Nasonexi hormonaalne ravim nina ja selle analoogide jaoks

Nõukogude ajal oli Naphthyzinum kõige sagedamini ravitud nohu. Valik oli väike ja probleeme oli vähem. Täna on vahendite valik tohutu, kuid ka kroonilised ilmingud muutusid. Ja krooniliste sündmuste vasokonstriktorid enam ei aita. Asendatud uute tugeva ravimitega, näiteks nasonexiga.

Nasonexi ravimi kirjeldus

Nasonexi ravim on intranasaalne imporditud hormonaalne ravim, mis kuulub glükokortikosteroidide klassi, mis nende väärtuses ei kuulu odavatesse. Nende valmistamise tehnoloogia on keeruline, seetõttu on selle ravimirühma hind kõrge.

Nasonexi pihustit saab meie apteekides osta 500 rubla. minimaalse arvu annuste puhul, mis on võrdsed 60-ga, ja 120 annuse viaali müüakse 800 rublast. Nasonexi nina tilka Venemaal ei müüda. Spray on valge suspensioon, mis süstitakse nina läbipääsuks.

Üks annus ravimit sisaldab 50 μg toimeainet. Ravimi põhikomponent on mometasoonfuroaat, mis aitab vähendada põletikulist protsessi ja kõrvaldab allergilised ilmingud mikrodoosides, mis ei põhjusta süsteemseid kõrvaltoimeid, mis on omane kõigile hormonaalsetele preparaatidele.

Seetõttu on võimalik kasutada Nasonex'i ka lastele alates 2 aastastest. Ja selle põletikuvastased ja allergiavastased omadused määravad selle laialdase kasutamise praegu.

Nasonexiga ravin ma pikka aega allergilist riniiti. Ma tilgun regulaarselt igal hommikul, sest mõju on kumulatiivne. Aga kui äkki külm nohu, arst tühistab. Kui nina ei hingata tõsise külma tõttu, on parem mitte tilgutada. Jätka pärast taastamist. Sprei on nüüd isegi paar aastat tagasi odavam. Mul on kuu aega mull. Ma ei püüdnud muuta, sest see aitab.

Reguleerimisala

Nasonexi pihustit müüakse apteekides ilma retseptita, kuid selle kasutamine nõuab arsti retsepti, sest ravim on tugev ja seda kasutatakse järgmistel juhtudel:

  1. Kroonilise nohu ravis. See hõlmab hooajalisest riniiti ja püsivat tegevust.
  2. Sinusiidi ravis. Ägenemise ja keeruka ravi perioodil.
  3. Allergilise hooajalise nohu ärahoidmiseks 20-30 päeva enne ohtlike taimede ja õietolmu välimust.
  4. Laste adenoidide ravis. Ravim eemaldab turse ja kõrvaldab reaktiivsed allergilised reaktsioonid.
  5. Hingamisteede puudulikkuse tõttu, mis on tingitud polüüpide ja teiste ninaõõne moodustumistest.

Ravimi kasutamine on lubatud alates 2-aastastest, kuid mõnel juhul on võimalik kasutada ainult 12-aastaseid lapsi. See on sinusiit ja hooajaliste haiguste ennetamine. Ärge soovitage tilgutamist raseduse esimesel trimestril ja rinnaga toitmise ajal (Guo).

Kõige sagedamini kasutati pihustit allergia riniidi ennetamise ja ravi ajal allergeenirünnakute päästmiseks.

Ravimil on nina limaskestale kiire ja pikaajaline positiivne mõju, kõrvaldades ummikud ja hõlbustades hingamist väga lühikese aja jooksul. Kuid mitte kõikidel juhtudel on võimalik kasutada Nazonexi. Kasutusjuhised kirjeldavad vastunäidustusi.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Ravimi kasutamise piirangud on järgmised:

  • keha tuberkulaarne mürgistus;
  • allergia pihustuskomponentide suhtes;
  • ninaneelu limaskesta vigastused;
  • viiruse ja bakteriaalne infektsioon nina kaudu.

Millised ebameeldivad ilmingud peaksid ravi Nasonex spray'ga hoiatama?

  1. Kui ninas on valu, millega kaasneb sügelus, põletamine ja tugev torkimine.
  2. Kui on verine ninaeraldus.
  3. Väldib aevastamist ja õhupuudust.
  4. Ninasõõnes oli haavandeid.
  5. Muutunud maitse ja lõhn.
  6. Suurenenud silmade rõhk.

Nende märkide olemasolu korral peate pihusti kasutamise lõpetama ja konsulteerima arstiga, et asendada ravim analoogiga. Nasonexi vahetamine on vajalik ka selle kõrge hinna tõttu.

Kui on vaja pikka kursust, muutub ravi väga kalliks ja ma soovin leida Nasonexi analoogi odavamalt. Õnneks on neid täna palju. Ja seal on täiesti erineva eesmärgiga ravimeid, millel on väga sarnased nimed, näiteks Azomex. Ei tohi segi ajada pihustiga. See ei ole analoog.

Odavad analoogid

Nasonexiga on palju sarnase toimega ja odavamaid ravimeid. Kõige populaarsemad on toodud allolevas tabelis.

Nagu tabelist näha, on narkootikumide analoogid jagatud kalliks ja odavamaks. Vaatleme üksikasjalikumalt iga analoogi võrreldes Nasonexiga.

Fliksonaze

Kuigi ravim Fliksonaze ​​teine ​​aktiivne koostisosa, kuid tema ja Nasoneksomi vahel ei ole olulisi erinevusi retseptides, vastunäidustustes ja kõrvaltoimetes. Ja hind on peaaegu sama. Seega, et võita selle analoogi hind ei tööta.

Selle tööriista positiivseteks omadusteks on asjaolu, et see ei kao hästi allergilise riniidiga, vaid aitab ka silmi: leevendab turset ja sügelust silmalaugude eest ning kõrvaldab rebenduse. Erinevalt Nasonexist on lastel lubatud seda kasutada alates 4. eluaastast. Ravimite asendamine toimub ühe puudumisel.

Nazarel

Nasareli ravimit kirjutatakse sageli lastele, kuna selle hind on palju madalam ja selle efektiivsus on võrreldav Nasonexiga. Negatiivne külg on see, et seda saavad kasutada lapsed alates 4. eluaastast ja seda toodetakse ühe annusena - 50 µg doosi kohta. Ja terapeutiline toime on sarnane Nazonexiga.

Hajutamine

Spray Desrinit'il on sama toimeaine nagu Nasonex, kuid selle mõju kehale on mõnevõrra laiem kui viimane.

See leevendab ninasõõrme põletikku ja seda kasutatakse astma raviks, kasutades sissehingamist.

Ravimi näidustused ja vastunäidustused on samad, mis Nasonexi puhul, ja maksumus on 2 korda väiksem.

Avamys

Teine odavam ja kvaliteetsem Nasonexi asendus on Avamys spray. Ta hakkab hästi toime mitte ainult allergilise riniidiga, vaid tema lastearstid on sageli kirjutatud laste adenoidide ravis.

Ravim pärsib adenoidide kasvu ja leevendab turset, mis aitab kaasa paremale hingamisele. Kuid profülaktilistel eesmärkidel seda ei kasutata, neid kasutatakse ainult raviks. Patsiendid väidavad, et Avamys'e tilgadel on nasofarüngeaalsele limaskestale palju leebem toime võrreldes kallite pihustitega.

Mu poeg on kase suhtes allergiline, tema poeg on 6-aastane. Kasuta Avamisit nina juures. Nad ütlevad, et kui seda kasutatakse pikka aega kuni 3 kuud regulaarselt, siis eemaldab see isegi adenoidid, eks?

Võin öelda, et ka Avamys tilkub allergiatest kogu suve jooksul, samal ajal kui kõik on õitsev. Skeem on see - kuu iga päev öösel üheks annuseks ninasõõrmesse, seejärel 10 päeva päevas ja veel 10 päeva kahes. Päästab hästi allergiatest, hingamine on normaalne, kuid ma kahtlen, et see aitab eemaldada adenoide.

Rynoklenil

Ravimi antihistamiini ja põletikuvastane toime võimaldab seda kasutada nii hooajalises nohu ravis kui ka profülaktikas.

Tööriist annab vasomotoorse riniidi korral hea toime.

Tegevus avaldub aktiivselt esimesel rakendusnädalal.

Kasutage oma kursusi, mille määrab raviarst.

Sinofluriin

Sinofluuriini kodumaine analoog on palju odavam kui võrreldav Nasonex. Ravim on ette nähtud ainult intranasaalseks kasutamiseks. Efekt ei ilmu kohe, mõnikord kulub mõni päev.

Hea ravitoime saavutamiseks peate järgima ravimi regulaarset kasutamist. Ravimit manustatakse süstides, mis eemaldavad ummikuid, leevendavad sügelust ja aevastamist, eemaldavad ebamugavustunne ninakõrval ja leevendavad riniidiga seotud silma sümptomeid. Seda ei soovitata kasutada koos teiste glükokortikosteroidide vormidega.

Nasobek

Nasobek Spray, peamine toimeaine, beklametasoon, on Iisraeli ettevõtte Teva eelarveline valik. Ravim aitab mitte ainult riniiti, vaid võimaldab teil parandada rakulist immuunsust.

See kaotab Nasonexi selle poolest, et selle toime hormonaalsele taustale on palju suurem - 1% võrreldes 0,1% -ga Nasonex'is, mis tähendab, et sellel võib olla rohkem kõrvaltoimeid. Lapsed saavad seda kasutada ainult alates 6 aastast ja ainult raviks. Ennetamiseks ei kasutata tööriista.

