Lasolvani siirup: laste ja täiskasvanute kasutusjuhised

Lasolvan on uimastus- ja mukolüütilise toimega ravim, mis on ette nähtud bronhide-kopsuhaiguste raviks, millega kaasneb viskoosne röga, mida on raske eraldada.

Külmadega kaasneb sageli valus, kuiv köha. Sellises olukorras on seisundi leevendamiseks vaja võtta röga lahjendavaid ravimeid ja hõlbustada selle eemaldamist kopsudest.

Üks neist ravimitest on populaarne vahend Lasolvan. Ravim on väga mugav kasutada, kuna sellel on mitmesugused ravimvormid ja see aitab tõhusalt täiskasvanuid ja lapsi.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Mucolytic ja expectorant ravim.

Apteekide müügitingimused

Võimalik osta ilma retseptita.

Kui palju on Lasolvani siirup? Apteekide keskmine hind on 250 rubla.

Vabastage vorm ja koostis

Lasolvani siirup on saadaval kahes sordis, mis erinevad üksteisest toimeaine koguses. Läbipaistev värvitu siirup, mis on mõeldud lastele. Sellel on veidi viskoosne tekstuur ja meeldiv mahlakas aroom.

  • 1 ml siirupis on 15 või 30 mg toimeainet (ambroksooli).

Siirupit müüakse 100 ml pudelites, millega kaasneb mõõtekork. Kõik see on pakendatud pappkarpidesse.

Farmakoloogiline toime

Lasolvani toimeaine rollis on ambroksoolvesinikkloriid. Ravimil on mukolüütiline toime ja aktiveeritakse ka röga eritumine organismist, stimuleerides bronhide epiteelilõikude motoorset aktiivsust ja bronhide limaskestade seroossete rakkude aktiivsust.

Lasolvana terapeutiline toime ilmub poole tunni pärast ja võib kesta 6-12 tundi.

Näidustused

Lasolvan (siirup või inhalatsioonilahus) on näidustatud kasutamiseks järgmistes tingimustes:

  1. Kopsupõletik, sealhulgas väga varases eas.
  2. Akuutne ja krooniline bronhiit.
  3. Mis tahes vormis bronhiektaas.
  4. Mõned nakkuslikud protsessid kopsudes, millega kaasneb obstruktiivne sündroom, mida väljendatakse köha.
  5. Ennetus, mis põhjustab distressi sündroomi. Kompositsiooni võib võtta köha ja kopsukoe põhifunktsioonide rikkumisi.

Lisaks sellele juhitakse ravimi juhistele, et tööriista kasutatakse ülemiste hingamisteede mitmete patoloogiliste protsesside korral.

Vastunäidustused

  • I raseduse trimester;
  • imetamisperiood;
  • suurenenud tundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Järgmistel juhtudel on lastele ette nähtud lasolvana siirupi ettevaatlik kasutamine:

  • neeru- ja / või maksapuudulikkus;
  • II ja III raseduse trimestrid.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Lasolvana aktiivne komponent suudab tungida platsentaarbarjääri. Kliinilised uuringud ei näidanud ravimi kahjulikku toimet rasedusele, tööjõule ega kahjulikku mõju lootele. Siiski tuleb raseduse ajal järgida erilisi ettevaatusabinõusid. Seetõttu ei soovita Lasolvan kasutada raseduse esimesel trimestril ja ülejäänud perioodil kasutada ravimit ainult arsti ettekirjutusega, isegi kui ravimi kasulikkus on suurem kui võimalik risk lootele.

Ambroksool eritub inimese rinnapiima. Lasolvan-ravi ajal ei olnud imetavatele lastele soovimatuid toimeid, kuid eksperdid ei soovita imetamise ajal ravimit võtta.

Annustamine ja kasutusviis

Näidatud on kasutusjuhised: Lasolvani siirupit kasutatakse sisemiselt, sõltumata söögist.

  1. Lazolvani siirup 30 mg / 5 ml on ette nähtud täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele, 5 ml 3 korda päevas; 6–12-aastased lapsed - 2,5 ml 2-3 korda päevas.
  2. Lasolvani siirup 15 mg / 5 ml on ette nähtud täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele, 10 ml 3 korda päevas; 6–12-aastased lapsed - 5 ml 2-3 korda päevas; 2–6-aastased lapsed - 2,5 ml 3 korda päevas; alla 2-aastased lapsed - 2,5 ml, 2 korda päevas.

Kui haiguse sümptomid püsivad 4-5 päeva jooksul pärast ravimi kasutamist, konsulteerige arstiga.

Kõrvaltoimed

Lasolvan on hästi talutav. Mõnel juhul ilmnevad järgmised kõrvaltoimed:

  1. Naha ja nahaaluskoe immuunsüsteem: harva - nahalööve, urtikaaria; harva - anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk), angioödeem, sügelus, ülitundlikkusreaktsioonid;
  2. Seedetrakt: sageli - tundlikkuse vähenemine neelu või suuõõnes, iiveldus; harva - suukuivus, kõhulahtisus, oksendamine, kõhuvalu, düspepsia; harva kuiv kurk;
  3. Närvisüsteem: sageli - düsgeusia.

Üleannustamine

Lasolvani või meditsiinilise vea juhusliku üleannustamise korral täheldatakse kõrvaltoimete esinemist, peamiselt seedetraktist. On iiveldus, kõhuvalu, oksendamine, suurenenud väljaheide, röhitsus ja kõrvetised. Sõltuvalt ravimi annusest võib keha intoksikatsioon tekkida: peavalu, nõrkus, pearinglus, lihasvalu, palavik. Nahale ilmneb allergiline lööve, harvemini esinevad angioödeem ja anafülaktiline šokk.

Ravi: oksendamise esilekutsumine, maoloputus, sümptomaatiline ravi ja rasva sisaldavate ravimite tarbimine on soovitatav esimese paari tunni jooksul pärast manustamist.

Erijuhised

Enne ravimi kasutamist lugege läbi konkreetsed juhised:

  1. Sorbitooli siirupis võib olla kerge lahtistav toime.
  2. Neerufunktsiooni häire korral tuleb Lasolvani võtta ainult arsti ettekirjutuste kohaselt.
  3. Ärge kasutage Lasolvani siirupit koos köhavastaste ainetega, mis takistavad röga eritumist.
  4. On olemas üksikjuhtumeid tõsiste nahakahjustuste kohta, näiteks Stevens-Johnsoni sündroom ja Lyelli sündroom, mis langes kokku ambroksooli nimetamisega; seost ravimiga ei ole siiski tõestatud. Eespool nimetatud sündroomide tekkega on soovitatav ravi lõpetada ja pöörduda kohe arsti poole.
  5. Lasolvani siirup (30 mg / 5 ml) sisaldab 5 g sorbitooli maksimaalse soovitatava ööpäevase annusena (20 ml), Lasolvani siirupis (15 mg / 5 ml) - 10,5 g sorbitooli maksimaalse soovitatava ööpäevase annusena (30 ml). Harvaesineva päriliku fruktoositalumatusega patsiendid ei tohi seda ravimit kasutada.

Puudusid juhtumid, mil ravim mõjutas sõidukite ja mehhanismide juhtimist. Uuringuid ravimi mõju kohta autojuhtimise võimele ja muudele potentsiaalselt ohtlikele tegevustele, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust, ei tehtud.

