Antibiootikum Azitromütsiin - ülevaated

Käesolevas artiklis avaldan teadaoleva antibiootikumi Azithromycin 500 sõltumatu ülevaate ja ütlen teile tõepoolest kõrvaltoimetest.

Kohe tahan teile meelde tuletada, et te ei ole meditsiiniportaalis.

Kõik ravimitega seotud andmed on vaid arvukad arvamused ja ülevaated, mida ei tohiks võtta truismiks.

Kõigi antibiootikumide võtmiseks eranditult peate konsulteerima arstiga, mitte toetuma ainult kuulujuttudele, spekuleerimisele ja enesehooldusele.

Samuti ei räägi me üksikasjalikest juhistest. Vajadusel tippige otsing Azithromycin 500 ja kasutage vastavaid tulemusi.

Meie jaoks on kõige tähtsam trükkida ülevaated, mida olen kogunud üleilmse veebi laiaulatuslikel laiustel.

Veelgi olulisem on, et tegemist on kõrvaltoimete loeteluga, mis mõne kodaniku sõnul ei vasta ametlikele juhistele.

Asitromütsiin (500 mg.) On tugev antibiootikum, millel on lai mõju.

Pakendis on ainult 3 tabletti, mis reeglina on piisavad bronhiidi, ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonide täielikuks raviks, samuti mõned mikroorganismid, mida edastab delikaatne kontakt.

Nõustuge, et on väga mugav võtta 1 tund enne sööki või 2 tundi pärast vaid 1 tableti antibiootikumi päevas.

Ja nii 3 päeva järjest. Umbes 7 päeva kestab asitromütsiin, mis jääb kehasse.

Kõik midagi, kui mitte allpool esitatud teavet.

5 kommentaari asitromütsiini 500 kõrvaltoimete kohta

Kõik nimed muutuvad.

* Andrew, vanus 39 aastat.

Antibiootikum ise on piisavalt võimas.
Lihtne kasutada 5+.

Need ebaolulised protsendid, mis on toodud käsiraamatu „kõrvaltoimete” osas, on selgelt alahinnatud.

Juba pärast esimest asitromütsiini manustamist tundsin umbes 2 tunni pärast kõrget vererõhku.

See oli 139 juures 85. Pulse 94.

40 tilka Corvalol lõpetas kõrvaltoime umbes 30 minuti pärast.

Ülejäänud jaoks olen rahul.

Jah, ja seda saab osta ilma retseptita.

See on lihtsalt termotuumasünteesi antibiootikum, mis sõna otseses mõttes kukub alla.

Mulle tundub, et see sisaldab mõningaid kõrvaltoimeid, hoolimata suhteliselt kiirest terapeutilisest tulemusest.

Asitromütsiin võitleb edukalt bronhiidiga, kuid mitte mingil juhul ei tohi seda võtta „jalgadel”. “Istuta süda” ja teenida migreen.

Võtsin asitromütsiini 500 arsti poolt määratud viisil.

1 tablett üks kord päevas kolme päeva jooksul, samal ajal 2 tundi pärast sööki, koos vedelikuga.

Sellegipoolest mürgitas mu kõht, südamepiirkonnas ja iivelduses olid survetavad valud.

Pigem ei ole isegi iiveldus, vaid torkekarv.

See kõrvaltoime on tõenäoliselt neurootiline.

Nii et keegi seal ütles, kuid mul ei olnud piisavalt kolme antibiootikumi tabletti akuutse stenokardia täielikuks ravimiseks.

Aga "vedel väljaheide" lihtsalt kõhkles.

Ma ei soovitaks asitromütsiini võtta ilma kõrvaltoimeteta.

Lisaks on neil kõigil oma omad.

* Mihhail Maksimovitš, 54 aastat vana.

Azithromycin 500 pöördus minuga.

Mul on madal vererõhk. Alustades ravimi võtmisest, on see imelikult normaalne.

Ilmselt mängis see kõrvaltoime minu kasuks.

Ma ravisin külma ja tugevat bronhide köha.

Sümptomid kadusid 7. päeval.

Muid kõrvaltoimeid, mis sundisid mind antibiootikumide võtmisest loobuma, ei täheldatud.

Üldiselt soovitan, kuid alles pärast piirkondliku arstiga konsulteerimist.

* Marina Polikarpovna, 52 aastat vana.

Azitromütsiini antibiootikum on lihtsalt koletislik.

Ostsin kodumaiseid, kuigi mulle soovitati serblast.

Pea lihtsalt laguneb, tinnitus ei lõpe ja süda hüppab nagu hull.

Tugevuse tunne jäsemetes ja iiveldus ei ole kõrvaltoimete täielik loetelu.

Ma ei taha öelda, et asitromütsiin ei ravi. Keegi, keda ta tõesti aitab, ja teeb seda kõrge terapeutilise kiirusega.

Ja mida sa arvad?

Kui ma otsustasin uuesti samale rake'ile astuda, olles ostnud serbiatootmise antibiootikumi, ei tundnud ma praktiliselt mingeid kõrvaltoimeid.

Ilmselt libistasin esimest korda võltsitud.

Sõna otseses mõttes 5 päeva hiljem ei ole kurgus enam haiget saanud, köha taandus ja sisemus viidi välja spetsiaalse maitsega.

Seega julgen soovitada, et peaksite ostma ainult imporditud antibiootikumi.

