Ambroksoolisiirup

Abroli eksperdid viitavad köha raviks kasutatavatele mukolüütilistele ainetele. Ravim lahjendab röga ja aitab leevendada ebameeldivaid sümptomeid, mistõttu seda kirjutatakse sageli patsientidele. Kirjeldatud ravimeid saab täna täita enamikus apteekides, kus see on saadaval erinevates vormides.

Abrooli kasutatakse sümptomaatilise vahendina kopsupõletiku, bronhiidi, bronhiaalastma ja hingamisteede bronhiektaasi raviks.

Ravimi koostis

Abroli siirup sisaldab ambroksoolvesinikkloriidi koguses 15 mg 5 ml vedeliku kohta. Ravimi abikomponendid on järgmised:

  • Hüdroksüetüültselluloos
  • Sorbitooli lahus
  • Glütseriin
  • Naatriumsahhariin
  • Bensoehape
  • Propüleenglükool
  • Maitsed (piparmünt ja aprikoos)
  • Puhastatud vesi.

Ravim tablettidena sisaldab sama toimeainet - 30 mg 1 tk kohta. Abiaineid ravimi valmistamisel kasutati järgmiselt:

  • Tselluloosi kristallid
  • Magneesiumstearaat
  • Kroskarmelloosnaatrium
  • Ränidioksiid.

Toimeaine on ravimi vedelal kujul ja tahkes koguses vajalik kogus. Pikendatud vabanemisega tabletid sisaldavad ambroksoolvesinikkloriidi kahekordses koguses - 75 mg ainet.

Ravimi omadused

Abrol on tugev lagundava toimega mukolüütiline aine. See vähendab röga viskoossust, stimuleerides bronhide limaskestal paiknevate näärmete rakkude tööd, normaliseerides seeläbi sekreteeritud sekretsiooni seroosi ja limaskesta komponente.

Ambroksool mõjutab ka pindaktiivse aine tootmist, mille tagajärjel väheneb röga kleepumine bronhide limaskestale. Lisaks toimeainele aktiveerib siliteeritud epiteeli, suurendades evakuatsioonifunktsiooni.

Lisaks kasutatakse Abroli põletikuvastase ja immunomoduleeriva ainena. See paljundab kohalikku immuunsust makrofaagide aktiveerimise ja immunoglobuliini A tootmise kaudu, pärsib põletikuliste vahendajate tootmist mononukleaarsetest rakkudest.

Ravimil on lokaalanesteetikum ja köhavastane toime, mõjutab arahhidoonhappe metabolismi, parandab antibakteriaalsete ravimite toimet.

Pärast ravimi suukaudset manustamist imendub aktiivne aine seedetraktist kiiresti. Selle maksimaalne indikaator vereplasmas täheldatakse keskmiselt 1 tunni või kauem pärast ja Abrol ise on albumiiniga seotud.

Metabolism toimub maksas, kus ravimi - dibromantraniilhappe kasutamise tulemusena tekib metaboliit. Abroli poolväärtusaeg on 10 kuni 12 tundi, kuni 6% ravimist on vabas vormis. Osa ravimist eritub ka väljaheitega ja uriiniga.

Vabastamise vormid

Keskmine maksumus 94 rubla.

Tootja Abrolil on järgmised vabastamisvormid:

Siirup on saadaval mõõtekorkidega pudelites, mis on paigutatud papppakendisse. Toimeaine annus on 15 mg / 5 ml või 30 mg / 5 ml. Pudeli maht on 100 ml. 30 mg Abroli tabletid on spetsiaalsetes blisterpakendites nr10.

Abrool siirupi kujul on selge vedelik, harvem on see kollakas toon. Ravimi aroom ja maitse väljenduvad lisandite - piparmündi ja aprikoosi - tõttu. Erinevalt siirupist on ümmargused kaksikkumerad tabletid lõhnatud.

Selle kasutamise, annuse ja ravikuuri kestus sõltub ravimi vabanemise vormist.

Kasutamismeetod

Maksumus 184 kuni 205 rubla

Ravimit siirupi kujul, mille annus on terapeutiline aine koguses 15 mg / 5 ml, kasutatakse järgmises režiimis:

  • 2,5 ml 2 korda päevas (alla 2-aastased lapsed)
  • 2,5 ml 3 korda päevas (2... 6-aastased lapsed).

Üle 6-aastased lapsed annavad 1 tl siirupit (5 ml) 2 kuni 3 korda päevas ning 12-aastaste ja täiskasvanute puhul on ravimi annus 10 ml 3 korda päevas, seejärel vähendatakse ravimite arvu 2 korda päevas. Arstiga konsulteerides võib täiskasvanutele Abroli annust suurendada.

Üle 12-aastastel isikutel on lubatud kasutada ka kõrgemat ambroksoolvesinikkloriidi sisaldavat siirupit.

Kasutusjuhend Abrol hõlmab annustamispreparaadi valmistamiseks mõõtekorki. Ravim ei sisalda alkoholi ja seda võib määrata diabeediga patsientidele.

Abrooli tablettidena soovitatakse võtta lastele vanuses 6 aastat ja täiskasvanuid. Seega näitasid alla 12-aastased patsiendid 1/2 tabletti 2 kuni 3 korda päevas. Teistel ja täiskasvanutel on esimese 2-3 ravipäeva jooksul järgmine annus:

  • 1 tablett 2 kuni 3 korda päevas
  • 2 tabletti 2 korda päevas (konsulteerides arstiga).

Pikendatud vabanemisega tabletid, mille toimeaine kogus on kahekordne, määratakse ainult üle 12-aastastele isikutele, annus on 1 tk päevas. Ravi tähtaeg on spetsialist.

Pärast söömist tuleb tabletid võtta koos vee, tee või muude karastusjookidega. Ravimit Abrol ei tohi mingil kujul kasutada rohkem kui 5 päeva ilma arstide soovitusteta.

Raseduse ja imetamise ajal

Abrolil lastakse juua raseduse 2. ja 3. trimestril, kui ravimi kasulikkus kaalub üles võimaliku ohu lootele. Vastuvõtt peaks olema kooskõlastatud spetsialistiga, narkootikumide sõltumatu kasutamine võib kahjustada ema ja last. Imetamise ajal siseneb toimeaine Abrol rinnapiima, mistõttu tuleb manustamine katkestada.

Raseduse esimesel trimestril ei ole ravimi mõju ravile lootele uuritud, mistõttu on soovitatav seda keelduda.