Gistan N ja Avekort

Need fondid kuuluvad glükokortikosteroidide klassi, mis sisaldavad mometasooni, mida peetakse allergiavastaseks ja mida kasutatakse paikselt salvidena ja kreemidena. Valdavalt ette nähtud kasutamiseks dermatiidi korral. Seetõttu peetakse neid Nasonexi analoogideks kaudselt.

Igal juhul on võimalik asendada üks glükokortikosteroid teise ainult arsti loal ja soovitusel, sest tuleb määrata ohutu terapeutiline annus. Mis on teie jaoks parem, saab määrata ainult arsti järelevalve all. Vastasel juhul võib täheldada süsteemset muutust kehas, näiteks: käitumishäired, neerupealiste supressioon, glaukoomi ja katarakti teke.

Selle klassi ravimite võtmisel on lastel kasvutempo vähenemine. Sõltumatu kontrollimatu vahendite kasutamine võib olla tervisele ohtlik, olgu see siis kulukas või odav ravim.

Vegameal.com

Nasonex: arsti ülevaade

  • admin poolt
  • 6. juuni 2013
  • 1
  • 248nbsp vaateid
  • 0 Aktsiad
  • Facebook
  • Google+

Paljud inimesed ei näe mingeid erilisi erinevusi erinevate pihustite ja tilkade vahel külmalt, mistõttu ei mõtle tegelikult, mida nad peaksid ravi jaoks valima. Siiski on sellistel tööriistadel mõnikord märkimisväärseid erinevusi ja enamik neist kuulub ühte kolmest grupist: vasokonstriktor, taimsed preparaadid või merevee baasil valmistatud tooted. Ravim, mida arutatakse praegu, erineb oluliselt selle ülejäänud toimemehhanismist: Nazonex on lokaalne glükokortikoid. Mida see tähendab?

Ravimi koostis ja toime

Aine põhineb mometasooni hormonaalsel ainel, millel on lokaalne toime nina limaskestale selle manustamiskohas. Vaevalt kuulnud sõna "hormoon", olid paljud kohe ilmselt üllatunud: tavaliselt kasutatakse neid aineid tõsiste haiguste korral, neid soovitatakse äärmuslikel juhtudel ja patsiendid kohtlevad neid väga ettevaatlikult kõrvaltoimete arvukuse tõttu; miks siis lisada need kuskil, eriti nina tilkades?

Küsimus on asjakohane. Õnneks on vastus lihtne. Fakt on see, et ravim on ette nähtud mitte lihtsa, vaid allergilise riniidi raviks ja sel juhul glükokortikoidide mikro-annustele - just seda, mida vajate allergilise reaktsiooni leevendamiseks. Me ei kanna ebavajalikke üksikasju, rõhutades mometasooni mõju kõige väiksemaid mehhanisme vahendajate ja rakkude migratsioonile, öelgem lihtsalt, et sellise ravimi toime on: selle põletikuvastane ja allergiavastane toime avaldub alati ja sümptomite raskusastmega.

Miks peetakse nasonexi ohutuks?

Eelmises lõigus esitatud selgitused ei sobi kõigile. Inimesed, kes on hormoonidega juba tegelenud, ei rahulda ainult sellega, et allergiline riniit on see ravim tõesti vajalik. Seda asjaolu ei ole kahtluse alla seatud, aga mis on hormonaalsete ravimite oht? Nende komponendid on võimelised imenduma läbi limaskestade ja sisenema vereringesse ning seejärel toimima rakkudele ja kudedele koos looduslike hormoonidega, suurendades nende mõju ja viies kõrvaltoimete ilmumiseni. Mõningatel juhtudel pärsib pikaajaline ravi selliste ainetega isegi neerupealiste tööd, mis tavaliselt meie organismis glükokortikoidi eritavad. See võib kaasa tuua tõsiseid tagajärgi, mistõttu oleks loogiline küsida, kas Nazonex on nii ohutu tervisele ja kasutage seda raviks?

Eksperdid on teinud kõik endast oleneva, et vähendada ravimi võimalikku kahju. Selle toimeaine ei ole lahuses ega pulbris, mis imendub läbi limaskestade. Seda pihustatakse tselluloosi molekulidele, mis takistab imemist ja võimaldab ravimil esineda ainult kohalikku toimet. Selle tulemusena siseneb vereringesse vähem kui 1% kasutatavast annusest, mis on liiga süsteemseks toimeks liiga madal.

Kui me läheme omaenda tervise kaitsmiseks üllasele põhjusele, võime tuua veel ühe vastunäite, märkides, et osa ravimitest, mis nina „pshikayut” on, sattuvad ninasõõrmesse, sellest allapoole ja seejärel neelatakse ja sisenevad seedetrakti. kus tselluloos ei päästa neid vältimatult imendumisest. Ravimi loojad tunnistavad, et selline nähtus toimub, kuid väidavad, et sellel ei ole veel olulist mõju kehale.

Näidustused ja kasutusviis

Nagu juba mainitud, on Nasonexi peamiseks kasutamiseks allergiline riniit. Lisaks kasutatakse seda vahendit selle haiguse ärahoidmiseks (näiteks 1-2 nädalat enne "ohtlike" maitsetaimede õitsemist), samuti ägeda ja kroonilise sinusiidi ja ninakaudse polüpoosi keerulises ravis. Allergia ravimit saab ravida 2 aastat, sinusiiti - 12-aastase polüpoosiga - 18 aasta jooksul. See erinevus on tingitud kliinilise teabe kättesaadavusest ravimi kasutamise kohta ainult kindlaksmääratud vanuserühmades.

Pange tähele: tavaline külm, SARSi tulemus, ei ole ette nähtud nasonexi raviks! Üldiselt on kahtluse alla seatud ka ravimite efektiivsus polüposi ja sinusiidi ravis viimastel aastatel. Mõned arstid väidavad, et konkreetse ravimvormi tõttu on hormoon liiga pindmine, seega ei ole see võimeline nende haiguste vastu tõhusalt toime tulema. Me ei saa öelda, kui õige see teave on, arstid ei ole veel lõplikku arvamust jõudnud.

Ravimi keskmine annus - 2 inhaleerimisvahendit iga nina läbipääsu kohta 1 kord päevas. Ravi kestus on kuni 7-10 päeva. Määrake arstile vahendite kasutamise skeem, see võib tulemusest erineda.

Efektide renderdamise kiirus

Sageli on juba mainitud vasokonstriktorite tilkadega seotud, et oleme harjunud sellega, et ravim peab pärast manustamist toimima 5-10 minutit. Inimesed, kes ootavad sama Nazonexilt, on pettunud, kui nad ei loe juhiseid hoolikalt või ei kasuta arsti enne selle kasutamist. Ravimi kasutamise mõju ei arene koheselt, vaid pärast mitme tunni möödumist (keskmiselt 12 tundi) ja hiljem regulaarselt sissehingamise teel. Seega ei ole see ravim esmaabivahend, seda tuleks pidada haiguse põhiravi komponendiks, millel on veidi aeglustunud toime.

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused

Tavaliselt on patsiendid, isegi lapsed, ravimit hästi talutav, nagu näitavad hiljutised uuringud Ameerika Ühendriikides. Harvadel juhtudel võib esineda põletustunne, nina kuivus, ninaverejooks ja pikaajaline ravi - seeninfektsiooni lisamine. Tööriist on vastunäidustatud ravimi allergia, nina limaskesta kahjustuse, riniidi ja sinusiidi nakkuslike põhjuste korral.

Nazonexi ravim loodi maksimaalselt kõigi ohutusnõuete arvessevõtmiseks, kuid selle toimeaine on siiski potentsiaalselt palju ohtlikum kui paljude teiste nohu ravimeetodite alus. Sellega seoses tuleks tema ametisse nimetamine toimuda ainult arsti loal ja järelevalve all ning vähimatki kahtlustes kõrvaltoimete esinemise kohta, on vaja jätkata arstiga ravi jätkamist.

Autor: Evgenia Sokolova (arst)

Kasulikud materjalid:

  1. Dioxidiin ninas: arsti ülevaadeSamuti, kui ravimil on selge juhend, mis kirjeldab millal.
  2. Polidex nina tilgad fenüülefriiniga: arsti ülevaadeKombineeritud ravimid saavad sageli kasu monopreparaatidega võrreldes, seega c.
  3. Pisarad nina Protargol: juhised + arsti arvamus.Inimesed - nii patsiendid kui ka spetsialistid - on väga ebaselged.
  4. Hondroksid: juhendamine + arsti vastusPaljud ravimid on mõeldud mitte tervise taastamiseks, vaid ainult mõju minimeerimiseks.
  5. Angiovit: juhised + arsti arvamusMe kasutasime vitamiine nagu midagi, mis ei ole eriti kohustuslik.

Nasonexi ülevaated

Ladina nimi: Nasonex. Tootja: Schering-Plough Central East AG, Belgia.

Arstid ravimi kohta: kasutamine lastel ja raseduse ajal, nina haiguste ravi.

Toimeaine: mometasoonfuroaat

Nasonexi arsti hinnangud

Nasonex on minu abiline lastel ülemiste hingamisteede haiguste ravis.

Nasonex on ravim kohalike glükokortikosteroidide preparaatide rühmast. Lastearstide, pulmonoloogide, otolarünoloogide praktikas on sageli levinud kaebus ägedate viirusinfektsioonide korral: nohu, köha. Köha põhjuste eristamine langeb enamasti nina lima voolule kurgu tagaosas. Enamik alla 5-aastaseid lapsi näitavad adenoide taimestikku, see avaldub köha, vilistav hingamine, norskamine, hammustus ja nina.

