Kuidas võtta Ambrobene köha tablette vastavalt kasutusjuhendile?

Paljud haigused, eriti nohu, kaasnevad köha. Ravimi Ambrobene tableti kasutamise juhised defineerivad röstimisvahendina.

Köha vastaste tablettide valimine ilma terapeutiga konsulteerimata võib olla ebaefektiivne ja kahjulik. Enne eneseravimi alustamist peate juhiseid hoolikalt läbi lugema.

Koostis

Tablettide Ambrobene 30 mg ambroksoolvesinikkloriidi peamise komponendi peamine komponent. Sellel ainel on organismi mukolüütiline toime:

  • lahjendab röga;
  • aitab eemaldada lima.

Ambroksool, mis imendub seedetrakti kaudu verre, hakkab kehale 30 minuti jooksul pärast manustamist avaldama mõju.

Tableti Ambrobene koostis sisaldab ka täiendavaid koostisosi: laktoosi, tärklist ja muid aineid.

Millised need tabletid on?

Millest Ambrobene tablette kasutada, mis on toodud juhendis; Ravimil on väljatõrjumisomadused, mistõttu on see ette nähtud haiguste tekkeks paksude, raskesti lahustuvate röga moodustumisega. Selliste haiguste korral väheneb köha intensiivsus:

Ja see ei ole täielik nimekiri. Haigusseisundi leevendamiseks ja ebameeldivate sümptomite kõrvaldamiseks aitab Ambrobene'i pillide käsiraamat, kui on raske kõri tühjendada ja hingamisteid puhastada. Ambroxol, ravimi toimeaine, aktiveerib bronhide seroossed rakud, mis eraldavad puhastamiseks vajaliku saladuse. Kui tekib ülemäärane röga kogus, stimuleerib ravimi toimeaine bronhide epiteeli ripsmete liikumist, kõrvaldab nende kleepumise, aitab kõrvaldada lima.

Ravimit võib määrata profülaktikaks, nii et pärast operatsioone või trauma ei moodustu moodustunud lima bronhopulmonaalses süsteemis.

Antibiootikumidega haiguste ravimisel suurendab Ambrobene nende kasulikku toimet kehale.

Oluline on meeles pidada: Ambrobene on sümptomaatiline ravim ja ei suuda mõjutada haiguse põhjust.

Ravim Ambrobene 75 mg ei ole pill, vaid kapsel. Kasutusjuhendis soovitatakse ravimit välja kirjutada patsientidele alates kaheteistkümnest. Ambrobene kapslit iseloomustab toimeaine pikaajaline vabanemine.

Kasutusjuhendis soovitatakse juua rohkelt vedelikke ravi ajal.

Kasutusjuhend

Hoolimata oma näilisest lihtsusest kujutavad hingamisteede nakkused endast teatavat ohtu ja nende ravi tuleb läbi viia terapeutide juhendamisel ja järelvalve all.

Patsiendid peavad olema teadlikud, et ravimid Ambrobene'i alusel ei paranda midagi, vaid ainult soodustavad köha, välistavad eritiste stagnatsiooni bronhides. Hingamisteede nakkuste ravi hõlmab igakülgset lähenemist ja seda ei saa piirduda uimastite tarvitamisega.

Annustamine lastele ja täiskasvanutele

Kuidas juua tablette Ambrobene? Kasutusjuhend ei soovita Ambrobene tablette kuni 6-aastastele lastele. Ravimi ajakava:

  • 6 kuni 12-aastased lapsed peaksid juua pool tabletti 2-3 korda päevas;
  • täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed on määratud kasutama tervet pilli kolm korda päevas esimese kahe manustamispäeva jooksul.

Kuna sümptomid vähenevad lastel ja täiskasvanutel, väheneb see kogus üks tablett kaks korda päevas. Tablettide kasutamise juhised Ambrobene täiskasvanutel on lubatud annust tõsta, kui ravi ei anna märkimisväärset toimet. Kui kahe esimese päeva jooksul ei ole nähtavaid paranemisi, soovitatakse kuni 2 tabletti kaks korda päevas.

Kuidas võtta?

Küsige, kuidas Ambrobene tablette võtta, pöörduge ravimi peamise koostisosa omaduste - Ambroxol - poole. See on mukolüütiline aine ja soovitatakse juua rohkelt vedelikke, et lahjendada ja rögaid kopsudest eemaldada.

Ravimit ei närida, neelata koos tabletiga. On vaja juua tablette pärast sööki.

Mitu päeva ravimit kasutada sõltub haiguse keerukusest ja käigust. Pärast sümptomite analüüsimist määrab terapeut pärast staatuse kestust.

Erijuhised

Vastavalt kasutusjuhendile on Ambrobene'l vastunäidustused:

  • Te ei saa juua pille, mille ülitundlikkus on peamine koostisosa - Ambroxol;
  • Ärge kasutage ravimit, kui teil on diagnoositud laktoos allergia või raskused seedimise ja imendumise korral;
  • Ärge kasutage ravimit raseduse esimesel trimestril - kuni 12 nädalat.

Rasedate naiste ravimi kasutamise kohta ei ole piisavalt andmeid täpsete järelduste tegemiseks. Raseduse ajal on ravimi kasutusjuhised lubatud võtta ainult teises ja kolmandas trimestril.

Kuid ravi on ette nähtud üksnes pärast loote riskide hoolikat kaalumist. Ravimi toimet testiti loomadel, embrüonaalse arengu rikkumisi ei toimunud. Seetõttu on vaja konsulteerida günekoloogiga. Sümptomite kõrvaldamiseks võib olla soovitav valida teine ​​ravim.

Kasutusjuhend näitab, et toimeaine Ambrobene - Ambroxol - tungib rinnapiima. Seetõttu manustatakse imetavatele emadele ainult arst. Oluline on määrata kindlaks riski suhe lapsele ja kasu ema raviks.

Konsulteerimine arstiga on kohustuslik, kui Ambrobene'i kasutatakse selliste patoloogiate korral:

  • bronhiaalfunktsiooni häired;
  • maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand;
  • neerukahjustus;
  • maksahaigus.

Narkootikumide Ambrobene patsientide tunnused, kellel on sellised haigused, samuti ravikuuri kestus ja arsti poolt määratud annus pärast patsiendi ja vajalike uuringute andmete analüüsimist.

Ravimi kõrvaltoimed on äärmiselt haruldased. Nagu iga ravimi ravimisel, peate kontrollima tervislikku seisundit. Väga harva, kuid allergilisi ilminguid esineb:

Äärmiselt harva võimalik anafülaktiline šokk. Seedetrakti poolel on kõrvaltoimed ka harva. Võib esineda:

Ravimi Ambrobene kasutamise juhised ütlesid, et keha jaoks on kõige mugavam kasutada kuni 25 mg ambroksooli inimese kehakaalu kilogrammi kohta päevas. Juhuslik üleannustamine on täis süljeeritust, oksendamist ja rõhu langust. Sellisel juhul on vaja kõhtu loputada esimese paari tunni jooksul ning alustada võimalike seotud sümptomite ravi.

Ambrobene'i võtmine on vajalik võtta arvesse selle ühist toimet teiste ravimpreparaatidega:

  • ravimite võtmine antibiootikumidega tõstab antibiootikumi kontsentratsiooni lima ja bronhide eritistes;
  • Ärge kasutage ravimeid, mis pärsivad köha.