Vastunäidustused

Ärge kasutage ravimit isikutel, kellel on ülitundlikkus Abroli komponentide suhtes. Lisaks vastunäidustustele selle vastuvõtmiseks on fruktoositalumatus, neerufunktsiooni häire ja kuni 12-kuulised lapsed. Alla 12-aastastele lastele ei saa määrata siirupit, mille toimeaine sisaldus on 30 mg / 5 ml, ja pikendatud toimega tablette.

Ohutusabinõud

Meditsiinil on erakordsed andmed allergiliste reaktsioonide ja Lyell'i sündroomi esinemise kohta ambroksooli kasutamisega, mistõttu võõraste sümptomite ilmnemisel peaksite kohe pöörduma arsti poole. Harva põhjustab Abrol kurguvalu ja köha rünnakuid, mis nõuab ravirežiimi korrigeerimist.

Narkootikumide vastasmõjud

On vaja uurida ambroksooli omadusi, valides Abroli. Kasutusjuhised ei võimalda selle ühist vastuvõttu köhavastaste ravimitega, peaks määrama spetsialist. Ravim suurendab amoksitsilliini ja erütromütsiini kontsentratsiooni bronhide süsteemi saladuses, mis on oluline ka raviskeemi väljatöötamisel.

Kõrvaltoimed

Patsiendid märkisid ambroksooli normaalset terapeutilist taluvust. Mõnikord täheldatakse selliseid nähtusi nagu allergiliste reaktsioonide, urtikaaria, suu ja kurgu kõdistamine, düspepsia. Sellistel juhtudel tuleb Abrol tühistada.

Üleannustamine

Praegu ei ole registreeritud teavet ravimi üleannustamise kohta. Kui täheldatakse ravimi õige annust, esineb harva negatiivseid nähtusi ja kahtlaste sümptomite avastamisel konsulteerige arstiga.

Ladustamistingimused

Abrooli tuleb mis tahes kujul hoida kuivas ja pimedas kohas lastele kättesaamatus kohas, kus õhutemperatuur ei ületa 25 ° C. Tootja soovitab ravimit säilitada originaalpakendis koos lisatud juhistega 2 aastat ja pärast pudeli avamist kehtib siirup kuni 27 päeva.

Pärast ravimi aegumiskuupäeva ei ole lubatud.

Analoogid

Ambrobene

Ravimi tootja on Saksa firma "Merkle" ja selle peamine komponent on ambroksoolvesinikkloriid. Apteegis võite leida ravimit siirupi, intravenoosseks manustamiseks mõeldud ampullidena või inhalatsioonilahus vähendab röga tihedust ja eemaldab selle kiiresti hingamisteedelt.

Ambrobene hind varieerub sõltuvalt vabastamise vormist 127 kuni 220 rubla.

Plussid:

  • Saadavus
  • Hea taluvus keha poolt.

Miinused:

  • Kõrge hind võrreldes eakaaslastega

Ambrohexal

Ja ka meditsiini praktikas kasutatakse ravimit Ambrohexal edukalt. Seda toodab saksa firma Salyutas Pharma ja ravimi hind algab 47-st rubrist sõltuvalt vormist - tabletid, želatiinkapslid, inhaleerimislahus või siirup valmistatakse tootja poolt. Ambroksalvesinikkloriid on Ambroxali terapeutiline aine, mis muudab selle sobivaks hingamisteede haiguste raviks.

Plussid:

Miinused:

  • Ei saa võtta koos bronhiaalastma.

Abrol 15 mg

Tootja: LLC Kusum Farm Ukraina

ATC-kood: R05CB06

Vormivorm: vedelad ravimvormid. Siirup

Üldised omadused. Koosseis:

Toimeaine on ambroksoolvesinikkloriid.

Farmakoloogilised omadused:

Abrol-ambroxol-vesinikkloriidi toimeaine suurendab hingamisteede näärmete sekretsiooni.
Ambroksool suurendab pulmonaarse pindaktiivse aine sekretsiooni ja stimuleerib tsellulaarset aktiivsust, mille tagajärjel soodustatakse lima eraldumist ja selle kõrvaldamist (mukociliaraalne kliirens). Vedeliku sekretsiooni aktiveerimine ja limaskesta kliirensi suurenemine soodustavad lima eemaldamist ja köhimist.
Ambroksoolvesinikkloriidi lokaalanesteetiline toime on tingitud naatriumikanalite blokeerivatest omadustest. In vitro uuringud on näidanud, et ambroksoolvesinikkloriid blokeerib närvi naatriumikanaleid. In vitro uuringud on näidanud, et ambroksoolvesinikkloriid vähendab märkimisväärselt tsütokiini vabanemist verest ja kudede mononukleaarsete ja polümorfonukleaarsete rakkude arvu.
Tõenäoliselt vähenes ravimi kasutamisel patsientidel valu ja punetus kurgus.

On selgunud, et ülemiste hingamisteede ravimisel tekivad õhu sissehingamisel ninaõõnes, kõrvades ja hingetorudes valu ja valu põhjustava ebamugavuse kiireks leevendamiseks farmakoloogilised omadused.
Pärast ambroksoolvesinikkloriidi kasutamist suureneb antibiootikumide (amoksitsilliini, tsefuroksiimi, erütromütsiini) kontsentratsioon bronhopulmonaalsete sekretsioonide ja röga puhul.
Ambroksoolvesinikkloriidi imendumine on kiire ja suhteliselt täielik, kusjuures lineaarne sõltuvus terapeutilisest vahemikust on. Maksimaalsed plasmakontsentratsioonid saavutatakse 1–2,5 tunni pärast, kui manustatakse kiirelt vabastavaid ravimvorme.
Suukaudselt manustatuna on ambroksoolvesinikkloriidi jaotumine kiire ja väljendunud, kusjuures toimeaine kontsentratsioon kopsudes on kõrgeim. Suukaudseks manustamiseks on jaotusruumala umbes 552 liitrit. Terapeutilises vahemikus on vereplasmas umbes 90% ravimist seotud valkudega.
Ambroksoolvesinikkloriid metaboliseerub peamiselt maksas glükuroniseerimise ja dibromantraniilhappega seedimise teel (ligikaudu 10% annusest), välja arvatud mõned väiksemad metaboliidid. Kliinilised uuringud on näidanud, et CYP3A4 vastutab ambroksoolvesinikkloriidi metaboliseerumise eest dibromantraniilhappeks.
3 päeva jooksul suukaudsel manustamisel on umbes 6% annusest vabas vormis, samas kui umbes 26% annusest on uriinis konjugeeritud kujul.
Plasma poolväärtusaeg on umbes 10 tundi. Kogu kliirens on 660 ml / min koos neerukliirensiga, mis on ligikaudu 8% kogu kliirensist.

Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel väheneb ambroksoolvesinikkloriidi eliminatsioon, mis põhjustab plasmataseme tõusu 1,3... 2 korda.
Kuna ambroksoolvesinikkloriidi terapeutiline amplituud on üsna lai, ei ole vaja annust muuta.
Vanusel ja soost ei ole kliiniliselt olulist mõju ambroksoolvesinikkloriidi farmakokineetikale, mistõttu ei ole vaja annust muuta.
Toidu tarbimine ei mõjuta ambroksoolvesinikkloriidi biosaadavust.

Näidustused:

Sekundaarne ravi ägedate ja krooniliste bronhide-kopsuhaiguste korral, mis on seotud bronhide eritumise vähenemisega ja lima soodustamise nõrgenemisega.

See on oluline! Tutvuge bronhiidi raviga

Annustamine ja manustamine:

Abrol® siirupit manustatakse suu kaudu:
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 10 ml 3 korda päevas;
6–12-aastased lapsed: 5 ml 2-3 korda päevas;
2–6-aastased lapsed: 2,5 ml 3 korda päevas;
alla 2-aastased lapsed 2,5 ml 2 korda päevas.

Ägeda haiguse korral pidage nõu arstiga, kui sümptomid ei kao ja / või süvenevad, hoolimata Abrol® siirupi võtmisest.
Ravimit võib kasutada söögiajast sõltumata.

Rakenduse funktsioonid:

Mitmeid aruandeid on esitatud raskete nahakahjustuste kohta (Stevens-Johnsoni sündroom), toksilisest epidermaalsest nekrolüüsist (Lyelli sündroom), mis on seotud ravimite, nagu ambroksoolvesinikkloriid, kasutamisega. Põhimõtteliselt võib neid seletada haiguse raskusastmega ja / või teise ravimi samaaegse kasutamisega. Stevens-Johnsoni sündroomi või Lyelli sündroomi algstaadiumis võivad patsiendid esineda ka mittespetsiifilistel gripitaolistel sümptomitel, nagu palavik, nohu, köha ja kurguvalu. Selliste sümptomitega võib ekslikult määrata sümptomaatilist ravi köha ja külma abiga. Seega, kui ilmnevad uued naha või limaskestade kahjustused, tuleb kohe pöörduda arsti poole ja lõpetada ravi ambroksoolvesinikkloriidiga.
Neerufunktsiooni häirega patsiendid Abrol'i tuleb võtta ainult pärast arstiga konsulteerimist.
Abrol® siirup sisaldab sorbitooli, seega ei tohiks harvaesineva päriliku fruktoositalumatusega patsiendid seda ravimit kasutada. Samuti võib see olla kerge lahtistav toime.
Abrol® siirup ei sisalda suhkrut, seega võib seda kasutada diabeediga patsientidel.
Ei sisalda alkoholi.

Kasutamine raseduse või imetamise ajal.
Ravimi kasutamise kliiniliste uuringute tulemusena pärast 28. rasedusnädalat ei tuvastatud ravimi ühtegi kahjulikku toimet lootele, seega ei soovitata Abrol®-i raseduse esimesel trimestril. Raseduse II - III trimestril kasutatakse ravimit ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele või lapsele.
Ambroksool eritub rinnapiima, seetõttu peate Abrol®-ravi ajal lõpetama rinnaga toitmise.

Võime mõjutada reaktsiooni kiirust autojuhtimisel või teiste mehhanismidega töötamisel.
Puuduvad andmed mõju kohta reaktsioonikiirusele sõidukite juhtimisel või teiste mehhanismidega töötamisel. Uuringuid selle mõju kohta reaktsioonikiirusele sõidu ajal või teiste mehhanismidega töötamisel ei teostatud.

Lapsed Ravimit võib kasutada pediaatrias.

Kõrvaltoimed:

-Immuunsüsteemi osa: anafülaktilised reaktsioonid, sealhulgas anafülaktiline šokk, angioödeem, nahalööve, urtikaaria, sügelus ja muud allergilised reaktsioonid. Väga harva on teatatud rasketest nahakahjustustest, nagu Stevens-Johnsoni sündroom ja Lyelli sündroom (toksiline epidermaalne nekrolüüs). Põhimõtteliselt võib neid seletada haiguse raskusastmega või teise ravimi samaaegse kasutamisega.
-Närvisüsteemi osa: düsgeusia (maitsehäire).
-Muu: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, düspepsia, kõrvetised, kõhulahtisus, kõhuvalu, tundlikkuse vähenemine suus ja kurgus, suukuivus ja kurgus.
-Reeglina taluvad patsiendid Abrol® siirupit hästi.
-Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb kohe pöörduda arsti poole ja lõpetada ravi ambroksooliga.

Koostoimed teiste ravimitega:

Samaaegsel kasutamisel koos Ambroxoliga suurenevad bronhopulmonaalsete eritiste ja röga suurenemise korral antibiootikumide (amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin) kontsentratsioonid.
Puuduvad teated soovimatute kliiniliste koostoimete kohta teiste ravimitega.

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus ambroksooli või teiste ravimi komponentide suhtes. Harvadel kaasasündinud seisunditel, mille tõttu on abiaine talumatus võimalik (vt lõik "Erijuhised"), on ravimi võtmine vastunäidustatud.

Üleannustamine:

Praegu puuduvad andmed ravimite üleannustamise kohta inimestel. Soovitavat annust ületavate annuste korral pidage nõu arstiga. Sümptomaatiline ravi.

Ladustamistingimused:

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C pimedas kohas ja lastele kättesaamatus kohas.
Pärast pudeli esimest avamist ei tohi ravimit säilitada kauem kui 4 nädalat.

Puhkuse tingimused:

Pakendamine:

100 ml pudelites. Iga pudel kartongkarbis koos mõõtekorkiga.

ABROL SIROP

Farmakokineetika

Suukaudseks manustamiseks on jaotusruumala umbes 552 liitrit. Terapeutilises vahemikus vereplasmas seondub ligikaudu 90% ravimist valkudega.
Ligikaudu 30% annusest pärast suukaudset manustamist eritub presüsteemse metabolismi kaudu. Ambroksoolvesinikkloriid metaboliseerub peamiselt maksas glükuroniseerimise ja dibromantraniilhappega seedimise teel (ligikaudu 10% annusest). Inimese maksa mikrosoomide kliinilised uuringud on näidanud, et CYP3A4 vastutab ambroksoolvesinikkloriidi metaboliseerumise eest dibromantraniilhappeks.
3 päeva jooksul suukaudsel manustamisel eritub umbes 6% annusest vabas vormis, samas kui umbes 26% annusest on konjugeeritud kujul uriiniga.
Plasma poolväärtusaeg on umbes 10 tundi. Kogu kliirens on 660 ml / min koos neerukliirensiga, mis on ligikaudu 8% kogu kliirensist.
Farmakokineetika patsientide erirühmades. Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel väheneb ambroksoolvesinikkloriidi eliminatsioon, mis põhjustab vereplasmas suurenemise 1,3... 2 korda. Kuna ambroksoolvesinikkloriidi terapeutiline vahemik on üsna lai, ei ole vaja annust muuta.
Vanusel ja soost ei ole kliiniliselt olulist toimet ambroksoolvesinikkloriidi farmakokineetikale, mistõttu annuse kohandamine ei ole vajalik.
Toidu tarbimine ei mõjuta ambroksoolvesinikkloriidi biosaadavust.