Ühiselt ravides lapsi koos otolarüngoloogiaga arstidega, määrasime pärast nasofarüngeaalset sanatsiooni ja leevendades ägedaid ilminguid muidugi nasonexi ja nägime positiivset suundumust laste seisundis. Laste ja põnevate vanemate ebamugavust tekitavad sümptomid kaotasid ja järk-järgult kadusid. Ravimi ärajätmise mõju ei täheldatud.

Tänu oma põletikuvastasele, membraani stabiliseerivale, Hisisamin-vastasele toimele on Nasonex leidnud selle kasutamist pediaatrias ja otorolarüngoloogias.

Sprei 1 annuse ühe klõpsuga kasutamise mugavus välistab ravimi üleannustamise.

Loomulikult on ravimil oma kõrvalmõjud, kuid kui nad võtavad ravimi arsti järelevalve all efektiivsetes annustes ja perioodides, on need meditsiinipraktikas minimaalsed ja haruldased.

Nasonexi säilitamine pärast avamist

Näidustused

- hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi ravi täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates 2 aastast;

- kroonilise sinusiidi ägenemine täiskasvanutel (sh vanuses) ja 12-aastastel lastel (abina kompleksse antibakteriaalse ravi korral);

- mõõduka kuni raske hooajalise allergilise riniidi ärahoidmine (soovitatav 2-4 nädalat enne tolmaperioodi algust).

Farmakokineetika

Intranasaalsel kasutamisel on ravimi süsteemne biosaadavus alla 0,1%. Samal ajal ei ole mometasoonfuroaat vereplasmas praktiliselt tuvastatud isegi väga tundlike määramismeetodite kasutamisel (tundlikkuskünnisega 50 pg / ml). Väike kogus toimeainet, mis intranasaalselt võib sattuda seedetrakti, imendub vähesel määral ja on biotransformeeritud aktiivselt "esimest korda" läbi maksa.

Vastunäidustused

- laste vanus kuni 2 aastat;

- ravimata infektsioon, mis on seotud nina limaskesta protsessiga;

- hiljutine operatsioon või nina trauma (kuni haava paranemiseni);

- hingamisteede tuberkuloos (sealhulgas latentne), töötlemata seen-, bakteriaalne, süsteemne viirusinfektsioon (sealhulgas põhjustatud Herpes simplexi viirusest, millel on silmakahjustus);

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kõrvaltoimed

Hooajalise ja mitmeaastase allergilise riniidi ravimisel täheldatud kõrvaltoimed: täiskasvanutel - ninaverejooks (s.o ilmne verejooks, samuti vere värvunud limaskestade või verehüüvete väljavool), farüngiit, põletustunne ninas; nina limaskesta ärritus. Ninaverejooks peatus reeglina iseseisvalt ja ei olnud raske; need esinesid sagedamini pisut kõrgemal kui platseebo kasutamisel (5%), kuid võrdsed või väiksemad kui teised intranasaalseks kasutamiseks uuritud SCS-id, mida kasutati aktiivse kontrollina (mõnes neist oli nasaverejooksu sagedus kuni 15%). Teiste kõrvaltoimete esinemissagedus oli võrreldav platseeboga. Lapsed, ninaverejooks, peavalu, nina ärrituse tunne, aevastamine (esinemissagedus on võrreldav kõrvaltoimete esinemissagedusega platseebot saanud lastel).

Nasonexi kasutamisel abiainetena täiskasvanutel ja noorukitel täheldatud kõrvaltoimed: peavalu, farüngiit, põletustunne ninas, nina limaskesta ärritus. Ninaverejooks oli mõõdukalt väljendunud ja nende esinemissagedus Nasonexi kasutamisel oli võrreldav nasaalsete verejooksude sagedusega platseebo kasutamisel (vastavalt 5% ja 4%).

Väga harva esines intranasaalse GCS-ga nina vaheseina perforatsioon või silmasisese rõhu suurenemine.

Kasutusjuhend

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Pihustage nina annust valge või peaaegu valge värvusena.

Abiained: dispergeeritud tselluloos (mikrokristalne tselluloos, töödeldud karmelloosnaatriumiga), glütserool, sidrunhappe monohüdraat, naatriumtsitraatdihüdraat, polüsorbaat 80, bensalkooniumkloriid (50% lahusena), fenüületanool, puhastatud vesi.

120 doosi (18 g) - polüetüleenpudelid (1) koos doseerimisseadmega - papppakendid.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm: GCS intranasaalseks kasutamiseks

Annustamine

Hooajaliste ja aastaringsete nohu raviks on täiskasvanutel (sh eakatel) ja 12-aastastel lastel ette nähtud 2 süstet igasse ninasõõrmesse 1 kord päevas. (kogu päevane annus - 200 mcg). Pärast soovitud kliinilise toime saavutamist on ravimi annus säilitusraviks 100 ug (1 süst iga ninasõõrme kohta 1 kord päevas). Vajadusel võib ravimi annust suurendada kuni 4 süstini igasse ninasõõrmesse (kogu päevane annus - 400 mcg). Lapsed vanuses 2-11 aastat määravad 50 ml (1 süst) igasse ninasõõrmesse 1 kord päevas. (kogu päevane annus - 100 mcg).

Kliiniliste sümptomite positiivset dünaamikat täheldatakse reeglina esimese 12 tunni jooksul pärast ravimi esimest kasutamist.

Kroonilise sinusiidi ägenemiste raviks osana antibiootikumide komplekssest ravist määratakse täiskasvanutele (sh eakatele) ja 12-aastastele lastele 100 μg (2 süsti) igas ninasõõrmesse 2 korda päevas. Päevane koguannus on 400 mikrogrammi. Vajadusel saate ööpäevast annust suurendada kuni 800 mg (4 süsti igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas). Pärast haiguse sümptomite vähendamist on soovitatav annuse vähendamine.

Ravimi stereotüüpne kohaletoimetamine (kus iga nupuvajutusega väljutatakse 100 mg suspensiooni, mis vastab 50 μg puhast mometasoonfuroaati), umbes 6–7 „kalibreerimis-” kraani. Kui ravimit ei ole kasutatud 14 päeva või kauem, tuleb enne kasutamist uuesti kalibreerida.

Enne kasutamist tuleb pudelit tugevalt loksutada.

Üleannustamine

Ravimil on madal (≤ 0,1%) süsteemne biosaadavus, mistõttu on ebatõenäoline, et üleannustamise korral tuleb lisaks vaatlusele ja järgnevale manustamisele soovitatud annuse kasutamisel võtta erimeetmeid.

GCS pikaajalise kasutamise korral suurtes annustes või mitme GCS samaaegse kasutamisega on võimalik pärssida hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste süsteemi.

Erijuhised

Pärast Nasonex'i 12-kuulist manustamist ei täheldatud nina limaskesta atroofiat. Nina limaskesta biopsia proovide uurimisel selgus, et mometasoonfuroaat näitas kalduvust normaliseerida histoloogilist pilti.

Kui ravimit kasutatakse pikka aega (nagu iga pikaajalise ravi korral), on ENT arsti poolt vajalik nina limaskesta perioodiline kontrollimine. Nina või neelu lokaalse bakteri- või seeninfektsiooni tekkega on soovitatav ravi lõpetada ja alustada spetsiifilist ravi. Jätkub pikka aega, ninaõõne ja neelu limaskestade ärritus on näidustus ravimi katkestamiseks.

Ravimi pikaajalise kasutamise korral ei täheldatud hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealise süsteemi funktsiooni pärssimise märke.

Erilist tähelepanu tuleb pöörata patsientidele, kes saavad Nasonexi ninasprei ravi pärast süsteemsete kortikosteroidide pikaajalist ravi. Süsteemse toimega GCS-i tühistamine sellistel patsientidel võib põhjustada neerupealiste funktsiooni puudumist, mis võib vajada asjakohaste meetmete võtmist.

Süsteemsete kortikosteroidide ravist nina-ninasprei-ravile ülemineku ajal võivad mõned patsiendid süsteemseks kasutamiseks (näiteks liigeste ja / või lihaste valu, väsimus, depressioon) ilmneda kortikosteroidide kasutamise lõpetamise sümptomid. nina limaskesta kahjustus; sellised patsiendid peavad olema konkreetselt veendunud, et soovitakse jätkata ravi Nasonexi ninasprei. Muutused teraapias võivad ilmneda ka varem arenenud allergilistes haigustes, nagu allergiline konjunktiviit ja ekseem, mida varem maskeeriti süsteemse glükokortikoidraviga.

Patsientidel, kes said GCS-ravi, on vähenenud immuunreaktiivsus ja neid tuleb hoiatada nakkushaiguste (sealhulgas kana-rõugete, leetrite) põdevate patsientide nakatumise suurenenud ohu eest.

Kasutamine pediaatrias

Kui kasutati platseebokontrollitud kliinilisi uuringuid lastel, kui Nasonexi kasutati annuses 100 µg päevas. aasta jooksul ei täheldatud kasvupeetust.

Andmed ravimi kasutamise kohta alla 2-aastastel lastel ei ole kättesaadavad, seetõttu ei ole Nasonexi soovitatav kasutada selles vanuserühmas.

Narkootikumide kasutamine

Spetsiaalsed, hästi kontrollitud uuringud nasonexi ohutuse kohta raseduse ja imetamise ajal ei ole läbi viidud. Pärast ravimi intranasaalset kasutamist maksimaalses terapeutilises annuses ei leita mometasooni vereplasmas isegi minimaalse kontsentratsiooni korral; seetõttu võib eeldada, et ravimi toime lootele on tühine ja potentsiaalne toksilisus paljunemise seisukohast väga väike.

Siiski tuleb Nasonex'i raseduse ja imetamise ajal ning fertiilses eas naistel määrata, kui eeldatav kasu selle kasutamisest õigustab võimalikku riski lootele ja vastsündinutele. Vastsündinuid, kelle emad raseduse ajal kasutasid GCS-i, tuleb hoolikalt uurida, et teha kindlaks võimalikud neerupealiste hüpofunktsioonid.