Ravimi koostoimed

Lasolvani interaktsioonis teiste ravimitega ei ole täheldatud märkimisväärset mõju. Kombinatsioonis amoksitsilliini, tsefuroksiimi ja erütromütsiiniga on selle terapeutiline toime suurenenud, kuna toimeainete tungimine bronhopulmonaalsesse sekretsiooni paraneb.

Lasolvani ei saa kombineerida köhavastaste ainetega, mis vähendavad röga eritumist - tekib soovitud mõju.

Arvustused

Me võtsime mõned Lasivani võtnud inimestelt iseloomustused:

  1. Olya Lazolvan kohtles meid haiglasse köhimise ajal, kui me saime seal oma poegaga larüngospasmi tõttu. Ta jõi seda raskesti, ütles kibe (kuigi minu arvates on see ahvatlev). Kodus, pediaatri käskis võtta Josetet raviks, sest ta leevendab spasme ja meil on nende suhtes kalduvus. Võib-olla on juhtum teistsugune ja võib-olla tänu sellele, et keeruline, kuid Dzhoset aitas kiiremini.
  2. Tina. Ma andsin oma lapsele lasolvani köha eest, me jõime seda siirupit pikka aega, kuid see ei aidanud meid täielikult. See pudel on ikka veel tänapäeval ja ma isegi ei tea, kes on mugav. Kuigi ravim ei ole köhavastased ravimid kõige odavam, on see vähe kasulik.
  3. Artem. Ta köis aasta, vaevu maganud, rakendas palju - see oli kasutu. Täielik läbivaatus, sealhulgas komp. tomograafia. Nohu, mul on kahju, veetsin kõik taskurätikud ja kaks lehte. Aga ta võttis Lasolvani lahuse kolm korda sisemise kurguvalu, köha ja tühjenemise viivitamatult. Tänu arendajatele kasulik. (Muide, ACC vähendab oluliselt urineerimist; eladon parandab märgatavalt urineerimist).

Lasolvana siirupi ülevaated lastele on enamasti jäänud vanematele, kes kasutasid ravimit köha ravimiseks oma lastel. Nad märgivad selle ravimi toimimise kiirust ja tõhusust.

Mõnel juhul on mainitud ambroksooli kõrvaltoimeid, kõige sagedamini on see kõhulahtisus ja naha allergilised reaktsioonid.

Analoogid

Siseriiklikelt tootjatelt saab Lasolvani asendada järgmiste ravimitega:

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Säilitamistingimused ja säilivusaeg

Lasolvani siirupi kõlblikkusaeg on 3 aastat. Ärge kasutage ravimit aegunud. Ravimit hoitakse temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C, otsese päikesevalguse eest kaitstavas kohas.

Lasolvani tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, plastikust kaanega tihedalt suletuna.

Köha ravi Lasolvani siirupiga täiskasvanutel vastavalt kasutusjuhendile

Hingamisteede haiguste puhul, mis tekivad viskoosse lima vabanemisega, kasutatakse limaskestade eritamiseks müolüütilisi aineid.

Lacolvani siirup viitab mukolüütikutele: kasutusjuhised soovitavad joomist hingamisteede haiguste korral, kus on märja köha.

Siirupi Lasolvani koostis

Lasolvan on ravim, millel on mitu vormi - pastillid, tabletid, inhalatsioonilahus ja siirup. Need põhinevad toimeainel Ambroxol - röstivaine.

Ambroksoolvesinikkloriidil on sekretolüütilised ja sekretomotoorsed omadused: kõigepealt suurendatakse hingamisteede sekretsiooni ja stimuleeritakse seejärel selle vabanemist (expectoration).

Lasapolvani siirupi koostises sisalduvad abiainesidena bensoehape, glütserool, vesi, gietelloos, maitseained ja vedel sorbitool. Ravim (LS) ei sisalda suhkrut, nii et seda saavad diabeetikud.

Müügil leidub Lasolvani köha siirupit, mis on maitsestatud looduslike marjade ja maasikate maitsega. Ravim vabaneb klaasviaalis, mis sisaldab 15 või 30 mg ambroksooli 5 ml magusat lahust.

Näidud sissepääsuks

On võimalik võtta ravimeid vastavalt hingamisteede haiguste kasutamise juhistele, millega kaasneb niiske köha koos keerulise röga vabanemisega:

Juhised köha kasutamiseks

Lasolvani köha-siirupi kasutusjuhised soovitab suukaudselt 4-5 päeva. Selle aja jooksul soovitatakse haiguse sümptomite leevendamist.

Kuidas võtta?

Kuidas võtta Lasolvani siirupit täiskasvanutele? Vastavalt kasutusjuhendile on vaja seda juua:

  • 10 ml kolm korda päevas on täiskasvanu annus, mis on vastuvõetav 12-aastastele patsientidele;
  • 6-aastased lapsed peaksid saama 5 ml 2-3 korda päevas;
  • 2-aastased patsiendid võivad ravimit juua 2,5 ml kolm korda päevas;
  • Alla 2-aastastel lastel on lubatud võtta 2,5 ml kaks korda päevas.

Enne või pärast sööki?

Millal on kõige parem võtta Lasolvani köha siirupit - enne või pärast sööki? Kasutusjuhend on selgelt märgitud: olenemata toidust. Te saate juua ravimit enne sööki, samuti mõnda aega pärast söömist hommikul, pärastlõunal või õhtul.

Erijuhised

Kasutusjuhendi juhised - kuidas võtta Lasolvani siirupit - viitavad võimalikele kõrvaltoimetele ravimi võtmise ajal, samuti vastunäidustusi. Te ei saa juua ravimit:

  • rasedus ja imetamine;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • neerupuudulikkus;
  • maksafunktsiooni häired.

Hoolimata sellest, et tootja kasutusjuhendis lubab ravimit teisest trimestrist võtta, on soovitatav raseduse ajal mitte võtta.

Kasutusjuhendis sisalduvat ambroksooli ei soovitata ka imetamise ajal juua, sest aine siseneb rinnapiima.

Kas ma saan kasutada kuiva köha?

Kasutusjuhend ei luba Lasolvani siirupil kuiva köha, kuna seda tüüpi köha valmistamisel kasutatakse mõnda muud toimemehhanismi. Kasutusjuhend ei sisalda juhiseid selle kohta, kuidas võtta Lasolvani siirupit kuiva köha jaoks täiskasvanutel ja lastel.

Kuna Lasolvani tööpõhimõte on vähendada röga viskoossust ja selle väljastamist külma ajal, on mõttetu juua seda ravimit kuiva köha.

Arvustused

Köha siirupi Lasolvani ülevaated on enamasti positiivsed. Patsiendid hindavad positiivselt võimalust võtta nii täiskasvanuid kui ka lapsi. Samal ajal kui teised köha ravimid piiravad lubatud vanusepiirangut, võib ravimi juua lastele kuni 2 aastat. Lazolvani siirupi ülevaated on iseloomulikud lihtsalt kasutatava ravimina magusa marja maitsega.

Erinevalt taimsetest preparaatidest on ambroksoolil terav terapeutiline toime, samas kui ravimtaimed, mis on ette nähtud herniapõhiste ägedate hingamisteede nakkuste raviks, on enamasti kerged deodoriseerivad ja pehmendavad.

Analoogid

Kui teil on vaja kasutada teisi toimeaineid sisaldavaid ravimeid, võite otsida Lasolvani siirupi analoogi taimsete ravimite seas. Sama farmakoloogilise toimega ravimeid võib nimetada analoogideks.