Näidustused

Abrooli siirup on ette nähtud akuutse ja kroonilise bronhopulmonaarsete haiguste sekretolüütiliseks raviks, mis on seotud bronhide sekretsiooni halvenemisega ja lima soodustamise nõrgenemisega.

Kasutamismeetod

Kui ei ole öeldud teisiti, on Abroli, siirupi 15 mg / 5 ml soovitatav annus järgmine:
alla 2-aastased lapsed: 2,5 ml (1/2 tl) 2 korda päevas (vastab 15 mg ambroksoolvesinikkloriidile päevas);
2-6-aastased lapsed: 2,5 ml (1/2 tl) 3 korda päevas (vastab 22,5 mg ambroksoolvesinikkloriidile päevas);
6-12-aastased lapsed: 5 ml (1 tl) 2-3 korda päevas (vastab 30–45 mg ambroksoolvesinikkloriidile päevas);
täiskasvanud ja lapsed alates 12. eluaastast: annus on 10 ml (2 tl) 3 korda päevas (vastab 90 mg ambroksoolvesinikkloriidile päevas) esimese 2-3 päeva jooksul ja seejärel 10 ml (2 tl) 2 korda päevas. päeval (vastab 60 mg ambroksoolvesinikkloriidile päevas).
Vajadusel võib täiskasvanute ja 12-aastaste laste terapeutilist toimet suurendada, suurendades annust 20 ml-ni 2 korda päevas (vastab 120 mg ambroksoolvesinikkloriidile päevas).
Täiskasvanutele ja 12-aastastele ja vanematele lastele on soovitatav kasutada kõrge kontsentratsiooniga siirupit (Abrol, siirup 30 mg / 5 ml).
Abrooli siirupit 15 mg / 5 ml võib kasutada söögikohast olenemata. Abroli siirupit 15 mg / 5 ml saab mõõta, kasutades mõõtekorki, mis on kinnitatud.
Üldiselt ei ole kasutamise kestuse suhtes mingeid piiranguid, kuid pikaajalist ravi tuleb teostada meditsiinilise järelevalve all.
Abrol siirupit 15 mg / 5 ml ei tohi kasutada arstiga konsulteerimata kauem kui 4-5 päeva.
Abrooli siirupit 15 mg / 5 ml võib kasutada suhkurtõvega patsientidel; 5 ml sisaldab 1,2 g süsivesikuid.
Abrool, siirup 15 mg / 5 ml, ei sisalda alkoholi.
Ravimit võib kasutada pediaatrias. Alla 2-aastased lapsed peaksid määrama arst.

Siirup Abrol 30 mg / 5 ml:
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 10 ml 2 korda päevas
Siirupit võib võtta koos toiduga või söögikohast olenemata.
Ravi kestus on kuni 14 päeva. Kui pärast 14-päevast ravi ei kao sümptomid ja / või süvenevad, hoolimata Abrol® siirupi võtmisest, pidage nõu oma arstiga.
Esialgse ravi ajal tuleb kasutada suurt annust, kusjuures 14 päeva jooksul võib annust vähendada poole võrra.

Kõrvaltoimed

Immuunsüsteemi ja naha ja nahaaluskoe osa: nahalööve, urtikaaria, angioödeem, sügelus, anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk), muud ülitundlikkusreaktsioonid, rasked nahakahjustused: Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs (Layelli sündroom);
Närvisüsteemi osa: düsgeusia (maitsehäire).
Seedetrakti osa: iiveldus, suuõõne tundlikkuse vähenemine, oksendamine, kõhulahtisus, düspepsia, kõhuvalu, suukuivus, kõhukinnisus, kuivamine, kurgu kuivus.
Hingamisteede osa, rindkere ja mediastiini organid: tundlikkuse vähenemine kurgus, nohu, düspnoe (ülitundlikkusreaktsiooni sümptomina).
Kuseteede süsteemist: düsuuria.
Üldised häired: palavik, limaskestade reaktsioonid.

Vastunäidustused

Abrooli siirupit ei tohi kasutada patsientidel, kellel on teada ülitundlikkus ambroksoolvesinikkloriidi või teiste ravimi komponentide suhtes.
Haruldaste pärilike seisundite korral, mille tõttu on ravimiga abiaine kokkusobimatus võimalik, on ravimi võtmine vastunäidustatud.

Rasedus

Ambroksool ei ole loomkatsetes teratogeenset toimet näidanud.
Siiski peate järgima tavapäraseid ettevaatusabinõusid ravimi võtmiseks raseduse ajal. Eriti raseduse I-trimestril ei ole Abroli kasutamine soovitatav.
Ambroksoolvesinikkloriid eritub rinnapiima. Kuigi ei ole oodata kahjulikku mõju imikutele, ei soovitata Abroli siirupit imetamise ajal kasutada.

Koostoimed teiste ravimitega

Abroli siirupi ja köha pärssivate ainete samaaegne kasutamine võib põhjustada liha liigset kuhjumist köha refleksi pärssimise tõttu. Seetõttu on see kombinatsioon võimalik alles pärast seda, kui arst on põhjalikult hinnanud eeldatava kasu ja rakendusest tuleneva võimaliku riski suhet.
Samaaegsel kasutamisel koos Ambroxoliga suurenevad bronhopulmonaalsete eritiste ja röga suurenemise korral antibiootikumide (amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin) kontsentratsioonid.
Puuduvad teated soovimatute kliiniliste koostoimete kohta teiste ravimitega.

Üleannustamine

Seni ei ole teatatud Abroli siirupi üleannustamise spetsiifiliste sümptomite kohta.
Ühe üleannustamise ja / või ravimite eksliku kasutamise juhtumitest teatatud sümptomid vastavad Abroli teadaolevatele kõrvaltoimetele soovitatud annustes ja vajavad sümptomaatilist ravi.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C pimedas kohas ja lastele kättesaamatus kohas.
Pärast viaali avamist ei tohi ravimit säilitada kauem kui 4 nädalat.