Kasutusjuhend tabletid Ambrobene 30 mg väidab, et ravimi kõlblikkusaeg on viis aastat. Pakendil ja igal blistril on märgitud lõppkasutusaeg.

Tootja hoiatab rangelt ravimi säilitamist temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C, ning mitte kasutada ravimit selle kõlblikkusaja lõpus. Pakendis on 20 tabletti, igas blistris 10. Ühel küljel on tablettide pooleks jagamise oht.

Arvustused

Ambrobene tablettide ülevaated on ebaselged. Mõnedel patsientidel on kiire taastumise rõõm, teised väidavad, et ravim ei toonud soovitud efekti. Eriti sageli esineb negatiivseid kommentaare vanematelt, kelle lapsed ei aidanud ravimit ja põhjustasid oksendamist.

Kuid sellised vastuolud võivad olla tingitud individuaalsetest reaktsioonidest ravimile. Annuste järgimine ja kasutusjuhendis toodud soovituste järgimine väldib kehale negatiivset mõju.

Muud ravimid

Lisaks tablettidele on Ambrobene'il ka teisi farmakoloogilisi vorme:

Amboksooli peamine koostisosa on igasuguse vabanemise vormis Ambroxol.

Siirup

Ambrobene siirupit müüakse viaalis ja see on varustatud mõõtekorkiga, et kergendada väljastamist. Pediaatrias on selline vabanemisviis leidnud aktiivset kasutamist, sest mitte iga laps ei saa pillid või kapsleid täielikult alla neelata.

Kasutusjuhend võimaldab lapsel võtta siirupit igas vanuses.

Lahendus

Ambrobene'i lahus võetakse annuses, mõõtes annust mõõtekorkiga.

Sellises vabanemisviisis lubatud ravimit võib kasutada igas vanuses patsientidel, kellel on iseloomulikud sümptomid.

Sissehingamiseks

Ambrobene lahusel on teine ​​kasutusviis: sissehingamisel. Sissehingamine võib toimuda mis tahes seadmega, välja arvatud auru inhalaatorid. Selle protseduuri tulemusena väheneb röga viskoossus, see suureneb hingamisteede süsteemist. Lahus tungib kiiresti bronhide limaskestale ja omab positiivset mukolüütilist toimet.

Soovitused ravimi Ambrobene võtmiseks lahuses:

  • lahuse sissehingamine protseduuri ajal peaks olema rahulik, vältides sügavaid hingetõmbeid, sest see võib põhjustada pikaajalist köha;
  • kasutusjuhised soovitab lahuse sissehingamist spasmide leevendamiseks. See kehtib bronhiaalastma all kannatavate patsientide kohta.

Kasulik video

Täiendavat teavet Ambrobene tablettide kohta leiate sellest videost:

Ambrobene tabletid: kasutusjuhised

Ambrobene tabletid on ravim, mis kuulub ravimite farmakoloogilisse rühma ja mida kasutatakse erinevate päritolude köhimiseks röga eritumise parandamiseks. Selle ravimi peamine toimeaine on Ambroxol.

Koostis ja ravimvorm

Ambrobene tabletid on saadaval blisterpakendis 10 tk, ühes pakendis on 20 tabletti (2 blistrit). Need on väikesed, neil on valge värvus, kaksikkumer ümmargune kuju, ühest küljest on tableti murdmiseks pooleks eraldusrisk. Teisest küljest puudub lahususrisk ja see on tasane. Ambrobene tablettide aktiivne toimeaine on ambroksoolvesinikkloriid, mis kuulub mukolüütikumide farmakoloogilisse rühma (expectorants), selle kogus tableti kohta on 30 mg. Ka tablettide koostises on abiained, mis sisaldavad:

  • Laktoosmonohüdraat - 169,46 mg.
  • Maisitärklis - 36,33 mg.
  • Magneesiumstearaat - 2,41 mg.
  • Veevaba kolloidne ränidioksiid - 1,8 mg.

10 tabletiga blistrites on tablettide pakendamine mugav ja võimaldab mitte kõiki pakendeid osta (20 tabletti), vaid ainult pool (1 blister).

Ravimi farmakoloogiline toime

Toimeaine Ambrobene tabletid Ambroxol kuulub mucolytics või expectorant ravimite rühma. See on tingitud selle peamistest mõjudest, mis hõlmavad järgmist:

  • Sekretolüütiline toime - ambroksool stimuleerib ensüümide tootmist bronhide limaskestade poolt, mis hävitavad röga mükopolüsahhariidide intramolekulaarseid sidemeid, mis viib selle vedeldumiseni ja hõlbustab eritumist hingamisteedest. Vedeldamine saavutatakse ka ambroksooliga, suurendades sekretoorsete rakkude (seroossete rakkude) aktiivsust, mis tekitab rohkem vedelikku.
  • Sekreteeriv toime - Ambrobene tablettide toimeaine suurendab bronhide ja hingetoru limaskestade pinda ümbritsevate ripsmete motoorilist aktiivsust, parandades seeläbi röga kliirensi (suurenenud mukosiilne kliirens).

Röga kliirensi paranemise kaudu ilmneb ambroksooli ekspandeeriv toime, köha muutub produktiivseks (märg köha) ja selle intensiivsus väheneb. Samuti on oluline nakkuse või muude patoloogiliste tegurite (tolm, agressiivsed keemilised ühendid) eemaldamine hingamisteedest koos röga. Pärast tableti Ambrobene võtmist jõuab selle toimeaine 20-30 minuti järel keskmisele terapeutilisele (terapeutilisele) kontsentratsioonile. Ambroksool metaboliseerub maksa rakkudes (hepatotsüütides), kus töödeldakse kuni 90% tarbitavast ainest. Vahetooted erituvad neerude kaudu uriiniga. Poolväärtusaeg (aeg, mille jooksul 50% toimeainest eritub organismist) on keskmiselt 8-12 tundi. Seega jääb selle aja jooksul ambroksooli terapeutiline kontsentratsioon organismis, mis on vajalik selle terapeutilise toime saavutamiseks. Ambroksool tungib rinnaga toitmise ajal rinnapiima rinnapiima läbi raseduse ajal loote koesse.

Näidustused

Ambrobene tablettide kasutamise peamiseks näidustuseks on hingamisteede organite patoloogia, millega kaasneb limaskestade põletik, köha ja viskoosne röga tootmine. Need haigused hõlmavad:

  • Nakkuslik bronhiit on põletikuline protsess bronhide limaskestal, mille on põhjustanud erinevad nakkusetekitajad (viirused, bakterid). Ambrobenel on hea terapeutiline toime nii ägeda kui ka kroonilise bronhiidi korral.
  • Bronhiaalastma on krooniline allergiline patoloogia, millega kaasneb köha ja õhupuudus, mille käigus sünteesitakse suur kogus paksu röga.
  • Kopsupõletik on kopsupõletik, mida võivad põhjustada erinevad põhjused, peamiselt infektsioon.
  • Trahheiit - hingetoru seinte ja limaskestade põletik.
  • Krooniline obstruktiivne bronhiit on erinevate toksiliste ühendite, peamiselt suitsetamise põhjustatud bronhide pikaajaline põletik.
  • Bronhiaktaas - bronhide pikaajaline patoloogia, kus põletikulise protsessi taustal moodustuvad nende pikendused (eendid), milles koguneb paksu röga.
  • Tsüstiline fibroos on pärilik patoloogia, millel on tõsine kurss. Selle arengumehhanismiga kaasneb röga sünteesi rikkumine, millega kaasneb märkimisväärne viskoossuse suurenemine.