Lasolvanis on need järgmised:

  • Althea siirup;
  • Bronhikum köha (pruunvärvi juurekstrakt ja tüümianimik);
  • Herbionumi teravilja siirup;
  • Dr Theiss koos jahikonnaga;
  • Lagritsa juur siirup ja teised.

Nendel ravimitel on märkimisväärne erinevus Lasolvaniga: nad põhinevad ravimtaimedel, samas kui valmistamisel on sünteetiline aine Ambroxol. Teisi selle ainega ravimeid nimetatakse sünonüümideks ja see grupp sisaldab:

  • Ambroksool (Valgevene Vabariik);
  • Ambrobene (Saksamaa);
  • Halixol (Ungari);
  • Ambroxol Vramed (Bulgaaria).

Muud ravimi vormid

Teised ravimvormid on ette nähtud ka röga kiirendamiseks bronhidest.

Lahus sissehingamiseks

Lahus sisemiseks manustamiseks ja 7,5 mg / ml ambroksooli 100 ml viaalides inhaleerimiseks mõõtekorkiga (tootja Instituto De Angeli).

Laste siirup

Lasolvan lastele on sünonüüm tavalisele Lasolvan a, kuid vähendatud annusega - 15 mg / 5 ml (tootja Beringer Ingelheim Espana, Hispaania või Delpharm Reims, Prantsusmaa).

Pillid

Tabletid sisaldavad 30 mg toimeainet, neid müüakse blisterpakenditena, millest igaüks on 10 tükki [tootja Boehringer Ingelheim Ellas (Kreeka)].

Mis on parem - siirup või tabletid?

Kõik sisekorralduse ettevalmistused toimivad samamoodi, olenemata sellest, millises vormis toimeaine asub. Seetõttu on küsimus selles, mis on parem - Lasolvani siirup või tabletid - subjektiivne. Esimene rakendus sobib paremini lastele, kellele meeldib marjade magus maitse. Tabletid annavad sama terapeutilise toime, kuid sisaldavad 162,5 mg laktoosi, mis ei sobi laktaasipuudulikkusega inimestele. Teises ravimivormis ei ole suhkrut ning magus maitse ja viskoossus annavad sorbitooli, mida saavad diabeediga inimesed.

Kuid on ka kaalukas argument pillide kasuks: ravi nende abiga on odavam, sest ravimipudel kestab maksimaalselt 3-4 päeva ja pillid pakendatakse 7-8 päeva jooksul.

Kasulik video

Täiendava teabe saamiseks köha ravi kohta täiskasvanutel vaadake järgmist videot:

LAZOLVAN

Up Siirup on läbipaistev või peaaegu läbipaistev, värvitu või peaaegu värvitu, kergelt viskoosne, looduslike marjade lõhnaga.

Abiained: bensoehape - 8,5 mg, gietelloza (hüdroksüetüültselluloos) - 10 mg, kaaliumatsesulfaam - 5 mg, sorbitoolivedelik (mitte-kristalliseeruv) - 1,75 g, glütserool 85% - 750 mg, looduslikud marja maitseained PHL-132195 - 11 mg Vanilje 201629 - 3 mg, puhastatud vesi - 3,0475 g.

100 ml - pudelid merevaigust või pruunist klaasist, plastikust, kruvikork, lõngaga, ohutu lastele ja esimese ava (1) juhtimine koos mõõtekorkiga - pakendid papp.
200 ml - pudelid merevaigust või pruunist klaasist, plastikust, kruvikork, lõngaga, ohutu lastele ja esimese ava (1) juhtimine koos mõõtekupiga - papppakendid.

Uuringud on näidanud, et ambroksool suurendab sekretsiooni hingamisteedes. Parandab pulmonaarse pindaktiivse aine tootmist ja stimuleerib tsellulaarset aktiivsust. Need tagajärjed suurendavad voolu ja lima transportimist (mukociliary kliirens). Limaskesta kliirensi tugevdamine parandab röga väljavoolu ja vähendab köha.

KOK-iga patsientidel põhjustas pikaajaline ravi Lasolvan'iga (vähemalt 2 kuud) ägenemiste arvu olulist vähenemist. Täheldati ägenemiste kestuse ja antibiootikumravi päevade arvu olulist vähenemist.

Imemine ja jaotamine

Kõigile kohese vabanemisega ambroksoolvormidele on iseloomulik kiire ja peaaegu täielik imendumine koos lineaarse annuse sõltuvusega terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus. Cmax suukaudsel manustamisel saavutatakse see plasmas 1-2,5 tunni jooksul, terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus on seondumine plasmavalkudega ligikaudu 90%.

Vd on 552 l. Terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus on seondumine plasmavalkudega ligikaudu 90%.

Ambroksooli ülekandmine verest koesse, kui seda manustatakse suu kaudu, on kiire. Ravimi aktiivse komponendi kõrgeimat kontsentratsiooni täheldatakse kopsudes.

Metabolism ja eritumine

Ligikaudu 30% kasutatavast annusest on maksa esimene läbisõit. Inimese maksa mikrosoomide uuringud on näidanud, et CYP3A4 on valdav isovorm, mis vastutab ambroksooli metaboliseerumise eest dibromantraniilhappeks. Ambroksooli ülejäänud osa metaboliseerub maksas, peamiselt glükuroniseerimise teel ja osalise lõhustamisega dibromantraniilhappele (ligikaudu 10% manustatud annusest), samuti väike kogus täiendavaid metaboliite.

Terminal T1/2 Ambroxol on 10 tundi, kogu kliirens on 660 ml / min, neerude kliirens moodustab ligikaudu 8% kogu kliirensist. Kasutades radioaktiivse märgise manustamismeetodit, hinnati, et pärast ravimi ühekordse annuse võtmist järgmise 5 päeva jooksul eritub umbes 83% saadud annusest uriiniga.

Farmakokineetika patsientide erirühmades

Amboksooli farmakokineetikale ei avaldanud vanuse ja soo kliiniliselt olulist mõju, mistõttu ei ole põhjust sel põhjusel annust valida.

Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused koos viskoosse röga vabanemisega:

- äge ja krooniline bronhiit;

- bronhiaalastma koos röga tühjendamise raskusega;

- Ülitundlikkus ambroksooli või teiste ravimi komponentide suhtes;

- I rasedus trimestril;

- imetamise periood (rinnaga toitmine);

- harvaesinev pärilik fruktoosi talumatus.

Raseduse ajal (II ja III trimestril) peab olema ettevaatlik ravim Lasolvan, neeru- ja / või maksapuudulikkusega.

Ravimit kasutatakse sees, sõltumata söögist.

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse 10 ml 3 korda päevas; 6–12-aastased lapsed - 5 ml 2-3 korda päevas; 2–6-aastased lapsed - 2,5 ml 3 korda päevas; alla 2-aastased lapsed - 2,5 ml, 2 korda päevas.

Kui haiguse sümptomid püsivad 4-5 päeva jooksul pärast ravimi kasutamist, konsulteerige arstiga.

Seedetrakti osa: sageli (1-10%) - iiveldus, suuõõne ja neelu tundlikkuse vähenemine; harva (0,1-1%) - düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, suukuivus; harva (0,01-0,1%) - kuiv kõri.