Vormivorm

Abrol - siirup. 100 ml pudelites. Iga pudel kartongkarbis koos mõõtekorkiga.

Koostis

Abroli siirup 15 mg / 5 ml: 5 ml siirupit sisaldab 15 mg ammoksoolvesinikkloriidi.
Abiained: hüdroksüetüültselluloos, sorbitoolilahus (sorbitool E 420), glütseriin, sahhariini naatrium, bensoehape (E 210), propüleenglükool, maitseaine lisamine aprikoos, maitsev piparmünt, puhastatud vesi.
Abroli siirup 30 mg / 5 ml: 5 ml siirupit sisaldavad 30 mg Iambroxol-vesinikkloriidi.
Abiained: hüdroksüetüültselluloos, sorbitoolilahus (sorbitool E 420), glütseriin, sahhariini naatrium, bensoehape (E 210), propüleenglükool, maitseaine lisamine aprikoos, maitsev piparmünt, puhastatud vesi.

Abroli siirup: kasutusjuhised

Koostis

Toimeaine: ambroksool;

5 ml siirupit sisaldab 15 mg ambroksoolvesinikkloriidi

Abiained: hüdroksüetüültselluloos, sorbitoolilahus (sorbitool E 420), glütseriin, sahhariinnaatrium, bensoehape (E 210), propüleenglükool, maitselisand “Aprikoos”, maitselisand “piparmünt”, puhastatud vesi.

Annuse vorm

Füüsikalis-keemilised põhiomadused: selge siirup värvitu kuni kergelt kollase värvusega.

Farmakoloogiline rühm

Farmakoloogilised omadused

Siirupi Abrol ® - Ambroxol hydrochloride toimeaine suurendab hingamisteede näärmete sekretsiooni. Ambroksool suurendab pulmonaarse pindaktiivse aine sekretsiooni otsesel kokkupuutel II tüüpi pneumotsüütidega alveoolides ja Clara rakkudes bronhioolides ning stimuleerib ka tsiliivset aktiivsust. See aitab suurendada lima sekretsiooni ja parandada limaskesta kliirensi. Vedeliku sekretsiooni aktiveerimine ja limaskesta kliirensi suurenemine soodustavad lima eemaldamist ja köhimist.

On teada, et ambroksoolvesinikkloriidil on lokaalanesteetiline toime, kuna selle võime blokeerida naatriumikanaleid. Neuraalsete naatriumikanalite blokeerimist iseloomustas asjaolu, et seondumine oli pöörduv ja sõltus kontsentratsioonist.

Ambroksoolvesinikkloriidil on põletikuvastane toime, kuna see vähendab märkimisväärselt tsütokiinide vabanemist verest ja mononukleaarsete ja polümorfonukleaarsete rakkude seondumist.

On tõendeid, et farüngiidiga patsientidel vähendas ambroksoolvesinikkloriidi kasutamine kõri valu ja punetust märkimisväärselt. Samuti on teada, et ambroksoolvesinikkloriid on efektiivne ülemiste hingamisteede ravis, kuna see aitab kiirendada valu ja sellega seotud ebamugavustunnet ninaõõnes, kõrvas ja hingetoru hingamise ajal.

Pärast ambroksoolvesinikkloriidi kasutamist suurenevad antibiootikumide (amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin) kontsentratsioonid bronhopulmonaalsete eritiste ja röga suurenemisel.

Farmakokineetika. Imendumine. Ambroksoolvesinikkloriidi imendumine mittepikaajalise toime suukaudsetest vormidest on kiire ja suhteliselt täielik, kusjuures lineaarne sõltuvus terapeutilisest vahemikust on. Maksimaalsed plasmakontsentratsioonid saavutatakse 1-2,5 tunni pärast kiirelt vabastava suukaudse annusega ja aeglaselt vabastavate vormide kasutamisega keskmiselt 6,5 tundi.

Jaotus Suukaudselt manustatuna on ambroksoolvesinikkloriidi jaotumine verest koesse kiire ja väljendunud, kusjuures toimeaine kontsentratsioon kopsudes on kõrge. Suukaudseks manustamiseks on jaotusruumala 552 liitrit. Terapeutilises vahemikus vereplasmas seondub ligikaudu 90% ravimist valkudega.

Metabolism ja eritumine. Ligikaudu 30% annusest pärast suukaudset manustamist eritub presüsteemse metabolismi kaudu. Ambroksoolvesinikkloriid metaboliseerub maksas glükuroniseerimise ja dibromantranhappe (umbes 10% annusest) jagamise teel. Inimese maksa mikrosoomides on teada, et CYP3A4 vastutab ambroksoolvesinikkloriidi metaboliseerimise eest dibroantraniilhappeks.

Kolme manustamispäeva jooksul eritub umbes 6% annusest muutumatul kujul, samas kui umbes 26% annusest eritub konjugeeritud vormis uriiniga.

Plasma poolväärtusaeg on umbes 10:00. Kogu kliirens on 660 ml / min koos neerukliirensiga, mis on ligikaudu 8% kogu kliirensist.

Farmakokineetika erirühmades. Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel väheneb ambroksoolvesinikkloriidi eliminatsioon, mille tulemusena on plasmakontsentratsioon 1,3-2 korda suurem. Kuna ambroksoolvesinikkloriidi terapeutiline vahemik on üsna lai, ei ole vaja annust muuta.

Vanusel ja soost ei ole kliiniliselt olulist toimet ambroksoolvesinikkloriidi farmakokineetikale, mistõttu annuse kohandamine ei ole vajalik.

Toidu tarbimine ei mõjuta ambroksoolvesinikkloriidi biosaadavust.