Kuna Ambroxol stimuleerib röga eritumist, on oluline, et seda ei kasutataks ja mitte kasutada köha depressiivseid ravimeid, kuna see põhjustab röga kogunemist bronhidesse.

Vastunäidustused

Inimkehas on mitmeid patoloogilisi ja füsioloogilisi seisundeid, mille puhul Ambrobene tablettide kasutamine on vastunäidustatud:

  • Individuaalne talumatus ravimi mis tahes komponendi suhtes - ambroksool või abiained, mis väljendub inimese heaolu halvenemises pärast tema vastuvõtmist.
  • Mao- või kaksteistsõrmiksoole limaskesta patoloogia, millega kaasneb selle defekti teke - peptiline haavand, erosive gastriit.
  • Raseduse I trimester - Ambroksool tungib läbi platsenta lootele, mis võib viia selle arengu rikkumiseni.

Ambrobene tablettide kasutamise kohta II ja III trimestril puuduvad täpsed andmed selle kahjuliku mõju kohta kasvavale lootele. Seetõttu võib arst määrata ravimi, kui rasedale oodatav kasu kaalub üles võimaliku riski kasvavale lootele.

Annustamine ja kasutusviis

Ambrobene sisaldab ambroksooli 30 mg ühes tabletis. Allaneelamisel imendub toimeaine peensoolest verre ja akumuleerub hingamisteede organites, kus see on terapeutilise toimega. Ravimi annus valitakse sõltuvalt kuiva köha raskusest ja inimese vanusest:

  • Lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat - ½ tabletti 2 korda päevas (ööpäevane annus 30... 45 mg).
  • Üle 12-aastased ja täiskasvanud lapsed - esimesed 2-3 päeva haiguse algusest, 1 tablett 2-3 korda päevas (ööpäevane koguannus on 60-90 mg), seejärel manustatakse säilitusannust 1 tablett kaks korda päevas (60 mg päevas). Vajaduse korral võib täiskasvanute annust suurendada 2 tabletini 2 korda päevas (päevane annus 120 mg ambroksooli).

Pillid võetakse terveks ilma närimiseta, pestakse rohke veega. Amroksooli negatiivse mõju ärahoidmiseks mao limaskestale ja kaksteistsõrmiksoole haavale soovitatakse ravimit pärast sööki. Samuti valib arst ravimi annuse individuaalselt

Kõrvaltoimed

Inimkeha talub suukaudselt Ambrobene tablette üldiselt hästi. Mõnedel inimestel võib tekkida kõrvaltoimeid, sealhulgas:

  • Allergia ambroksooli või abiainete suhtes - harva areneb (kuni 1% juhtudest), mis ilmneb lööbe ja nahasügeluse, urtikaaria (nahalööve ja naha põletikule sarnane), näo või suguelundite naha või nahaaluse koe angioödeemi korral (Quincke turse) ). Anafülaktiline šokk on äärmiselt haruldane (raske allergiline reaktsioon, mille korral väheneb süsteemselt arteriaalne rõhk).
  • Inimese üldise heaolu rikkumine pärast ravimi võtmist - nõrkus, peavalu, palavik.
  • Maitse muutus on närvisüsteemi funktsionaalse aktiivsuse kõrvaltoime.
  • Muutused seedesüsteemis, mis avaldub perioodilise kõhuõõne, spastilise valu ilmnemisel, kuiv limaskestadel.

Kui tekib sümptomid, mis viitavad ravimi võtmisest kõrvaltoime tekkimisele, tuleb selle kasutamine lõpetada ja pöörduda arsti poole.

Erijuhised

Enne Ambrobene tablettide võtmist peate hoolikalt lugema nende kasutamise juhiseid. Oluline on pöörata tähelepanu nende kasutamise teatud tunnustele:

  • Ravimi võtmine raseduse esimesel trimestril on välistatud, kuna puuduvad usaldusväärsed andmed lootele teratogeensuse puudumise kohta. II ja III trimestril on sissepääs võimalik ainult pärast arsti määramist, kes kaalub hoolikalt oma oodatavat kasu ema tervisele ja võimaliku ohu lootele. Sama kehtib tablettide Ambrobene kasutamise kohta imetamise ajal (imetamine).
  • Alla 2-aastased lapsed määravad ravimi ainult arsti poolt.
  • Paralleelselt ravimi kasutamisega on soovitav suurendada vedeliku tarbimist kehas, mis parandab röga vedeldamise protsessi.
  • Ambrobene'i tablette ei ole soovitatav kasutada koos ravimitega, mis pärsivad köha refleksi, kuna see võib põhjustada röga stagnatsiooni hingamisteedes.
  • Maksa või neerude samaaegse patoloogia korral nähakse ravimit ettevaatlikult nende organite funktsionaalse aktiivsuse pideva laboratoorse kontrolli all.
  • Keskmine ravi Ambrobene tablettidega on umbes 4-5 päeva. Kursuse pikendamise korral tuleb konsulteerida arstiga.
  • Ambrobene tablettide ja antibiootikumide kombineeritud manustamine suurendab viimase kontsentratsiooni röga, mistõttu suureneb bakteriaalse infektsiooni hävimise kiirus hingamisteedes.
  • Ambrobene ei mõjuta inimeste reaktsioonide kiirust, mistõttu on selle vastuvõtt lubatud inimestele, kelle tegevused nõuavad suuremat tähelepanu ja reaktsioonikiirust (töötamine kõrgusel, sõidukite juhtimine).

Ambrobene tabletid on retseptita ravimid, apteekid on vabalt kättesaadavad. Nende vastuvõtmisega seotud küsimuste korral on soovitatav konsulteerida arstiga.

Üleannustamine

Ravimi kontsentratsiooni märkimisväärse suurenemise korral kehas võib tekkida terapeutiline annus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus (kõhulahtisus). Selliste sümptomite ilmnemisel, mis näitab võimalikku üleannustamist, pöörduge arsti poole.

Ladustamistingimused

Ambrobene tablettide vastupidavus on 5 aastat pärast valmistamise kuupäeva. Hoidke soovitavalt pimedas ja jahedas kohas, lastele kättesaamatus kohas. Säilitamistemperatuur ei tohi ületada + 25 ° C.

Analoogid

Ravimid, mis sisaldavad ambroksooli - Ambrosan, Lasolvan, Bronkhoksol, Medox, Flamed.

Hinnad pillid Ambrobene

Ambrobene tabletid 30 mg, 20 tk. - 136 rubla.

Kas on ohtlik juua Ambrobene'i raseduse ajal, kuidas seda teha ja millal on parem seda keelduda?

Enamik rasedatest naistest on külmunud. See on tingitud revolutsioonilistest hormonaalsetest muutustest, mis nõrgendavad immuunsüsteemi, mille tulemuseks on köha, nohu ja teiste nohu sümptomid - naiste sagedased kaaslased selles asendis. Paljudel ravimitel on rasedatele vastunäidustused, seega tuleb ravimi ostmine hoolikalt läbi lugeda.