Taotlus maksa rikkumiste korral

Väike kogus toimeainet, mis intranasaalselt võib sattuda seedetrakti, imendub vähesel määral ja on biotransformeeritud aktiivselt "esimest korda" läbi maksa.

Ravimi koostoimed

Nasonexi samaaegne kasutamine loratadiiniga ei põhjustanud loratadiini või selle peamise metaboliidi kontsentratsiooni muutust vereplasmas, samas kui mometasoonfuroaadi olemasolu plasmas ei leitud isegi madalaima kontsentratsiooni korral.

Ravimi koostoimeid teiste nasonexi ravimitega ei teostatud.

Osta NAZONEKS

Osta madala hinnaga:

Uurige "NAZONEKSi" hinda apteegis IFC

Meie külastajad on tänulikud, kui kirjutad, millises online-apteegis olete leidnud kõige soodsama pakkumise.

Nazonexi ülevaated

Külastajahinnang "hinna / efektiivsuse kohta" skaalal:

Kui olete kasutanud Nasonexi (NASONEX) ravimit, siis ärge andke oma tagasisidet ravimi kasutamise kohta. NAZONEKSi on soovitatav hinnata vähemalt kahel viisil: hind ja tõhusus. Te abistate teisi, kui määrate ravimi põhjustanud haiguse.

Ravimi Nasonex kasutamise juhised

Nasonexi pihustus (tilgad) on saadaval ninakaudse suspensiooni kujul. Ninavähi niisutamine toimub spetsiaalse pihustusotsikuga, mis on varustatud seadmega. Et segu oleks vedelas ja homogeenne, tuleb pudelit enne igat inhaleerimispihust põhjalikult raputada.

Pärast toote lahtipakkimist on vaja pihusti võimsust reguleerida, vajutades seda mitu korda järjest. Kõrvaldatud seade ühe nupuvajutusega viskab välja umbes 100 mkg ainet, neist pool (50 mk) puhast aktiivset hormooni mometasoonfuroaati. Kui te ei kasuta ravimit kaks nädalat, peate pihustusotsikut uuesti reguleerima.

Seadme düüsi tuleb hoida ettevaatlikult: loputada voolavas vees (täiendava kuivatamisega), et vältida tolmu sissetungimist, mitte unustada pudelikaitse sulgeda.

Pihustit ei tohi puhastada teravate esemetega, kuna augu läbimõõdu muutumine võib mõjutada vabaneva aine mahtu, mis muudab annuse reguleerimise võimatuks.

Täiskasvanutele

Kasutusjuhend Nasonex määrab pihustus- ja ravirežiimi annuse sõltuvalt olekust, milles see on tööriistale määratud.

Allergilise riniidiga

Allergiahaigetel ja üle 12-aastastel koolilastel on sümptomite kõrvaldamiseks piisav üks pihustus päevas iga nina läbimise kaheks niisutamiseks. Maksimaalne lubatud annus on 400 µg, ühekordne annus - 200 mcg. Ebameeldivate sümptomite (nohu, aevastamine, sügelus) kadumisega vähendage annust poole võrra ja jätkake ravimi võtmist toetava eesmärgiga.

Sissehingamisel ninasprei märgatav tulemus ilmneb keskmiselt 12-14 tunni pärast, mõnikord veidi hiljem.

Kroonilise nohu kõigi vormide ägenemine

Samaaegselt antibakteriaalsete ravimite manustamisega niisutatakse Nasonexi pihustit iga päev nina limaskesta kaudu: 2 süsti kaks korda päevas. Pärast seisundi parandamist vähendatakse annust. Ühekordset annust võib ületada kuni 4 korda (800 μg päevas), mistõttu väheneb annuste arv ja väheneb annus.

Polüüpidega

Nasonexi nina tilgad, kus nina kaudu levivad polüübid, manustatakse täiskasvanutele kaks korda kaks korda päevas, kusjuures annust vähendatakse poole võrra (kuni kaks protseduuri üks kord päevas).

Juhised lastele

Juhised Nasonex'i kasutamiseks lastel algus- ja säilitusannusena soovitatakse üks kord sissehingada iga päev, alates 2 aasta vanusest. Ravimi päevane kogus on 100 mcg. Tasub meeles pidada, et ravimil ei ole kiiret toimet ning esimesed paranemise tunnused haiguse ajal on märgatavad umbes 12-14 tundi pärast esimest sissehingamist.

Uuringud on läbi viidud ravimi pikaajalise kasutamise ja lapse kasvu mõju kohta. Kui te ei ületa soovitatud päevaannust, ei mõjuta Nasonex laste normaalse kasvu kiirust. Uuringud on seda mustrit kinnitanud isegi kogu aasta sagedase ja pideva kasutamisega. Ravimi koostises olev hormoon sisaldab siiski ravimi kasutamise kontrolli säilitamist.

Beebid

Kuna puuduvad andmed Nasonexi ninasprei ohutuse kohta alla 2-aastastel lastel, ei ole ravim sellistele noortele patsientidele ette nähtud. Lisaks on raviskeem järgmine:

  • Allergiatega - on lubatud alates kahest aastast;
  • ägeda sinusiidi korral - alates 12 aastast;
  • polüüpidega - alates 18 aastast.

Raseduse ajal

Nasonex'i kasutusjuhised raseduse ajal selgitavad, et kuigi pihustusained tungivad vereringesse minimaalselt ja neil ei ole käegakatsutavat süsteemset toimet kehale tervikuna, ei tehtud kliinilisi andmeid ravimi ohutuse kohta selles patsiendirühmas.

Otsus Nasonexi pihustamise vastuvõtmise kohta otsustab ainult spetsialist, võttes arvesse kasu emale ja kahjustust sündimata lapsele.

Laste puhul, kelle emad kasutasid seda ravimit last oodates, on soovitatav jälgida hormone ja eriti neerupealiste funktsiooni (et välistada nende organite hüpofunktsioonide teket).

Imetamine

Hormooni mometasoonfuroaadi võimaliku tungimise ulatus rinnapiima ei ole teada. Kasutusjuhised näitavad, et Nasonexi võtmine imetamise ajal on parem ja kui te seda teete, siis ainult arsti loal ja juhtudel, kui pihusti kasutamine on õigustatud.

Koostis ja vabanemisvorm

Nasonex on belgi valmistatud nina preparaat, mida müüakse 60 ja 120 annuse plastpudelites inhaleerimiseks doseerimisotsikuga. Viaalid on pakendatud pappkarpidesse, millel on sinine-valge kujundus.

Rõhu all olevate viaalide sees on valkjas tooni suspensioon. Peamine toimeaine on mometasoonfuroaat, sünteetiliste hormoonide glükokortikosteroidide rühmast. Üks pihustusannus sisaldab 50 μg seda ainet ja lisakomponente: vett, stabilisaatoreid, maitseaineid.

Ravimit võib kasutada ainult aerosoolina. Üleannustamise ja komplikatsioonide tekke ohu tõttu ei saa nasonexi ninasse tilgutada.

Farmakoloogiline toime

Kasutusjuhised iseloomustavad Nasonexi ainult kohaliku ravimina, millel on tugev allergiavastane toime. On näidatud, et ravimit kasutatakse põletikuvastase komponendina nina piirkonnas esinevate infektsioonide süsteemse toime suhtes.

Sprei sissehingamisel ninasse on aktiivsete toimeainete tungimine vereplasmasse äärmiselt väike, üldiselt ei ole ravimil märgatav mõju kehale väljaspool manustamisala ja on kahjutu isegi maksa ja neerude häirete korral.

Näidustused

Pihustage Nasoneksit vastavalt kolmel juhul toodud juhistele:

  1. Allergiline riniit allergeenide aktiivse ilmnemise perioodidel (õietolmu lendamine taimede õitsemise ajal jne) ja aastaringselt.
  2. Ninavähi kroonilise põletiku äge vorm (sinusiit).
  3. Polüpsid ninaosades.

Allergiatega

Eksperdid soovitavad ravimi määramist enese raviks ainult kerge ja mõõduka allergilise riniidiga, eriti hooajalise reaktsiooni ajal. Sel juhul on selle vastuvõtt parem alustada enne eeldatavat hooaja, kaks nädalat või isegi kuu. Selline strateegia aitab vältida allergia tavalisi ilminguid allergikutele.

Raske allergia, lapsepõlves kasvavate adenoidide, täiskasvanute polüüpide kasvu ja mädane sinusiitide korral on parem arutada aerosooli kasutamist otolarüngoloogiga. Tavaliselt kombineeritakse sellistes olukordades Nasonexi teiste traditsiooniliste ja folk õiguskaitsevahendite ja protseduuridega.

Nasonexi ninasprei on tunnistatud tõhusaks raviks allergia algstaadiumis ja selle hilises ja tõsises arengus. Aktiivse hormonaalse aine koostoime retseptoritega võimaldab teil vältida vägivaldset reaktsiooni välistele stiimulitele ja vältida traditsioonilisi allergilisi ilminguid: sügelust, aevastamist, näo punetust ja nohu.

Kui sinusiit

Antriidi korral on Nasonex-ravi ilma samaaegse antibiootikumiravimita ebaefektiivne. Ravim on ette nähtud ainult koos antibakteriaalsete ainetega.

Polüüpide ja adenoididega

Kui adenoidid Nasonex laste käsiraamatule ei soovita, kuid lastearstide sõnul on selle kasutamine selle seisundi raviks tõhus, kuna see vähendab kohaliku reaktsiooni intensiivsust põletikule ja infektsioonile. Nasonekide pihustamine laste adenoididega eemaldab põletikulised sümptomid. Kuid see ei ole selle haiguse jaoks esimene ravim. Nasonexi sissehingamine on abiainena sobiv.