ABROL® siirup, Kusum

Nimi: ABROL® siirup, Kusum

Farmakoloogilised omadused

farmakodünaamika. Abroli siirupi toimeaine - ambroksoolvesinikkloriid - suurendab hingamisteede näärmete sekretsiooni. Ambroksool suurendab pulmonaarse pindaktiivse aine sekretsiooni otsese toimega II tüüpi pneumotsüütidele alveoolides ja Clara rakkudes bronhioolides ning stimuleerib ka tsiliivset aktiivsust. See viib lima eritumise ja sekretsiooni suurenemiseni ning paranenud mukosilüüsi kliirensile. Kliiniliste ja farmakoloogiliste uuringute käigus on tõestatud mukociliaraalse kliirensi paranemine.
Vedeliku sekretsiooni aktiveerimine ja limaskesta kliirensi suurenemine soodustavad lima eemaldamist ja köhimist.
Aminoksoolvesinikkloriidi kohalikku tuimestust, mida võib seostada naatriumikanalite blokeerivate omadustega, täheldati küüliku silmade mudelil. In vitro uuringud on näidanud, et ambroksoolvesinikkloriid blokeerib närvi naatriumikanaleid; seondumine oli pöörduv ja sõltub kontsentratsioonist.
Ambroksoolvesinikkloriid on in vitro näidanud põletikuvastast toimet. In vitro uuringud on näidanud, et ambroksoolvesinikkloriid vähendab märkimisväärselt tsütokiinide vabanemist verest ja mononukleaarsete ja polümorfonukleaarsete rakkude seondumist.
Farüngiitiga patsientide kliiniliste uuringute tulemusena on tõestatud, et ravimi kasutamisel on valu ja punetus kurgus oluliselt vähenenud.
Need farmakoloogilised omadused, mille tagajärjeks on ninaõõnde valu ja valu põhjustava ebamugavuse kiire leevendamine sissehingamise ajal kõrvas ja hingetoru, on kooskõlas kliiniliste uuringutega kaasnevate täiendavate sümptomite jälgimisega ambroksooli efektiivsuse kohta ülemiste hingamisteede ravis.
Pärast ambroksoolvesinikkloriidi kasutamist suurenevad antibiootikumide (amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin) kontsentratsioonid bronhopulmonaalsete eritiste ja röga suurenemisel.
Farmakokineetika. Imendumine. Ambroksoolvesinikkloriidi imendumine mittepikaajalise toime suukaudsetest vormidest on kiire ja suhteliselt täielik, kusjuures lineaarne sõltuvus terapeutilisest vahemikust on. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 1–2,5 tunni jooksul kiirelt vabastava suukaudse annusega ja keskmiselt 6,5 tunni pärast aeglaselt vabastava vormiga.
Jaotus Suukaudselt manustatuna on ambroksoolvesinikkloriidi jaotumine verest koesse kiire ja väljendunud, kusjuures toimeaine kontsentratsioon kopsudes on kõrge. Suukaudseks manustamiseks on jaotusruumala 552 liitrit. Terapeutilises vahemikus vereplasmas seondub ligikaudu 90% ravimist valkudega.
Metabolism ja eritumine. Kuskil 30% annusest pärast suukaudset manustamist elimineeritakse pressüstilise metabolismi kaudu. Ambroksoolvesinikkloriid metaboliseerub maksas glükuroniseerimise ja lõhustamisega dibromantraniilhappeks (umbes 10% annusest). Inimese maksa mikrosoomide kliinilised uuringud on näidanud, et CYP 3A4 vastutab ambroksoolvesinikkloriidi metaboliseerumise eest dibromantraniilhappeks.
3 päeva jooksul suukaudsel manustamisel eritub umbes 6% annusest muutumatul kujul, samas kui umbes 26% annusest on konjugeeritud kujul uriiniga.
T½ Kogu kliirens on 660 ml / min koos neerukliirensiga, mis on umbes 8% kogu kliirensist.
Farmakokineetika patsientide erirühmades. Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel väheneb ambroksoolvesinikkloriidi eliminatsioon, mis põhjustab plasmataseme tõusu 1,3–2 korda. Kuna ambroksoolvesinikkloriidi terapeutiline vahemik on üsna lai, ei ole vaja annust muuta.
Vanusel ja soost ei ole kliiniliselt olulist toimet ambroksoolvesinikkloriidi farmakokineetikale, mistõttu annuse kohandamine ei ole vajalik.
Toidu tarbimine ei mõjuta ambroksoolvesinikkloriidi biosaadavust.

Koostis ja vabanemisvorm

siirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml, nr

№ UA / 9928/02/01 21. juulist 2010 kuni 21. juulini 2015

siirup 30 mg / 5 ml fl. 100 ml, nr

№ UA / 9928/02/02, 21. juuli 2010 kuni 21. juuli 2015

Näidustused

sekretoliticheskaya ravi ägedate ja krooniliste bronhopulmonaalsete haiguste korral, mis on seotud bronhide eritumise vähenemisega ja lima soodustamise nõrgenemisega.

Rakendus

kui pole märgitud teisiti, on Abrol siirupi soovitatav annus 15 mg / 5 ml järgmine:
alla 2-aastased lapsed: 2,5 ml (½ tl) 2 korda päevas (vastab 15 mg ambroksoolvesinikkloriidile päevas);
2-6-aastased lapsed: 2,5 ml (½ tl) 3 korda päevas (vastab 22,5 mg ambroksoolvesinikkloriidile päevas);
6–12-aastased lapsed: 5 ml (1 tl) 2-3 korda päevas (vastab 30–45 mg ambroksoolvesinikkloriidile päevas);
täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: annus on 10 ml (2 tl) 3 korda päevas (vastab 90 mg ambroksoolvesinikkloriidile päevas) esimese 2-3 päeva jooksul ja seejärel 10 ml (2 tl) 2 korda päevas. päeval (vastab 60 mg ambroksoolvesinikkloriidile päevas).
Vajaduse korral võib täiskasvanute ja üle 12-aastaste laste terapeutilist tulemust suurendada, suurendades annust 20 ml-ni 2 korda päevas (vastab 120 mg ambroksoolvesinikkloriidile päevas).
Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel on soovitatav kasutada kõrge kontsentratsiooniga siirupit (Abrol siirup 30 mg / 5 ml) 10 ml 2 korda päevas.
Abrooli siirupit võib kasutada söögikohast olenemata. Abrooli siirupit võib mõõta mõõtekolviga, mis on kinnitatud.
Reeglina ei ole kasutamise kestuse suhtes mingeid piiranguid, kuid pikaajalist ravi tuleb teostada meditsiinilise järelevalve all. Esialgse ravi ajal tuleb kasutada annustamisskeemi koos maksimaalse annusega, annust võib vähendada 14 päeva pärast kasutamist.
Abroli siirupit ei tohi kasutada arstiga konsulteerimata kauem kui 4–5 päeva.
Abrooli siirupit võib kasutada suhkurtõvega patsientidel; 5 ml sisaldab 1,2 g süsivesikuid.
Abroli siirup ei sisalda alkoholi.

Vastunäidustused

Abrooli siirupit ei tohi kasutada patsientidel, kellel on teada ülitundlikkus ambroksoolvesinikkloriidi või teiste ravimi komponentide suhtes.
Harvaesinevate pärilike seisundite korral, mille tõttu on võimalik ravimiga kokkusobimatuid aineid kasutada (vt ERINÕUDED), on ravimi võtmine vastunäidustatud.

