleannustamise korral on näidustatud intensiivne ravi: oksendamise ja maoloputuse stimuleerimine. Need toimingud tuleb läbi viia esimese tunni või kahe tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Edasine ravi on sümptomaatiline.

Koostoime

Seentevastaste ravimite ja ambroksooli samaaegne kasutamine pärsib köha refleksi, mis omakorda võib tekitada saladuse stagnatsiooni.

Ambroxol, kui seda kasutatakse samaaegselt ja suurendatakse nende antibakteriaalsete ravimite kontsentratsiooni röga ja bronhide eritistes.

Ambroksooli veeni sisseviimisel tuleb lahuste kujul kasutada lahuseid, mille pH ei ületa 6,3. Ambroksooli puhul on see arv 5, nii et liiga suur pH väärtuste erinevus võib põhjustada aine aluse sadestumist.

Müügitingimused

Ambrobene suukaudsetes ravimvormides klassifitseeritakse käsimüügiks.

Intravenoosseks süstimiseks vajaliku lahuse ostmiseks on vajalik arsti retsept.

Ladustamistingimused

Hoida ruumides, kus temperatuur ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Erijuhised

Erandjuhtudel võib ravimi kasutamisel tekkida raskeid dermatoloogilisi reaktsioone, kaasa arvatud Lyelli ja Stevens-Johnsoni sündroomid. Naha või limaskestade muutumise korral peate viivitamatult konsulteerima arstiga ja lõpetama Ambrobene ravi.

Kalorisiirup - 2,6 kcal / gramm sorbitooli. Ühes 5 ml mahuga mõõteklaasis on 2,1 grammi sorbitooli, mis vastab 0,18 XE (leivaühikud).

Sorbitoolil on kerge lahtistav toime.

Millist köha on ette nähtud Ambrobene jaoks?

Ambrobene on mukolüütiline ja nagu kõik mucolytic narkootikumid, on soovitatav seda määrata kuiva köha all, mis on põhjustatud alumiste hingamisteede haigustest.

Ravim optimeerib epiteelirakkude tööd ja lahjendab patoloogilist saladust, hõlbustades seeläbi selle väljavõtmist.

Kui patsiendi köha on niiske, rikkalik ja produktiivne, ei ole röga preparaate vaja määrata.

Ambrobene kõige olulisem omadus on võime stimuleerida pindaktiivse aine moodustumist - aine, mis on vajalik kopsude normaalse toimimise tagamiseks. Ja just see omadus muudab ravimi väärtuslikuks imikutele, kellel on pärast sündi kopsuprobleemid.

Imikutele ja kuni üheaastastele lastele vastsündinuid Ambrobene on ette nähtud pindaktiivse aine tootmise normaliseerimiseks ja kopsude alveoolide liimimise vältimiseks, samuti sageli keeruliseks muutumise ärahoidmiseks.

Annustamisskeemi ja ravi optimaalse kestuse määrab raviarst, võttes arvesse haiguse kulgu ja väikese patsiendi vanust.

Reklaami põhisõnum on see, et standardid, mille kohaselt Ambrobene on loodud, ei ole mingil moel halvemad kui kõrged kvaliteedistandardid ja kasutajaomadused, mille tõttu on maailma eri riikides tarbijad juba ammu kindlalt tunnustanud Saksa autosid, mänguasju ja kodumasinaid.

Ja tootja kinnituse selle toote tõhususe kohta on palju positiivseid kommentaare Ambrobene kohta lastele: enamiku emade sõnul on tööriist tänapäeval üks parimaid, sest see tõesti toimib hästi ja aitab lapsel toime tulla tugeva köha vastu.

Ambrobene raseduse ajal

Praeguseks ei ole usaldusväärseid andmeid Ambrobene ohutuse kohta raseduse ajal (eriti esimese 28 nädala jooksul). Loomkatsete käigus ei täheldatud ambroksooli teratogeenset toimet.

Ravimi kasutamine 2 ja 3 trimestril on võimalik ainult retsepti alusel ja alles pärast võimaliku kasu hindamist emale ja võimalikke ohte lootele.

Loomadega läbi viidud uuringud võimaldasid tõendada, et Ambroxolil on võime rinnapiima sattuda. Ravimi kasutamist imetavatel naistel ei ole siiski piisavalt uuritud ning seetõttu võib Ambrobene määrata ainult pärast ema ja lapse kasu / riski suhte hindamist.