Ravim on efektiivne, et pärssida täiskasvanutel polüüpide kasvu ja hõlbustada nina kaudu hingamist selles seisundis.

Vastunäidustused

Kasutusjuhend Nasonex loetleb sellised tingimused ja juhud, mil ravimil ei lubata:

  • Individuaalne tundlikkus toote koostises sisalduvate ainete suhtes;
  • ravimata bakteriaalne infektsioon, mis hõlmab haigusprotsessi õõnsusi ja sinusi;
  • nina kahjustus või seisund pärast operatsiooni nina närvisüsteemi (kuni haavad või õmblused paranevad);
  • kopsu tuberkuloos;
  • laps vanuses alla kahe aasta.

Ravimi koostoimed ja üleannustamine

Allergia ninasprei kasutamise juhised Nasonex mainib ainult ravimi positiivset koostoimet loratadiiniga ja andmete puudumist ühilduvuse kohta teiste ravimitega. Patsientide ülevaated ja ekspertide sõnad näitavad Nasonexi osavõtul keerulise ravi head talutavust.

Kõrvaltoimed

Nasonexi pihustamisega kaasnevad sagedased tüsistused:

  • Ninaverejooks;
  • ninaneelu kohalik ärritus.
  • Põletustunne nina sees;
  • nõrgad peavalud;
  • kurguvalu (farüngiit).

Sellised kohutavad tüsistused, mis olid seotud vaheseina perforatsiooniga ninas ja silma siserõhu hüpped, esines väga harva.

Kuigi tööriista kasutamise kestus ei piirdu ainult instruktsiooniga, siis tuleb olla tähelepanelik hormooni sisaldava ainega ravimise suhtes.

Ravimi analoogid

Nasonexi - flixonaasi ja Avamys'e nina preparaatide analoogid. Mõlemad pihustid on väga efektiivsed hormoonipõhised tooted, millel on sama mõjupiirkond ja vastunäidustused ning kõrvaltoimed, mis on põhjustatud sünteetiliste hormonaalsete ainete lülitamisest ravimitesse.

Kui on vaja leida asendaja, on odavam nimetada nina Nazareli ettevalmistust. See on Nasonexiga sarnase toimega hormonaalne aine, mida on täiendatud ödeemivastase toimega ja keelatud kuni 4-aastastele imikutele.

Ladustamistingimused

Avamata preparaati hoitakse varjutatud kohas, mille temperatuur on 2–25 kraadi. Toodet ei tohi külmutada. Ravimi esmaabikomplekt peaks olema väikestest lastest turvaliselt peidetud kohas. Kui pakend on puutumata, on ravim 3 aasta jooksul kasutatav.

Ladustamine pärast avamist

Pärast avamist saab tööriista pika aja jooksul kasutada järgmistes seadmehoolduse tingimustes: pihusti puhastamine, jaoturi nupu töö regulaarne kontrollimine.

Järeldus

Nasonexi pihustite kasutamine lastel ja täiskasvanutel on peamiselt allergiline riniit. Ravim on osutunud suurepäraseks vahendiks hooajaliste allergiahoogude vastu võitlemisel, alates 2-aastasest lapsepõlvest, see on efektiivne ka allergilise iseloomuga aastaringseks riniidiks.

Kombineerituna antibiootikumidega on nasofarünnis põletikuliste protsesside kroonilise kulgemise ägenemise korral näidustatud pihusti kasutamine. Nasonex on kasulik polüüpide kasvuks nina ja adenoidiidi korral lastel.

Pihustit võib kasutada ettevaatusega rasketes allergiajuhtumites ootavatel emadel ja imetavatel naistel.

Ravimi analoogid on hormonaalsed ninaspreid Avamis, Nazarel ja Fliksonaze.

NAZONEKSi ATX-kood

Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arstiga. See kasutusjuhend on mõeldud ainult teavitamiseks. Lisateavet leiate tootja märkustest.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

04.008 (intranasaalseks kasutamiseks mõeldud GKS)

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Pihustage nina annust valge või peaaegu valge värvusena.

Abiained: dispergeeritud tselluloos (mikrokristalne tselluloos, töödeldud karmelloosnaatriumiga), glütserool, sidrunhappe monohüdraat, naatriumtsitraatdihüdraat, polüsorbaat 80, bensalkooniumkloriid (50% lahusena), fenüületanool, puhastatud vesi.

120 doosi (18 g) - polüetüleenpudelid (1) koos doseerimisseadmega - papppakendid.

Farmakoloogiline toime

GCS kohalikuks kasutamiseks. Sellel on põletikuvastane ja allergiavastane toime. Ravimi kohalik põletikuvastane toime avaldub selle kasutamisel annustes, mille korral süsteemne toime puudub.

Aeglustab põletikuliste vahendajate vabastamist. Suurendab fosfolipaas A inhibiitori lipomoduliini tootmist, mis põhjustab arahhidoonhappe vabanemise vähenemist ja seega arahhidoonhappe metabolismi produktide sünteesi pärssimist - tsüklilised endoperoksiidid, prostaglandiinid. See hoiatab neutrofiilide marginaalset kogunemist, mis vähendab põletikulist eritumist ja lümfokiinide tootmist, inhibeerib makrofaagide migratsiooni, põhjustab infiltreerumise ja granuleerimise protsesside vähenemist. Vähendab põletikku, vähendades kemotaksise aine tekkimist (mõju hilisematele allergiareaktsioonidele), pärsib kohese allergilise reaktsiooni teket (arahhidoonhappe metaboliitide moodustumise pärssimise ja põletikuliste vahendajate vabanemise tõusu rakkudest).

Uuringutes, kus provokatiivsed testid kasutasid ninaõõne limaskestale antigeene, tõestati ravimi kõrget põletikuvastast toimet nii allergilise reaktsiooni varases kui ka hilises staadiumis. Võrreldes platseeboga määrati kindlaks histamiini ja eosinofiilide aktiivsuse vähenemine, samuti epiteelirakkude eosinofiilide, neutrofiilide ja adhesiooniproteiinide arvu vähenemine (võrreldes algtasemega).

Farmakokineetika

Intranasaalsel kasutamisel on ravimi süsteemne biosaadavus alla 0,1%. Samal ajal ei ole mometasoonfuroaat vereplasmas praktiliselt tuvastatud isegi väga tundlike määramismeetodite kasutamisel (tundlikkuskünnisega 50 pg / ml). Väike kogus toimeainet, mis intranasaalselt võib sattuda seedetrakti, imendub vähesel määral ja on biotransformeeritud aktiivselt "esimest korda" läbi maksa.

NAZONEKS: ANNUSTAMINE

Hooajalise ja aastaringse riniidi raviks on täiskasvanutel (sh eakatel) ja 12-aastastel lastel ette nähtud 2 süstet igasse ninasõõrmesse 1 kord päevas (kogu päevane annus - 200 mcg). Pärast soovitud kliinilise efekti saavutamist on ravimi annus säilitusraviks 100 μg (1 süst iga ninasõõrme kohta 1 kord päevas). Vajadusel võib ravimi annust suurendada kuni 4 süstini igasse ninasõõrmesse (kogu päevane annus - 400 mcg). Lapsed vanuses 2-11 aastat määravad igasse ninasõõrmesse 1 kord päevas 50 mcg (1 süst) (päevane koguannus on 100 mcg).

Kliiniliste sümptomite positiivset dünaamikat täheldatakse reeglina esimese 12 tunni jooksul pärast ravimi esimest kasutamist.

Kroonilise sinusiidi ägenemiste raviks osana antibiootikumide komplekssest ravist määratakse täiskasvanutele (sh eakatele) ja 12-aastastele lastele igasse ninasõõrmesse 100 μg (2 süsti) 2 korda päevas. Päevane koguannus on 400 mikrogrammi. Vajadusel on võimalik ööpäevast annust suurendada 800 μg-ni (4 süsti igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas). Pärast haiguse sümptomite vähendamist on soovitatav annuse vähendamine.

Ravimi stereotüüpne kohaletoimetamine (kus iga nupuvajutusega väljutatakse 100 mg suspensiooni, mis vastab 50 μg puhast mometasoonfuroaati), umbes 6–7 „kalibreerimis-” kraani. Kui ravimit ei ole kasutatud 14 päeva või kauem, tuleb enne kasutamist uuesti kalibreerida.

Enne kasutamist tuleb pudelit tugevalt loksutada.

Üleannustamine

Ravimil on madal (≤ 0,1%) süsteemne biosaadavus, mistõttu on ebatõenäoline, et üleannustamise korral tuleb lisaks vaatlusele ja järgnevale manustamisele soovitatud annuse kasutamisel võtta erimeetmeid.

GCS pikaajalise kasutamise korral suurtes annustes või mitme GCS samaaegse kasutamisega on võimalik pärssida hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste süsteemi.

Ravimi koostoimed

Nasonexi samaaegne kasutamine loratadiiniga ei põhjustanud loratadiini või selle peamise metaboliidi kontsentratsiooni muutust vereplasmas, samas kui mometasoonfuroaadi olemasolu plasmas ei leitud isegi madalaima kontsentratsiooni korral.

Ravimi koostoimeid teiste nasonexi ravimitega ei teostatud.

NAZONEKS:
Rasedus ja imetamine

Spetsiaalsed, hästi kontrollitud uuringud nasonexi ohutuse kohta raseduse ja imetamise ajal ei ole läbi viidud. Pärast ravimi intranasaalset kasutamist maksimaalses terapeutilises annuses ei leita mometasooni vereplasmas isegi minimaalse kontsentratsiooni korral; seetõttu võib eeldada, et ravimi toime lootele on tühine ja potentsiaalne toksilisus paljunemise seisukohast väga väike.