3 tabletti - ja sa oled tagasi ridadesse.

Need olid pisut vastuolulised ülevaated asitromütsiini 500 antibiootikumist, mille mul õnnestus Internetis koguda.

Ma ei saa tagada nende täpsust.

Mina ise ütlen ainult ühe asja. Antibiootikum aitab mind ja püüdsin seda ka välistootjatelt osta.

Materjali valmistas I, Edwin Vostryakovsky.

AZITROMÜCIN

Tabletid, kilekattega roosa värv, piklikud, kaksikkumerad; ristlõikes on südamik valge ja valge, kollaka varjundiga.

Abiained: eelgeelistatud tärklis - 105,9 mg, kaltsiumvesinikfosfaat - 37,5 mg, kroskarmelloosnaatrium - 37,5 mg, naatriumlaurüülsulfaat - 37,5 mg, magneesiumstearaat - 7,5 mg.

Korpuse koostis: kilekate - 23 mg (polüvinüülalkohol - 9,2 mg, titaandioksiid - 5,5706 mg, makrogool - 4,646 mg, talk - 3,404 mg, värviline punane võluv - 0,1564 mg, värvaine kinoliin kollane - 0,0161 mg, indigokarmiin - 0,0069 mg).

3 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.

Makroliidantibiootikum on asaliidide esindaja. Sellel on lai valik antimikroobseid toimeid. Asitromütsiini toimemehhanism on seotud mikroobirakkude valgu sünteesi pärssimisega. Ribosoomide 50S subühikuga seondudes inhibeerib see translatsioonietapis peptiidide translokatsiooni, pärsib valgu sünteesi ja aeglustab bakterite kasvu ja paljunemist. Toimib bakteriostaatiliselt. Suurtes kontsentratsioonides on bakteritsiidne toime.

Sellel on aktiivsus mitmete grampositiivsete, gramnegatiivsete, anaeroobsete, intratsellulaarsete ja teiste mikroorganismide vastu.

Gram-positiivsed kookid on tundlikud asitromütsiini suhtes: Streptococcus pneumoniae (penitsilliini suhtes tundlikud tüved), Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus (metitsilliini suhtes tundlikud tüved); aeroobsed gramnegatiivsed bakterid: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; mõned anaeroobsed mikroorganismid: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyriomonas spp.; samuti Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

Mikroorganismid, millel on omandatud resistentsus asitromütsiini suhtes: aeroobsed grampositiivsed mikroorganismid -Streptococcus pneumoniae (penitsilliini suhtes resistentsed tüved ja tüved keskmise tundlikkusega penitsilliini suhtes).

Looduslikult resistentsed mikroorganismid: aeroobsed grampositiivsed mikroorganismid - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (metitsilliini suhtes resistentsed tüved), anaeroobsed mikroorganismid - Bacteroides fragilis.

Kirjeldatud on Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes'i (beeta-hemolüütiline streptokokkide rühm A), Enterococcus faecalis ja Staphylococcus aureus (metitsilliini suhtes resistentsed tüved) erütromütsiini, asitromütsiini ja teiste makroliidide ristresistentsuse juhtumeid.

Azitromütsiini ei kasutatud Salmonella typhi põhjustatud nakkushaiguste raviks (MIC 40 ml / min); patsiendid, kellel on arthromogeenseid tegureid (eriti vanemas eas), kellel on kaasasündinud või omandatud QT-intervalli pikenemine, patsiendid, kes saavad ravi IA klassi antiarütmikumidega (kinidiin, prokaiamiid) ja III (dofetiliid, amiodaroon ja sotalool), tsisapriid, terfenadiin, antipsühhootilised ravimid ( pimosiid), antidepressandid (tsitalopraam), fluorokinoloonid (moksifloksatsiin ja levofloksatsiin), millel on halvenenud vee- ja elektrolüütide tasakaal, eriti hüpokaleemia või hüpomagneseemia korral, kliiniliselt olulise bradükardia, arütmiaga. tema või raske südamepuudulikkusega; digoksiini, varfariini, tsüklosporiini samaaegne kasutamine.

Ravimit võetakse suu kaudu 1 kord päevas 1 tund enne või 2 tundi pärast sööki, ilma närimiseta.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed, kes kaaluvad üle 45 kg

Ülemiste ja alumiste hingamisteede, ülemiste hingamisteede, naha ja pehmete kudede (välja arvatud krooniline erüteem migrans) infektsioonidega - 500 mg / ööpäevas 1 vastuvõtt 3 päeva jooksul (kursuse annus - 1,5 g).

Tavalise mõõduka raskusega akne puhul - 500 mg 1 kord päevas 3 päeva jooksul, seejärel 500 mg 1 kord nädalas 9 nädala jooksul; Kursuse annus - 6 g Esimene iganädalane annus tuleb võtta 7 päeva pärast esimese võtmist
päevane annus (8. päev ravi algusest), järgmise 8 nädala annus - 7-päevase intervalliga.

Kusete organite ägedate infektsioonide korral (tüsistumata uretriit või emakakaelapõletik) - 1 g üks kord.

Lyme'i tõve (borrelioosi) raviks I faasi (erüteem migrans) raviks - 1 g esimesel päeval ja 2. kuni 5. päeval - 500 mg päevas (kursuse annus - 3 g).