Kõrvaltoimed

immuunsüsteemi, naha ja nahaaluskoe osa: nahalööve, urtikaaria, angioödeem, sügelus, anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk), muud ülitundlikkusreaktsioonid, rasked nahakahjustused: Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs (Layelli sündroom).
Närvisüsteemi osa: düsgeusia (maitsehäire).
Seedetrakti osa: iiveldus, vähenenud tundlikkus suus, oksendamine, kõhulahtisus, düspepsia, kõhuvalu, suukuivus, kõhukinnisus, süljevool, kuiv kurk.
Hingamisteede osa, rindkere ja mediastiini organid: vähenenud tundlikkus kurgus, nohu, õhupuudus (ülitundlikkusreaktsiooni sümptomina).
Kuseteede süsteemist: düsuuria.
Sage häired: palavik, limaskesta reaktsioonid.

Erijuhised

ainult mõned teated rasketest nahakahjustustest (Stevens-Johnsoni sündroom, Lyelli sündroom), mis langes kokku ambroksooli kasutamisega. Reeglina on võimalik neid selgitada põhihaiguse kulgemise raskuse ja / või teise ravimi samaaegse kasutamise põhjal. Seega, kui ilmnevad uued naha või limaskestade kahjustused, tuleb tungivalt pöörduda arsti poole ja lõpetada ravi ambroksoolvesinikkloriidiga.
Bronhomotoorsuse ja lima suurenenud sekretsiooni rikkumise korral (eriti sellises haruldases haiguses nagu primaarne tsiliivne düskineesia) tuleb Abroli siirupit kasutada ettevaatusega, kuna Ambroxol võib suurendada lima sekretsiooni.
Neerufunktsiooni häirega või raske maksapuudulikkusega patsiendid peavad võtma Abroli siirupit alles pärast arstiga konsulteerimist. Ambroksooli ja maksa kaudu metaboliseeruvate toimeainete kasutamisel ning neerude kaudu eritub raske neerupuudulikkusega patsientidel maksas tekkiv metaboliit.
Abrol siirup 15 mg / 5 ml sisaldab 1,2 g sorbitooli 5 ml-s (vastab 9,8 g-le maksimaalse ööpäevase annuse kasutamisel). Harvaesineva päriliku fruktoositalumatusega patsiendid ei tohi seda ravimit kasutada.
Abrooli siirupit võib kasutada suhkurtõvega patsientidel; Abrol siirup 15 mg / 5 ml sisaldab 1,2 g süsivesikuid.
Abroli siirup ei sisalda alkoholi.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal. Rasedus Andmed ambroksooli kasutamise kohta rasedatel naistel ei ole piisavad, eriti kuni 28 rasedusnädalani. Ambroksool ei ole loomkatsetes teratogeenset toimet näidanud.
Kuid tuleb järgida tavapäraseid ettevaatusabinõusid ravimite võtmisel raseduse ajal. Eriti raseduse esimesel trimestril ei pakuta Abroli kasutamist.
Imetamine. Ambroksoolvesinikkloriid eritub rinnapiima. Kuigi imikutele ei ole oodata kõrvaltoimeid, ei soovitata Abroli siirupit kasutada imetamise ajal.
Võime mõjutada reaktsiooni kiirust autojuhtimisel või teiste mehhanismidega töötamisel. Puuduvad andmed mõju kohta reaktsioonikiirusele sõidu ajal või teiste mehhanismidega töötamisel. Uuringuid mõju kohta reaktsioonikiirusele sõidu ajal või teiste mehhanismidega töötamisel ei tehtud.
Lapsed Pediaatrias võib kasutada Abroli siirupit 15 mg / 5 ml. Alla 2-aastased lapsed peaksid määrama arst. Abroli siirupit 30 mg / 5 ml kasutatakse lastel alates 12-aastastest.

Koostoimed

Abroli siirupi samaaegne kasutamine ja köha pärssivate ravimite samaaegne kasutamine võib põhjustada liha liigset kuhjumist köha refleksi pärssimise tõttu. Seetõttu on see kombinatsioon võimalik ainult siis, kui arst on hoolikalt hinnanud oodatava kasu ja võimaliku kasutusriski suhet.

Üleannustamine

Üleannustamise konkreetsete sümptomite kohta ei ole teatatud. Ühe üleannustamise ja / või ravimite eksliku kasutamise juhtumitest teatatud sümptomid vastavad Abroli siirupi teadaolevatele kõrvaltoimetele soovitatud annustes ja vajavad sümptomaatilist ravi.

Ladustamistingimused

temperatuuril mitte üle 25 ° C pimedas kohas. Pärast pudeli avamist hoitakse ravimit kuni 4 nädalat.

Abroli siirup

Kliinilised uuringud on näidanud, et CYP3A4 vastutab ambroksoolvesinikkloriidi metaboliseerumise eest dibromantraniilhappeks.
3 päeva jooksul suukaudsel manustamisel on umbes 6% annusest vabas vormis, samas kui umbes 26% annusest on uriinis konjugeeritud kujul.
Plasma poolväärtusaeg on umbes 10 tundi. Kogu kliirens on 660 ml / min koos neerukliirensiga, mis on ligikaudu 8% kogu kliirensist.
Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel väheneb ambroksoolvesinikkloriidi eliminatsioon, mis põhjustab plasmataseme tõusu 1,3... 2 korda.
Kuna ambroksoolvesinikkloriidi terapeutiline amplituud on üsna lai, ei ole vaja annust muuta.
Vanusel ja soost ei ole kliiniliselt olulist mõju ambroksoolvesinikkloriidi farmakokineetikale, mistõttu ei ole vaja annust muuta.
Toidu tarbimine ei mõjuta ambroksoolvesinikkloriidi biosaadavust.

Näidustused:
Abrooli siirupit kasutatakse sekretoorse teraapia korral ägeda ja kroonilise bronhide-kopsuhaiguste korral, mis on seotud bronhide eritumise vähenemisega ja lima soodustamise nõrgenemisega.

Kasutusviis:
Abroli siirup on ette nähtud:
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 10 ml 2 korda päevas.
Siirupit võib võtta koos toiduga või söögikohast olenemata.
Ravi kestus on kuni 14 päeva. Kui pärast 14-päevast ravi ei kao sümptomid ja / või süvenevad, hoolimata Abrol® siirupi võtmisest, pidage nõu oma arstiga.
Esialgse ravi ajal tuleb kasutada suurt annust, kusjuures 14 päeva jooksul võib annust vähendada poole võrra.

Kõrvaltoimed:
Immuunsüsteemi osa: anafülaktilised reaktsioonid, sealhulgas anafülaktiline šokk, angioödeem, nahalööve, urtikaaria, sügelus ja muud allergilised reaktsioonid.