Ambrobene on populaarne abivahend, mis on kaasatud köha ja külmade ravimite farmakoloogilisse rühma. Kas on võimalik võtta rasedaid naisi erinevates olukordades - see on küsimus, mida tulevased emad küsivad endalt haiguse sümptomite ilmnemisel.

Uimastist

Ravimi toimeaine on Ambroxol, mis on röstimis- ja mukolüütiline aine, mis mõjutab röga tootmist hingamisteedes.

Vormivorm

Tootja Ambrobene pakub tööriistale mitmeid võimalusi:

  • pillid;
  • inhalatsioonilahus;
  • intravenoosne lahus;
  • kapslid;
  • siirup

Koostis

Toimeaine on ambroksoolvesinikkloriid. Sõltuvalt ravimi vabastamise vormist võib see sisaldada järgmisi abiaineid:

  • tabletid: laktoos, tärklis, magneesiumstearaat, kolloidne veevaba ränidioksiid;
  • kapslid: MCC, metakrüülhape, kolloidne veevaba ränidioksiid, hüpromelloos, kest koosneb želatiinist ja värvainetest;
  • siirup: sorbitooli vedelik 70%, propüleenglükool, maitseaine, sahhariin, vesi;
  • inhalatsioonilahus: kaaliumsorbaat, soolhape, puhastatud vesi;
  • lahus intravenoosseks manustamiseks: sidrunhappe monohüdraat, naatriumkloriid, naatriumvesinikfosfaat heptahüdraat, vesi.

Näidustused

Ravim Ambrobene on ette nähtud järgmiste haiguste raviks:

  • bronhiit;
  • bronhiaalastma;
  • kopsukoe ägedad põletikulised protsessid.

Arst määrab ravimi rasedatele naistele, kui haiguse ajal on naine:

  1. hingamisraskused;
  2. kurguvalu;
  3. kõri ja hingetoru kopsude pinnalt lima ei erine praktiliselt, mis põhjustab tugevat "haukuvat" köha.

Kas ma saan raseda juua?

On vastuoluline arvamus selle kohta, kas Ambrobene'i võib võtta raseduse ajal. Ravimi juhised näitasid, et ravimi kliinilistes uuringutes loomadel ei leitud negatiivset teratogeenset toimet.

Kõige optimaalsem vorm rasedate naiste sissehingamise lahuse jaoks, kuna protseduuri käigus siseneb toimeaine kehasse minimaalses koguses. Ravimi määramine tulevastele emadele võib olla ainult arst, arvestades haiguse sümptomeid, haiguse kulgu ja ilma ravita põhjustatud kahju.

Varases staadiumis

Kõige vastutustundlikum on raseduse esimene trimester. Selle aja jooksul hakkab loote kujunema, elundeid asetatakse. Meditsiinilise sekkumise teel enne raseduse 13. nädalat võivad esineda tõsised, pöördumatud tagajärjed elundite moodustumise mitmesuguste kõrvalekallete, loote väärarengute või raseduse katkemise vormis.

Olukorda raskendab asjaolu, et oodatav ema ei saa oma huvitavat positsiooni ära arvata enne 6 rasedusnädalat. Seega on esimese trimestri perioodil ravimite, sealhulgas Ambrobene kasutamine keelatud.

2 trimestrit

Ettevaatlikult kasutatakse ravimit teise trimestri jooksul. 14. kuni 27. nädalani toimub aktiivne areng loote süsteemide varasemate vormide tekkeks. Närvirakud jõuavad tasemeni, kui lootel hakkab heli ära tundma ja ümbritsev ruum tundma. Hematopoeetiline süsteem toimib ja tekitab punaseid ja valgeliblesid, sooled ja kuseteede süsteem hakkavad töötama.

3 trimestrit

Kolmandal trimestril hakkab laps nägema, tal on maitse tunne. Kehas arenevad aktiivselt refleksid ja tekivad hormoonid. Selle perioodi jooksul kasutatakse ambrobene ettevaatusega, kui arst hindab patsiendi seisundit.

Kuidas võtta siirupit ja teisi ravivõimalusi?

Ravi kestus valitakse individuaalselt, kuid ilma raviarsti Ambrobene'ga konsulteerimata ei ole soovitatav võtta rohkem kui 5 päeva.

  • tabletid: 1 tablett 3 korda päevas;
  • kapslid: 1 kapsel päevas;
  • siirup: 10 ml 3 korda päevas;
  • suukaudne lahus: 4 ml 3 korda päevas;
  • sissehingamine: ravim dispergeerub 0,9% naatriumkloriidi lahusega, seda tehakse 1 kord päevas.

Raseduse ajal on ravim esimesel trimestril vastunäidustatud. 2 ja 3 rakendab arst.

Vastunäidustused

Ambrobenel on järgmised vastunäidustused:

  • Ülitundlikkus toimeaine Ambroxol või mõne abivahendi suhtes;
  • rasedus kuni 13 nädalat (1 trimester);
  • laktoosi, fruktoosi talumatus;
  • laktaasi, sahharaasi, isomaltase, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni puudulikkus.

Seda tehakse ettevaatlikult, kui:

  • suurenenud röga moodustumine;
  • bronhide motoorse funktsiooni rikkumine;
  • rasedus 2-3 trimestril;
  • imetamisperiood;
  • maohaavandid.

Kõrvaltoimed

Ravimi Ambrobene võtmine on soovitatav kohe lõpetada, kui esineb vähemalt üks kõrvaltoimeid:

  • allergia lööbe, urtikaaria, turse, dermatiidi kujul;
  • nõrkus;
  • peavalu;
  • kõhulahtisus, kõhukinnisus;
  • suukuivus ja hingamisteed.

Analoogid

Vajadusel võib ravimit Ambrobene asendada analoogidega.

    Esimene, mida arstid on aktiivselt välja kirjutanud rasedatele tüdrukutele, on Mukaltin. Kui seda ei soovitata võtta esimesel trimestril, ei ole see järgnevatel perioodidel keelatud. Tööriist on valmistatud maitsetaimede baasil, millel pole praktiliselt vastunäidustusi. Seda võetakse 3 korda päevas 7-10 päeva, kuni köha möödub.

Raseduse viimastel nädalatel on vaja lihtsalt ravida püsivat köha, vastasel juhul võib külmumine nõrgendada tööjõudu.

  • Teine sarnane abinõu on Stodal, mis on siirup. Erilisi ettevaatusabinõusid selle kasutamise kohta ei ole täpsustatud, nii et arstid võivad selle välja kirjutada igal raseduse etapil.
  • Siiski tasub meeles pidada, et eksperdid ei soovi ravimeid esimesel trimestril kasutada.

    Arvustused

    Tulevased emad, kes võtavad Ambrobene külma ajal, räägivad temast väga positiivselt. Flegma hakkab minema ja köha muutub kolmandal päeval vähem. 5-7 päeva jooksul vabanevad rasedad naised külmast.