Närvisüsteemist: sageli (1-10%) - düsgeusia (maitsetundlikkuse rikkumine).

Allergilised reaktsioonid: harva (0,01-0,1%) - lööve, urtikaaria, anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk) *, angioödeem *, sügelus *, ülitundlikkus *.

* neid kõrvaltoimeid täheldati ravimi laialdase kasutamisega; 95% tõenäosusega on nende kõrvaltoimete esinemissagedus harva (0,1–1%), kuid tõenäoliselt väiksem; täpset sagedust on raske hinnata, sest neid kliiniliste uuringute käigus ei täheldatud.

Inimeste üleannustamise spetsiifilisi sümptomeid ei kirjeldata.

On teatatud juhusliku üleannustamise ja / või meditsiinilise vea kohta, mille tulemuseks on ravimi Lasolvan teadaolevate kõrvaltoimete sümptomid: iiveldus, düspepsia, kõhulahtisus, oksendamine, kõhuvalu.

Ravi: kunstlik oksendamine, maoloputus esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist, sümptomaatiline ravi.

Kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid teiste ravimitega ei teatatud.

Ambroksool suurendab tungimist amoksitsilliini, tsefuroksiimi, erütromütsiini bronhide sekretsiooni.

Ärge kasutage Lasolvani siirupit koos köhavastaste ainetega, mis takistavad röga eritumist.

Eraldi on teatatud rasketest nahakahjustustest, näiteks Stevens-Johnsoni sündroomist ja toksilisest epidermaalsest nekrolüüsist, mis langes kokku taandavate ravimite nagu ambroksoolvesinikkloriidi kasutamisega. Enamikul juhtudel on need seletatud haiguse raskusastmega ja / või samaaegse raviga. Stevens-Johnsoni sündroomi või toksilise epidermaalse nekrolüüsi saavatel patsientidel võib varases faasis tekkida palavik, valu, riniit, köha ja kurguvalu. Sümptomaatilise ravi korral on võimalik köha ja külma abinõude ekslik retsept. Uute naha ja limaskestade kahjustuste tekkimisel peab patsient lõpetama ravi ambroksooliga ja pöörduma viivitamatult arsti poole.

Siirup Lasolvan (15 mg / 5 ml) sisaldab 10,5 g sorbitooli maksimaalse soovitatava ööpäevase annusena (30 ml). Harvaesineva päriliku fruktoositalumatusega patsiendid ei tohi seda ravimit kasutada.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral tuleb Lasolvani kasutada ainult arsti poolt määratud viisil.

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele

Puudusid juhtumid, mil ravim mõjutas sõidukite ja mehhanismide juhtimist. Uuringuid ravimi mõju kohta autojuhtimise võimele ja muudele potentsiaalselt ohtlikele tegevustele, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust, ei tehtud.

Ambroksool tungib platsentaarbarjääri.

Prekliinilised uuringud ei ole näidanud otsest ega kaudset kahjulikku toimet rasedusele, loote / loote, postnataalse arengu ja tööjõule.

Ulatuslik kliiniline kogemus Ambroxoliga pärast 28. rasedusnädalat ei näidanud ravimi negatiivset mõju lootele. Siiski peate järgima tavapäraseid ettevaatusabinõusid ravimi kasutamise ajal raseduse ajal. Eriti ei soovitata Lasolvani võtta raseduse esimesel trimestril. Raseduse II ja III trimestril on ravimi kasutamine võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.

Ambroksool eritub rinnapiima. Hoolimata asjaolust, et imikutel ei täheldatud kõrvaltoimeid, ei ole soovitatav laktatsiooni ajal kasutada Lasolvani siirupit.

Ambroxoli prekliinilised uuringud ei näidanud negatiivset mõju viljakusele.

Lasolvani siirup: kasutusjuhised

Koostis

Siirup 15 mg / 5 ml: 5 ml siirupit sisaldab toimeainet - 15 mg ambroksoolvesinikkloriidi; abiained - bensoehape (E210), hüdroksüetüültselluloos, atsesulfaamkaalium (E950), sorbitool, vedelik, mittekristalluv (E420), glütseriin 85% (E422), RNL132195 maitseaine, vanilje maitseaine 201629, puhastatud vesi.

Siirup 30 mg / 5 ml: 5 ml siirupit sisaldab toimeainena 30 mg ambroksoolvesinikkloriidi; abiained - bensoehape (E210), hüdroksüetüültselluloos, atsesulfaamkaalium (E950), sorbitool, vedelik, mitte-kristalliseerunud, (E420), glütseriin 85% (E422), maasikas kreemmaitseainega РНL132200, vanilje maitseaine 201629, puhastatud vesi.

Kirjeldus

Läbipaistev või peaaegu läbipaistev, värvitu või peaaegu värvitu, kergelt viskoosne siirup.

Köha ja külma abinõud. Mukolüütilised ravimid.

ATH-kood: P05SB06.

Farmakoloogiline toime

Omab sekretomotorny, sekretolitichesky ja köitev tegevus; stimuleerib bronhide limaskestade näärmete seroosset rakku, suurendab limaskesta sekretsiooni ja pindaktiivse aine (pindaktiivse aine) vabanemist alveoolides ja bronhides; normaliseerib röga rottide ja limaskesta komponentide häiritud suhet. Hüdrolüüsivate ensüümide aktiveerimine ja lüsosoomide vabanemise suurendamine Clara rakkudest vähendab röga viskoossust. Suurendab silma epiteeli ripsmete motoorilist aktiivsust, suurendab röga limaskesta transportimist.

In vitro uuringus täheldati lokaalanesteetilist toimet, mis on seletatav ambroksooli võimega blokeerida naatriumikanaleid. See protsess on pöörduv ja sõltuv kontsentratsioonist. Kliiniliselt põhjustab ambroksool sissehingamisel kiiret valu ja sellega kaasnevat ebamugavust ülemiste hingamisteede korral.

In vitro uuringus leiti ka, et tsütokiinide vabanemine kudede mononukleaarsetest ja polümorfonukleaarsetest vererakkudest väheneb oluliselt.

Farmakokineetika

Imendumine - kõrge, maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg - 1-2,5 tundi pärast suukaudset manustamist.

Ambroksoolvesinikkloriidi jaotumine verest kudedesse toimub kiiresti ja hääldatult, kusjuures kõige suurem on toimeaine sisaldus kopsudes. Jaotusruumala pärast suukaudset manustamist on 552 liitrit. Suhtlemine plasmavalkudega - 90%, tungib veres-aju barjääri, platsentaarbarjääri, mis eritub rinnapiima.

Metabolism ja eritumine

Metabolism - maksas konjugatsiooni tõttu moodustub dibromantraniilhape (ligikaudu 10% annusest), glükuroonkonjugaadid ja mitmed väiksemad metaboliidid. Inimese maksa mikrosoomide uuringud on näidanud, et Surzr4 on valdav isovorm, mis vastutab ambroksooli metabolismi eest.

Umbes 30% manustatud suukaudsest annusest eritub presüstilise metabolismi tulemusena.

Poolväärtusaeg on 10 tundi. Kogu kliirens on vahemikus 660 ml / min, neerude kliirens annab umbes 8% kogu kliirensist.

Farmakokineetika patsientide erirühmades

Kuna ravim metaboliseerub maksas ja eritub neerude kaudu, võib raske neerufunktsiooni häire korral tekkida ambroksooli metaboliitide akumulatsioon maksas.

Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel väheneb ambroksoolvesinikkloriidi eliminatsioon, mis viib selle plasmataseme tõusuni 1,3-2 korda.

Uuringud on näidanud, et Ambroxoli farmakokineetika ei sõltu vanusest ja soost ning seega ei nõua annuse muutmist.

Söömine ei mõjuta ambroksoolvesinikkloriidi biosaadavust.

Näidustused

Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused viskoosse röga vabanemisega: äge ja krooniline bronhiit, kopsupõletik, krooniline obstruktiivne kopsuhaigus, bronhiaalastma, millel on ummistunud röga väljavool, bronhiektaas.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ambroksooli või teiste ravimi komponentide suhtes.

Rasedus (I trimester).

Harvaesinev pärilik talumatus ravimi mis tahes komponendi suhtes (vt lõik „Ettevaatusabinõud”).

Ettevaatlikult kasutage Lasolvani raseduse ajal (II-III trimestril) ja imetamisel neeru- ja / või maksapuudulikkusega.

Rasedus ja imetamine

Prekliinilised uuringud ja ulatuslik kliiniline kogemus ei ole näidanud ravimi ravi soovimatut toimet raseduse ajal. Siiski peaksite järgima raseduse ajal ravimite väljakirjutamise üldeeskirju. Lasolvani ei soovitata kasutada raseduse esimesel trimestril.

Lasolvan tungib rinnapiima. Kuigi ravimi kõrvaltoimeid lapsele ei ole oodata, ei soovitata Lasolvani kasutada rinnaga toitmise ajal.

Annustamine ja manustamine

Lapsed 2-5 aastat: 2,5 ml (7,5 mg ambroksoolvesinikkloriidi) 3 korda päevas (iga 8 tunni järel). Maksimaalne annus 22,5 mg ambroksoolvesinikkloriidi päevas. 2-3 päeva pärast, kui patsient tunneb end paremini, võib LAZOLVAN'i võtta 2 korda päevas, s.t. iga 12 tunni järel.

Alla 2-aastased lapsed: See ravim on vastunäidustatud alla 2-aastastele lastele.

Siirup 30 mg / 5 ml

Täiskasvanud: 10 ml (60 mg ambroksoolvesinikkloriidi) 2 korda päevas (iga 12 tunni järel). Maksimaalne annus 120 mg ambroksoolvesinikkloriidi päevas.

Kui patsient on parem, võib Lasolvana annust vähendada poole võrra.

Üle 12-aastased lapsed: 5-7,5 ml (30-45 mg ambroksoolvesinikkloriidi) 2 korda päevas (iga 12 tunni järel). Maksimaalne annus 60–90 mg ambroksoolvesinikkloriidi päevas.

6-12-aastased lapsed: 2,5 ml (15 mg ambroksoolvesinikkloriidi) 2-3 korda päevas. Maksimaalne annus 45 mg ambroksoolvesinikkloriidi päevas. 2-3 päeva pärast, kui patsient tunneb end paremini, võib LAZOLVAN'i võtta 2 korda päevas, s.t. iga 12 tunni järel.

Lapsed 2-5 aastat: 1,25 ml (7,5 mg ambroksoolvesinikkloriidi) 3 korda päevas (iga 8 tunni järel). Maksimaalne annus 22,5 mg ambroksoolvesinikkloriidi päevas. 2-3 päeva pärast, kui patsient tunneb end paremini, võib LAZOLVAN'i võtta 2 korda päevas, s.t. iga 12 tunni järel.

Alla 2-aastased lapsed: See ravim on vastunäidustatud alla 2-aastastele lastele.

Neeru- või maksakahjustusega patsiendid

Neerufunktsiooni kahjustusega või raske maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid tuleb ravimit võtta ainult retsepti alusel ja arsti järelevalve all. Sellisel juhul peaksite vähendama annust või suurendama aega ravimi võtmise vahel.

Kui te unustate Lasolvani võtta või võtate ebapiisava koguse, jätkake ravimi võtmist vastavalt annustamisskeemile.

Siirupit soovitatakse juua vett.

Lasolvani võib võtta sõltumata söögist.

Kui sümptomid ei parane või süveneb pärast 5-päevast ravi, konsulteerige arstiga.

Kõrvaltoimed

Immuunsüsteemi pooltAnafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk) ja muud ülitundlikkusreaktsioonid.

Närvisüsteem: düsgeusia (maitse rikkumine).

Hingamissüsteem, rindkere organid ja mediastiin: tundlikkuse vähenemine suus ja kurgus;

Seedetraktist: iiveldus, suukaudne hüpesteesia, oksendamine, kõhulahtisus, düspepsia, kõhuvalu, suukuivus, kurgu kuivus, kõrvetised, kõhukinnisus, hüperalivatsioon.

Naha ja nahaalused koed: lööve, urtikaaria, angioödeem, sügelus.

Neeru- ja kuseteed: düsuuria.

Loetletud kõrvalreaktsioonide või reaktsioonide puhul, mida pole kasutusjuhendis mainitud, tuleb konsulteerida arstiga.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomeid inimestel ei kirjeldata. Juhusliku üleannustamise ja / või meditsiiniliste vigade korral täheldati, et täheldatud sümptomid vastavad soovitatud annuste kasutamisel Lasolvani teadaolevatele kõrvaltoimetele. Võimalik: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, düspepsia. Ravi: kunstlik oksendamine, maoloputus esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist; rasva sisaldavate toodete vastuvõtmine, sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega

Ühildub üldist aktiivsust inhibeerivate ravimitega. Kombineeritud kasutamine köhavastaste ravimitega põhjustab köha vähenemise taustal röga tühjenemise raskusi. Suurendab amoksitsilliini, tsefuroksiimi ja erütromütsiini bronhide eritumistesse tungimist ja kontsentratsiooni.

Ohutusabinõud

Teatatud on mitmetest tõsistest nahakahjustustest, sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroomist ja mürolüütiliste ravimite nagu ambroksoolvesinikkloriidi kasutamisega seotud toksilisest epidermaalsest nekrolüüsist. Neid juhtumeid võib reeglina seletada kaasneva haiguse raskusastmega või teiste ravimite samaaegse kasutamisega. Lisaks võivad patsiendid Stevens-Johnsoni sündroomi ja toksilise epidermaalse nekrolüüsi varases staadiumis näidata gripile sarnaneva mittespetsiifilise haiguse ilmnemise märke: kehatemperatuuri tõus, keha valud, nohu, köha ja kurguvalu. Nende sümptomite ilmnemine võib põhjustada tarbetut sümptomaatilist ravi külmavastaste ravimitega.

Seetõttu tuleb naha või limaskesta kahjustumise korral viivitamatult arsti poole pöörduda ja ravi ambroksoolvesinikkloriidiga tuleb ettevaatusabinõuna peatada.

Neerufunktsiooni kahjustuse või raske maksakahjustuse korral tuleb Lasolvani võtta ainult pärast arstiga konsulteerimist. Kuna ravim metaboliseerub maksas ja eritub neerude kaudu, võib raske neerufunktsiooni häire korral tekkida ambroksooli metaboliitide akumulatsioon maksas.

2... 6-aastastele lastele väljakirjutamisel tuleb kaaluda riski ja kasu suhet.

