Libexin raseduse ajal

Libeksin tablettide hind (100 mg, 20 tk.): 500-560 rubla.

Sisu:

Libexin raseduse ajal

Köha raseduse ajal ei tohiks tekkida, kuid praktikas on lapse kandmise esimese 9 kuu jooksul vähe naisi, kellel ei ole nohu, millega kaasnevad köhimisrünnakud.

Isegi kõige hoolikama ja nõuetekohase ravi korral on võimatu kindlustada 100% nõrgestatud rasedusest, naise kehast hüpotermiast ja patogeensete bakterite tungimisest.

Külmumise esimene märk on köha, mis mitte ainult ei takista rasedatel magamaminekut, vaid ka pingutab kõhu silelihaseid, mis toob kaasa riski kaotada laps.

Emaka toon on võrdselt ohtliku ilming raseduse kõikidel etappidel ja köha aktiivselt provotseerib seda. Seetõttu on vaja kohe vabaneda külma peamisest sümptomist.

Kuiv köha raseduse ajal ja selle mõju

Kõige raskem keha on kuiv (ebaproduktiivne) paroksüsmaalne köha. Sageli kaebavad tulevased emad arstile, et köha lihtsalt "pisarab" kõri ja bronhi ning ei kesta kaua. Tegelikult on köha refleks viis eemaldada kehast tarbetut röga ja lima, kuid sel juhul ei ole midagi eemaldada või lima on kõva ja viskoosne, köha ärritab ainult neelu ja bronhide limaskesta ilma leevendamiseta.

Raseduse ajal võib köha tekitada raseduse katkemist või enneaegset sünnitust ning ka ära võtta ema keha, et rasedus oleks problemaatiline.

Libexin: vormi valik

Libexin on üks arstide poolt soovitatavatest köhavastastest ravimitest, mis ilmnesid farmatseutilises arsenalis mitte nii kaua aega tagasi.

Tööriist on esitatud kahes vormis:

Tulevane ema valib ise endale kõige mugavama ja mugavaima ravimi: kui olete rasedus- ja sünnituspuhkusel, võite siirupit ohutult kasutada ja kui naine veel töötab, siis on mugavam võtta ravim tablettidena.

Toimeaine ja koostis

Nii tablettides kui siirupis on toimeaine prenoksüdiasiinvesinikkloriid erinevates kontsentratsioonides.

Abiained:

  • Talk;
  • Laktoosmonogrüdaat;
  • Glütserool;
  • Povidoon;
  • Maisitärklis;
  • Magneesiumstearaat.

Pange tähele: siinsed komponendid on näidatud kõigi rahaliste vahendite vabastamise vormide jaoks.

Terapeutiline toime

Kui köha on niiske, siis Libexin'i ei ole ette nähtud, kuna see ravim võib vähendada röga tootmist ja süvendada patsienti veelgi. Libexini mõjupiirkond on obsessiivne kuiv köha.

Ravimi koostisosad pärsivad köha refleksit, põhjustades järgmisi toimeid:

  • Lokaalanesteesia, vähendades hingamisteede retseptorite ärritust;
  • Mõningat hingamisteede aktiivsuse vähenemist ja ilma rõhumise märke;
  • Bronhodilatoorsed (tundlike venivate retseptorite pärssimine).

Peamine aine ei tekita sõltuvust ravimeetodist ja see on veel üks oluline tegur, keskendudes sellele, millised arstid leiavad, et Libexin on tulevaste emade jaoks kõige ohutum.

Näidustused

  • Öise köha südamepuudulikkuse taustal;
  • Kuiv köha, külm või muu päritolu (kopsupõletik, hingamisteede katarr, bronhiit);
  • Köha koos raskeid rögaidega bronhopulmonaalsete haiguste taustal.

Kõige tavalisem kasutamine kandmise protsessis on nohu, millega kaasneb kuiv ja valus köha. Vahendite vastuvõtmise ajal on vaja kontrolli arstilt.

Trimester libeksiin

1 tähtaeg

Raseduse algstaadiumis peab oodatav ema olema ravimite valimisel väga ettevaatlik. Libexini soovitatakse kasutada väikelastele, kuid juhistes ei öelda, kuidas ravimi koostisosadele reageerida ilma mitme nädala embrüoga.

Soovitus, et rase naine teataval perioodil saab arstilt, ei ole ravimi kasutamine ilma kiire vajaduseta.

2 trimestrit

Kui raseduse teisel trimestril esineb köha, siis Libexini kasutamine ei ole enam nii riskantne.

3 tähtaega

Ravim siirupi kujul on kõige tavalisem ravimitüüp meditsiiniliseks otstarbeks kolmandal trimestril. Laps on peaaegu moodustunud, platsenta poolt hästi kaitstud ning seetõttu on Libexini ema tulevase kasutamise oht minimaalne.

Libexin raseduse ajal

Rasedus ja köha peaksid muutuma kokkusobimatuteks kontseptsioonideks, kuid vähesed naised, kes ootavad lapse kõigil üheksa kuu jooksul, ei ole külmad, millega kaasneb köha.
Kõige ettevaatlikumalt suhtudes ennast on võimatu kindlustada rasedusega nõrgenenud keha patogeensete bakterite tungimise vastu või vältida ülekuumenemist.

Esimene nn külmajuur on köha, mis mitte ainult ei takista rasedat ja tema perekonda magama, vaid pingutab kõhu silelihaseid nii palju, et on oht kaotada laps.

Emaka emakas - nähtus on varases ja hilises raseduses võrdselt ohtlik ning köha aktiivselt provotseerib seda. Seepärast on vaja ilmingute esimesel (kopsu) külma peamisel sümptomil vabaneda.

Kuiv köha raseduse ajal ja selle mõju

Rohkem kui muud tüüpi köha, keha imeb kuiv (mitteproduktiivne) paroksüsmaalne. Sageli kaebavad arsti kabinetis rasedad naised, et köha sõna "sõna" sõna "otseses plaanis" bronhid ja kurgu ning ei kao kaua. Tegelikult on köha refleks võimalus eemaldada kehast tarbetuid lima ja lima, kuid sel juhul ei ole midagi eritamiseks või lima on väga viskoosne ja seda on raske eemaldada, köha ärritab bronhide ja neelu ainult kergendamata.

Raseduse ajal võib tugev köha põhjustada raseduse katkemist või enneaegset sünnitust ning nõrgestada naist nii, et raseduse edasine kulg on tema jaoks problemaatiline.

Libexin: vormi valik

Libeksin, mis on hiljuti ilmunud meditsiini- ja farmaatsiaarneenis, sai üks arstide poolt soovitatud köhavastastest ravimitest.

Ravim on esitatud kahes vormis:

Rase naine ise valib oma ravimi kõige mugavama ja eelistatavaima vormi: kui olete rasedus- ja sünnituspuhkusel, võite siirupit ohutult kasutada ja need, kes veel töötavad, on tablettide joomiseks mugavamad.