    Rahva abinõud ja ennetusmeetodid

    Haiguse varases staadiumis on lubatud kasutada folk õiguskaitsevahendeid. Kõige ohutumad ravimeetodid: sissehingamine ja kompresside soojenemine, röga tühjenemise protsessi parandamine. Tihendid on valmistatud pehmendatud keedetud kartulitest või meest, mis segatakse jahu vahekorras 1 kuni 1. Protseduuride arv on kolm ja nende kestus peaks olema 1 tund.

    Sissehingamine toimub "vanaema" viisil:

    1. Kolme liitri kuuma veega potisse lisatakse 2 supilusikatäit sooda või 3-4 tilka eeterlikku õliga tüümiani või tüümiat.
    2. Pärast seda, kui peate üle pannile tuginema ja auru sisse hingama.

    Sümptomid on juba 2-3 päeva võrra vähenenud. Kui see ei juhtu, peaksite pöörduma abi saamiseks arsti poole, kes määrab rasedatele naistele ohutu ravi.

    On teada, et raseduse immuunsus on nõrgenenud, mistõttu tuleb nohu vältimiseks teha järgmised sammud:

    • võtta C-vitamiini allikaid oma loomulikus vormis (tee sidruniga, küpsetaja);
    • iga päev kõndida värskes õhus;
    • õhku korter;
    • süüa rohkem puuvilju ja köögivilju.

    Seega tuleks raseduse ajal ravimit "Ambrobene" kasutada ainult retsepti alusel, kui haigus ähvardab tulevase ema ja tema lapse tervist rohkem kui ravim. 1 trimestril on ravimeetod vastunäidustatud tüdrukutele, kes on asendis.

    Ambrobene pillid - ametlikud * kasutusjuhendid

    Registreerimisnumber:

    Kaubanimi: Ambrobene

    Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN): ambroksool

    Annuse vorm:

    Koostis
    1 tablett sisaldab:
    Toimeaine:
    Ammoksoolvesinikkloriid 30,0 mg
    Abiained:
    Laktoosmonohüdraat, maisitärklis, magneesiumstearaat, veevaba kolloidne ränidioksiid.

    Kirjeldus
    Ümmargused kaksikkumerad valged värvi tabletid, mille ühel küljel on risk jagatud, teine ​​külg on sile.

    Farmakoterapeutiline grupp:

    ATX kood: R05CB06

    Farmakoloogiline toime

    Farmakodünaamika:
    Ambroksool on bensüülamiin - bromheksiini metaboliit. See erineb bromheksiinist metüülrühma puudumisel ja hüdroksüülrühma olemasolu tsükloheksüültsükli para-trans-asendis. Omab sekretomotorny, sekretolitichesky ja köha.

    Allaneelamise järel toimub toime 30 minuti pärast ja kestab 6-12 tundi (sõltuvalt kasutatavast annusest).

    Prekliinilised uuringud on näidanud, et ambroksool stimuleerib bronhide limaskesta näärmete rakke. Tsiliivse epiteeli rakkude aktiveerimisel ja röga viskoossuse vähendamisel paraneb mukociliary transport.

    Ambroksool aktiveerib pindaktiivse aine moodustumise, avaldades otsest mõju väikeste hingamisteede II tüüpi ja Clara rakkude alveolaarsetele pneumotsüütidele.

    Rakukultuuride ja in vivo loomkatsete uuringud on näidanud, et ambroksool stimuleerib embrüo ja täiskasvanu alveoolide ja bronhide pinnal aktiivse aine (pindaktiivse aine) moodustumist ja sekretsiooni.

    Samuti tõestati prekliinilistes uuringutes ambroksooli antioksüdant. Ambroxol kombinatsioonis antibiootikumidega (amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin ja doksitsükliin) suurendab nende kontsentratsiooni röga ja bronhide eritistes.

    Farmakokineetika
    Allaneelamisel imendub ambroksool peaaegu täielikult seedetraktist. Maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 1-3 tunni jooksul pärast manustamist. Presüsteemse metabolismi tõttu väheneb ambroksooli absoluutne biosaadavus pärast suukaudset manustamist ligikaudu 1/3 võrra. Saadud metaboliidid (nagu dibromoantraniilhape, glükuroniidid) elimineeruvad neerudes. Seondumine plasmavalkudega on umbes 85% (80-90%). Plasma poolväärtusaeg on 7 kuni 12 tundi. Ambroksooli ja selle metaboliitide poolväärtusaeg on ligikaudu 22 tundi.

    Metaboliitidena eritub peamiselt neerude kaudu - 90%, vähem kui 10% eritub muutumatul kujul.

    Arvestades suurt seost plasmavalkudega, suurt jaotusmahtu ja aeglast ümberjaotumist kudedest verre, ei toimu dialüüsi või sunddiureesi ajal ambroxooli olulist eemaldamist.

    Raske maksahaigusega patsientidel väheneb ambroksooli kliirens 20-40%. Raske neerufunktsiooni häirega patsientidel suureneb ambroksooli metaboliitide eliminatsiooni poolväärtusaeg.

    Ambroksool tungib tserebrospinaalvedelikku ja läbi platsentaarbarjääri ning eritub rinnapiima.

    Näidustused
    Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused, millega kaasneb röga moodustumise ja tühjenemise rikkumine.

    Vastunäidustused

    • ülitundlikkus ambroksooli või ühe abiaine suhtes;
    • kasutamine alla 6-aastastel lastel;
    • rasedus (I tähtaeg);
    • laktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

    Hoolikalt:
    Bronhide liikumisvõime vähenemine ja röga suurenenud moodustumine (liikumatu sibula sündroomiga), peptiline haavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand ägenemise perioodil, rasedus (II-III trimester), imetamine.

    Neerufunktsiooni häirega või raske maksahaigusega patsiendid peaksid võtma Ambrobene'i äärmiselt ettevaatlikult, jälgides suurte intervallide vahel annuste vahel või vähendades annust.

    Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

    Ambroksooli kasutamise kohta raseduse ajal ei ole piisavalt andmeid. Eriti kehtib see esimese 28 rasedusnädala kohta. Loomkatsed ei näidanud teratogeenset toimet.

    Ambrobene'i kasutamine raseduse ajal (II-III trimester) on võimalik ainult retsepti alusel, pärast riski / kasu suhte põhjalikku hindamist.

    Imetamine:
    Loomadega läbi viidud uuringud on näidanud, et Ambroxol eritub rinnapiima. Ebapiisava uuringu tõttu selle ravimi kasutamise kohta imetamise ajal naistel võib Ambrobene'i kasutada ainult arst pärast riski / kasu suhte põhjalikku hindamist.

    Annustamine ja manustamine
    Pärast söömist tuleb tabletid tervelt alla närida, pesta rohke vedelikuga.

    6–12-aastased lapsed peaksid võtma 1/2 tabletti 2-3 korda päevas (15 mg ambroksooli 2-3 korda päevas).

    Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed esimese 2-3 ravipäeva jooksul peaksid võtma 1 tableti 3 korda päevas (30 mg ambroksooli 3 korda päevas). Ravi ebaefektiivsusega võivad täiskasvanud annust suurendada 2 tabletti 2 korda päevas (120 mg ambroksooli päevas). Järgmistel päevadel võtke 1 tablett 2 korda päevas (30 mg ambroksooli 2 korda päevas).