Üle 65-aastaste eakate patsientide raviks kasutatakse samu annuseid nagu täiskasvanutel. Kuna sellel patsiendirühmal võib olla pro-arütmogeenseid tegureid, on vaja pöörata erilist tähelepanu arütmiate ja ventrikulaarse tahhükardia, näiteks pirouette tekkimise võimalusele.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral (QC üle 40 ml / min) ei ole annuse kohandamine vajalik.

Mõõduka maksakahjustuse korral ei ole annuse kohandamine vajalik.

Sisestage 1 tunniks kontsentratsiooniga 2 mg / ml 3 tundi kontsentratsiooniga 1 mg / ml tilgutades / tilgutades. Vajalik on vältida suuremate kontsentratsioonide teket süstekoha reaktsioonide ohu tõttu.

Sa ei saa sisestada / sisse või sisse / sisse!

Kui ühenduses omandatud kopsupõletik on määratud annuses 500 mg 1 kord päevas vähemalt 2 päeva jooksul. Vajadusel võib raviarsti otsusega ravikuuri pikendada, kuid mitte rohkem kui 5 päeva. Pärast intravenoosset manustamist on asitromütsiini suukaudne manustamine soovitatav päevase annusena 500 mg 1 kord päevas kuni täieliku 7... 10-päevase ravikuuri lõpuni.

Vaagnapiirkonna nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral, mis on ette nähtud annuses 500 mg 1 kord päevas 2 päeva jooksul. Sissejuhatuses on ravimi maksimaalne ravikuur 5 päeva. Pärast sissejuhatava osa sisseviimist on soovitatav asitromütsiini määrata suu kaudu annuses 250 mg päevas, et lõpetada 7-päevane üldine ravikuur.

Asitromütsiini sisseviimisest / manustamisest suukaudseks manustamiseks määrab arst vastavalt kliinilise uuringu andmetele.

Kerge ja mõõduka neerufunktsiooni häirega patsiendid (CK> 40 ml / min) ei vaja annuse kohandamist.

Kerge ja mõõduka maksakahjustusega patsiendid ei vaja annuse kohandamist.

Eakad patsiendid ei pea annust kohandama. Kuna selles patsiendirühmas on võimalik proarütmogeensete seisundite olemasolu, tuleb asitromütsiini kasutada arütmiate suure ohu tõttu, sealhulgas "pirouette" tüüpi ventrikulaarsed arütmiad.

Asitromütsiini efektiivsus ja ohutus IV infusiooniks lastel ja alla 18-aastastel noorukitel ei ole kindlaks tehtud.

Nakkushaigused: harva - kandidoos (sealhulgas suu limaskesta ja suguelundite limaskesta), kopsupõletik, farüngiit, gastroenteriit, hingamisteede haigused, nohu; teadmata sagedus - pseudomembranoosne koliit.

Verest ja lümfisüsteemist: harva - leukopeenia, neutropeenia, eosinofiilia; väga harva - trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia.

Ainevahetuse poolelt: harva - anoreksia.

Allergilised reaktsioonid: harva - angioödeem, ülitundlikkusreaktsioon; tundmatu sagedus - anafülaktiline reaktsioon.

Närvisüsteemi osa: sageli - peavalu; harva - pearinglus, maitse rikkumine, paresteesia, uimasus, unetus, närvilisus; harva - agitatsioon; teadmata esinemissagedus - hüpesteesia, ärevus, agressioon, minestus, krambid, psühhomotoorne hüperaktiivsus, lõhna kadumine, lõhna perversioon, maitsetundlikkus, müasteenia, pettused, hallutsinatsioonid.

Nägemisorgani osa: harva - nägemishäired.

Kuulmis- ja labürindihäirete organi poolt: harva - kuulmislangus, peapööritus; Tundmatu sagedus - kuulmiskahjustus kurtuseni ja / või tinnituseni.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: harva - südamelöögi tunne, näo punetus; teadmata esinemissagedus - vererõhu langus, QT-intervalli pikenemine EKG-s, “pirouette” tüüpi arütmia, ventrikulaarne tahhükardia.

Hingamisteede osa: harva - õhupuudus, ninaverejooks.

Seedetrakti osa: väga sageli - kõhulahtisus; sageli - iiveldus, oksendamine, kõhuvalu; harva - kõhupuhitus, düspepsia, kõhukinnisus, gastriit, düsfaagia, kõhuvalu, suu limaskesta kuivus, röhitsus, suu limaskesta haavandid, süljenäärme suurenenud sekretsioon; väga harva - keele, pankreatiidi värvi muutmine.

Maksa ja sapiteede osa: harva - hepatiit; harva maksafunktsiooni häire, kolestaatiline ikterus; teadmata esinemissagedus - maksapuudulikkus (harvadel juhtudel surmaga lõppenud peamiselt raske maksafunktsiooni häire tõttu), maksa nekroos, fulminantne hepatiit.

Naha ja nahaaluste kudede osa: harva - nahalööve, sügelus, urtikaaria, dermatiit, kuiv nahk, higistamine; harva - valgustundlikkuse reaktsioon; teadmata sagedus - Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs, multiformne erüteem.

Lihas-skeleti süsteemi osa: harva - osteoartriit, müalgia, seljavalu, kaelavalu; teadmata sagedus - artralgia.

Neerude ja kuseteede osa: harva - düsuuria, valu neerudes; teadmata sagedus - interstitsiaalne nefriit, äge neerupuudulikkus.