Siiski tuleb Nasonex'i raseduse ja imetamise ajal ning fertiilses eas naistel määrata, kui eeldatav kasu selle kasutamisest õigustab võimalikku riski lootele ja vastsündinutele. Vastsündinuid, kelle emad raseduse ajal kasutasid GCS-i, tuleb hoolikalt uurida, et teha kindlaks võimalikud neerupealiste hüpofunktsioonid.

NAZONEKS: KÕRVALTOIMED

Hooajalise ja mitmeaastase allergilise riniidi ravimisel täheldatud kõrvaltoimed: täiskasvanutel - ninaverejooks (s.o ilmne verejooks, samuti vere värvunud limaskestade või verehüüvete väljavool), farüngiit, põletustunne ninas; nina limaskesta ärritus. Ninaverejooks peatus reeglina iseseisvalt ja ei olnud raske; need esinesid sagedamini pisut kõrgemal kui platseebo kasutamisel (5%), kuid võrdsed või väiksemad kui teised intranasaalseks kasutamiseks uuritud SCS-id, mida kasutati aktiivse kontrollina (mõnes neist oli nasaverejooksu sagedus kuni 15%). Teiste kõrvaltoimete esinemissagedus oli võrreldav platseeboga. Lapsed, ninaverejooks, peavalu, nina ärrituse tunne, aevastamine (esinemissagedus on võrreldav kõrvaltoimete esinemissagedusega platseebot saanud lastel).

Nasonexi kasutamisel abiainetena täiskasvanutel ja noorukitel täheldatud kõrvaltoimed: peavalu, farüngiit, põletustunne ninas, nina limaskesta ärritus. Ninaverejooks oli mõõdukalt väljendunud ja nende esinemissagedus Nasonexi kasutamisel oli võrreldav nasaalsete verejooksude sagedusega platseebo kasutamisel (vastavalt 5% ja 4%).

Väga harva esines intranasaalse GCS-ga nina vaheseina perforatsioon või silmasisese rõhu suurenemine.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2 ° kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Näidustused

  • hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi ravi täiskasvanutel, t
  • noorukid ja lapsed alates 2 aastast;
  • kroonilise sinusiidi ägenemine täiskasvanutel (sh
  • vanadus) ja 12-aastased lapsed (kompleksi antibakteriaalse ravi abina);
  • mõõduka kuni raske hooajalise allergilise riniidi ärahoidmine (soovitatav 2-4 nädalat enne tolmuhooaja algust).

Vastunäidustused

  • laste vanus kuni 2 aastat;
  • ravimata infektsioon, mis on seotud nina limaskesta protsessiga;
  • hiljutine nina operatsioon või trauma (kuni haava paranemiseni);
  • hingamisteede tuberkuloos (sh
  • varjatud)
  • ravimata seen
  • bakteriaalne,
  • süsteemne viirusinfektsioon (sh
  • põhjustatud viiruse Herpes simplex silma kahjustusega);
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Erijuhised

Pärast Nasonex'i 12-kuulist manustamist ei täheldatud nina limaskesta atroofiat. Nina limaskesta biopsia proovide uurimisel selgus, et mometasoonfuroaat näitas kalduvust normaliseerida histoloogilist pilti.

Kui ravimit kasutatakse pikka aega (nagu iga pikaajalise ravi korral), on ENT arsti poolt vajalik nina limaskesta perioodiline kontrollimine. Nina või neelu lokaalse bakteri- või seeninfektsiooni tekkega on soovitatav ravi lõpetada ja alustada spetsiifilist ravi. Jätkub pikka aega, ninaõõne ja neelu limaskestade ärritus on näidustus ravimi katkestamiseks.

Ravimi pikaajalise kasutamise korral ei täheldatud hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealise süsteemi funktsiooni pärssimise märke.

Erilist tähelepanu tuleb pöörata patsientidele, kes saavad Nasonexi ninasprei ravi pärast süsteemsete kortikosteroidide pikaajalist ravi. Süsteemse toimega GCS-i tühistamine sellistel patsientidel võib põhjustada neerupealiste funktsiooni puudumist, mis võib vajada asjakohaste meetmete võtmist.

Süsteemsete kortikosteroidide ravist nina-ninasprei-ravile ülemineku ajal võivad mõned patsiendid süsteemseks kasutamiseks (näiteks liigeste ja / või lihaste valu, väsimus, depressioon) ilmneda kortikosteroidide kasutamise lõpetamise sümptomid. nina limaskesta kahjustus; sellised patsiendid peavad olema konkreetselt veendunud, et soovitakse jätkata ravi Nasonexi ninasprei. Muutused teraapias võivad ilmneda ka varem arenenud allergilistes haigustes, nagu allergiline konjunktiviit ja ekseem, mida varem maskeeriti süsteemse glükokortikoidraviga.

Patsientidel, kes said GCS-ravi, on vähenenud immuunreaktiivsus ja neid tuleb hoiatada nakkushaiguste (sealhulgas kana-rõugete, leetrite) põdevate patsientide nakatumise suurenenud ohu eest.

Kasutamine pediaatrias

Platseebokontrollitud kliinilistes uuringutes lastel, kui Nasonexi kasutati annuses 100 µg / päevas, ei täheldatud kasvu aeglustumist.

Andmed ravimi kasutamise kohta alla 2-aastastel lastel ei ole kättesaadavad, seetõttu ei ole Nasonexi soovitatav kasutada selles vanuserühmas.

Kasutage maksa rikkumisi

Väike kogus toimeainet, mis intranasaalselt võib sattuda seedetrakti, imendub vähesel määral ja on biotransformeeritud aktiivselt "esimest korda" läbi maksa.

Apteekide müügitingimused

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Koostis

Ühekordne pihustusannus sisaldab 50 ug veevaba mometasoonfuroaadi ja abiaineid: dispergeeritud tselluloosi (naatriumkarboksümetüültselluloos ja MCC), glütseriini, sidrunhapet, polüsorbaat-80, naatriumtsitraadi dihüdraati, bensalkooniumkloriidi lahust, puhastatud vett.

Vormivorm

  • Doseeritud Nasonex Sinus spray. Polüetüleenpudelid 10 g, pakend nr. Iga pudel on varustatud kaitsekorgiga ja pihustusotsikuga. Viaal on mõeldud 60 annuseks, millest igaüks sisaldab 50 μg toimeainet.
  • Doseeritud Nasonexi pihustus. Polüetüleenist pudelid 18 g, pakk nr. Iga pudel on varustatud kaitsekorgiga ja pihustusotsikuga. Viaal sisaldab 140 annust, millest igaüks sisaldab 50 µg toimeainet.

Viaal on läbipaistmatu peaaegu valge või valge värvusega suspensioon.

Farmakoloogiline toime

Ravimil on põletikuvastane toime ja allergiavastane toime.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Nasonex - hormonaalne või mitte?

Sprei toimeaine on sünteetiline kortikosteroid, mida kasutatakse lokaalseks (sissehingamiseks), seetõttu on Nasonex ravim hormonaalne.

Farmakodünaamika

Mometasoonfuroaadi tunnuseks on selle võime vähendada põletikku ja pärssida allergilise reaktsiooni teket isegi siis, kui seda kasutatakse annustes, mis ei tekita süsteemseid toimeid.

Aine pärsib põletikuliste vahendajate vabanemist, stimuleerib fosfolipaasi A inhibiitori lipomoduliini tootmist. See vähendab arahhidoonhappe vabanemist ja seega inhibeerib selle metaboolsete produktide sünteesi (Pg ja endoperexia).

Vähendab kemotaksise teket, mis mõjutab "hilinenud" (hilinenud) allergilisi reaktsioone ja takistab ka viivitamatut allergilist reaktsiooni.

Nina limaskestale kantud antigeenidega läbiviidud provokatiivsete testidega läbiviidud uuringud näitasid, et Nasonexi ninasprei avaldab kõrget põletikuvastast toimet nii allergilise reaktsiooni tekkimise alguses kui ka hilises staadiumis.

Seda kinnitatakse (võrreldes platseeboga) eosinofiilide ja histamiini tasemete aktiivsuse vähenemisega, samuti epiteelkoe neutrofiilide, eosinofiilide ja rakkude adhesiooni valkude arvu vähenemisega (võrreldes algtasemega).

Umbes kolmandikul hooajalise allergilise riniidiga patsientidest (28%) oli ilmne kliiniline toime 12 tunni jooksul pärast esimest sissehingamist. Pooltel patsientidest paranes keskmiselt 1,5 päeva jooksul (35,9 tundi).

Lisaks sellele ilmnes, et patsientidel, kes kannatavad hooajalise nohu all, oli märkimisväärne efektiivsus silma sümptomite raskuse vähendamisel (sügelus, rebimine, punetus).

Farmakokineetika

Mometasooni biosaadavus paikselt manustamisel on tühine (ei ületa 0,1%).

Ainet ei ole vereplasmas praktiliselt tuvastatud. Suspensioon imendub seedekanalist väga halvasti ja väike kogus, mida on võimalik alla neelata ja aega imenduda, allub aktiivsele metabolismile enne eritumist.

Metaboliidid erituvad peamiselt sapiga ja väikestes kogustes uriiniga.

Näidustused

Nasonexi kasutamise näidustused on järgmised:

  • allergiline riniit (hooajaline või aastaringselt) lastel, noorukitel ja täiskasvanutel;
  • kroonilise sinusiidi ägenemine (ravim on ette nähtud antibiootikumravi täienduseks) noorukitel ja täiskasvanutel;
  • mõõduka / raske hooajalise allergilise riniidi ärahoidmine (peetakse optimaalseks pihustamise alustamist hiljemalt 2 nädalat enne eeldatavat tolmamisperioodi algust).