Toimeaine koostis

Siirup ja tabletid sisaldavad toimeainena prenoksdiasiinvesinikkloriidi erinevates kontsentratsioonides.

  • Povidoon;
  • talk;
  • maisitärklis;
  • laktoosmonohüdriid;
  • magneesiumstearaat;
  • glütserool.

Tähelepanu: komponendid on näidustatud mõlema ravimi vormi jaoks.

Terapeutiline toime

Libexin ei ole ette nähtud märja köha jaoks, sest ravim võib blokeerida röga vabanemist ja veelgi süvendada patsiendi seisundit.

Libexini kokkupuude on kuiv, kummitav köha. Ravimi ained blokeerivad köha refleksi, põhjustades selliseid toimeid:

  • lokaalanesteesia, vähendades sensoorsete hingamisteede retseptorite ärritust;
  • bronhodilatoorsed (venitusretseptori supressioon);
  • hingamisteede aktiivsuse mõningane vähenemine (ilma depressiooni tunnustega).

Peamine aine ei ole narkootikumide sõltuvust tekitav ja see on veel üks aspekt, mis keskendub sellele, millised arstid peavad Libexini rasedatele suhteliselt ohutuks.

Näidustused

  • Kuiv köha, külm või mõni muu päritolu (bronhiit, kopsupõletik, ülemiste hingamisteede katarr).
  • Öise köha südamepuudulikkusega.
  • Köha koos röga keerulise eritumisega bronhopulmonaalsete haigustega.

Kõige tavalisem kohtumine raseduse ajal - nohu, millega kaasneb valulik kuiv köha. Vastuvõtmisel peab vajalik olema raviarsti kontroll.

Trimester libeksiin

1 tähtaeg

Tiinuse esimesel kolmel kuul peaks ema olema ravimite valimisel väga ettevaatlik. Libexinit soovitatakse kasutada lastel alates kaheaastastest lastest, kuid juhised ei ütle, kuidas mitme nädala pikkune embrüo reageerib ravimi komponentidele, millel puudub kaitse.

Nõuanne, et rasedad naised selle perioodi jooksul saavad oma arstilt, ei ole ravimi võtmine ilma kiire vajaduseta.

2 trimestrit

Kui raseduse teisel trimestril esineb köha, siis muutub Libexini kasutamine vähem riskantlikuks (kuigi ravim on ohutu, peab raseduse ajal olema ettevaatlik).

3 tähtaega

Libeksin siirupi kujul on kõige tavalisem ravimite tüüp, mida kasutatakse kolmandas trimestril retsepti alusel. Laps on peaaegu moodustunud, turvaliselt platsenta poolt kaitstud, seega vähendab Libexini ema kasutamisel tekkiv oht minimaalset.

LIBEXIN

◊ Valged või peaaegu valged värvid, ümmargused, lamedad, mõlemal pool küljega, mille ühele küljele on graveeritud "LIBEXIN" ja teiselt poolt tablettide jagamise oht nelja ossa.

Abiained: glütserool (glütseriin), magneesiumstearaat, talk, povidoon, maisitärklis, laktoosmonohüdraat.

20 tükki - villid (1) - pakendid papist.

Prenoksdiasiin on perifeerse toime antitussiveeriv aine. Ravim blokeerib köha refleksi perifeersed sidemed järgmiste mõjude tõttu:

- lokaalanesteetiline toime, mis vähendab ärrituvust
hingamisteede perifeersed sensoorsed (köha) retseptorid;

- bronhodilataatori toime, mille tõttu retseptorid pärsitakse
köha refleksiga seotud venitamine;

- hingamiskeskuse aktiivsuse väike vähenemine (ilma hingamisteede depressioonita).

Ravimi köhavastane toime on ligikaudu võrdne kodeiini omaga. Prenoksdiasiin ei ole sõltuvust tekitav ja ravimist sõltuv. Kroonilise bronhiidi puhul on täheldatud prenoksdiasiini põletikuvastast toimet.

Prenoksdiasiin ei mõjuta kesknärvisüsteemi funktsiooni, välja arvatud võimalik kaudne anksiolüütiline toime.

Prenoksdiasiin imendub seedetraktist kiiresti ja suures osas. Cmax Prenoksdiasiin saavutatakse 30 minutit pärast ravimi võtmist, selle terapeutiline kontsentratsioon hoitakse 6-8 tundi.

Suhtlemine plasmavalkudega on 55-59%.

T1/2 on 2,6 tundi

Suurem osa võetud annusest metaboliseerub maksas, ainult umbes 1/3 võetud annusest eritub muutumatul kujul, ülejäänud on metaboliseerunud (vabaneb 4 prenoksdiasiini metaboliiti).

Prenoksdiatsiini metabolismi esimese 12 tunni jooksul on selle ja selle metaboliitide eritumine sapiga kõige olulisem. 24 tundi pärast manustamist vabaneb 93% ravimist. 72 tunni jooksul pärast manustamist eritub 50–74% manustatud annusest väljaheitega ja 26-50% uriiniga.

- mis tahes päritoluga ebaproduktiivne köha (ülemiste hingamisteede katarri, gripi, äge ja krooniline bronhiit, kopsupõletik, emfüseem);

- öine köha südamepuudulikkusega patsientidel;

- patsientide ettevalmistamiseks bronhoskoopiliste või bronhograafiliste uuringute jaoks).

- rikkaliku bronhide sekretsiooniga seotud haigused;

- seisund pärast inhaleerimisanesteesiat;

- galaktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Hoolikalt: laste vanus.

Keskmine annus täiskasvanutele on 100 mg 3-4 korda päevas (1 tabel 3-4 korda päevas). Keerulisematel juhtudel võib annust suurendada kuni 200 mg 3-4 korda päevas või kuni 300 mg 3 korda päevas (2 tabletti. 3-4 korda päevas või 3 tabletti 3 korda päevas).

Keskmine vanus ja kehakaal sõltuvad lastest keskmiselt 25-50 mg kolm või neli korda päevas (1/4 - 1/2 sakk. 3-4 korda päevas).

Maksimaalne ühekordne annus lastele on 50 mg (1/2 sakk), täiskasvanutele - 300 mg (3 sakki). Maksimaalne ööpäevane annus lastele on 200 mg (2 sakki), täiskasvanutele - 900 mg (9 sakki).

Bronhoskoopia ettevalmistamisel kombineeritakse 0,9–3,8 mg / kg kehamassi kohta 0,5–1 mg atropiini 1 tund enne protseduuri algust.

Tabletid alla neelata (suukaudse limaskesta anesteesia vältimiseks).

Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve; angioödeem.

Seedetraktist: harva - suukuivus või kurgus; suu limaskesta anesteesia (ajutine tuimus ja tundlikkuse kaotus); vähem kui 10% juhtudest - kõhuvalu; sõltuvus kõhukinnisusest; iiveldus

Närvisüsteemist: kui ravimit kasutatakse suurtes annustes - kerge rahustav toime; väsimus

Tuleb rõhutada, et nii sedatiivne toime kui väsimus ilmnevad terapeutilistest annustest suurematel annustel ja kõik sümptomid peatuvad spontaanselt mõne tunni jooksul pärast ravimi peatamist.