Suguelundite ja piimanäärme osa: harva - metrorragia, munandite düsfunktsioon.

Kohalikud reaktsioonid: sageli - valu ja põletik süstekohas.

Muu: harva - asteenia, halb enesetunne, väsimus, näo turse, valu rinnus, palavik, perifeersed tursed.

Laboratoorsed andmed: sageli - lümfotsüütide arvu vähenemine, eosinofiilide arvu suurenemine, basofiilide arvu suurenemine, monotsüütide arvu suurenemine, neutrofiilide arvu suurenemine, bikarbonaadi kontsentratsiooni vähenemine plasmas; harva - AST, ALAT aktiivsuse suurenemine, bilirubiini plasmakontsentratsiooni suurenemine, uurea kontsentratsiooni suurenemine plasmas, kreatiniini kontsentratsiooni suurenemine plasmas, kaaliumisisalduse muutus plasmas, leeliselise fosfori plasmakontsentratsiooni suurenemine, plasma kloori sisalduse suurenemine, t glükoosi kontsentratsiooni suurendamine veres, trombotsüütide arvu suurendamine, hematokriti suurenemine, bikarbonaadi kontsentratsiooni suurendamine vereplasmas, naatriumisisalduse muutmine vereplasmas.

Makroliidantibiootikumide samaaegne kasutamine, sh. asitromütsiin, P-glükoproteiini substraatidega, nagu digoksiin, põhjustab P-glükoproteiini substraadi kontsentratsiooni suurenemist seerumis. Digoksiini või digoksiini samaaegsel kasutamisel asitromütsiiniga võib tekkida südame glükosiidide kontsentratsiooni märkimisväärne suurenemine vereplasmas ja glükosiidimürgituse oht.

Asitromütsiini samaaegne kasutamine (ühekordne 1000 mg annus ja 1200 mg või 600 mg korduv manustamine avaldab kerget mõju farmakokineetikale, sh zidovudiini või selle glükuroniidi metaboliidi eritumisele neerudes). Selle asjaolu kliiniline tähtsus on ebaselge.

Asitromütsiini samaaegsel kasutamisel varfariiniga kirjeldatakse viimaste mõju suurendamise juhtumeid.

Asitromütsiin interakteerub halvasti tsütokroom P450 isoensüümidega.

Arvestades ergotismi teoreetilist võimalust, ei ole asitromütsiini samaaegne kasutamine tungaltera alkaloididerivaatidega soovitatav.

Atorvastatiini (10 mg päevas) ja asitromütsiini (500 mg päevas) samaaegne kasutamine ei põhjustanud atorvastatiini plasmakontsentratsiooni muutusi (HMC-CoA reduktaasi inhibeerimise analüüsi põhjal). Registreerimisjärgsel perioodil ilmnesid aga eraldi andmed rabdomüolüüsi juhtudest asitromütsiini ja statiinide samaaegsel kasutamisel.

Leiti, et terfenadiini ja makroliidide samaaegne kasutamine võib põhjustada arütmiat ja QT-intervalli pikenemist.

Samaaegsel kasutamisel koos disopüramiidiga kirjeldati ventrikulaarse fibrillatsiooni juhtumit.

Kui kasutatakse samaaegselt lovastatiini, kirjeldatakse rabdomüolüüsi juhtumeid.

Rifabutiini samaaegsel kasutamisel suureneb neutropeenia ja leukopeenia tekkimise oht.

Samaaegsel tsüklosporiini metabolismi kasutamisel, mis suurendab tsüklosporiini poolt põhjustatud kahjulike ja toksiliste reaktsioonide riski.

Kerge ja mõõduka maksakahjustusega patsientidel tuleb olla ettevaatlik fulminantse hepatiidi ja raske maksapuudulikkuse tekkimise võimaluse tõttu. Kui esineb kõrvalekaldeid maksafunktsiooni häirete korral, nagu näiteks kiiresti suurenev asteenia, ikterus, tume uriin, verejooks, hepaatiline entsefalopaatia, tuleb asitromütsiinravi katkestada ja läbi viia maksa funktsionaalse seisundi uuring.

Kerge ja mõõduka neerufunktsiooni häire korral (CK> 40 ml / min) tuleb asitromütsiinravi läbi viia ettevaatusega neerufunktsiooni seisundi kontrolli all.

Asitromütsiini pikaajalisel kasutamisel võib tekkida Clostridium difficile poolt põhjustatud pseudomembranoosne koliit, nagu kerge kõhulahtisus ja raske koliit. Kuna asitromütsiiniga kaasneb antibiootikumidega seotud kõhulahtisus, samuti 2 kuud pärast ravi lõppu, ei tohiks Clostridium difficile poolt põhjustatud pseudomembranoosne koliit välja jätta.

Makroliidide, sh. täheldati kardiovaskulaarse repolarisatsiooni ja QT-intervalli pikenemist, suurendades südame rütmihäirete tekkimise t arütmia tüüpi "pirouette".

Kasutamine pediaatrias

Asitromütsiini efektiivsus ja ohutus iv infusiooniks lastel ja alla 18-aastastel noorukitel ei ole kindlaks tehtud.

Kui kasutate asitromütsiini lastel suukaudseks manustamiseks, tuleb rangelt jälgida preparaadi ravimvormi vastavust patsiendi vanusele.