Lapsed Nasonexi pihustav allergia on ette nähtud alates kaheaastasest. Pediaatrias kasutatava sinusiidi raviks kasutatakse seda üle 12-aastastel lastel.

Vastunäidustused

Nazonexi määramise vastunäidustused on:

  • ükskõik millise selle komponendi talumatus;
  • töötlemata / alaravitud kohaliku infektsiooni olemasolu tingimusel, et nina limaskesta on kaasatud protsessi;
  • hingamisteede aktiivne või varjatud tuberkuloosne infektsioon;
  • töötlemata bakteriaalsed, süsteemsed viirus- või mükoosinfektsioonid, samuti herpes simplexi viiruse poolt põhjustatud silmainfektsioon (mõnel juhul võib ravimi välja kirjutada erandina vastavalt arsti juhistele).

Kui patsiendil on viimase aja jooksul tekkinud ninavigastus või ninaoperatsioon, on sprei kasutamine vastunäidustatud kuni haava paranemiseni.

Kõrvaltoimed

Allergilise riniidi raviks täiskasvanutel on võimalik:

  • farüngiit;
  • nina verejooksud (verejooks võib olla ilmne või ninas vabanenud limas on vere lisandeid);
  • limaskesta ärritus ninaõõnes;
  • põletustunne ninas.

Lapsed, kes saavad Nasonex'i allergilise riniidi raviks, on täheldanud:

  • ninaverejooks;
  • nina limaskesta ärritus;
  • peavalu;
  • aevastamine

Ninaverejooks peatub tavaliselt iseseisvalt ja ei ole raske. Need esinevad sagedusega, mis on võrreldav nende esinemissagedusega platseebo kasutamisel (5%), kuid vähem või võrdselt kui teiste glükokortikosteroidide intranasaalseks kasutamiseks.

Nasonexi analooge kasutati aktiivseks kontrolliks, nina veritsuse sagedus oli nende kasutamisel kuni 15%.

Muud mometasooni saanud patsientide grupi kõrvaltoimed tekkisid sama sagedusega kui platseebot saanud patsientidel.

Kui ravimit määratakse sinusiidi / sinusiidi raviks, kui Nasonexi kasutatakse täiendava vahendina äravooluava turse leevendamiseks, vähendage sekretsiooni ja hõlbustage limaskestade vabanemist paranasaalsetest siinustest, noorukitest ja täiskasvanutest:

  • farüngiit;
  • peavalu;
  • nina limaskesta ärritus ja / või põletamine.

Verejooks oli mõõdukalt väljendunud ja nende esinemissagedus pihustamisel oli vaid veidi kõrgem kui nende esinemissagedus platseebo kasutamisel (vastavalt 5% ja 4% Nasonexi ja platseebo puhul).

Erakordselt harvadel juhtudel täheldati endonasaalsete kortikosteroidide kasutamisel okulaarse hüpertensiooni või nina vaheseina perforatsiooni juhtumeid.

Spray Nasoneks: kasutusjuhised

Üldised soovitused

Ravim on ette nähtud intranasaalseks manustamiseks (kasutatakse inhalatsiooni kujul), mis sisaldub viaali suspensioonis. Protseduur viiakse läbi doseerimisotsiku abil, mis on täidetud iga pudeli Nasonex'iga.

Enne pihusti esmakordset kasutamist on see „kalibreeritud”, millele vajutatakse väljastusseadet 6-7 korda. „Kalibreerimine“ võimaldab seada stereotüüpse ravivoo. Samal ajal tagab doseerimisseadme iga pressimine 100 mg suspensiooni ninaõõnde, mis sisaldavad 50 μg keemiliselt puhast toimeainet.

Enne kasutamist tuleb pudelit iga kord tugevalt loksutada.

Kasutusjuhend Nasonex / Nasonex Sinus allergilise riniidiga

Standardne profülaktiline / terapeutiline annus noorematele kui kaheteistkümneaastastele ja täiskasvanud patsientidele (sh eakad) on kaks inhaleerimist iga nina kaudu ühel korral (200 µg mometasooni päevas).

Pärast soovitud ravitoime saavutamist vähendatakse annust 100 μg / päevas. (üks inhaleerimine ükskõik millisel nina kaudu).

Kui terapeutilise annuse kasutamisel ei olnud võimalik soovitud efekti saavutada, võib annust suurendada kuni 400 μg päevas, st igale nina läbipääsule tuleb patsiendile manustada kuni neli inhalatsiooni. Allergilise riniidi sümptomite raskuse vähendamine on annuse vähendamise näitaja.

Kliiniline paranemine pärast mometasooni esimest kasutamist on tavaliselt märgatav 12 tunni jooksul pärast esimest sissehingamist.

Alla 11-aastastel lastel allergiast soovitatakse teha üks sissehingamine iga nina läbipääsu korral. Koguannus - 100 mg päevas.

Kuna Nasonex ei ole nina tilk, vaid sissehingamise ajal pihustus, tuleb pea hoida otse, ilma seda kallutamata.

Juhised Nasonex Sinuse ja Nasonex'i jaoks sinusiidi ägenemiseks

Üle kaheteistkümneaastaste patsientide, sealhulgas eakate patsientide puhul on soovitatav terapeutiline annus kaks inhaleerimist iga nina kaudu 2 lk / päevas. Koguannus - 400 mikrogrammi päevas.

Ravimit kasutatakse abina, mis täiendab peamist ravi.

Kui kliinilist paranemist ei ole võimalik saavutada, kui ravimit kasutatakse standardses annuses, võib annust suurendada kuni 800 µg päevas. (neli inhaleerimist iga nina läbipääsuga 2 lk / päevas). Pärast sümptomite raskuse vähendamist tuleb annust vähendada.

Pärast 12-kuulist Nasonexi manustamist ei ilmnenud nina limaskesta atroofiat, lisaks näitas mometasoon nina limaskesta proovi uurimisel kalduvust parandada histoloogilist mustrit.

Nasonex adenoidides

Adenoidide suurenemine on üsna sagedane allergiliste nohu komplikatsioon väikelastel. Adenoididega laste määramine Nazoneks võimaldab teil eemaldada turse ja sageli vältida kirurgilise sekkumise vajadust.

Nasonexi ülevaated adenoidides näitavad, et toime saavutatakse lümfoidkoe pärssimise teel, kuid selle saavutamiseks on vaja kaua aega. Lisaks ei ole raskekujulises põletikulises protsessis ravim väga efektiivne.

Hormonaalse toimeainena pärsib sprei lisaks ka lokaalset immuunsust, mistõttu pärast selle kaotamist võib adenoidide põletik jätkuda. Põletiku välised ilmingud - kurgu tagaosas voolava lima välimus.

Selle seisundi peatamiseks soovitavad arstid läbida adenoidse taimestiku põletikuvastase ravi. Sellisel juhul võivad tõhusad olla inhalaatorid läbi Cycloferoni pihustiga, mida täiendavad ninasfarüngeaalne dušš, mida hoitakse ENT ruumis.

Dr Komarovsky soovitab, et lisaks adenoidide ravile vaadataks läbi lapse elustiili korraldamine. Kuna üks adenoidide kasvu põhjustest on immuunsuse vähenemine, on väga oluline, et immuunsüsteem toimiks võimalikult hästi.

Et vähendada neelu mandlite suuruse riski, peaks laps sööma korralikult, kõndima värskes õhus, muutuma karastatuks, mängima sporti ja omama võimalikult väikest kontakti kodumajapidamiste kemikaalide ja tolmuga.

Pärast põletiku kadumist ei ole tavaliselt vaja korrata GCS intranasaalset manustamist.

Üleannustamine

Mometasooni üleannustamine tekib ravimi pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes, samuti mitme GCS samaaegse kasutamise korral. Selle tulemusena on võimalik hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealise süsteemi depressioon.

Mometasooni süsteemne biosaadavus on äärmiselt madal, mistõttu on ebatõenäoline, et tahtliku / juhusliku üleannustamise korral peate lisaks patsiendi jälgimisele võtma ka muid meetmeid ja seejärel jätkama Nasonexi kasutamist soovitatava annuse kasutamisel.

Koostoime

Patsiendid taluvad kombinatsioonravi Loratadine'iga. Ravimi koostoimeid teiste ravimitega ei ole uuritud.

Ladustamistingimused

Pihustuspudelit tuleb hoida temperatuuril 2-25 ° C. Ravimi külmutamine ei ole lubatud.

Erijuhised

Kalibreerimine pannakse pudelisse. Kui ravimit ei kasutata kauem kui 14 päeva, on vaja uuesti kalibreerida.

Pihusti pikaajalise (mitme kuu) kasutamisega tuleb otolarünoloogil läbi viia perioodilisi uuringuid nina limaskesta võimalike muutuste kohta. Kui nina / nina paikne mükoosinfektsioon tekib, peate lõpetama Nasonexi kasutamise või läbima eriravi.

Eriti hoolikat meditsiinilist jälgimist vajavad patsiendid, kes kasutavad Nasonexi samaaegselt süsteemsete kortikosteroididega, samuti patsiente, kellele on määratud ravim pärast GCS-ravi katkestamist.

Süsteemsete kortikosteroidide kaotamine põhjustab sageli neerupealiste puudulikkust, mis võib vajada asjakohaste meetmete võtmist. Kui lülitatakse süsteemse kortikosteroidi kasutamisest ninasprei, võib mõnel patsiendil tekkida kortikosteroidide ärajätmine:

  • liigese- ja / või lihasvalu;
  • depressioon;
  • väsimus

Ravi muutus võib põhjustada varem arenenud allergiliste haiguste (näiteks ekseemi või allergilise konjunktiviidi) sümptomeid, mis varem olid maskeeritud süsteemse kortikosteroidiga.