    Ravi kestus valitakse individuaalselt sõltuvalt haiguse kulgemisest. Ärge võtke Ambrobene'i ilma retseptita rohkem kui 4-5 päeva. Ravimi mukolüütiline toime avaldub suure koguse vedeliku võtmisel. Seetõttu on ravi ajal soovitatav juua palju vett.

    Kõrvaltoimed

    Üldised rikkumised:
    Harva (> 0,1% kuni 0,1% kuni 0,1%)

    Ambrobene tabletid: kasutusjuhised

    Ambrobene tabletid on ravim, mis kuulub ravimite farmakoloogilisse rühma ja mida kasutatakse erinevate päritolude köhimiseks röga eritumise parandamiseks. Selle ravimi peamine toimeaine on Ambroxol.

    Koostis ja ravimvorm

    Ambrobene tabletid on saadaval blisterpakendis 10 tk, ühes pakendis on 20 tabletti (2 blistrit). Need on väikesed, neil on valge värvus, kaksikkumer ümmargune kuju, ühest küljest on tableti murdmiseks pooleks eraldusrisk. Teisest küljest puudub lahususrisk ja see on tasane. Ambrobene tablettide aktiivne toimeaine on ambroksoolvesinikkloriid, mis kuulub mukolüütikumide farmakoloogilisse rühma (expectorants), selle kogus tableti kohta on 30 mg. Ka tablettide koostises on abiained, mis sisaldavad:

    • Laktoosmonohüdraat - 169,46 mg.
    • Maisitärklis - 36,33 mg.
    • Magneesiumstearaat - 2,41 mg.
    • Veevaba kolloidne ränidioksiid - 1,8 mg.

    10 tabletiga blistrites on tablettide pakendamine mugav ja võimaldab mitte kõiki pakendeid osta (20 tabletti), vaid ainult pool (1 blister).

    Ravimi farmakoloogiline toime

    Toimeaine Ambrobene tabletid Ambroxol kuulub mucolytics või expectorant ravimite rühma. See on tingitud selle peamistest mõjudest, mis hõlmavad järgmist:

    • Sekretolüütiline toime - ambroksool stimuleerib ensüümide tootmist bronhide limaskestade poolt, mis hävitavad röga mükopolüsahhariidide intramolekulaarseid sidemeid, mis viib selle vedeldumiseni ja hõlbustab eritumist hingamisteedest. Vedeldamine saavutatakse ka ambroksooliga, suurendades sekretoorsete rakkude (seroossete rakkude) aktiivsust, mis tekitab rohkem vedelikku.
    • Sekreteeriv toime - Ambrobene tablettide toimeaine suurendab bronhide ja hingetoru limaskestade pinda ümbritsevate ripsmete motoorilist aktiivsust, parandades seeläbi röga kliirensi (suurenenud mukosiilne kliirens).

    Röga kliirensi paranemise kaudu ilmneb ambroksooli ekspandeeriv toime, köha muutub produktiivseks (märg köha) ja selle intensiivsus väheneb. Samuti on oluline nakkuse või muude patoloogiliste tegurite (tolm, agressiivsed keemilised ühendid) eemaldamine hingamisteedest koos röga. Pärast tableti Ambrobene võtmist jõuab selle toimeaine 20-30 minuti järel keskmisele terapeutilisele (terapeutilisele) kontsentratsioonile. Ambroksool metaboliseerub maksa rakkudes (hepatotsüütides), kus töödeldakse kuni 90% tarbitavast ainest. Vahetooted erituvad neerude kaudu uriiniga. Poolväärtusaeg (aeg, mille jooksul 50% toimeainest eritub organismist) on keskmiselt 8-12 tundi. Seega jääb selle aja jooksul ambroksooli terapeutiline kontsentratsioon organismis, mis on vajalik selle terapeutilise toime saavutamiseks. Ambroksool tungib rinnaga toitmise ajal rinnapiima rinnapiima läbi raseduse ajal loote koesse.

    Näidustused

    Ambrobene tablettide kasutamise peamiseks näidustuseks on hingamisteede organite patoloogia, millega kaasneb limaskestade põletik, köha ja viskoosne röga tootmine. Need haigused hõlmavad:

    • Nakkuslik bronhiit on põletikuline protsess bronhide limaskestal, mille on põhjustanud erinevad nakkusetekitajad (viirused, bakterid). Ambrobenel on hea terapeutiline toime nii ägeda kui ka kroonilise bronhiidi korral.
    • Bronhiaalastma on krooniline allergiline patoloogia, millega kaasneb köha ja õhupuudus, mille käigus sünteesitakse suur kogus paksu röga.
    • Kopsupõletik on kopsupõletik, mida võivad põhjustada erinevad põhjused, peamiselt infektsioon.
    • Trahheiit - hingetoru seinte ja limaskestade põletik.
    • Krooniline obstruktiivne bronhiit on erinevate toksiliste ühendite, peamiselt suitsetamise põhjustatud bronhide pikaajaline põletik.
    • Bronhiaktaas - bronhide pikaajaline patoloogia, kus põletikulise protsessi taustal moodustuvad nende pikendused (eendid), milles koguneb paksu röga.
    • Tsüstiline fibroos on pärilik patoloogia, millel on tõsine kurss. Selle arengumehhanismiga kaasneb röga sünteesi rikkumine, millega kaasneb märkimisväärne viskoossuse suurenemine.

    Kuna Ambroxol stimuleerib röga eritumist, on oluline, et seda ei kasutataks ja mitte kasutada köha depressiivseid ravimeid, kuna see põhjustab röga kogunemist bronhidesse.

    Vastunäidustused

    Inimkehas on mitmeid patoloogilisi ja füsioloogilisi seisundeid, mille puhul Ambrobene tablettide kasutamine on vastunäidustatud:

    • Individuaalne talumatus ravimi mis tahes komponendi suhtes - ambroksool või abiained, mis väljendub inimese heaolu halvenemises pärast tema vastuvõtmist.
    • Mao- või kaksteistsõrmiksoole limaskesta patoloogia, millega kaasneb selle defekti teke - peptiline haavand, erosive gastriit.
    • Raseduse I trimester - Ambroksool tungib läbi platsenta lootele, mis võib viia selle arengu rikkumiseni.

    Ambrobene tablettide kasutamise kohta II ja III trimestril puuduvad täpsed andmed selle kahjuliku mõju kohta kasvavale lootele. Seetõttu võib arst määrata ravimi, kui rasedale oodatav kasu kaalub üles võimaliku riski kasvavale lootele.

    Annustamine ja kasutusviis

    Ambrobene sisaldab ambroksooli 30 mg ühes tabletis. Allaneelamisel imendub toimeaine peensoolest verre ja akumuleerub hingamisteede organites, kus see on terapeutilise toimega. Ravimi annus valitakse sõltuvalt kuiva köha raskusest ja inimese vanusest:

    • Lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat - ½ tabletti 2 korda päevas (ööpäevane annus 30... 45 mg).
    • Üle 12-aastased ja täiskasvanud lapsed - esimesed 2-3 päeva haiguse algusest, 1 tablett 2-3 korda päevas (ööpäevane koguannus on 60-90 mg), seejärel manustatakse säilitusannust 1 tablett kaks korda päevas (60 mg päevas). Vajaduse korral võib täiskasvanute annust suurendada 2 tabletini 2 korda päevas (päevane annus 120 mg ambroksooli).