Patsientidel, kellel esineb bronhide ja rohkete bronhide eritistega motoorse motoorika häireid (näiteks harva esineva primaarse tsiliivilise düskineesia sündroomi korral), tuleb Lasolvani kasutada ettevaatusega, kuna on oht suurte röga ja bronhide obstruktsiooni tekkeks.

Lazolvani siirup 30 mg / 5 ml: 5 ml siirupit sisaldab 1,2 g sorbitooli, mis on 4,9 g sorbitooli maksimaalses soovitatavas ööpäevases annuses (20 ml). Harvaesineva päriliku fruktoositalumatusega patsiendid ei tohi seda ravimit kasutada.

Lazolvani siirup 15 mg / 5 ml: 5 ml siirupit sisaldab 1,2 g sorbitooli, mis on 7,4 g sorbitooli maksimaalse soovitatava ööpäevase annusena (30 ml). Harvaesineva päriliku fruktoositalumatusega patsiendid ei tohi seda ravimit kasutada. Sellel võib olla ka kerge lahtistav toime.

Ravimi mõju autojuhtimisele ja mehhanismidele

Ravimi toime kohta autojuhtimisele ja mehhanismidele ei ole teada. Asjakohased uuringud on läbi viidud.

Vormivorm

Ladustamistingimused

Hoida siirupit 15 mg / 5 ml temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C, mitte külmutada.

Säilita siirupit 30 mg / 5 ml temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C, mitte külmutada. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Apteekide müügitingimused

Beringer Ingelheim Espana SA, Hispaania Prat de la Riba, 50,

08174 Sant Cugat del Valles, Barcelona, ​​Hispaania.

Minsk, st. V. Horuzhey, 22-1402.

Tel: (+375 17) 283 16 33, faks: (+375 17) 283 16 40.

Kasutusjuhend Lasolvana

Köha kaasneb enamiku hingamisteede haigustega. Kliinilise sündroomi ravi nõuab sõltuvalt selle tüübist mitmeid ravimeid, mis vähendavad köha rünnakute sagedust. Sellised ravimid hõlmavad Lasolvani, mille kasutusjuhendid sisaldavad ligikaudset raviskeemi. Samuti tuuakse välja võimalikud piirangud saada.

Vähesed teavad, milline köha aitab Lasolvani. Mucolytic toimib keerulisel viisil, kõrvaldades ebatõhusa köha ja evakuatsiooni bronhidest. Ravimil on kõrge biosaadavus, tootja pakub erinevaid vabanemisvorme, kaasa arvatud inhalatsioonilahus.

Ravimi kirjeldus

Köha lasolvaani võib kasutada rasedatele, lastele ja täiskasvanutele. Sirupeeritud ja eelvormitud (sh pastillid) vabanemisvormidel võib olla vanusepiirangud.

Lasolvani inhalatsioonilahus

Vormivorm

Mitmed ravimivormid võimaldavad patsientidel valida köha jaoks kõige mugavama ravi. Lahus on selge, pruuni värvusega. Lasolvani tabletid on valged (harva kollased), ümarad, lamedad. Annustamisvormi servad on lõigatud, ettevõtte logo on graveeritud. Võlg ja risk on olemas.

Lasolvani siirup on läbipaistev, marja (maasika) maitse ja magusa järelmaitsega. Losengid on ümmargused, tasased, pruuni värvi müntide lõhnaga. Lahendust ja laste Lasolvani müüakse erineva mahuga (100-200 ml) klaaspudelites, mis on eelnevalt valmistatud - õhukesest plastist villidesse.

Lasolvana kompositsioon ja kasulikud omadused köha jaoks

Tootja annab toote koostises aktiivseid lisaaineid. Peamine komponent on ambroksool (vesinikkloriidi kujul). Selle kontsentratsioon võib varieeruda (7,5-15-30 mg). Sõltuvalt Lasolvani koosseisu vabastamise vormidest on olemas järgmised täiendavad elemendid:

  1. Lahuses - karboksüülhape (tribasiline), alküülbensüüldimetüülammooniumkloriid, naatriumvesinikfosfaat (dihüdraat), destilleeritud vesi.
  2. Pillides - taimse päritoluga tärklis (mais), steariinhapete magneesiumisool, laktoos, ränidioksiid.
  3. Pastillides - sorbitool, kumm, eukalüptõli, essentsiaalne piparmündiõli, magusaine (sahharinaat), parafiin, puhastatud vesi.
  4. Siirupis - bensoehape, maitsed, mis on identsed loodusliku, sorbitooli, glütserooli, kaaliumsoola, puhastatud veega.

Lasolvani lahuses on põhikomponendi (ambroksooli) madalaim kontsentratsioon. Pillides - mitte rohkem kui 30 mg aktiivset elementi, siirupis ja pastillides - 15 mg. Lasolvani ekstraheeriv ja mukolüütiline toime selle koostise tõttu.

Lasolvani kasutamine lastel

Lasolvani ei soovitata alla 1-aastastele lastele. 2-aastased lapsed annavad ainult siirupit. Lastele manustatakse köha ravimit sõltuvalt ettenähtud annusest. Terapeutiline määr määratakse spetsialisti poolt, sõltuvalt haiguse tõsidusest ja köha rünnakute sagedusest.

Lasolvani kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Imetamise ajal on Lasolvani kasutamine rangelt keelatud, olenemata vabastamise vormist. Toimeaine tungib rinnapiima ja ületab platsentaarbarjääri, seetõttu ei kasutata ravimit esimesel kolmel raseduskuul. Alates teisest trimestrist võib mukolüütilist ravi ravida loote ja naise elu ohustamata. Vastuvõtt peaks toimuma arsti järelevalve all ja vastavalt juhistele.

Näidustused

Kasutusjuhised kirjutasid järgmised andmed:

  • bronhiit ilma köha;
  • krooniline bronhiit (akuutses staadiumis);
  • hingamisteede viirusinfektsioonid;
  • kopsu obstruktsioon;
  • respiratoorse distressi sündroom;
  • kopsupõletik;
  • bronhiaalastma.

Vastavalt juhistele võib Lasolvani kasutada haiguste korral, millega kaasneb tugev köha.

Köha kroonilise bronhiidi korral

Millist köha kasutatakse

Paljud on huvitatud sellest, mida köha saab Lasolvani kasutada. Ravimi annustamisvorme kasutatakse vastavalt juhistele 2 tüüpi köha puhul: märg ja ebaproduktiivne.

Lasolvan koos niiske köha

Niiske köha sisaldav Lasolvan laiendab bronhide luumenit ja kiirendab eksudaadi eritumist. Ravim toimib õrnalt, vähendades köha rünnakute sagedust. Haigusega kaasneva kliinilise sündroomi ravi võib läbi viia mis tahes vormis vabastamisega. Niiske köha sisaldav Lasolvan pärsib ka hingamisteede põletikulisi protsesse.

Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel täheldatakse igal teisel patsiendil märja köha. Igal aastal esineb igal kolmandal lapsel märjad köha koos röga tühjendamisega. Alla 6-aastased lapsed on haigestunud sagedamini kui täiskasvanud, eriti talvel.

Lasolvan koos kuiva köha

Kuiva köha jaoks ärge võtke siirupit, tablette ja Lasolvana pastille. Terapeutilistel eesmärkidel kasutage lahust. Sissehingamine Lasolvaniga, kui vastavalt juhendile tehakse kuiv köha. Aktiivkomponendi osakesed koos auruga tungivad hingamisteedesse kiiremini.