GCS-ravi saavatel patsientidel võib immuunreaktiivsus potentsiaalselt väheneda. Sel põhjusel tuleb neid hoiatada nakkushaiguse (sealhulgas leetrite või tuulerõugete) kokkupuutumise korral nakatumise suurenenud ohu eest ning vajaduse korral konsulteerida arstiga.

Lapsed platseebokontrollitud uuringutes, kui ravimit manustati aasta jooksul annuses 100 mg, on lastel kasvupeetus. Nasonexi pikaajalise kasutamise korral puuduvad ka hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealise süsteemi funktsiooni pärssimise tunnused.

Mometasooni rakukultuuril näitas furoaat võrreldes teiste steroididega kümme korda rohkem aktiivsust, kaasa arvatud Betameson, deksametasoon, beklometasooni dipropionaat, et pärssida interleukiinide (IL) 1, 5 ja 6, TNF-a, samuti IL-4, IL- sünteesi / vabanemist. 5 ja Th2 tsütokiinid inimese CD4 + T rakkudest.

IL-5 vabanemise pärssimisega on ravim kuus korda aktiivsem kui Betametasoon ja beklometasoondipropionaat.

Mis saab nasonexi asendada?

Nasonexi spray analoogid sama toimeainega (sünonüümid): Desrinite, Rizonel, Asmanex Twistheiler.

Nasonexi analoogid tihedas toimemehhanismis (pihusti kujul): Fluintex, Avamis, Fliksonaze, Beklonazal, Beclomethasone, Fluticasone, Tafen, Rinoklenil, Polydex, Nasobek, Nazarel, Budoster, Aldecine.

Nina tilgad GKSiga: Benacap, Benarin.

Millised kolleegid on odavamad kui Nasonex?

Nasonexi analoogide hind on 128 rubla. Kõige odavam Nasonexi asendaja on Desrinite ninasprei.

Mis on parem kui Nasonex või Avamis?

Ravim Avamys on saadaval veepihustina intranasaalseks manustamiseks. Selle toimeaine on flutikasoonfuroaat (aine kontsentratsioon ühekordse annusena on 27,% 5 μg).

Flutikasoon ja mometasoon on kõige kaasaegsemad ravimid, mida iseloomustab väga kõrge afiinsus GCS retseptorite suhtes ja erakordselt aktuaalne aktiivsus.

Mõlema aine absoluutne biosaadavus on äärmiselt madal. Mometasoonil on see näitaja siiski veidi madalam kui flutikasoon - 0,1% võrreldes 0,5% -ga.

Mometasoonil kõigi intranasaalseks manustamiseks mõeldud kortikosteroidide hulgas on madalaim biosaadavuse indeks ja terapeutilise toime kiireim areng.

Lisaks on selle kasutamine lubatud alates kaheaastasest vanusest, samas kui flutikasoonfuroaati kasutatakse pediaatrilises praktikas ainult üle kuue aasta vanuste laste raviks. Isegi pikaajalisel kasutamisel ei mõjuta mometasoon lapse kasvu.

Nazonex või Fliksonaze ​​- mis on parem?

Flicsonase on endonasaalne pihustatud vesi, mille aluseks on flutikasoonpropionaat. Toimeaine kontsentratsioon ühe annusena - 50 mg.

Ravimil on ninaõõne limaskestale kiire põletikuvastane toime ja selle allergiavastane toime ilmneb 2-4 tundi pärast esimest sissehingamist.

Toime (eriti ninakinnisuse vähenemine) püsib päev pärast Fliksonaza ühekordset süstimist annuses 200 μg.

Terapeutilistes annustes kasutamisel ei ole ainel mingit selget süsteemset aktiivsust ja peaaegu ei inhibeeri hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste süsteemi.

DERP projekti raames läbi viidud flutikasoonpropionaadi ja mometasoonfuroaadi võrdleva efektiivsuse ja ohutuse süstemaatiliste ülevaatuste tulemuste põhjal selgus, et nende tõhususe erinevused on väga väikesed. Siiski tuleb märkida, et flutikasoonpropionaati iseloomustab kõrgem biosaadavus kui mometasoonil. See arv varieerub vahemikus 0,5 kuni 2%.

On oluline, et pediaatrias Fliksonazet saab rakendada alles alates nelja-aastasest.

FDA poolt läbi viidud uuringute tulemused näitasid, et allergilise riniidi sümptomite raskusastme vähenemist hinnati flutikasoonrühma patsientide seas märkimisväärsemalt (45%) võrreldes mometasooni grupiga (36%) ja platseeborühmaga (11%).

Patsiendid, kes said flutikasooni, harvemini kui mometasooni ja platseebot saanud patsiendid, kasutasid täiendavaid ravimeid (näiteks vasokonstriktorne nina kaalium), et leevendada seisundit: vastavalt 42, 47 ja 58% flutikasooni, mometasooni ja platseebo puhul.

Flutikasooni kõrvaltoimeid on samuti harvemini täheldatud (eriti farüngiiti ja seedetrakti häireid).

Mis on parem kui Nazonex või Nazarel?

Nasareli pihustamise toimeaine on flutikasoonpropionaat (50 ug / annus), mistõttu, võrreldes ravimi efektiivsust Nasonexi efektiivsusega, võib öelda, et nagu Fliksonaz ja Avamys, on see võrreldav.

Erinevate endonasaalsete GCS-i kasutavate patsientide uurimistulemused ja subjektiivsed tunded kinnitavad, et mõlemad ravimid on efektiivsed ja ohutud. Nazareli eeliseks on siiski oluliselt madalam hind (umbes 330-350 rubla 120 annuse puhul).

Nasonex raseduse ajal

Pärast ravimi sissetoomist ninaõõnde selle toimeaine maksimaalses lubatud terapeutilises annuses ei määrata veres, isegi minimaalses kontsentratsioonis.

Seega on selle potentsiaalne reproduktiivtoksilisus (sealhulgas mõju mehe / naise viljakusele ja toime arengule).

Siiski, kuna ei ole läbi viidud hästi kontrollitud uuringuid mometasoonfuroaadi toime kohta kehale raseduse ja imetamise ajal, tuleb pihustust manustada rasedatele, rinnaga toitvatele emadele ja fertiilses eas naistele ainult nendel emadel. kui ravi oodatav toime õigustab võimalikku riski lootele / vastsündinule.

Vastsündinud lapsi, kelle emad said raseduse ajal GCS-i, tuleb uurida neerupealise koore võimaliku hüpofunktsiooniga.

Arvamused Nasonexist

Nasonex Sinus / Nasonexi ülevaated on enamasti head. Rohkem kui 80% patsientidest, kes kasutasid seda ravimit, täheldasid väga kiiret seisundi paranemist, kutsudes abinõu hädavajalikuks abiks hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi vastu võitlemisel.

Peale selle väidavad mõned patsiendid, kes on aastaid vasokonstriktsioonipreparaatidega "istunud", väitnud, et Nasonexi pihustus aitas neil sellest sõltuvusest vabaneda.

Siiski on neid, kellele ravim ei sobinud või ei andnud oodatavat tulemust, mis võib olla tingitud keha individuaalsest vastusest ettenähtud ravile.

Eraldi grupp kommentaare on ülevaated Nazonex lastele. Laste pihustamist määratakse kõige sagedamini adenoidide puhul, kui lümfoidkoe hävimine on allergiate tagajärg. Hoolimata asjaolust, et parandusmeetmed on hormonaalsed, usuvad emad, et neil on parem läbida ravikuur kui lapse operatsioonile saatmine.

Kui räägime Nasonexi efektiivsusest adenoididega, muutub positiivne dünaamika üsna kiiresti, kuid ainult siis, kui ravirežiim valitakse õigesti.

Ravimi suureks eeliseks on see, et selle toimeaine imendub vähesel määral ja tal puudub süsteemne aktiivsus. Sellest tulenevalt saab Nasonexi erinevalt enamikust analoogidest kasutada juba alates kaheaastasest.

Tuleb märkida, et on olemas - kuigi väga harva - ülevaated, kus emad, kes kasutasid Nasonexi lapse raviks, kurdavad, et pärast ravikuuri lõppu ei tööta kõik vanemad ravimid, mis olid ette nähtud lapsele varem, ja ei tee seda isegi ajutiseks.

Arvamused arstide kohta Nasonexi kohta lubavad meil järeldada, et endonasaalne GCS ei ravi täielikult polüütilist rinosinuiiti ja allergilist riniiti, kuid nad suudavad täielikult ja nii kiiresti kui võimalik peatada allergilise riniidi sümptomid ja aeglustada oluliselt nina polüüpide kordumist.

Sellesse rühma kuuluvad ravimid on ainsad ravimid, mille kliinilist efektiivsust kroonilises poorses rinosinoosis toetavad tõenduspõhised ravimid.

Kui palju maksab Nasonex?

Hind Ukrainas

Hind Nasonex Sinus (60 annust) suuremates linnades Ukrainas (Kharkov, Kiiev, Dnepropetrovsk jne) - 245 UAH. Osta Nasoneks (tilgad, 140 annust) võib olla keskmiselt 485 UAH.

Nasonekside hind Vene apteekides

Nasonex Sinus spray hind Peterburis ja Moskvas on 440 rubla, 120 ravimit sisaldava pudeli maksumus on 780 rubla.

Valikuline

Tootja ei vabasta nina tilka Nasonexi. Ainsaks ravimvormiks on doseeritud ninasprei.


Loe Lähemalt Köha