    Pillid võetakse terveks ilma närimiseta, pestakse rohke veega. Amroksooli negatiivse mõju ärahoidmiseks mao limaskestale ja kaksteistsõrmiksoole haavale soovitatakse ravimit pärast sööki. Samuti valib arst ravimi annuse individuaalselt

    Kõrvaltoimed

    Inimkeha talub suukaudselt Ambrobene tablette üldiselt hästi. Mõnedel inimestel võib tekkida kõrvaltoimeid, sealhulgas:

    • Allergia ambroksooli või abiainete suhtes - harva areneb (kuni 1% juhtudest), mis ilmneb lööbe ja nahasügeluse, urtikaaria (nahalööve ja naha põletikule sarnane), näo või suguelundite naha või nahaaluse koe angioödeemi korral (Quincke turse) ). Anafülaktiline šokk on äärmiselt haruldane (raske allergiline reaktsioon, mille korral väheneb süsteemselt arteriaalne rõhk).
    • Inimese üldise heaolu rikkumine pärast ravimi võtmist - nõrkus, peavalu, palavik.
    • Maitse muutus on närvisüsteemi funktsionaalse aktiivsuse kõrvaltoime.
    • Muutused seedesüsteemis, mis avaldub perioodilise kõhuõõne, spastilise valu ilmnemisel, kuiv limaskestadel.

    Kui tekib sümptomid, mis viitavad ravimi võtmisest kõrvaltoime tekkimisele, tuleb selle kasutamine lõpetada ja pöörduda arsti poole.

    Erijuhised

    Enne Ambrobene tablettide võtmist peate hoolikalt lugema nende kasutamise juhiseid. Oluline on pöörata tähelepanu nende kasutamise teatud tunnustele:

    • Ravimi võtmine raseduse esimesel trimestril on välistatud, kuna puuduvad usaldusväärsed andmed lootele teratogeensuse puudumise kohta. II ja III trimestril on sissepääs võimalik ainult pärast arsti määramist, kes kaalub hoolikalt oma oodatavat kasu ema tervisele ja võimaliku ohu lootele. Sama kehtib tablettide Ambrobene kasutamise kohta imetamise ajal (imetamine).
    • Alla 2-aastased lapsed määravad ravimi ainult arsti poolt.
    • Paralleelselt ravimi kasutamisega on soovitav suurendada vedeliku tarbimist kehas, mis parandab röga vedeldamise protsessi.
    • Ambrobene'i tablette ei ole soovitatav kasutada koos ravimitega, mis pärsivad köha refleksi, kuna see võib põhjustada röga stagnatsiooni hingamisteedes.
    • Maksa või neerude samaaegse patoloogia korral nähakse ravimit ettevaatlikult nende organite funktsionaalse aktiivsuse pideva laboratoorse kontrolli all.
    • Keskmine ravi Ambrobene tablettidega on umbes 4-5 päeva. Kursuse pikendamise korral tuleb konsulteerida arstiga.
    • Ambrobene tablettide ja antibiootikumide kombineeritud manustamine suurendab viimase kontsentratsiooni röga, mistõttu suureneb bakteriaalse infektsiooni hävimise kiirus hingamisteedes.
    • Ambrobene ei mõjuta inimeste reaktsioonide kiirust, mistõttu on selle vastuvõtt lubatud inimestele, kelle tegevused nõuavad suuremat tähelepanu ja reaktsioonikiirust (töötamine kõrgusel, sõidukite juhtimine).

    Ambrobene tabletid on retseptita ravimid, apteekid on vabalt kättesaadavad. Nende vastuvõtmisega seotud küsimuste korral on soovitatav konsulteerida arstiga.

    Üleannustamine

    Ravimi kontsentratsiooni märkimisväärse suurenemise korral kehas võib tekkida terapeutiline annus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus (kõhulahtisus). Selliste sümptomite ilmnemisel, mis näitab võimalikku üleannustamist, pöörduge arsti poole.

    Ladustamistingimused

    Ambrobene tablettide vastupidavus on 5 aastat pärast valmistamise kuupäeva. Hoidke soovitavalt pimedas ja jahedas kohas, lastele kättesaamatus kohas. Säilitamistemperatuur ei tohi ületada + 25 ° C.

    Analoogid

    Ravimid, mis sisaldavad ambroksooli - Ambrosan, Lasolvan, Bronkhoksol, Medox, Flamed.

    Hinnad pillid Ambrobene

    Ambrobene tabletid 30 mg, 20 tk. - 136 rubla.

    Ambrobene tabletid 30 mg, 20 tk.

    Kasutusjuhend

    1 sakk. sisaldab:

    Toimeaine: 30 mg ambroksoolvesinikkloriid;

    Abiained: laktoos; maisitärklis, magneesiumstearaat, ränidioksiid väga hajutatud

    Ambrobene - mukolüütiline, köha.

    Ambroksool on bensüülamiin - bromheksiini metaboliit. See erineb bromheksiinist metüülrühma puudumisel ja hüdroksüülrühma olemasolu tsükloheksüültsükli para-trans-asendis. Omab sekretomotorny, sekretolitichesky ja köha.

    Allaneelamise järel tekib toime 30 minuti pärast ja kestab 6–12 tundi (sõltuvalt kasutatavast annusest) - tablettide, siirupi ja suukaudse lahuse ning sissehingamise korral; 24 tunni jooksul - pikaajalise toimega kapslite puhul.

    Prekliinilised uuringud on näidanud, et ambroksool stimuleerib bronhide limaskesta näärmete rakke. Tsiliivse epiteeli rakkude aktiveerimisel ja röga viskoossuse vähendamisel paraneb mukociliary transport.

    Ambroksool aktiveerib pindaktiivse aine moodustumise, avaldades otsest mõju väikeste hingamisteede II tüüpi ja Clara rakkude alveolaarsetele pneumotsüütidele.

    Rakukultuuride ja in vivo loomkatsete uuringud on näidanud, et ambroksool stimuleerib embrüo ja täiskasvanu alveoolide ja bronhide pinnal aktiivse aine (pindaktiivse aine) moodustumist ja sekretsiooni.

    Samuti tõestati prekliinilistes uuringutes ambroksooli antioksüdant. Ambroxol kombinatsioonis antibiootikumidega (amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin ja doksitsükliin) suurendab nende kontsentratsiooni röga ja bronhide eritistes.

    Parenteraalselt manustatuna tungib Ambroxol kiiresti kudedesse. Kõrgeim kontsentratsioon on kopsudes.

    Allaneelamisel imendub ambroksool peaaegu täielikult seedetraktist.

    Cmax saavutatakse 1-3 tunni jooksul - tablettide, siirupi, suukaudse lahuse ja inhalatsioonilahuse ning intravenoosseks manustamiseks; Cmax on ligikaudu 140 ± 54 ng / ml ja saavutatakse 4 tundi pärast manustamist - pikatoimeliste kapslite puhul.

    Presüsteemse metabolismi tõttu väheneb ambroksooli absoluutne biosaadavus pärast suukaudset manustamist ligikaudu 1/3 võrra. Saadud metaboliidid (nagu dibromantraniilhape, glükuroniidid) elimineeruvad neerudes.

