Panavir

Panavir: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Panavir

Toimeaine: Polüsahhariidide Solanum tuberosum

Tootja: Green Dubrava CJSC (Venemaa)

Kirjelduse ja foto tegelikustamine: 05/02/2018

Hinnad apteekides: 123 rubla.

Panavir on ravim, millel on viirusevastane ja immunomoduleeriv toime.

Vabastage vorm ja koostis

Panavir on saadaval järgmistes ravimvormides:

  • Rektaalsed suposiidid: valgest värvilt kollase värvusega, silindrilise või koonusekujulise lõhnaga; on lubatud kollakas-hallid kanded (blisterpakendites 5 tk, 1 või 2 pakendit karbi karbis);
  • Vaginaalsed suposiidid: poolläbipaistvad, hallikasvalged, silindrilised või koonusekujulised (blisterpakendites 5 tk, 1 pakend karbis);
  • Välis- ja lokaalseks kasutamiseks mõeldud geel: valge, homogeenne, omab kerget erilist lõhna (alumiiniumist torudes, mille sisekiht on 3, 5, 10 või 30 g, 1 toru kartongkarbis);
  • Lahus intravenoosseks (w / w) manustamiseks: kergelt opalestseeruv või läbipaistev, helepruuni tooniga või värvitu, lõhnatu (neutraalsetes klaasampullides või viaalides, suletud kummist korgiga, sissetungivate alumiiniumkorgidega, 5 ml, 2 või 5) ampullid või viaalid blisterpakendites, 1 või 2 pakendit pappkarbis (ampullide puhul koos ampulli nuga või niisutajaga või ilma)).

Toimeaine on Solanum tuberosumi võrsete puhastatud ekstrakt - heksoosi glükosiid, mis koosneb uroonhapetest, ramnoosist, glükoosist, galaktoosist, arabinoosist, ksüloosist, mannoosist (Panavir).

Koostis 1 rektaalne suposiit:

  • Toimeaine: Panavir - 0,2 mg;
  • Täiendavad komponendid: parafiin - 90 mg, tahke või kondiitritoode - 1019,8 mg, emulgaator T-2 - 90 mg.

Koostis 1 vaginaalne suposiit:

  • Toimeaine: Panavir - 0,2 mg;
  • Täiendavad komponendid: makrogool 1500 (polüetüleenoksiid 1500) - 1259,9 mg, makrogool 400 (polüetüleenoksiid 400) - 139,9 mg.

10 mg geeli struktuur väliseks ja kohalikuks kasutamiseks:

  • Toimeaine: Panavir - 0,0002 mg;
  • Täiendavad komponendid: 95% etanool - 0,1 mg, naatriumhüdroksiid –0,04 mg, lantaannitraadi heksahüdraat - 0,22 mg, makrogool 4000 - 1,5 mg, makrogool 400–3,8 mg, glütserool - 3 mg, vesi - kuni 10 mg.

1 pudel või intravenoosseks manustamiseks mõeldud ampulli koostis:

  • Toimeaine: Panavir - 0,2 mg;
  • Täiendavad komponendid: naatriumkloriid - 45 mg, süstevesi - kuni 5 ml.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Panavir on taime Solanum tuberosumi võrsete puhastatud ekstrakt. Selle peamine toimeaine on heksoosi glükosiid, mis koosneb uroonhapetest, glükoosist, galaktoosist, ksüloosist, mannoosist, arabinoosist. See põhjustab selle viirusevastaseid ja immunomoduleerivaid omadusi.

Ravim suurendab organismi mittespetsiifilist resistentsust erinevate infektsioonide patogeenide suhtes ja aitab kaasa vere leukotsüütide interferoon alfa ja gamma tootmisele. Soovitatavates annustes on ravim tavaliselt hästi talutav. Uuringud tõendavad embrüotoksiliste, teratogeensete, allergeeniliste ja kantserogeensete mõjude puudumist. Prekliinilised uuringud laboriloomadega ei näidanud negatiivset mõju loote reproduktiivsele funktsioonile ja sünnieelsele arengule. Uuringud eksperimentaalse eksudatiivse turse mudeli kohta kinnitasid ravimi põletikuvastaste omaduste olemasolu.