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele

Närvisüsteemi ja nägemisorgani soovimatute mõjude tekkimisel tuleb patsiente hoolitseda selliste toimingute tegemisel, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Asitromütsiin tungib platsentaarbarjääri. Kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.

Vajadusel otsustab imetamise lõpetamise ajal asitromütsiini kasutamine imetamise ajal.

Kasutamine on võimalik vastavalt doseerimisrežiimile.

Asitromütsiin

Käesolevas artiklis saate lugeda ravimi Azitromütsiini kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate - selle ravimi kasutajate - ülevaated ning spetsialistide arstide arvamused asitromütsiini kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim hõlmas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei ole märkuses märkinud. Asitromütsiini analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada stenokardia, kopsupõletiku ja teiste infektsioonide raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.

Asitromütsiin on laia toimespektriga antibiootikum. See on makroliidantibiootikumide alarühma esindaja - asaliidid, mis toimib bakteriostaatiliselt. Suure kontsentratsiooniga põletiku fookuses on bakteritsiidne toime.

Toimib ekstra- ja rakusisestel patogeenidel. Gram-positiivsed ja gramnegatiivsed mikroorganismid on asitromütsiini suhtes tundlikud; Mõned anaeroobsed mikroorganismid: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; samuti Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Asitromütsiin ei ole aktiivne erütromütsiini suhtes resistentsete grampositiivsete bakterite vastu.

Samuti toimib see Toxoplasma gondii vastu.

Farmakokineetika

Asitromütsiin imendub seedetraktist kiiresti, tänu stabiilsusele happelises keskkonnas ja lipofiilsuses. Asitromütsiin tungib hästi urogenitaaltrakti (eriti eesnäärme), naha ja pehmete kudede hingamisteedesse, organitesse ja kudedesse. Asitromütsiini võime koguneda peamiselt lüsosoomidesse on eriti oluline rakusiseste patogeenide kõrvaldamiseks. On tõestatud, et fagotsüüdid toimetavad asitromütsiini nakkuse kohtadesse, kus see vabaneb fagotsütoosi ajal. Asitromütsiini kontsentratsioon infektsiooni fookuses on oluliselt suurem kui tervetel kudedel (keskmiselt 24–34%) ja korrelatsioonis põletikulise turse määraga. Vaatamata suurele kontsentratsioonile fagotsüütides, ei mõjuta asitromütsiin oluliselt nende funktsiooni. Asitromütsiini hoitakse bakteritsiidsetes kontsentratsioonides 5-7 päeva jooksul pärast viimast annust, mis võimaldas arendada lühikesi (3-päevaseid ja 5-päevaseid) ravikuure. Maksades on see demetüleeritud, saadud metaboliidid ei ole aktiivsed. 50% eritub sapiga muutumatul kujul, 6% neerude kaudu.

Näidustused

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:

  • ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid (tonsilliit, sinusiit, tonsilliit, farüngiit, keskkõrvapõletik);
  • palavik;
  • alumiste hingamisteede infektsioonid (sealhulgas atüüpiliste patogeenide põhjustatud);
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid (erüsipelad, impetigo, sekundaarselt nakatunud dermatoos);
  • urogenitaaltrakti infektsioonid (tüsistumata uretriit ja / või emakakaelapõletik);
  • Lyme'i tõbi (borrelioos) algstaadiumis (erüteem migrans) raviks;
  • Heliobactcr pyloriga seotud mao- ja kaksteistsõrmiksoole haigused (kombineeritud ravi osana).

Vabastamise vormid

Tabletid, kilega kaetud 250 mg ja 500 mg.

Kapslid 250 mg ja 500 mg.

Kasutus- ja annustamisjuhised

Toas, 1 tund enne või 2 tundi pärast sööki 1 kord päevas.

Täiskasvanud ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonid - 500 mg päevas ühe vastuvõtuga 3 päeva jooksul (kursuse annus - 1,5 g).

Naha ja pehmete kudede infektsioonidega - 1000 mg päevas esimesel päeval 1 vastuvõtt, seejärel 500 mg päevas iga päev 2 kuni 5 päeva (kursuse annus - 3 g).

Ägeda kuseteede infektsioonide (tüsistumata uretriit või emakakaelapõletik) puhul - üks kord 1000 mg.

Lyme'i tõve (borrelioosi) raviks 1. etapi raviks (migreeni erüteem) - 1000 mg esimesel päeval ja 500 mg päevas alates 2. päevast kuni 5. päevani (kursuse annus - 3 g).

Helicobacter pylori'ga seotud maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi korral - 1 g päevas 3 päeva jooksul osana kombineeritud Helicobacter pylori-ravist. Üle 12-aastased lapsed (kaaluga 50 kg või rohkem) ülemiste ja alumiste hingamisteede, naha ja pehmete kudede infektsioonidega - 500 mg 1 kord päevas 3 päeva jooksul.

Migrantide erüteemi ravimisel lastel on annus 1000 mg esimesel päeval ja 500 mg päevas alates 2. päevast kuni 5. päevani.