Mees teeb sissehingamist Lasolvaniga

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Igasugune vabastamine müüakse koos kasutusjuhistega, mis on pakendatud pappkarpi. Ravimil on mitmeid vastunäidustusi, milles vastuvõtt puudub. Nende hulka kuuluvad:

  • sünnitusperiood (I tähtaeg);
  • rinnaga toitmise periood;
  • aktiivsete või abielementide individuaalne talumatus).

Ravimil on ka suhtelised piirangud. Nende hulka kuuluvad maksa- ja neerupuudulikkus. Terapeutilise annuse sõltumatu suurenemine suurendab mitmete kõrvaltoimete ohtu.

Kõige sagedamini tekivad need seedetraktist. Nende hulka kuuluvad mao- ja soolehäired, sealhulgas soole liikumise vähenemine, kõhukinnisus või kõhulahtisus, kõrvetised ja düspepsia.

Lasolvani võtmise kõrvaltoimeid võib seostada allergiliste reaktsioonidega. Need tekivad päevamäära kerge ületamise taustal. Kõige sagedamini on see naha hüpereemia, punetus ja koorimine, põletamine ja sügelus.

Imetamise periood - peamine vastunäidustus Lasolvani kasutamisele

Kasutusjuhend

Kasutusjuhend Lasolvana hõlmab enamiku ravimvormide suukaudset manustamist. Annustamisrežiim määratakse individuaalselt. Terapeutilist määra määrab spetsialist haiguse tõsiduse ja selle avaldumise intensiivsuse alusel. Tugeva köha rünnakuga võib raviarsti loal annust suurendada. Iga üksikannusvormi puhul on olemas konkreetne manustamisviis.

Kasutamismeetod

Lasolvanomiga sissehingamine peab toimuma vastavalt juhistele. Tilgad (lahus) segatakse võrdsetes osades naatriumkloriidiga. Saadud segu valatakse nebulisaatorisse. Nendel eesmärkidel kasutatavaid auru inhalaatoreid ei saa kasutada. Toatemperatuurini soojendatuna hingatakse lahust aeglaselt - terav hingeõhk võib põhjustada tugeva köha rünnaku.

Lasolvani tabletid on purjus terved, neid ei soovitata närida. Laste siirup ei saa vett juua, see on maitsele meeldiv.

Annustamine

Lasolvana kasutusjuhendis ettenähtud ligikaudne annustamisskeem. Halduskava (sõltuvalt vabastamise vormist):

  1. Tabletid - mitte rohkem kui 1 tablett kolm korda päevas.
  2. Siirup - 2,5-10 ml (sõltuvalt vanusest) üks kord. 2–6-aastased lapsed - 2,5 ml, lapsed 7-12-aastased - 5 ml üks kord, üle 12-aastased lapsed - mitte üle 10 ml. Joo siirupit 2-3 korda päevas.
  3. Losengid - 1-2 tabletti, 3-4 korda päevas või iga köha sobitamisega.

Inhaleeritava lahuse võib võtta suu kaudu. Raviskeem ei ole enam kui 20 tilka üks kord.

Tüdruk võtab pilli

Kuidas võtta

Tableti vorm tuleb pesta rohke veega. Siirup võetakse puhtal kujul, ei ole soovitatav seda veega lahjendada. Pastillid peavad lahustuma.

Enne või pärast sööki

Igat annustamisvormi võib vastavalt juhistele võtta enne sööki, pärast seda või söögi ajal.

Kuiv köha pärast Lasolvani

Harvadel juhtudel võib pärast Lasolvanat köha suureneda. See võib olla tingitud ravimi stimuleerivatest omadustest, köha ilmneb sageli pärast sissehingamist. Sageli võivad köha rünnakud tähendada komplikatsioonide teket. Halvenemine nõuab kohest kokkupuudet spetsialistiga.

Erijuhised

Juhendi kohaselt on Lasolvan-ravi ajal rangelt keelatud alkoholi juua. Ravim ei vähenda tähelepanu kontsentratsiooni, sõitmine on lubatud.

Kas ma võin koos teiste ravimitega võtta

Ravimit ei saa kasutada meditsiinilistel eesmärkidel samaaegselt köhavastaste ravimitega. Kompleksne teraapia koos mukolüütilise ravimiga võib hõlmata antibiootikume - sellisel juhul suureneb viimane veres.

Kas Lasolvani on võimalik võtta teiste ravimitega?

Analoogid ja kulud

Lasolvanil on mitmeid struktuurianalooge ja geneerilisi ravimeid. Nende hulka kuuluvad:

  1. Ambrokmol. Sirupeeritud vabanemisvormil on sama koostis kui originaalil. Põhilised näidustused on hingamisteede patoloogia. Imetamise ja raseduse ajal ei tohi kasutada.
  2. Bronchorus. Seda rakendatakse pillide kujul. Sellel on röstimis- ja spasmolüütilised omadused. Vanusepiiranguid (kuni 12 aastat).
  3. Ambrobene. Originaali lähim struktuurne analoog. Saadaval siirup koos vaarika maitsega ja lõhnaga. Kõrvaldab kuiva ja niiske köha.

Lasolvana maksumus apteekides võib varieeruda sõltuvalt müügikohast ja vabastamise vormist. Ligikaudne maksumus on 160–190 rubla.

Lasolvani lahendus - ametlikud kasutusjuhised

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanimi:

3 rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus:

Annuse vorm:

suukaudne ja sissehingatav lahus

Koosseis:

Kirjeldus:

Farmakoterapeutiline grupp:

Ekstraktor, mukolüütiline aine

ATX-kood:

Farmakoloogilised omadused

Uuringud on näidanud, et Lasolvana toimeaine Ambroxol suurendab hingamisteede sekretsiooni. See suurendab pulmonaarse pindaktiivse aine tootmist ja stimuleerib tsiliivset aktiivsust. Need tagajärjed suurendavad voolu ja lima transportimist (mukociliary kliirens). Limaskesta kliirensi tugevdamine parandab röga väljavoolu ja vähendab köha.
Kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidel põhjustas pikaajaline ravi Lasolvaniga (vähemalt 2 kuud) ägenemiste arvu olulist vähenemist.
Täheldati ägenemiste kestuse ja antibiootikumravi päevade arvu olulist vähenemist.

Farmakokineetika
Kõiki ambroksooli kohese vabanemise doosivorme iseloomustab kiire ja peaaegu täielik imendumine koos lineaarse annuse sõltuvusega terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus.
Suukaudsel manustamisel saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon plasmas (Сmax) 1... 2,5 tunni jooksul. Jaotusruumala on 552 l. Terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus on seondumine plasmavalkudega ligikaudu 90%.
Ambroksooli ülekandmine verest koesse, kui seda manustatakse suu kaudu, on kiire.
Ravimi aktiivse komponendi kõrgeimat kontsentratsiooni täheldatakse kopsudes.
Ligikaudu 30% aktsepteeritavast suukaudsest annusest mõjutab algse läbipääsu mõju maksale. Inimese maksa mikrosoomidega läbiviidud uuringud on näidanud, et CYP3A4 isoensüüm on valdav isovorm, mis vastutab ambroksooli metaboliseerumise eest dibromantranhappeks. Ülejäänud ambroksool metaboliseerub maksas. peamiselt glükuronidatsiooni teel ja osalise lõhustamisega dibromantraniilhappele (ligikaudu 10% manustatud annusest), samuti väike kogus täiendavaid metaboliite.
Ambroksooli terminaalne poolväärtusaeg on 10 tundi.
Kogu kliirens on vahemikus 660 ml / min, neerude kliirens moodustab ligikaudu 8% kogu kliirensist. Radioaktiivse märgise meetodit kasutades hinnati, et pärast ravimi ühekordse annuse võtmist järgmise 5 päeva jooksul eritub umbes 83% saadud annusest uriiniga.
Ambroxol'i farmakokineetikale ei avaldanud vanuse ja soo kliiniliselt olulist mõju, mistõttu ei ole põhjust nende omaduste jaoks valida.