Merkle GmbH (Saksamaa)

Farmakoloogiline toime

Stimuleerib vähenenud viskoossusega tracheobronhiaalse sekretsiooni teket ja suurendab glükoproteiinide sekretsiooni (mukokineetiline toime).

Stimuleerib tsellulaarse epiteeli ripsmete motoorilist aktiivsust ja parandab mukociliary transporti; suurendab sünteesi, pindaktiivse aine sekretsiooni ja blokeerib selle lagunemise.

Biotransformiroetsa maksas.

Vesilahustuvate metaboliitide kujul eritub enamus uriiniga.

Kõrvaltoimed Ambrobene

Nõrkus, peavalu, gastralgia, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, lööve; kiire intravenoosse manustamisega - intensiivne peavalu, nõrkus.

Näidustused

Bronhiit, kopsupõletik ja bronhiaalastma, kellel on raskusi röga väljalaskmisega, bronhiektaas, respiratoorse distressi sündroom enneaegsetel imikutel ja vastsündinutel.

Vastunäidustused Ambrobene

Ülitundlikkus, mao ja kaksteistsõrmiksoole maohaavand, rasedus (I periood), imetamine.

Annustamine ja manustamine

täiskasvanud esimese 2-3 päeva jooksul - 10 ml 3 korda päevas, seejärel 10 ml 2 korda päevas või 5 ml 3 korda päevas; alla 2-aastased lapsed - 2,5 ml 2 korda päevas, 2-5 aastat - 2,5 ml 3 korda päevas, 5-12 aastat - 5 ml 2-3 korda päevas.

Üleannustamine

Koostoime

Amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin ja doksitsükliin suurendavad bronhide sekretsiooni.

Süstelahus on farmatseutiliselt kokkusobimatu (samas süstlas) ravimlahustega, mille pH on üle 6,3.

Erijuhised

Tuleb meeles pidada, et 5 ml siirupit sisaldavad sorbitooli ja sahhariini koguses, mis vastab 0,18 XE-le (võib olla oluline suhkurtõvega patsientidele).

Seda ei tohi kombineerida teiste köhavastaste ainetega, mis takistavad röga eritumist.

Ambrobene on aktiivne mükolüütiline toime, millel on sekretolüütiline, sekretoorne-motiiv ja expektorantne toime. Mida see ravim aitab? Ravim "Ambrobene", kasutusjuhised seda teatavad, on suurepäraselt tõestanud end lasteaias ja täiskasvanute praktikas bronhiidi, trahheiidi, kopsupõletiku puhul.

Vabastage vorm ja koostis

Tootja tähendab, et "Ambrobene" on saadaval mitmesugustes vormides - vedel siirup, tabletid, pika toimeajaga kapslid. See hõlbustab oluliselt selle sisseviimise meetodit.

Toote "Ambrobene" toimeaine, millest see aitab hingamisteede haigusi, "Ambroxol" sisaldub järgmistes kogustes:

  • 1 tablett - 30 mg;
  • 1 kapsli retardis - 75 mg;
  • 100 ml siirupis - 0,3 g;
  • süstelahuses - 2 ml, igaüks 15 mg.

Ravimit on võimalik sisse viia sissehingamise teel, näiteks pihustusseadme abil.

Tablettidel on kaksikkumer, ümar kuju ja valge värvimine ning ühel küljel esinevad riskid. Igaüks asetatakse blisterpakendisse, milles on 10 tükki. Ravimipakendis võib olla kaks kuni viis blistrit.

Ambrobene'i aeglustava kapsli kest on želatiinne, peaaegu läbipaistev, samas kui kork on tumedam. Kapsli sisu on valge või kollakas pulber graanulid. Pakend - 10 kapslit blistris. Ainult kuni kaks blistrit.

Siirupi vorm: kollakas või peaaegu värvitu lahus, millel on vähe vaarika maitset. 100 ml pudelites müüdud apteekide kettides.

Terapeutilise sissehingamise ja allaneelamise korral on ravim saadaval vedelal kujul, lõhnatu, 40 ml või 100 ml viaalides.

Intravenoosse manustamisviisi lahus on läbipaistev või kollakas. Iga viaali maht on 2 ml.

Farmakoloogilised mõjud

Ravim Ambrobene, mis on patsientide seas populaarne, töötati välja mütolüütilise ja taaskasutajana. See aktiveerib kopsu röga eritumise kopsustruktuuridest, mis mõjutavad otseselt selle kleepuvaid omadusi.