Andmed isiku üleannustamise kohta ei ole kättesaadavad. Terapeutilist annust ületava annuse saamise korral on võimalik sedatsiooni ja nõrkuse teke.

Sellest ajast alates ei ole soovitatav kombineerida ravimit mütolüütiliste ja uimastavate ravimitega see võib raskendada röga viimast. Puuduvad prekliinilised või kliinilised andmed koostoime kohta teiste ravimitega.

Ravim võib põhjustada seedetraktist kaebusi laktoositalumatusega patsientidel, sest tabletid sisaldavad laktoosi (0,38 mg laktoosi igas tabletis).

Mõju võimele juhtida sõidukeid ja suurendada tööga seotud ohtu

Ravimi võtmine suurtes annustes võib reaktsioonide kiirust aeglustada, seega tuleb ravimite suurte annuste kasutamisel otsustada individuaalselt, kas teil on võimalik autot juhtida või suurendada ohtu.

Raseduse ja imetamise perioodidel on Libexini kasutamine võimalik ainult siis, kui võimalik kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele või lapsele.

Libeksin ja Libeksin Muko - kasutusjuhised, analoogid, ülevaateid, hind

Drug Libeksin

Libexin on ravim, millel on köhavastane, bronhodilataator, placenesteetiline ja spasmolüütiline toime. Sellel ravimil on mitmeid täiendavaid toimeid, mis on põletikuvastased ja ekspandeerivad toimed ilma hingamisdepressioonita.

Libexini aktiivne toimeaine on prenoksdiasiinvesinikkloriid, mis pärsib hingamisteedes paiknevate närvilõpmete tundlikkust ja vähendab köha retseptorite vastuvõtlikkust alumise hingamisteede põletiku sümptomitele.

Paralleelselt selle tegevusega suudab Libexin hingamiskeskuse aktiivsust mõõdukalt vähendada (ilma hingamisteede funktsiooni pärssimata). Hästi väljendunud spasmolüütilised ja bronhodilatoorsed toimed soodustavad hingetoru ja bronhide silelihaste lõõgastumist ja hingamisteedelt normaalset röga väljavoolu.

Libexini kasutatakse nii laste kui ka täiskasvanute raviks. See ei ole sõltuvust tekitav, hoolimata asjaolust, et selle terapeutiline toime on võimeline võrduma kodeiini köhavastase toimega.

Vabastamise vormid

Kasutusjuhend Libexin

Näidustused

  • Larüngotraheiit, trahheiit, rinofarüngiit;
  • bronhide ja kopsude viiruslikud nakkushaigused, mida komplitseerivad larüngiit, alveoliit, trahheiit või bronhiit;
  • äge bronhiit koos obstruktsiooniga;
  • kopsupõletik;
  • tsüstiline fibroos;
  • bronhiektaas;
  • emfüseem;
  • kopsude ja bronhide kaasasündinud patoloogiad;
  • tuberkuloos;
  • bronhiaalastma;
  • pneumokonioos;
  • ettevalmistus bronhoskoopia või bronhograafia jaoks.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus või individuaalne talumatus ravimi mis tahes komponendi suhtes;
  • haigused, millel on rohke röga;
  • postoperatiivne periood pärast inhaleerimisanesteesia kasutamist;
  • raseduse algus;
  • vanus kuni 3 aastat;
  • galaktoosi talumatus, galaktoosi malabsorptsioon, laktaasi puudulikkus;
  • mao- või kaksteistsõrmiksoole haavand;
  • Crohni tõbi;
  • tsüstiit;
  • glomerulonefriit;
  • neeru- või maksapuudulikkus.

Kõrvaltoimed

  • Allergilised reaktsioonid (dermatiit, angioödeem);
  • raske nõrkus ja väsimus;
  • kerge rahustav (sedatiivne) toime;
  • pearinglus;
  • bronhospasm;
  • seedetrakti häired (kõhuvalu, kõhukinnisuse kalduvus);
  • võime mõjutada reaktsiooni kiirust sõidukite ja muude keeruliste mehhanismide juhtimisel.

Kui te tuvastate mõnda ülaltoodud sümptomitest, peate lõpetama Libexin'i võtmise ja teavitama oma arsti tervise halvenemisest.

Ravi Libexiniga

Kuidas Libeksini võtta?
Libexin'i tablette soovitatakse võtta ainult arsti soovitusel, järgides neile ettenähtud annust ja manustamisaega. Tablette ei tohi närida, sest see võib põhjustada suu limaskesta ajutist anesteesiat (tuimus). Lihtsaks allaneelamiseks pestakse tablett piisava koguse joogiveega. Tabletid on kõige parem võtta koos toiduga.

Libexin'i võtmise ajal ei ole võimalik võtta mukolüütiliste ja röstimisomadustega tooteid, kuna see võib raskendada röga eemaldamist hingamisteedelt.

Libexini annus
Libexini annus täiskasvanute raviks sõltub haiguse tõsidusest ja määratakse individuaalselt:
1. Keskmine annus - 100 mg (1 tablett) 3 või 4 korda päevas söögi ajal.
2. Rasketel juhtudel 200 mg (2 tabletti) 3 või 4 korda päevas või 300 mg (3 tabletti) 3 korda päevas.

Libexini maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanud patsientidele on 900 mg (9 tabletti).

Patsiendi ettevalmistamiseks diagnostilisteks uuringuteks sõltub annus kehakaalust: 0,9-3,8 mg / kg Libexini kombinatsioonis 0,5-1 mg atropiiniga on ette nähtud tund enne uuringut.

Libexini lapsed

Libexini kasutatakse bronhide ja kopsude põletikuliste haigustega laste raviks, keda kaasneb obsessiiv, tugev ja valus köha. Pediaatrilises praktikas on eriti kasulik Libexini lokaalanesteetiline toime, mis on hingamisteede erinevate osade limaskestadele.

Libexini ei soovitata kasutada alla 3-aastastel lastel. Erandid on võimalikud ainult juhul, kui ravimi väljakirjutamise otstarbekus ületab tõenäolise tõsiste kõrvaltoimete riski. Sellistes olukordades on Libexini võtmine võimalik ainult range meditsiinilise järelevalve all, kuna reaktsioon isegi väikese ravimi üleannustamise korral võib olla ettearvamatu: fulminantne allergiline reaktsioon (angioödeem, anafülaktiline šokk), bronhospasm jne.

Libexini annust ja selle kasutamise sagedust lastele tuleks rangelt kontrollida.

Annustamine sõltub lapse vanusest ja kehakaalust:

  • keskmine annus on 25-50 mg (1/4 või 1/2 tabletti) 3 või 4 korda päevas;
  • maksimaalne ühekordne annus - 50 mg (1/2 tabletti);
  • maksimaalne ööpäevane annus on 200 mg (2 tabletti).