Kõrvaltoimed

  • kõhulahtisus;
  • iiveldus;
  • kõhuvalu;
  • düspepsia (kõhupuhitus, oksendamine);
  • kõhukinnisus;
  • anoreksia;
  • maitse muutus;
  • Suu limaskesta kandidaas;
  • südamelöök;
  • valu rinnus;
  • pearinglus;
  • peavalu;
  • unisus;
  • neuroos;
  • unehäired;
  • vaginaalne kandidoos;
  • lööve;
  • angioödeem;
  • sügelev nahk;
  • urtikaaria;
  • konjunktiviit;
  • suurenenud väsimus;
  • fotosensibiliseerimine.

Vastunäidustused

  • maksa- ja / või neerupuudulikkus;
  • imetamisperiood;
  • kuni 12-aastased lapsed;
  • ülitundlikkus (ka teistele makroliididele).

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Seda võib kasutada raseduse ajal, kui selle kasutamisest saadav kasu ületab oluliselt riski, mis alati raseduse ajal ravimi kasutamisel eksisteerib.

Vajaduse korral tuleb imetamise ajal ravimi nimetamine lahendada rinnaga toitmise lõpetamise küsimus.

Erijuhised

Kui annus jääb vahele, tuleb unustatud annus võtta võimalikult kiiresti ja järgmine annus tuleb võtta 24 tunni järel.

Antatsiidide samaaegsel kasutamisel tuleb jälgida 2-tunnilist pausi. Pärast ravi lõpetamist võivad mõnedel patsientidel püsida ülitundlikkusreaktsioonid, mis nõuavad spetsiifilist ravi arsti järelevalve all.

Ravimi koostoimed

Antatsiidid (alumiinium ja magneesium), etanool (alkohol) ja toit aeglustavad ja vähendavad imendumist. Varfariini ja asitromütsiini samaaegsel manustamisel (tavapärastes annustes) ei muutunud protrombiini aeg, kuid arvestades, et makroliidide ja varfariini koostoime võib suurendada antikoagulantide toimet, vajavad patsiendid protrombiini aja hoolikat kontrolli.

Digoksiin: digoksiini kontsentratsiooni suurendamine.

Ergotamiin ja dihüdroergotamiin: suurenenud toksilised toimed (vasospasm, düsesteesia).

Triasolaam: triasolaami vähenenud kliirens ja suurenenud farmakoloogiline toime. See aeglustab eritumist ja suurendab tsükloseriini, kaudsete antikoagulantide, metüülfikseeritud morfaalide plasmakontsentratsiooni ja toksilisust. hüpoglükeemilised ained, teofülliin ja teised ksantiini derivaadid), kuna asitromütsiin inhibeerib mikrosomaalse oksüdatsiooni hepatotsüütides.

Lincosamiinid vähendavad efektiivsust, tetratsükliini ja kloramfenikooli sisaldust.

Ravimi asitromütsiini analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Azivok;
  • Asimütsiin;
  • Azitral;
  • Asitrox;
  • Azitromütsiin Forte;
  • Asitromütsiin-OBL;
  • Asitromütsiin-Mcleodes;
  • Asitromütsiindihüdraat;
  • AzitRus;
  • AzitRus Forte;
  • Asitsiid;
  • Vero-asitromütsiin;
  • Zetamax retard;
  • ZI-tegur;
  • Zitnob;
  • Nitroliid;
  • Nitroliidi forte;
  • Tsütrotsiin;
  • Sumazid;
  • Sumaklid;
  • Sumamed;
  • Sumamed forte;
  • Sumametsiin;
  • Sumamecin Forte;
  • Sumamoks;
  • Sumatrolide Soluteb;
  • Tremak-Sanovel;
  • Hemomütsiin;
  • Ecomed.

Ravimi analoogide puudumisel toimeainele võite klõpsata allolevatel linkidel haiguste puhul, millest vastav ravim aitab, ja vaadake kättesaadavaid analooge ravitoimetest.

Asitromütsiin

Vabastamise vormid

Asitromütsiini juhised

Asitromütsiin on tänapäeval üks kõige sagedamini kasutatavaid laia spektriga antibiootikume. See näitab bakteriostaatilist toimet, seostudes bakterite 50S ribosoomi alamühikuga ja inhibeerides peptiidide translokatsiooni ensüümi toimet valgu sünteesi põhietapis, translatsioon, mis ilmsetel põhjustel ei ole kaugeltki kõige soodsam mikroorganismide kasvule ja paljunemisele. Kõrgetel kontsentratsioonidel võib ravim olla mitte ainult arengu inhibiitor, vaid ka tapja, mis avaldab bakteritsiidset toimet. Mis tahes antibiootikumi efektiivsust määrab sellele tundlike bakteritüvede arv. Sellel taustal asuv asitromütsiin näib väga esinduslik. Oma sihik saada nii grampositiivsete ja gramnegatiivsete isendid: Staphylococcus epidermis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus rohelistavate, Haemophilus influenzae, Gardnerella vaginalis, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Legionella pneumophila, Campylobacter jejuni, Bordetella parapertussis ja anaeroobsed bakterid Bacteroides bivius, Peptococcus, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp. Mycoplasma pneumoniae) ja mükobakterite (Mycobacteria avium comp lex), spirokeetid (Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum).