Ravim on võimeline suurendama eriliste ensüümide tootmist, mis otseselt vastutavad sildade kiire jagunemise eest bronhide eritiste polüsahhariidide vahel.

Ravimi Ambrobene muudest kasulikest omadustest kinnitavad seda kasutamisjuhised, võite näidata selle võimet stimuleerida bronhide limaskesta rakuliste elementide aktiivsust, stabiliseerida pindaktiivse aine moodustumise protsessi, parandada tsellulaarse kihi mootori aktiivsust. Üldiselt on sellel väga positiivne mõju röga väljavoolule.

Ravim "Ambrobene": sellest, mida see aitab - peamised kasutustähised

Kõik ülaltoodud ravimi "Ambrobene" vabanemise vormid on ekspertide poolt soovitatavad, et saada sisse erinevaid hingamisteede struktuure, millega kaasneb liiga viskoosne, raskesti eemaldatav röga vabanemine:

  • bronhectatic kahjustus;
  • mitmesugused kopsupõletikud;
  • bronhiaalastma ägenemine;
  • raske bronhiit.

Kompleksse ravi ühe komponendina võib kasutada pediaatrilises praktikas respiratoorse distressi sündroomi pindaktiivse aine moodustumise stimuleerimist.

Absoluutsed ja suhtelised vastunäidustused

Vastavalt lisatud juhistele ei ole Ambrobene vastuvõetav järgmistel juhtudel:

  • ägeda peptilise haavandi haiguse periood;
  • imetamine;
  • individuaalne ülitundlikkus ravimi "Ambrobene" komponentide suhtes, millest need tabletid võivad põhjustada allargiüümi;
  • epileptilise sündroomi olemasolu;
  • esimesel trimestril.
  • Suhteliselt vastunäidustuste hulgas on:
  • raske maksahaigus;
  • raske neerukahjustus;
  • bronhide eritiste hüpertensioon;
  • bronhide motoorika häire.

Ainult spetsialist peaks määrama nii ravimi võtmise kui ka vastunäidustused.

Ravim "Ambrobene": kasutusjuhised

Meditsiiniprotseduuride kestust, kasutades ravimit "Ambrobene" mis tahes vormis, määrab raviarst igal juhul rangelt individuaalsel alusel, lähtudes patsiendi patoloogia ja tundlikkuse omadustest ravimi suhtes. Ravimi sõltumatu manustamine on lubatud kuni 5 päeva, millele järgneb eriarsti külastamine ravi korrigeerimiseks.

Täheldatud mukolüütilist toimet täheldatakse ainult siis, kui patsient tarbib kogu ravi vältel piisava koguse vedelikku. Ravim on lubatud ainult pärast toitu, eriti laste praktikas. Pikaajalise toimega tabletid ja kapslid tuleb pesta veega suurte kogustega. Nende närimine on keelatud.

Ravimi annused valib spetsialist vastavalt vanusekriteeriumidele. 6–12-aastastele lastele 1–2 tabletti kolm korda päevas. Vanemas eas antakse ravim välja kogu tabletile kolm korda päevas. Täiskasvanud, kui soovitud efekti ei täheldata - on lubatud võtta 2 tabletti, kuid kaks korda päevas esimese 3-5 päeva jooksul. Seejärel vähendatakse annust ühe tableti kohta vastuvõtu kohta.

Kasutades siirupit

Juhised siirupile "Ambrobene":

  • alla 2-aastased lapsed - 2,5 ml hommikul ja õhtul;
  • 2–6-aastased lapsed - samas annuses, kuid kolm korda päevas;
  • 6–12-aastased patsiendid - 5 ml iga 8–10 tunni järel.

10-aastase ja vanema vanuse saavutamiseks reguleeritakse siirupi mahtu 10 ml-ni, manustades 3 annust. Täiskasvanud patsientidel lastakse näidustatud annust vastavalt näidustustele suurendada 2 korda.

Suukaudseks manustamiseks loevad eksperdid ka annuse vastavalt vanusekriteeriumile - alla kaheaastastele lastele, 2 ml kahele annusele, alla 6-aastastele lastele 3 annuses, 3 ml, kuni 12 aastat, 4–6 ml kolm korda päevas, vanematel lastel on lubatud kuni 10–12 ml 3 annuses ja 3–4 päeva haigusest, 6–8 ml kahes annuses.