Libexin raseduse ja imetamise ajal

Libexini ravimite koostoimed

Libexini ei soovitata kombineerida ravimitega, millel on mütolüütiline ja atsektoraatne toime. See ravimite kombinatsioon võib põhjustada röga eemaldamise raskusi, patsiendi seisundi halvenemist ja haiguse ravi raskendamist.

Libexini koostoime kohta teiste ravimitega ei ole kirjeldatud üht kliinilist juhtumit.

Libexini analoogid

Libexini ainus analoog (sünonüüm), mis sisaldab prenoksdiasiinvesinikkloriidi sama toimeainet, on ravim Prenoxdiazine (SANOFI-AVENTI, Prantsusmaa).

Apteekide riiulitel on tarbijatel võimalik leida erinevaid prenoksdiasiinvesinikkloriidi ja muid toimeaineid sisaldavaid kombinatsioone. Nad ei ole Libeksini täielikud analoogid ja neid saab kasutada ainult retsepti alusel. Liebeksin on oma olemuselt sarnane Libeksin Muko mõjuga, mis sisaldab siiski täiesti erinevat toimeainet.

Libexin Mucco

Libeksin Muko - köha ja röga lahjendav ravim, mis on saadaval kahe siirupi (lastele ja täiskasvanutele) kujul. Selle ravimi toimeaine on karbotsüsteiin.

1 ml siirupit lastele sisaldab 20 mg karbotsüsteiini ja 1 mõõtelusikas mahuga 5 ml sisaldab 100 mg.

1 mõõtekolbi siirupit täiskasvanutele (15 ml) - 750 mg karbotsüsteiini.

Ravimi kasutamise näidustused ja vastunäidustused on põhimõtteliselt samad kui Libexini kasutamisel. Erinevus on selles, et Libeksin Muko (laste siirup) on laste raviks juba 2 aastat. Rasedus - vastunäidustuseks Liebeksina Muko määramiseks.

Annustamine

  • 2-5-aastased lapsed - 5 ml siirupit (st 1 kühvel) 2 korda päevas;
  • Üle 5-aastased lapsed - sama annus 3 korda päevas.

Libexin Mucco ravi kestuse määrab arst, kuid tavaliselt ei ületa see 8 päeva.

Kuna siirupil on magus maitse ja see sisaldab 3,5 g sahharoosi 1 kühvel, on parem vältida selle määramist suhkurtõvega lastele; ja ametisse nimetamise korral - sagedamini suhkru taseme kontrollimiseks lapse veres.

Analoogid (sünonüümid)
Libexin Mucco, mis sisaldab karbotsüsteiini, sünonüümid on Bronhobos (siirup ja kapslid), Fluditec (siirup), Fluifort (siirup ja graanulid).

Laste Libeksinom Muku ravi käsitlevates ülevaadetes on üksmeelne märge selle lapse meeldiva maitse ja lõhna kohta, mis on loodud spetsiaalselt lastele, kuid peaaegu nagu ühehäälselt mainitud on allergiliste reaktsioonide teke ravimile (nahalööbed, sügelus jne). Kuid peaaegu kõik retsensendid nõustuvad, et Libeksin Mucco köha aitab lastel hästi ja kiiresti.

Ravimi hind - 270-300 rubla. ühe pudeli kohta.

Tootmisettevõte - "Sanofi Winthrop Industry", Prantsusmaa.

Uimastite ülevaated

Enamik patsiente reageerib Libexini kasutamisele positiivselt. Ravimi võtmine aitab toime tulla tugeva, pealetükkiva ja valuliku köha vastu. Toime kestus pärast pillide võtmist kestab 3-4 tundi. Harva täheldatakse kõrvaltoimeid, üleannustamise juhtumeid (koos kõigi arsti ettekirjutustega).

Libexini maksumus on enamiku tarbijate jaoks "taskukohane" ja "vastuvõetav".

Narkootikumide hind

Hind Libexin (100 mg, 20 tabletti) sõltub ravimit rakendavast apteegist ja varieerub vahemikus 207 kuni 351 rubla.

Libexini saab osta online-apteegis või korrapärases apteegis ilma arsti retseptita.

LIBEXIN

LIBEXIN - vabanemisvorm, koostis ja pakend

◊ Valged või peaaegu valged värvid, ümmargused, lamedad, mõlemal pool küljega, mille ühele küljele on graveeritud "LIBEXIN" ja teiselt poolt tablettide jagamise oht nelja ossa.

[PRING] glütserool (glütseriin), magneesiumstearaat, talk, povidoon, maisitärklis, laktoosmonohüdraat.

20 tükki - villid (1) - pakendid papist.

Farmakoloogiline toime

Prenoksdiasiin on perifeerse toime antitussiveeriv aine. Ravim blokeerib köha refleksi perifeersed sidemed järgmiste mõjude tõttu:

- lokaalanesteetiline toime, mis vähendab ärrituvust
hingamisteede perifeersed sensoorsed (köha) retseptorid;

- bronhodilataatori toime, mille tõttu retseptorid pärsitakse
köha refleksiga seotud venitamine;

- hingamiskeskuse aktiivsuse väike vähenemine (ilma hingamisteede depressioonita).

Ravimi köhavastane toime on ligikaudu võrdne kodeiini omaga. Prenoksdiasiin ei ole sõltuvust tekitav ja ravimist sõltuv. Kroonilise bronhiidi puhul on täheldatud prenoksdiasiini põletikuvastast toimet.

Prenoksdiasiin ei mõjuta kesknärvisüsteemi funktsiooni, välja arvatud võimalik kaudne anksiolüütiline toime.

Farmakokineetika

Prenoksdiasiin imendub seedetraktist kiiresti ja suures osas. Cmax Prenoksdiasiin saavutatakse 30 minutit pärast ravimi võtmist, selle terapeutiline kontsentratsioon hoitakse 6-8 tundi.

Suhtlemine plasmavalkudega on 55-59%.

T1/2 on 2,6 tundi

Suurem osa võetud annusest metaboliseerub maksas, ainult umbes 1/3 võetud annusest eritub muutumatul kujul, ülejäänud on metaboliseerunud (vabaneb 4 prenoksdiasiini metaboliiti).

Prenoksdiatsiini metabolismi esimese 12 tunni jooksul on selle ja selle metaboliitide eritumine sapiga kõige olulisem. 24 tundi pärast manustamist vabaneb 93% ravimist. 72 tunni jooksul pärast manustamist eritub 50–74% manustatud annusest väljaheitega ja 26-50% uriiniga.

Ravimi LIBEXIN annus

Keskmine annus täiskasvanutele on 100 mg 3-4 korda päevas (1 tabel 3-4 korda päevas). Keerulisematel juhtudel võib annust suurendada kuni 200 mg 3-4 korda päevas või kuni 300 mg 3 korda päevas (2 tabletti. 3-4 korda päevas või 3 tabletti 3 korda päevas).

Keskmine vanus ja kehakaal sõltuvad lastest keskmiselt 25-50 mg kolm või neli korda päevas (1/4 - 1/2 sakk. 3-4 korda päevas).