Rääkides asitromütsiini "tehnilis-taktikalistest" omadustest, tabab see ühte tema histohematiliste tõkete läbimise lihtsust, mille tõttu see siseneb organitesse ja kudedesse ning rakumembraanidesse üsna kiiresti (seetõttu on see efektiivne intratsellulaarsete patogeenide, nagu klamüüdia, poolt põhjustatud infektsioonide korral). ). Ravimi stabiilne tase vereplasmas saavutatakse 5-7 päeva pärast antibiootikumiravi alustamist. Asitromütsiini suured kontsentratsioonid, millel võib olla terapeutiline toime, jäävad kehasse veel 5-7 päeva pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

Asitromütsiini nime all olevat ravimit vene apteekides võib leida kahest ravimvormist: kodumaiste tootjate tabletid ja Hispaania „Kern Pharma” ning kodused kapslid. Võtke ravim, nagu peaaegu iga suukaudne antibiootikum, peaks olema seotud toidu tarbimisega: kas 1 tund enne või 2 tundi hiljem. Sissepääsu sagedus - 1 kord päevas. Ühekordne ja päevane annus ning ravimi tarbimise kestus määratakse kindlaks konkreetse haiguse ja selle raskuse järgi.

Azitromütsiin: kasutusjuhised

Asitromütsiini tabletid on makroliidantibiootikum. Neid kasutatakse mitmesuguste haiguste raviks, mis on põhjustatud ravimi aktiivse komponendi suhtes vastuvõtlikest bakteritest.

Koostis

Asitromütsiini tabletid kaetakse enterokilega. Neil on ümmargune kuju, sile läikiv pind, kaksikkumer kuju, valge värv. Ravimi peamine toimeaine on asitromütsiin, selle sisaldus esimeses tabletis on 500 mg. Asitromütsiini tabletid on pakitud 3 tk blisterpakendisse. Karp sisaldab 1 blisterpakendit koos tablettidega.

Meede

Tablettide peamine toimeaine Azitromütsiin on makroliidirühma antibakteriaalne aine. See mõjutab bakteriraku ribosoome, mille tagajärjel häiritakse valgusünteesi, millele järgneb kasvu peatamine ja mikroorganismi surm. Sõltuvalt kontsentratsioonist võib asitromütsiinil olla bakteriostaatiline (inhibeerib bakterirakkude kasvu ja paljunemist) või bakteritsiidne (põhjustab mikroorganismide surma). Bakterite puhul on ravimil suur aktiivsus. See on pärssivat mõju grampositiivsed kokid (Streptococcus, Staphylococcus), gramnegatiivsete bakterite (Bordetella, Legionella, Moraxella, Pseudomonas aeruginosa, Gardnerella, Neisseria), teatud tüüpi anaeroobseid mikroorganisme (Bacteroides, Clostridium, peptostreptokokki). Asitromütsiinil on suhteliselt suur aktiivsus suguelundite infektsioonide (klamüüdia, mükoplasma, ureaplasma) mikroorganismide patogeenide vastu.

Pärast pillide võtmist imendub asitromütsiin toimeaine sees veres ja levib perifeersetes kudedes. Seda töödeldakse osaliselt maksas, millele järgneb eritumine uriiniga.

Näidustused

Asitromütsiini tablettide kasutamise peamine meditsiiniline näidustus on nakkuslik patoloogia, mille teket põhjustavad aktiivse komponendi suhtes tundlikud bakterid:

  • Urogenitaaltrakti haigused - uretriit (kusiti põletik), emakakaelapõletik (emakakaela põletik), peamiselt seksuaalse ülekandega infektsioonid (klamüüdia, ureaplasmoos, mükoplasmoos).
  • ENT patoloogia - sinusiit (paranasaalse sinuse patoloogia), tonsilliit (mandlite põletik), keskkõrvapõletik (patoloogiline protsess, mis paikneb peamiselt keskkõrvas).
  • Infektsioonid alumiste hingamisteede puhul - bronhiit (bronhide põletik), kopsupõletik (kopsupõletik).
  • Patoloogilised protsessid paiknevad nahas ja pehmetes kudedes - Lyme'i tõve, püodermatiidi, erüsipelade, impetigo algstaadiumis.

Sõltuvalt nakkushaiguse tõsidusest võib asitromütsiini manustada üksi või kombinatsioonis teiste rühmade teiste antibakteriaalsete ravimitega.

Vastunäidustused

Kui tuvastatakse teatud keha patoloogilisi protsesse või füsioloogilisi seisundeid, on Azithromycin tablettide manustamine vastunäidustatud:

  • Ülitundlikkus, ravimi peamise toimeaine või abiainete individuaalne talumatus.
  • Maksa funktsionaalse seisundi tõsine rikkumine.
  • Raske neerupuudulikkus.
  • Patsiendi vanus kuni 12 aastat.
  • Ravimi ergotaniini või dihüdroergotaniini samaaegne manustamine.

Ettevaatlikult kasutatakse asitromütsiini tablette mõõduka raskusega neeru- või maksapuudulikkuse korral, südame patoloogiliste seisundite korral, millega kaasneb QT-intervalli pikenemine elektrokardiogrammis, samuti koos teiste ravimitega (varfariin, digoksiin, antiarütmikumid). Enne ravimite väljakirjutamist peab arst olema kindel, et ei ole vastunäidustusi.