Farmakokineetika

Lahuse intravenoosseks manustamiseks avastatakse veres ligikaudu 5 minutit pärast ravimi manustamist polüsahhariide. Hiljem haaravad nad maksa ja põrna retikulo-endoteelse süsteemi rakud. Need ühendid erituvad peamiselt kopsude ja neerude kaudu üsna kiiresti. Polüsahhariidid määratakse uriini ja inimese väljahingatava õhu kaudu 20-30 minuti jooksul pärast manustamist.

Näidustused

Rektaalsed suposiidid

  • Tsütomegaloviirusinfektsioon, sealhulgas tavaline raseduse katkemine (Panavirit võib kasutada raseduse valmistamise ajal naistel, kellel on interferoonpuudulikkusega seisund ja krooniline viirusinfektsioon);
  • Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonid (kombineeritult teiste ravimitega);
  • Erinevate kohtade herpes simplex viiruse põhjustatud infektsioonid, sealhulgas herpes zoster, oftalmoloogilised herpes, korduvad genitaalherpes;
  • Anogenitaalsed tüükad (inimese papilloomiviiruse infektsioonid) (kombinatsioonis teiste ravimitega);
  • Sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid on välja kujunenud nakkushaiguste taustal;
  • Põletikuline entsefaliit (kombineeritult teiste ravimitega, et vähendada viiruskoormust ja neuroloogiliste sümptomite tõsidust, mis väljendub anisorefleksias, vähendatud refleksid, nüstagm, kraniaalnärvide väljundpunktide valulikkus).

Vaginaalsed suposiidid

Kasutamise näidustus on suguelundite herpes naistel (kombinatsioonis teiste ravimitega).

See on näidustatud limaskestade ja / või herpes simplex viiruse tüüpide I ja II põhjustatud nakkushaiguste ja / või nahahaiguste, sealhulgas suguelundite herpes.

Lahus IV manustamiseks

  • Sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid on välja kujunenud nakkushaiguste taustal;
  • Erinevate kohtade herpes simplex viiruse põhjustatud infektsioonid, sealhulgas herpes zoster, oftalmoloogilised herpes, korduvad genitaalherpes;
  • Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonid (kombineeritult teiste ravimitega);
  • Anogenitaalsed tüükad (inimese papilloomiviiruse infektsioon) (kombinatsioonis teiste ravimitega);
  • Tsütomegaloviiruse infektsioonid, sealhulgas harilik raseduse katkemine (Panavirit võib kasutada raseduse valmistamise ajal naistel, kellel on interferooni puudulikkusega seisund ja krooniline viirusinfektsioon);
  • Mao ja kaksteistsõrmiksoole pepsiline haavand, millel on pikaajalised mitte-haavandilised haavandid ja gastroduodenaalse tsooni sümptomaatilised haavandid (koos teiste ravimitega);
  • Reumatoidartriit, millega kaasneb herpesviiruse infektsioon immuunpuudulikkusega patsientidel (kombineeritult teiste ravimitega, et suurendada põhiravi analgeetilist ja põletikuvastast toimet);
  • Krooniline bakteriaalne prostatiit (kombinatsioonis teiste ravimitega);
  • Põletikuline entsefaliit (kombineeritult teiste ravimitega, et vähendada viiruskoormust ja neuroloogiliste sümptomite tõsidust, mis väljendub anisorefleksias, nüstagmis, vähenenud refleksides, kraniaalnärvide väljundpunktide valulikkus).