Maksimaalne ühekordne annus lastele on 50 mg (1/2 sakk), täiskasvanutele - 300 mg (3 sakki). Maksimaalne ööpäevane annus lastele on 200 mg (2 sakki), täiskasvanutele - 900 mg (9 sakki).

Bronhoskoopia ettevalmistamisel kombineeritakse 0,9–3,8 mg / kg kehamassi kohta 0,5–1 mg atropiini 1 tund enne protseduuri algust.

Tabletid alla neelata (suukaudse limaskesta anesteesia vältimiseks).

Ravimi koostoimed

Sellest ajast alates ei ole soovitatav kombineerida ravimit mütolüütiliste ja uimastavate ravimitega see võib raskendada röga viimast. Puuduvad prekliinilised või kliinilised andmed koostoime kohta teiste ravimitega.

LIBEXINi kasutamine raseduse ajal

Raseduse ja imetamise perioodidel on Libexini kasutamine võimalik ainult siis, kui võimalik kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele või lapsele.

Libeksini köha koosseis, annus ja kasutusomadused: juhised, ülevaated ja analoogid

Köha on ebameeldiv sümptom, mis kaasneb paljude haigustega. On vaja valida ravimeid õigesti, lähtudes köha etioloogiast ja tüübist. Ainult sel juhul on ravi tõhus ja ohutu.

Libeksin - Ungari farmakoloogilise ettevõtte poolt välja töötatud köha parandusvahend viitab perifeersete toimingute köhavastastele ravimitele. Ravim on laialt populaarne ja saab üsna häid ülevaateid.

Koostis ja vabastamise vormid

Kaasaegne farmakoloogia arendas välja 3 Libexini vabanemisvormi:

  • 100 mg tabletid;
  • siirup (Libexin Mucco) 5 mg;
  • siirup 2 mg lastele.

Koostis ja toimeained erinevad sõltuvalt ravimi tüübist.

Pillid

Vastavalt juhistele on nende põhikomponent prenoksdiasiinvesinikkloriid. Liebeksina kompositsioon täiendavate koostisosadena on glütserool, maisitärklis ja laktoos.

Saadaval valge värvi ümarate tablettidena, jagatud riskiga neljaks osaks. 20 sellist tilka pakitakse blistritesse alumiiniumfooliumist ja PVC kilest. Igale Libexini pakendile on lisatud kasutusjuhend.

Libexin Mucco

Karbotsüsteiini kasutatakse peamise ainena. Iga ml siirupit sisaldab 50 mg toimeainet. Lisaks sellele on siirupis ka täiendavaid koostisosi: sahharoosi, kaneeliõli, värvainet ja lõhna- ja maitseainet, mis põhineb etüülalkoholil ja rummil.

Siirup on kaneeli ja rummi maitsega karamellivedelik, mis on pakitud läbipaistvatesse klaaspudelitesse 125, 200 ja 300 ml. Iga pakend sisaldab mõõtekorki ja kasutusjuhendit. Selle tööriista ülevaated on üsna head.

Libeksin Muko lastele

On analoog Libeksin Muko. Vastavalt juhistele on karbotsüsteiin samuti selle siirupi peamine komponent. 1 ml - 20 mg. Lisaks sellele on siirupis olemas sahharoosi, vanilliini, värvaineid ja maitseaineid.

Punane vedelik, mis on kirssi ja vaarika aroomiga, pakitakse läbipaistvatesse klaasviaalidesse. Iga pakend sisaldab mõõtelusikat ja kasutusjuhendit. Selle vahendi ülevaated lastele on kindlasti head.

Toimemehhanism

Prenoksdiasiin on kodeiini analoog. Libexini toimemehhanism on köha refleksi perifeersete sidemete pärssimine:

  • köha refleksis osalevate venitusretseptorite supressioon;
  • vähendada hingamissüsteemi köha retseptorite ärrituvust;
  • hingamiskeskuse aktiivsuse kerge langus ilma hingamisteede depressioonita.

Libexini kasutamine ei tekita sõltuvust ega mõjuta kesknärvisüsteemi funktsioone, välja arvatud kaudse anksiolüütilise toime tõenäosus.

Mida see ravim pärineb?

Hoolimata asjaolust, et iga ravim peaks olema välja kirjutatud spetsialisti poolt, on oluline mõista enne, kui kasutate seda, mida Libexin aitab. Teave ametlikest kasutusjuhistest näitab ravimi efektiivsust mis tahes mitteproduktiivse köha puhul.

Näidustused

Et mõista, mida köha aitab ravimit, lugege juhiseid hoolikalt läbi. Selles loetletakse peamised kasutusnäitajad. Nende hulka kuuluvad:

Ravimi Libeksin ühine kasutamine enne bronhoskoopilist või bronhograafilist uuringut köha vältimiseks.

Vastunäidustused

Peamised Libexini kasutamise vastunäidustused on järgmised:

  • ülitundlikkus komponentide suhtes;
  • laktaasi puudulikkus;
  • haigused, mis on seotud bronhide eritiste liigse sekretsiooniga;
  • glükoosi ja galaktoosi imendumise rikkumine;
  • talumatus galaktoosi suhtes.

Libeksini köha ei soovitata võtta pärast inhaleeritava anesteesia võtmist. Ettevaatlikult peate kasutama ravimit laste raviks.

Juhised köha kasutamiseks

Ametlikud Libexini kasutamise juhised märgivad, et siiani ei ole üleannustamise juhtumeid. Kui ravimi kogus siiski ületab terapeutilise annuse, võib see tekitada sedatiivse toime teket ja nõrkuse ilmnemist.

Kuidas võtta?

Enne Libexini võtmist on oluline tagada vastunäidustuste puudumine. Tilgad võetakse suukaudselt. Suukaudse limaskesta anesteesia vältimiseks ei soovitata neid muul viisil närida või lihvida. Tarbijate hinnangute kohaselt saab seda efekti vältida, kui te ei hoia dražeid suus pikaks ajaks ja jooge piisavalt vett.

Libexini vastuvõtt ei sõltu toidu kasutamisest.

Annustamine

Nõutav Libexini annus määrab raviarst ja see sõltub patsiendi seisundist ja haiguse staadiumist. Täiskasvanutele soovitasid juhised Libexini kasutamist 100 mg iga 6-8 tunni järel.

Mõnedel keerulisematel haigusjuhtudel on lubatud suurendada Libexini annust 200-ni ja isegi kuni 300 mg-ni päevas.

Maksimaalne summa, mida täiskasvanutel päevas on lubatud kasutada, on 900 mg.

Libexini kasutamisel enne bronhoskoopiat kasutatakse annust 0,9-3,8 mg / kg patsiendi kehakaalu kohta. See ravimikogus kombineeritakse 0,5-1 mg atropiiniga 60 minutit enne uuringu algust.

Mitu päeva võtta?