Annustamine

Asitromütsiini tabletid on ette nähtud 1 tund enne sööki või 2 tundi pärast sööki. Neid ei närida ega pesta rohke veega. Keskmine annus sõltub näidustustest:

  • Ülemiste ja alumiste hingamisteede, samuti naha ja pehmete kudede (välja arvatud Lyme'i tõbi) infektsioonid - 500 mg 1 kord päevas 3 päeva jooksul.
  • Lyme'i tõbi - 1000 mg (2 tabletti) esimesel päeval 1 kord, seejärel 500 mg 1 kord päevas alates 2. kuni 5. ravipäevast (kursuse annus - 3000 mg).
  • Uuringuhäirete struktuuride haigused - 1000 mg üks kord.
  • Akne - 500 mg 1 kord päevas 3 päeva jooksul, siis paus ja alates 8. päevast ravi algusest, võtavad nad 500 mg uuesti üks kord nädalas 9 nädala jooksul.

Patsientidel, kellel on samaaegne maksa, neerude ja elundite funktsionaalse aktiivsuse vähene langus, ja eakate patsientide puhul ei ole annuse kohandamine vajalik.

Kõrvaltoimed

Erinevate sagedustega asitromütsiini tablettide kasutamisel võivad tekkida erinevate organite ja süsteemide negatiivsed reaktsioonid:

  • Seedetrakt - iiveldus, vahelduv oksendamine, kõhuvalu, millega kaasneb turse (kõhupuhitus). Vähem levinud on kõhukinnisus, suu limaskesta haavandid, süljenäärmete funktsionaalse aktiivsuse suurenemine.
  • Südame-veresoonkonna süsteem - südamelöögi tunne, perioodilised soojuse tunded näol ("tõusulaine"), mis vähendab tõenäoliselt süsteemse arteriaalse rõhu taset.
  • Närvisüsteem - peapööritus, korduv peavalu, harvem hirmu, unetuse või unisuse tunne. Üksikjuhtudel registreeriti krambid ja tõsised vaimsed muutused (deliirium, hallutsinatsioonid).
  • Maksa ja sapiteede - maksakoe põletikuline protsess (hepatiit), AST ja ALT ensüümide aktiivsuse suurenemine veres, mis näitab hepatotsüütide (maksarakkude) kahjustumist.
  • Infektsioonid - nina limaskesta põletik (nohu), hingamisteede patoloogia.
  • Hingamisteed - düspnoe ja aeg-ajalt ninaverejooks tekivad harva.
  • Vere ja punase luuüdi - aneemia (aneemia), lümfotsüütide arvu vähenemine vereühiku kohta.
  • Sensoorsed organid - harva nägemise ja kuulmiskahjustuse halvenemine.
  • Naha ja hüpodermi kuiv kuiv nahk, selle põletik (dermatiit), suurenenud higistamine (hüperhüdroos) on vähem levinud.
  • Kuseteede süsteem - ebamugavustunne (valu, põletamine) urineerimise ajal, mida nimetatakse düsuuriaks.
  • Lihas-skeleti süsteem - liigesevalu (artralgia), põletik (artriit).

Negatiivsete reaktsioonide ilmnemise nähtude ilmnemine on aluseks asitromütsiini tablettide edasise manustamise lõpetamisele ja arsti poole pöördumisele.

Omadused

Enne asitromütsiini tablettide määramist patsiendile loeb arst hoolikalt juhiseid, milles märgitakse narkootikumide kasutamise tunnused:

  • Tableti vahelejätmisel tuleb järgmine annus võtta pärast vahelejätmist võimalikult kiiresti.
  • Asitromütsiini tablettide võtmisel võib tekkida kõhulahtisus (kõhulahtisus), mis on tingitud soole tasakaalustamatusest.
  • Elektrokardiogrammil võib ravimi võtmine põhjustada QT-intervalli pikenemist.
  • Tablettide toimeaine Azitromütsiin võib koostoimeid teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega mõjutada, seetõttu tuleb nende arstile hoiatada nende võimalikku kasutamist.
  • Ärge võtke ravimit pikemateks kursusteks.
  • Asitromütsiinil puudub otsene mõju kesknärvisüsteemi funktsionaalsele olekule.

Apteekide võrgustikus vabastatakse asitromütsiini tabletid retsepti alusel. Nende enesele lubamine ei ole soovitatav, sest see võib põhjustada negatiivset mõju tervisele.

Üleannustamine

Asitromütsiini tablettide soovitatava terapeutilise annuse ületamine toob kaasa erinevate organite ja süsteemide negatiivsete reaktsioonide tekke tunnuste ilmnemise või intensiivistumise. Esimesed sümptomid on iiveldus, oksendamine ja kuulmiskaotus. Üleannustamise ravi teostab arst, see hõlmab mao, soolte pesemist, soolte sorbentide (aktiivsüsi) määramist ning sümptomaatilist ravi. Tänapäeval ei ole asitromütsiini tablettidele spetsiifilist vastumürki.

Analoogid

Sarnane koostis asitromütsiini tablettide puhul on ravimid Azimitsin, Azitroks, Azitsid, Azimed.

Ladustamine

Tablettide asitromütsiini kõlblikkusaeg on 2 aastat alates väljastamise kuupäevast. Neid tuleb hoida pimedas, kuivas kohas originaalpakendis õhutemperatuuril, mis ei ületa + 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Azitromütsiini 500 mg 3 tableti hind

Azithromycin 500 mg 3 tableti paketi keskmine maksumus apteekides Moskvas varieerub 49 kuni 52 rubla.


Järgmine Artikkel

Vähi etapid

Loe Lähemalt Köha