Vastunäidustused

  • Neerude ja põrna rasked haigused (vaginaalsete suposiitide puhul);
  • Vanus kuni 12 aastat (intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus) või 18 aastat (ravimit vabastavate ravimvormide puhul);
  • Rasedus (vaginaalsete ja rektaalsete ravimküünalde puhul; IV-i manustamisel võib Panaviri määrata ainult pärast kasu ja riski suhet naise ja loote tervisele), välja arvatud ravimi kasutamine II-III trimestril kroonilise tsütomegaloviiruse infektsiooni ägenemise keerulise ravi osana geli puhul - ametisse nimetamine on võimalik alles pärast naise ja loote tervisele avaldatava kasu suhte hindamist;
  • Imetamine;
  • Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutusjuhend Panavir: meetod ja annus

Rektaalsed suposiidid

Kasutusviis - rektaalselt.

Kasutuskava (1 suposiit - üksikannus):

  • Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonid: 5 annust 24-tunnise intervalliga;
  • Tsütomegaloviirus ja HPV infektsioonid: esimese nädala - 3 annust 48-tunnise intervalliga, teine ​​nädal - 2 annust 72-tunnise intervalliga;
  • Herpesviiruse infektsioonid ja puukentsefaliit: 2 annust intervalliga 24 või 48 tundi. 30 päeva pärast on võimalik kursust korrata.

Vaginaalsed suposiidid

Kasutusviis - intravaginaalselt õhtul. Küünlad tuleks sisse viia nii palju kui võimalik (lamavas asendis, jalad on veidi painutatud).

Panaviri manustatakse iga päev 5-päevase ravikuuri ajal. Arst võib määrata teise ravikuuri.

Panaviiri geeli tuleb kanda nahale ja / või limaskestadele õhukese kihiga.

Soovitatav annustamisskeem:

  • I ja II herpes simplex viiruse (sealhulgas genitaalherpes) põhjustatud limaskestade ja / või naha nakkuslikud ja põletikulised haigused: 5 korda päevas 4-5 päeva jooksul (võimalik pikendada 10 päevani);
  • Inimese papilloomiviiruse infektsioonid: 2 korda päevas 15 päeva jooksul (5 päeva enne ja 10 päeva pärast tüükade laser eemaldamist).

Lahus IV manustamiseks

Kasutusviis - intravenoosselt pihustada.

Täiskasvanu ühekordne annus - 0,2 mg toimeainet (1 pudel või ampull).

Soovitatav režiim täiskasvanutele mõeldud Panavir'i kasutamiseks:

  • Tsütomegaloviirus ja HPV infektsioonid: esimese nädala - 3 annust 48-tunnise intervalliga, teine ​​nädal - 2 annust 72-tunnise intervalliga;
  • Põletikuline entsefaliit ja herpesviirusinfektsioonid: 2 annust 24 või 48-tunnise intervalliga. 1 kuu pärast võib ravi korrata;
  • Reumatoidartriit koos herpesviiruse infektsiooniga immuunpuudulikkusega patsientidel: 5 annust intervalliga 24-48 tundi, kursust võib korrata 2 kuu pärast;
  • Peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand (ägenemine), sümptomaatilised seedetrakti haavandid: 5 annust 48-tunnise intervalliga;
  • Bakteriaalne krooniline prostatiit: 5 annust 48-tunnise intervalliga;
  • Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonid: 2 annust vahemikus 18-24 tundi.

Alla 12-aastastel lastel määratakse Panavir 0,1 mg üks kord päevas.

Soovitatav annustamisskeem:

  • Tsütomegaloviirus ja HPV infektsioonid: esimese nädala - 3 annust 48-tunnise intervalliga, teine ​​nädal - 2 annust 72-tunnise intervalliga;
  • Põletikuline entsefaliit ja herpesviirusinfektsioonid: 2 annust 24 või 48-tunnise intervalliga, kursust võib korrata 1 kuu pärast.

Kõrvaltoimed

Vaginaalsed suposiidid

Võib-olla allergiliste reaktsioonide teke.

Ebasoovitavate häirete korral tuleb ravi lõpetada ja konsulteerida spetsialistiga.

Panavir'i manustamiskohas võib täheldada naha ja / või limaskestade lühiajalist punetust ja sügelust.