Ravi kestuse määrab spetsialist, kes määrab kindlaks, mitu päeva Libexin'i tuleb võtta. Ravi kestus sõltub haiguse spetsiifilisusest ja patsiendi üldisest seisundist ravimi kasutamise alustamise ajal.

See on oluline! Kui sümptomite leevendamine ei toimu pärast 5 päeva möödumist Libexin'i tablettide kasutamisest, tuleb sellest arstile teatada. Võib olla soovitatav asendada see analoogiga.

Olulised märkused

Vastavalt juhistele ei soovitata Libexin'i kasutada samaaegselt uimastite ja mukolüütikumidega. See kombinatsioon tekitab raskusi röga tootmisel. Koostöös teiste ravimirühmadega puuduvad andmed.

Iga tablett sisaldab 0,38 mg laktoosi. Selles suhtes võib selle süsivesiku talumatusega patsiente jälgida seedetraktist.

Annotatsioon näitab, kui tõenäoline on, et Libexini kasutamisel väheneb reaktsioonikiirus, seetõttu on ravimi suurte annuste kasutamise ajal parem loobuda transpordikontrollist ja teha muid potentsiaalselt ohtlikke tegevusi.

Kõrvaltoimed

Käsiraamat sisaldab võimalike kõrvaltoimete loetelu, sealhulgas:

  • allergilised reaktsioonid nahalööbe ja angioödeemi vormis;
  • suu ja kurgu limaskesta kuivus või tuimus;
  • iiveldus;
  • kõhuvalu;
  • kõhukinnisus.

Libexini kasutamisel annustes, mis oluliselt ületavad normi, võib ravimi väsimus ja sedatiivne toime olla suurenenud. Sellised reaktsioonid peatuvad mõne tunni pärast pärast kasutamise lõpetamist.

See on oluline! Tablettide kasutamisel tuleb rangelt järgida kõiki arsti ja tootja juhiseid. See vähendab miinimumini Libexini kõrvaltoimete ilmingut.

Laste ravi aspektid

Libexini kogus lastele määratakse kaalu ja vanuse järgi. Enamasti on lastel ette nähtud veerand või pool tabletti iga 6-8 tunni järel. Tarbijate tagasiside põhjal põhjustab see mõningaid ebamugavusi, sest kui kest on purunenud või pillid purustatakse, suureneb suu ja kurgu limaskestade tuimus. See Libexini omadus viib sageli selle asendamiseni analoogiga.

Maksimaalne summa, mida lapsed võivad võtta päevas, on 200 mg.

Juhend hoiatab, et äärmiselt ettevaatlikult tuleb lastel ravida Libexini. On soovitav, et seda protsessi jälgiks kogu aeg spetsialist.

Vanemate vastustes on arvamus, et on parem loobuda Libexini kasutamisest lastele ja asendada see analoogiga.

Kas ma saan raseduse ajal juua?

Selle aja jooksul ei saa enamikku ravimeid võtta, et vältida kõrvalekaldeid lapse arengus.

Parem on loobuda selle ravimi kasutamisest enne 13 rasedusnädalat ja asendada see ühe analoogiga. 2. ja 3. trimestri raseduse ajal ning imetamise ajal lubatakse Libexini võtta ainult pärast seda, kui on põhjalikult hinnatud kasu naisele ja võimalikke ohte lootele.

Kogu raviperioodi jooksul peab spetsialist jälgima ema ja lapse seisundit.

Ladina retsept

Libexin on retseptiravim. Ladina retsept on järgmine:

Rp. Libexini 0,1 №20

D.S. 1 sakk. 3 r / d

Läbivaatamise ülevaade

Patsientide hinnangud Libexini kohta on üsna vastuolulised. Mõned tarbijad viitavad ravimi kõrgele efektiivsusele kuivas, nõrgendavas köhimises, eriti võitluses öise rünnaku vastu. Positiivne tulemus on 30 minutit pärast pillide joomist.

Negatiivsed hinnangud patsientidele, mis on seotud Libexini lühikese ajaga. Sõna otseses mõttes 3-4 tundi jätkub köha. Patsientidelt saadud tagasiside põhjal on parem mitte kasutada seda ägeda bronhiidi korral, kuigi see haigus on tunnistuses märgitud. Libexin inhibeerib köha refleksi ja raskendab röga tühjenemist.

Tarbijad ei ole rahul kõrge hinnaga, samuti kõrvaltoimete sagedase ilmnemisega allergiliste reaktsioonide, kõhu- ja kõhuvalu, kõrvetiste, limaskesta ja suu tuimusena. See viib sageli Libexini analoogi asendamiseni.

Analoogid

Libexini analoog aktiivses komponendis on Prenoxdiazine. Selle toimeaine talumatuse korral valitakse analoogid sarnase köhavastase toimega. Nende hulka kuuluvad:

  • Stoptussin;
  • Sinekod;
  • Omnitus;
  • Codelac Neo;
  • Panatus Forte;
  • Bronhikum With;
  • Bronhotsiin;
  • Glükodiin;
  • Bronhitusen Vramed;
  • Bronchoton;
  • Rengalin;
  • Bronholitiin.
Pöörake tähelepanu! Hoolimata asjaolust, et enamik ravimitest, mida müüakse ilma retseptita, et eelistada ühte või teist ravimit, ei ole seda väärt. Libexini asendaja määramine ja analoogide võtmine võib olla ainult arst.

Kasulik video

Järgmisest videoklipist saate teada kasulikku teavet erinevate etioloogiate köha ravi kohta:

Libexin® (Libexin®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Ümmargune valge või peaaegu valge värviline tablett, mille külg on kahe poole külg. Ühel küljel on graveerimine “LIBEXIN”, teiselt poolt on oht, et tablett jagatakse neljaks osaks.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Prenoksdiasiin on perifeerse toime antitussiveeriv aine. Ravim blokeerib köha refleksi perifeersed sidemed järgmiste mõjude tõttu: lokaalanesteetiline toime, mis vähendab hingamisteede perifeersete sensoorsete (köha) retseptorite ärrituvust; bronhodilatoorset toimet, mille tõttu esineb köha refleksis osalevate venivate retseptorite pärssimist; kerge hingamisteede aktiivsuse vähenemine (ilma hingamisteede depressioonita). Ravimi köhavastane toime on ligikaudu võrdne kodeiini omaga.

Prenoksdiasiin ei ole sõltuvust tekitav ja ravimist sõltuv. Kroonilise bronhiidi puhul on täheldatud prenoksdiasiini põletikuvastast toimet.

Prenoksdiasiin ei mõjuta kesknärvisüsteemi funktsiooni, välja arvatud võimalik kaudne anksiolüütiline toime.