Näidustused

Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused viskoosse röga vabanemisega: äge ja krooniline bronhiit, kopsupõletik, krooniline obstruktiivne kopsuhaigus, bronhiaalastma, millel on ummistunud röga väljavool, bronhiektaas.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ambroksooli või teiste ravimi komponentide suhtes, rasedus (I periood), imetamisperiood.

Kasutage ettevaatlikult

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ambroksool tungib platsentaarbarjääri.
Ambroksool tungib platsentaarbarjääri.
Prekliinilised uuringud ei ole näidanud otsest ega kaudset kahjulikku toimet rasedusele, loote / loote, postnataalse arengu ja tööjõule.
Ulatuslik kliiniline kogemus Ambroxoliga pärast 23. rasedusnädalat ei näidanud ravimi negatiivset mõju lootele.
Siiski on vaja järgida tavapäraseid ettevaatusabinõusid ravimi kasutamisel raseduse ajal. Eriti ei soovitata Lasolvani võtta raseduse esimesel trimestril, raseduse teisel ja kolmandal trimestril võib ravimit kasutada ainult siis, kui potentsiaalne kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele.
Ambroksool eritub rinnapiima. Hoolimata asjaolust, et imetamise ajal ei täheldatud kõrvaltoimeid lastel, ei ole imetamise ajal soovitatav kasutada Lasolvani lahust allaneelamiseks ja sissehingamiseks.
Ambroxoli prekliinilised uuringud ei näidanud negatiivset mõju viljakusele.

Annustamine ja manustamine:

Sissevõtt (1 ml = 25 tilka).
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed:
4 ml (= 100 tilka) 3 korda päevas;
Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat:
2 ml (= 50 tilka) 2-3 korda päevas;
Lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat:
1 ml (= 25 tilka) 3 korda päevas;
Alla 2-aastased lapsed:
1 ml (= 25 tilka) kaks korda päevas.

Tilka võib lahjendada vees, tees, mahlas või piimas. Lahust on võimalik kasutada olenemata söögist.

Sissehingamine
Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: 1-2 inhalatsiooni päevas 2-3 ml lahust
Kuni 6-aastased lapsed: 1-2 inhaleerimist 2 ml lahust päevas.
Lasolvani, inhalatsioonilahust saab kasutada mistahes kaasaegse inhaleerimisseadmega (va auru inhalaatorid). Optimaalse niiskuse saavutamiseks inhaleerimisel segatakse ravim 0,9% naatriumkloriidi lahusega 1: 1. Kuna sissehingamise ajal võib sügav hingeõhk põhjustada köha, tuleb sissehingamine toimuda normaalse hingamise režiimis. Enne sissehingamist on soovitatav sissehingatava lahuse kuumutamine kehatemperatuurini, bronhide astma võtmisel soovitatakse hingamisteede ja nende spasmide mittespetsiifilise ärrituse vältimiseks sisse hingata.
Kui sümptomid püsivad 4-5 päeva jooksul alates ravi algusest, on soovitatav konsulteerida arstiga

Kõrvaltoimed

Seedetrakti häired

Sageli (1,0-10,0%) - iiveldus, vähenenud tundlikkus suus või kurgus:
Harva (0,1–1,0%) - düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, suukuivus;
Harva (0,01-0,1%) - kuiv kõri.
Immuunsüsteemi häired, naha ja nahaaluskoe kahjustused

Harva (0,01-0,1%) - nahalööve, urtikaaria; anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk) *, angioödeem *, sügelus *, ülitundlikkus *.
Närvisüsteemi häired

Sageli (1,0-10,0%) - düsgeusia (maitsetundlikkuse rikkumine).
* neid kõrvaltoimeid täheldati ravimi laialdase kasutamisega; 95% tõenäosusega on nende kõrvaltoimete esinemissagedus harva (0,1% -1,0%), kuid võib-olla väiksem; täpset sagedust on raske hinnata, kuna neid kliiniliste uuringute käigus ei täheldatud.

Üleannustamine

Inimeste üleannustamise spetsiifilisi sümptomeid ei kirjeldata. On teatatud juhusliku üleannustamise ja / või meditsiinilise vea kohta, mille tulemuseks on ravimi Lasolvan teadaolevate kõrvaltoimete sümptomid: iiveldus, düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu. Sel juhul on vajadus sümptomaatilise ravi järele.
Ravi: kunstlik oksendamine, maoloputus esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist, sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega

Kliiniliselt olulisi koostoimeid teiste ravimitega ei teatatud. Suurendab bronhiaalse emoksükilliini, tsefuroksiimi, erütromütsiini tungimist.

Erijuhised

Seda ei tohi kombineerida köhavastaste ainetega, mis takistavad röga eritumist. Lahus sisaldab säilitusainet bensalkoniini kloriidi, mis sissehingamisel võib põhjustada bronhospasmi tundlikel patsientidel, kellel on suurenenud hingamisteede reaktiivsus.
Lasolvani lahust allaneelamiseks ja sissehingamiseks ei soovitata segada kromoglikhappe ja leeliselahustega. Üle 6,3 lahuse pH suurendamine võib põhjustada ambroksoolvesinikkloriidi sadestumist või opalestseerumist.
Hüpostatoorse dieediga patsiendid peaksid arvestama, et Lasolvani suukaudne ja sissehingatav lahus sisaldab 42,8 mg naatriumi 8, soovitatav ööpäevane annus (12 Ml) täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele.
Eraldi on teatatud rasketest nahakahjustustest, nagu Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs, mis langes kokku retseptorite, nagu ambroksoolvesinikkloriid, väljakirjutamisega. Enamikul juhtudel võib neid seletada haiguse raskusastmega ja / või samaaegse raviga Stevens-Johnsoni sündroomi või toksilise epidermaalse nekrolüüsiga patsiendid Varases faasis võivad esineda palavik, keha valu, nohu, köha ja kurguvalu. Sümptomaatilise ravi korral on võimalik köha ja külma abinõude ekslik retsept. Kui ilmnevad uued naha- ja limaskestade kahjustused, on soovitatav ravi ravi ambroksooliga lõpetada ja pöörduda viivitamatult arsti poole.
Neerufunktsiooni kahjustuse korral tuleb Lasolvani kasutada ainult arsti soovitusel.

Ravimi mõju võimet juhtida sõidukeid ja mehhanisme

Vormivorm

Lahus suukaudseks manustamiseks ja 7,5 mg / ml sissehingamiseks.
100 ml-s merevaiguklaasi pudelites, mis sisaldavad tilgutit polüetüleenist ja kruvitud polüpropüleenist katet, mis kontrollib esimest avamist. Iga pudel on paigutatud pappkarbi, milles on kasutusjuhend ja mõõtekork.


Loe Lähemalt Köha