    Seondumine plasmavalkudega on umbes 85% (80–90%). Plasma T1 / 2 on 7 kuni 12 tundi, ambroxooli ja selle metaboliitide kogu T1 / 2 on ligikaudu 22 tundi - tablettide, siirupi, suukaudse lahuse ja inhalatsiooni ning intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse puhul; T1 / 2 umbes 18 tundi - pika toimeajaga kapslite puhul.

    Metaboliitidena eritub peamiselt neerude kaudu - 90%, vähem kui 10% eritub muutumatul kujul.

    Arvestades kõrget seost plasmavalkudega, kõrge Vd ja aeglane ümberjaotumine kudedest verre, ei erine ambroxol dialüüsi või sunnitud diureesi ajal oluliselt.

    Raske maksahaigusega patsientidel väheneb ambroksooli kliirens 20–40%. Raske neerufunktsiooni häirega patsientidel suurenevad ambroksooli T1 / 2 metaboliidid.

    Ambroksool tungib tserebrospinaalvedelikku ja läbi platsentaarbarjääri ning eritub rinnapiima.

    Ambrobene (Ambrobene ®)

    Toimeaine:

    Sisu

    Farmakoloogiline rühm

    Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

    3D-pildid

    Koostis

    Annustamisvormi kirjeldus

    Tabletid: ümmargused kaksikkumerad valged, mille ühel küljel on jagunev risk, teine ​​külg on sile.

    Pikatoimelised kapslid: želatiinkapslid värvitu läbipaistva korpuse ja läbipaistmatu pruuni kaanega; kapsli sisu on valge kuni helekollane graanulid.

    Siirup: läbipaistev värvitu kuni kergelt kollase värvusega vaarika lõhnaga.

    Allaneelamise ja sissehingamise lahus: selge värvitu kuni helekollane pruunikas varjundvärvilahus, lõhnatu.

    Lahus intravenoosseks manustamiseks: Selge värvitu kuni helekollane värvilahus.

    Farmakoloogiline toime

    Farmakodünaamika

    Ambroksool on bensüülamiin - bromheksiini metaboliit. See erineb bromheksiinist metüülrühma puudumisel ja hüdroksüülrühma olemasolu tsükloheksüültsükli para-trans-asendis. Omab sekretomotorny, sekretolitichesky ja köha.

    Allaneelamise järel tekib toime 30 minuti pärast ja kestab 6–12 tundi (sõltuvalt kasutatavast annusest) - tablettide, siirupi ja suukaudse lahuse ning sissehingamise korral; 24 tunni jooksul - pikaajalise toimega kapslite puhul.

    Prekliinilised uuringud on näidanud, et ambroksool stimuleerib bronhide limaskesta näärmete rakke. Tsiliivse epiteeli rakkude aktiveerimisel ja röga viskoossuse vähendamisel paraneb mukociliary transport.

    Ambroksool aktiveerib pindaktiivse aine moodustumise, avaldades otsest mõju väikeste hingamisteede II tüüpi ja Clara rakkude alveolaarsetele pneumotsüütidele.

    Rakukultuuride ja in vivo loomkatsete uuringud on näidanud, et ambroksool stimuleerib embrüo ja täiskasvanu alveoolide ja bronhide pinnal aktiivse aine (pindaktiivse aine) moodustumist ja sekretsiooni.

    Samuti tõestati prekliinilistes uuringutes ambroksooli antioksüdant. Ambroxol kombinatsioonis antibiootikumidega (amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin ja doksitsükliin) suurendab nende kontsentratsiooni röga ja bronhide eritistes.

    Farmakokineetika

    Parenteraalselt manustatuna tungib Ambroxol kiiresti kudedesse. Kõrgeim kontsentratsioon on kopsudes.

    Allaneelamisel imendub ambroksool peaaegu täielikult seedetraktist.

    Cmax saavutatakse 1-3 tunni jooksul - tablettide, siirupi, suukaudse lahuse ja inhalatsiooni ning intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse puhul; Cmax on umbes 140 ± 54 ng / ml ja saavutatakse 4 tundi pärast manustamist - pikaajalise toimega kapslite puhul.

    Presüsteemse metabolismi tõttu väheneb ambroksooli absoluutne biosaadavus pärast suukaudset manustamist ligikaudu 1/3 võrra. Saadud metaboliidid (nagu dibromantraniilhape, glükuroniidid) elimineeruvad neerudes.

    Seondumine plasmavalkudega on umbes 85% (80–90%). T1/2 plasmast on 7 kuni 12 tundi, kokku T1/2 Ambroksool ja selle metaboliidid on umbes 22 tundi - tablettide, siirupi, suukaudse lahuse ja inhalatsiooni ning intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse jaoks; T1/2 umbes 18 tundi - pika toimeajaga kapslite puhul.

    Metaboliitidena eritub peamiselt neerude kaudu - 90%, vähem kui 10% eritub muutumatul kujul.

    Arvestades suurt sidet plasmavalkudega, suur Vd ja aeglane ümberjaotumine kudedest verre, ei esine märkimisväärset ambroksooli eemaldamist dialüüsi või sunnitud diureesi ajal.

    Raske maksahaigusega patsientidel väheneb ambroksooli kliirens 20–40%. Raske neerufunktsiooni häirega patsientidel1/2 Ambroksooli metaboliidid suurenevad.

    Ambroksool tungib tserebrospinaalvedelikku ja läbi platsentaarbarjääri ning eritub rinnapiima.

    Näidustused ravim Ambrobene

    Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused, millega kaasneb röga moodustumise ja tühjenemise rikkumine.

    Vastunäidustused

    ülitundlikkus ambroksooli või ühe abiaine suhtes;

    rasedus (I tähtaeg).

    Valikuline tablettide puhul

    kuni 6-aastased lapsed;

    laktoositalumatus, laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

    Valikuline pikendatud toimega kapslite puhul

    laste vanus kuni 12 aastat.

    Valikuline siirupi puhul

    sahharaasi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire.

    Ettevaatusega: bronhide motoorse funktsiooni halvenemine ja röga suurenenud suurenemine (fikseeritud sarvkesta sündroomiga), rasedus (II - III trimester), laktatsiooniperiood - kõigi annusvormide puhul; maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägenemise perioodil - suukaudsete ravimvormide puhul.

    Neerufunktsiooni häirega või raske maksahaigusega patsiendid peaksid võtma Ambrobene'i äärmiselt ettevaatlikult, jälgides pikemaid intervalle annuste vahel või ravimit väiksemas annuses.

    Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

    Ambroksooli kasutamise kohta raseduse ajal ei ole piisavalt andmeid. Eriti kehtib see esimese 28 rasedusnädala kohta. Loomkatsed ei näidanud teratogeenset toimet.

    Ambrobene'i kasutamine raseduse ajal (II - III trimester) on võimalik ainult retsepti alusel, pärast riski / kasu suhte põhjalikku hindamist.

    Imetamine

    Loomadega läbi viidud uuringud on näidanud, et Ambroxol eritub rinnapiima.

    Ebapiisava uuringu tõttu selle ravimi kasutamise kohta imetamise ajal naistel võib Ambrobene'i kasutada ainult arst pärast riski / kasu suhte põhjalikku hindamist.

    Kõrvaltoimed

    Tabletid, pikatoimelised kapslid, siirup


    Loe Lähemalt Köha