Farmakokineetika

Prenoksdiasiin imendub seedetraktist kiiresti ja suures osas. Cmax Prenoksdiasiin plasmas saavutatakse 30 minutit pärast ravimi võtmist, selle terapeutiline kontsentratsioon hoitakse 6–8 tundi, suhtlemine plasmavalkudega on 55–59%. T1/2 See on 2,6 tundi. Suurem osa manustatavast annusest metaboliseerub maksas, ainult umbes 1/3 võetud annusest eritub muutumatul kujul ja ülejäänu metaboliseerub (vabaneb 4 prenoksdiasiini metaboliiti). Prenoksdiatsiini metabolismi esimese 12 tunni jooksul on selle ja selle metaboliitide eritumine sapiga kõige olulisem. 24 tundi pärast manustamist vabaneb 93% ravimist. 72 tunni jooksul pärast ravimi manustamist eritub 50–74% annusest väljaheitega ja 26–50% uriiniga.

Näidustused ravim Libeksin ®

Mis tahes päritolu mitteproduktiivne köha:

ülemiste hingamisteede katarr, gripp, äge ja krooniline bronhiit, kopsupõletik, emfüseem;

öine köha südamepuudulikkusega patsientidel;

patsientide ettevalmistamine bronhoskoopiliste või bronhograafiliste uuringute jaoks.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi suhtes;

haigused, mis on seotud rohke bronhide sekretsiooniga;

seisund pärast inhaleerimisanesteesiat;

galaktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

Hoolikalt: laste vanus.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Raseduse ja imetamise perioodidel on Libexin® kasutamine võimalik ainult siis, kui potentsiaalne kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele või lapsele.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimed jagunevad süsteemirühmadeks vastavalt regulatiivse tegevuse meditsiinilise sõnaraamatu (MedDRA) klassifikatsioonile, mis näitab nende esinemissagedust vastavalt WHO klassifikatsioonile: sageli (≥1 ja ®)

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Libeksin ® aegumiskuupäev

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

LIBEXIN

◊ Valged või peaaegu valged värvid, ümmargused, lamedad, mõlemal pool küljega, mille ühele küljele on graveeritud "LIBEXIN" ja teiselt poolt tablettide jagamise oht nelja ossa.

Abiained: glütserool (glütseriin), magneesiumstearaat, talk, povidoon, maisitärklis, laktoosmonohüdraat.

20 tükki - villid (1) - pakendid papist.

Prenoksdiasiin on perifeerse toime antitussiveeriv aine. Ravim blokeerib köha refleksi perifeersed sidemed järgmiste mõjude tõttu:

- lokaalanesteetiline toime, mis vähendab ärrituvust
hingamisteede perifeersed sensoorsed (köha) retseptorid;

- bronhodilataatori toime, mille tõttu retseptorid pärsitakse
köha refleksiga seotud venitamine;

- hingamiskeskuse aktiivsuse väike vähenemine (ilma hingamisteede depressioonita).

Ravimi köhavastane toime on ligikaudu võrdne kodeiini omaga. Prenoksdiasiin ei ole sõltuvust tekitav ja ravimist sõltuv. Kroonilise bronhiidi puhul on täheldatud prenoksdiasiini põletikuvastast toimet.

Prenoksdiasiin ei mõjuta kesknärvisüsteemi funktsiooni, välja arvatud võimalik kaudne anksiolüütiline toime.

Prenoksdiasiin imendub seedetraktist kiiresti ja suures osas. Cmax Prenoksdiasiin saavutatakse 30 minutit pärast ravimi võtmist, selle terapeutiline kontsentratsioon hoitakse 6-8 tundi.

Suhtlemine plasmavalkudega on 55-59%.

T1/2 on 2,6 tundi

Suurem osa võetud annusest metaboliseerub maksas, ainult umbes 1/3 võetud annusest eritub muutumatul kujul, ülejäänud on metaboliseerunud (vabaneb 4 prenoksdiasiini metaboliiti).

Prenoksdiatsiini metabolismi esimese 12 tunni jooksul on selle ja selle metaboliitide eritumine sapiga kõige olulisem. 24 tundi pärast manustamist vabaneb 93% ravimist. 72 tunni jooksul pärast manustamist eritub 50–74% manustatud annusest väljaheitega ja 26-50% uriiniga.

- mis tahes päritoluga ebaproduktiivne köha (ülemiste hingamisteede katarri, gripi, äge ja krooniline bronhiit, kopsupõletik, emfüseem);

- öine köha südamepuudulikkusega patsientidel;

- patsientide ettevalmistamiseks bronhoskoopiliste või bronhograafiliste uuringute jaoks).

- rikkaliku bronhide sekretsiooniga seotud haigused;

- seisund pärast inhaleerimisanesteesiat;

- galaktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Hoolikalt: laste vanus.

Keskmine annus täiskasvanutele on 100 mg 3-4 korda päevas (1 tabel 3-4 korda päevas). Keerulisematel juhtudel võib annust suurendada kuni 200 mg 3-4 korda päevas või kuni 300 mg 3 korda päevas (2 tabletti. 3-4 korda päevas või 3 tabletti 3 korda päevas).

Keskmine vanus ja kehakaal sõltuvad lastest keskmiselt 25-50 mg kolm või neli korda päevas (1/4 - 1/2 sakk. 3-4 korda päevas).

Maksimaalne ühekordne annus lastele on 50 mg (1/2 sakk), täiskasvanutele - 300 mg (3 sakki). Maksimaalne ööpäevane annus lastele on 200 mg (2 sakki), täiskasvanutele - 900 mg (9 sakki).

Bronhoskoopia ettevalmistamisel kombineeritakse 0,9–3,8 mg / kg kehamassi kohta 0,5–1 mg atropiini 1 tund enne protseduuri algust.

Tabletid alla neelata (suukaudse limaskesta anesteesia vältimiseks).

Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve; angioödeem.

Seedetraktist: harva - suukuivus või kurgus; suu limaskesta anesteesia (ajutine tuimus ja tundlikkuse kaotus); vähem kui 10% juhtudest - kõhuvalu; sõltuvus kõhukinnisusest; iiveldus

Närvisüsteemist: kui ravimit kasutatakse suurtes annustes - kerge rahustav toime; väsimus

Tuleb rõhutada, et nii sedatiivne toime kui väsimus ilmnevad terapeutilistest annustest suurematel annustel ja kõik sümptomid peatuvad spontaanselt mõne tunni jooksul pärast ravimi peatamist.

Andmed isiku üleannustamise kohta ei ole kättesaadavad. Terapeutilist annust ületava annuse saamise korral on võimalik sedatsiooni ja nõrkuse teke.

Sellest ajast alates ei ole soovitatav kombineerida ravimit mütolüütiliste ja uimastavate ravimitega see võib raskendada röga viimast. Puuduvad prekliinilised või kliinilised andmed koostoime kohta teiste ravimitega.

Ravim võib põhjustada seedetraktist kaebusi laktoositalumatusega patsientidel, sest tabletid sisaldavad laktoosi (0,38 mg laktoosi igas tabletis).

Mõju võimele juhtida sõidukeid ja suurendada tööga seotud ohtu

Ravimi võtmine suurtes annustes võib reaktsioonide kiirust aeglustada, seega tuleb ravimite suurte annuste kasutamisel otsustada individuaalselt, kas teil on võimalik autot juhtida või suurendada ohtu.