Väga harva on teatatud rasketest nahakahjustustest, nagu Stevens-Johnsoni sündroom ja Lyelli sündroom (toksiline epidermaalne nekrolüüs). Põhimõtteliselt võib neid seletada haiguse raskusastmega või teise ravimi samaaegse kasutamisega.
Närvisüsteemi osa: düsgeusia (maitsehäire).
Muu: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, düspepsia, kõrvetised, kõhulahtisus, kõhuvalu, tundlikkuse vähenemine suus ja kurgus, suukuivus ja kurgus.
Abrooli siirup on üldiselt hästi talutav.
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb kohe pöörduda arsti poole ja lõpetada ravi ambroksooliga.

Vastunäidustused:
Ülitundlikkus ambroksooli või teiste ravimi komponentide suhtes. Harvadel kaasasündinud seisunditel, mille tõttu on abiaine talumatus võimalik, on ravimi Abrol võtmine vastunäidustatud.

Rasedus:
Ravimi Abroli kasutamise kliiniliste uuringute tulemusena ei tuvastatud pärast 28. rasedusnädalat ravimi ühtegi kahjulikku toimet lootele, seega ei ole soovitatav Abroli kasutada raseduse esimesel trimestril. Raseduse II - III trimestril kasutatakse ravimit ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele või lapsele.
Ambroksool tungib rinnapiima, seega peaks ravi Abroliga lõpetama rinnaga toitmise.

Koostoimed teiste ravimitega:
Abroli samaaegsel kasutamisel Ambroxoliga suurenevad antibiootikumide (amoksitsilliini, tsefuroksiimi, erütromütsiini) kontsentratsioonid bronhopulmonaalsete eritiste ja röga suurenemisel.
Puuduvad teated soovimatute kliiniliste koostoimete kohta teiste ravimitega.

Üleannustamine:
Praegu puuduvad andmed ravimi Abrol üleannustamise juhtude kohta inimestel. Soovitavat annust ületavate annuste korral pidage nõu arstiga. Sümptomaatiline ravi.

Ladustamistingimused:
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C pimedas kohas ja lastele kättesaamatus kohas.
Pärast pudeli esimest avamist ei tohi ravimit säilitada kauem kui 4 nädalat.

Vormivorm:
Abrol - siirup.
100 ml pudelites. Iga pudel kartongkarbis koos mõõtekorkiga.

Koosseis:
Toimeaine: 30 mg ambroksoolvesinikkloriid.
Abiained: hüdroksüetüültselluloos, sorbitoolilahus (sorbitool E 420), glütseriin, sahhariini naatrium, bensoehape (E 210), propüleenglükool, maitseaine lisamine aprikoos, maitsev piparmünt, puhastatud vesi.

Valikuline:
Mitmeid aruandeid on esitatud raskete nahakahjustuste kohta (Stevens-Johnsoni sündroom), toksilisest epidermaalsest nekrolüüsist (Lyelli sündroom), mis on seotud ravimite, nagu ambroksoolvesinikkloriid, kasutamisega. Põhimõtteliselt võib neid seletada haiguse raskusastmega ja / või teise ravimi samaaegse kasutamisega. Stevens-Johnsoni sündroomi või Lyelli sündroomi algstaadiumis võivad patsiendid esineda ka mittespetsiifilistel gripitaolistel sümptomitel, nagu palavik, nohu, köha ja kurguvalu. Selliste sümptomitega võib ekslikult määrata sümptomaatilist ravi köha ja külma abiga. Seega, kui ilmnevad uued naha või limaskestade kahjustused, tuleb kohe pöörduda arsti poole ja lõpetada ravi ambroksoolvesinikkloriidiga.
Neerufunktsiooni häirega patsiendid Abroli tuleb võtta ainult pärast arstiga konsulteerimist.
Abroli siirup sisaldab sorbitooli, seega ei tohiks harvaesineva päriliku fruktoositalumatusega patsiendid seda ravimit kasutada. Samuti võib see olla kerge lahtistav toime.
Abroli siirup ei sisalda suhkrut, seega võib seda kasutada diabeediga patsientidel.
Ei sisalda alkoholi.

Abroli köha siirup: juhendamine

Abrooli siirup kuulub mukolüütikumide rühma. Seda kasutatakse köha ja külma raviks. Mukolüütilise toimeaine toimeaine suurendab röga mahu ja hõlbustab selle eraldumist. Lima eemaldamine võib vähendada köha intensiivsust, leevendades patsiendi seisundit.

Abrol: köha siirup (juhendamine)

Köha siirupi ravi ajal väheneb kurgus valu ja põletik. Lisaks on ravimil veel üks farmakoloogiline omadus. Tema abiga väheneb nina-nina, kõrvade ja hingetoru valu ja ebamugavustunne.

Toimeaine imendumine toimub piisavalt kiiresti. Selle maksimaalne kontsentratsioon kehas saavutatakse tunni jooksul pärast suukaudset manustamist.

Ravimit näidatakse ägeda ja kroonilise bronhopulmonaarsete haiguste korral, millega kaasneb lima probleemne edendamine ja bronhide sekretsiooni kahjustumine.

Kasutamismeetod

Nagu on kirjeldatud juhendis, võib köha siirupit Abrol võtta ilma toidutarbimist arvestamata. Ravi kestus ei tohi ületada 14 päeva.

  • Täiskasvanud ja alla 12-aastased lapsed - 10 ml kaks korda päevas
  • Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 1 tl. (5 ml) kaks korda päevas
  • Lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat - ½ tl. (2,5 ml) kolm korda päevas
  • Alla 2-aastased lapsed - ½ tl. (2, 5 ml) kaks korda päevas

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Suurema tundlikkusega ravimi komponentide suhtes on soovitav loobuda selle kasutamisest. Abroli siirup on vastunäidustatud kuni üheaastastele lastele. Neeruhaigusega ja maksapuudulikkusega patsiendid peaksid Abrol'i võtma ainult pärast meditsiinilist heakskiitu.

Ei ole soovitatav võtta ravimit inimestele, kellel on fruktoositalumatus.

Selle ravimiga ravi ajal võib tekkida allergiline reaktsioon, sealhulgas nahalööve, sügelus ja urtikaaria. Võib tekkida anafülaktiline šokk. Reeglina taluvad patsiendid tavaliselt Abroli.

Kui esineb iiveldust, oksendamist, kõrvetist ja ülalnimetatud nähtusi, peate kohe pöörduma kvalifitseeritud spetsialisti poole.

Abroli siirupi kombinatsioon köha refleksiga pärssivate ravimitega võib põhjustada hingamisteede limaskestade stagnatsiooni. Seetõttu peab see kombinatsioon heaks kiitma arst.


Loe Lähemalt Köha