Sissehingamine

Täna on võimalik minimeerida kõrvaltoimeid - kasutada inhaleerimiseks ravimi vormi. Vahetult enne raviprotseduuri on vaja tööriista kombineerida füüsilise tööga. võrdsetes kogustes. Seejärel valatakse seadmesse. Inhaleerimiste arv ja nende kestus määratakse individuaalselt vastavalt patsiendi vanusele ja patoloogia raskusele:

  • kuni 24-kuulised lapsed - 1–2 protseduuri 1 ml lahuse süstimisega seadmesse;
  • kuni 6-aastased lapsed 2 protseduuri 2 ml iga;
  • kõigi teiste vanuserühmade puhul on soovitatav maht 2-3 ml, mitmekordne 1-2 korda päevas.

On vaja arvestada, et liiga sügav hingamine nebulisaatorprotseduuri käigus Ambrobene'ga võib tekitada intensiivset köha, mistõttu on soovitatav hingata madalas režiimis.

Süstelahuse vorm

Näidustuste kohaselt võib ravimiravi teostada süstena - Ambrobene süstitakse aeglaselt vähemalt 5 minutit. Samuti on lubatud lasta või tilguti süstimine.

Optimaalse ööpäevase annuse arvutamine põhineb patsiendi kehakaalul - 30 mg kilogrammi kohta. Saadud mahtu soovitatakse jagada neljaks manustamiseks päevas. Ja pärast peamiste negatiivsete sümptomite lõpetamist on soovitatav lülitada ravimi võtmine teistes ravimvormides, näiteks tablettides.

Võimalikud kõrvaltoimed

Mõnel juhul, pärast ravimi "Ambrobene" kasutamist, kinnitavad patsiendi juhised ja ülevaated seda asjaolu, esinesid soovimatud reaktsioonid:

  • urtikaaria nähtused;
  • mitmesugused nahahaigused;
  • soole ärritus - kõhukinnisus, kõhulahtisus;
  • tõsine kuivus suus;
  • valu peavalu;
  • äärmiselt harva - anafülaktiline šokk, samuti dermatiidi allergiline variant, angioödeem.

Ravi kestuse sõltumatult pikendamine võib põhjustada iiveldust, kõhulahtisust, gastralgia. Liiga kiire sissetoomine põhjustab patsiendis tuimastustunnet, rõhu parameetrite vähenemist, tugevat valu pea erinevates piirkondades, hüpertermia, külmavärinad.

Võimaliku düspepsia nähtused kõrvaldatakse kiiresti mao pesemise, kaasaegsete erosteorbentide abil.

Ravimi koostoimed

Tootja ei soovita ravimi "Ambrobene" samaaegset manustamist teiste ravimitega, millel on köhavastane toime, näiteks kodeiini alusel. Vähendab köha tungimist, röga eemaldamine on väga raske.

Kompleksravi parandab patsiendi heaolu - Ambrobene mukolüütilist ja antibakteriaalset ainet, mis on tingitud ravimite optimaalsest varustamisest bronhide kudedele.

Ravimi "Ambrobene" analoogid

Toimeaine jaoks on ette nähtud järgmised analoogid:

  1. "Vervex köha."
  2. "Flavamed."
  3. Ambroxol Retard.
  4. Ambroxol-Richter.
  5. Lazolangin.
  6. "Suprima-kof".
  7. AmbroGeSal.
  8. Bronhorus.
  9. "Bronchoxol."
  10. Ambroxol-Teva.
  11. "Neo-Bronkhol".
  12. Medox.
  13. Mukobron.
  14. Ambroxol Vial.
  15. "Drops Bronchovern".
  16. Amroksool.
  17. "Lasolvan".
  18. Ambroxol Vramed.
  19. Ambroxol-Hemofarm.
  20. Ambrosan.
  21. Remebrox.
  22. Deflegmin.
  23. Ambroxol Verte.
  24. Halixol.
  25. Ambrolan.
  26. Ambrosol.

Moskvas saab Ambrobene tablette osta 137 rubla, siirupi eest - 120 rubla eest. Kiievis ja Kasahstanis jõuab ravimi hind vastavalt 54 grivna ja 880 liini. Toote saab osta Minskis reservatsiooni teel.


Loe Lähemalt Köha