Raseduse ja imetamise perioodidel on Libexini kasutamine võimalik ainult siis, kui võimalik kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele või lapsele.

Libexin Mucco

Libeksin Muko: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Libexin Muco

ATX kood: R05CB03

Toimeaine: karbotsüsteiin (karbotsisteiin)

Tootja: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Prantsusmaa), A.NATTERMANN ja Cie (Saksamaa) Sanofi JSC jaoks (Venemaa)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 10/22/2018

Hinnad apteekides: 429 rubla.

Libeksin Muko - mukolüütiline uimastitõrjevahend.

Vabastage vorm ja koostis

Libeksin Muko ravimvormid:

  • siirup: paks, viskoosne, siirupjas vedelik helepruunist pruunikaskollasesse värvi (125, 200 või 300 ml läbipaistva klaasiga viaalides, alumiiniumist kaanega, varustatud esimese avamiskontrolliga; pappkimbus 1 pudel koos mõõtekorkiga) ;
  • siirup lastele: paks, viskoosne, siirupiline punane vedelik (125 või 200 ml läbipaistva klaasi viaalides, alumiiniumist kaanega, varustatud esimese avamiskontrolliga; pappkimbus 1 pudel koos mõõtelusikaga).

100 ml siirupit sisaldab:

  • toimeaine: karbotsüsteiin - 5000 mg;
  • abikomponendid: sahharoos, säilitusaine metüülparahüdroksübensoaat, karamellpulbervärv (E 150), aromaatne eliksiir (etanool - 55,3%; rumm - 42,7%; aromaatne lisand „rumm” - 2,0%), kaneeliõli, naatriumhüdroksiid puhastatud vesi.

Mõõtekolbi siirupi mahuga 15 ml sisaldab: karbotsüsteiini - 750 mg; sahharoos - 6000 mg; etanool - 200 mg; naatrium - 97 mg. Etanoolisisaldus (o / o) on 1,64%.

100 ml siirupit lastele sisaldab:

  • toimeaine: karbotsüsteiin - 2000 mg;
  • abikomponendid: sahharoos, säilitusaine metüülparahüdroksübensoaat, punakasvärv Ponso 4R [košenillpunane A (E 124)], vaarika- ja kirssimaitsed, naatriumhüdroksiid, puhastatud vesi.

5 ml mõõtelusikas sisaldub: karbotsüsteiini - 100 mg; sahharoos - 3500 mg; naatrium - 13 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Libexin Mucco aktiivne komponent on karbotsüsteiin, mukolüütiline aine, mis mõjutab endobronhiaalse sekretsiooni geelifaasi, murdes glükoproteiini disulfiidsilda, mis viib viskoossuse vähenemisele ja sekretsiooni elastsuse suurenemisele.

Karbotsüsteiini farmakoloogiline aktiivsus:

  • siaalse transferaasi aktiveerimine (bronhide limaskesta rakurakkude ensüüm);
  • neutraalsete ja happeliste sialomutsiini kvantitatiivse suhte normaliseerimine;
  • limaskesta regenereerimine selle struktuuri normaliseerimise teel;
  • tsirkulaarse epiteeli stimuleerimine;
  • immunoloogiliselt aktiivse spetsiifilise kaitsefaktori - immunoglobuliini A (IgA) sekretsiooni taastamine;
  • paranenud mukociliary kliirens.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub karbotsüsteiin kiiresti, saavutades maksimaalse kontsentratsiooni seerumis 2 tundi pärast allaneelamist. Sellel on madal biosaadavus (

Libeksin Muko: hinnad online-apteekides

Libeksin Muko siirup lastele 20 mg / ml 125 ml

Libeksin muko siirup detsk. 2% 125 ml

Libeksin Muko siirup 50 mg / ml 125 ml

Libeksin muko siirup 2% 125 ml

Libeksin muko siirup 5% 125 ml

Libeksin muko siirup 5% 125 ml

Libexin Mucco siirup 2% 125 ml d / lapsed

Libexin Mucco siirup 5% 125 ml d / täiskasvanutele

Haridus: esimene Moskva Riiklik Meditsiinikool nimega I.М. Sechenov, eriala "General Medicine".

Teave ravimi kohta on üldistatud, seda antakse informatiivsetel eesmärkidel ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

Ainuüksi USA allergia ravimid kulutavad aastas rohkem kui 500 miljonit dollarit. Kas sa ikka arvad, et leitakse viis, kuidas lõpuks allergiat lüüa?

Oxfordi ülikooli teadlased viisid läbi mitmeid uuringuid, milles nad järeldasid, et taimetoitlus võib olla inimese aju kahjulik, sest see viib selle massi vähenemiseni. Seetõttu soovitavad teadlased mitte jätta oma toitumisest välja kala ja liha.

Kui naeratad ainult kaks korda päevas, võite vähendada vererõhku ja vähendada südameinfarkti ja insultide riski.

74-aastane Austraalia elanik James Harrison on saanud verdoonoriks umbes 1000 korda. Tal on haruldane veregrupp, kelle antikehad aitavad ellu jääda raske aneemiaga vastsündinuid. Seega päästis Austraalia umbes kaks miljonit last.

Antidepressante kasutav isik kannatab enamasti depressiooni all. Kui inimene hakkab oma jõuga depressiooniga toime tulema, on tal kõik võimalused selle riigi unustamiseks igavesti unustada.

Töö, mis ei ole inimese meelepärasus, on tema psüühikale palju kahjulikum kui töö puudumine.

Ühendkuningriigis on olemas seadus, mille kohaselt kirurg võib keelduda patsiendil operatsiooni läbiviimisest, kui ta suitsetab või on ülekaaluline. Inimene peaks loobuma halbadest harjumustest ja võib-olla ei vaja ta operatsiooni.

Inimese luud on neli korda tugevamad kui betoon.

5% patsientidest põhjustab antidepressant klomipramiin orgasmi.

Elu jooksul toodab keskmine inimene kahte suurt sülgade kogumit.

Haritud inimene on vähem vastuvõtlik ajuhaigustele. Intellektuaalne tegevus aitab kaasa täiendava koe moodustumisele, kompenseerides haigestunud.

Miljonid bakterid on sündinud, elavad ja surevad meie soolestikus. Neid võib näha ainult tugeva kasvuga, kuid kui nad kokku tulevad, sobiksid nad tavalisse kohvimassi.

Kui teie maks ei tööta, oleks surm toimunud 24 tunni jooksul.

Töötamise ajal kulutab meie aju energiat, mis on võrdne 10-vatilise elektripirniga. Nii ei ole huvitava mõtte tekkimise hetkel pea kohal asuv pirni pilt tõest kaugel.

Tuntud ravim "Viagra" töötati algselt arteriaalse hüpertensiooni raviks.

Igaüks tahab endale parimat. Kuid mõnikord ei mõista te ise, et pärast konsulteerimist spetsialistiga paraneb elu mitu korda. Sarnane olukord.


Loe Lähemalt Köha