Rektaalsed suposiidid, lahus intravenoosseks manustamiseks

Tavaliselt taluvad patsiendid Panaviri hästi.

Võimalikud rikkumised võivad olla seotud ülitundlikkusega Panavir'i komponentide suhtes.

Üleannustamine

Panavir'i üleannustamise juhtumeid ei registreerita. Prekliiniliste uuringute tulemused näitavad, et ravimi kasutamise tagajärjel tekib kehale mürgist kahju väike.

Erijuhised

Vaginaalsed suposiidid

Selleks, et vältida urogenitaalse reinfektsiooni teket, soovitati seksuaalpartnerite samaaegset ravi. Efektiivsuse või efektiivsuse puudumise tõttu peab Panavir diagnoosi kinnitama.

Soovitatav on alustada ravi haiguse varases staadiumis, kui ilmnevad esimesed sümptomid, nagu sügelus, punetus, kihelus, pinge tunne. Sellisel juhul on võimalik ära hoida haiguse kihiseva etapi esinemist.

Vastavalt juhistele ei rakendu oftalmoloogias Panavir.

Geeli pealekandmisel vältige silma sattumist.

Lahus IV manustamiseks

Tsütomegaloviiruse ja herpesinfektsioonide korral vähendab Panavir raseduse ajal valmistamise ajal reproduktiivkaotuse sagedust.

Hägune lahus on keelatud.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Puuduvad usaldusväärsed andmed, mis näitavad Panaviri negatiivset mõju autojuhtimise võimele ja potentsiaalselt ohtlike tööde tegemisele, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja otseseid psühhomotoorseid reaktsioone.

Ravimi koostoimed

Panavir'i ja teiste ravimite vahel ei täheldatud olulist koostoimet.

Analoogid

Panaviri analoogid on: Arbidol, Jodantipirin, Detoxopyrol, Ferrovil.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas.

  • Rektaalsed suposiidid - 3 aastat 2-8 ° C juures;
  • Vaginaalsed suposiidid, geel - 3 aastat temperatuuril 2-25 ° C;
  • Iv manustamiseks mõeldud lahus on 5 aastat temperatuuril 2-25 ° C.

Apteekide müügitingimused

Rektaalsed ja vaginaalsed suposiidid, samuti lahus on saadaval retsepti alusel, geel - ilma retseptita.

Arvustused Panavir

Läbivaadatud hinnangute kohaselt on Panavir rektaalsete suposiitide kujul hästi talutav, kui jälgitakse arsti poolt määratud ravirežiimi ja kõrvaltoimeid praktiliselt ei esine. Arstid ja patsiendid väidavad, et ravimi intravenoosne manustamine annab suurepäraseid tulemusi pärast esimest kasutamist mitmesugustes haigustes. Siiski tuleb Panavir'i kasutada rangelt vastavalt spetsialisti soovitustele.

Patsiendid reageerivad positiivselt ka Panavir Gelile. Nende sõnul toimib ravim herpese ja papilloomide ravis palju kiiremini kui selle analoogid, kõrvaldades kõigest paari päeva jooksul kõik herpese aktiivsuse sümptomid. Siiski võib see ravimvorm toime tulla tüükadega ainult kompleksse ravi osana.

Vaginaalsed suposiidid võimaldavad teil kiiresti vabaneda ebamugavusest intiimses piirkonnas ja ravida paljusid nakkushaigusi.

Panavir hind apteekides

Panaviiri ligikaudne hind geelina on 155–166 rubla (3 g toru puhul) või 855–930 rubla (30 g toru jaoks). Rektaalsed suposiidid maksavad 1748–1800 rubla ja enamikus apteekides on võimalik osta vaginaalset suposiiti 1739–1880 rubla kohta (pakendis on 5 tükki). Panavir intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus maksab 1800-1944 rubla (pakend koosneb 2 ampullist).

Kuidas Panavir'i kasutada prostatiidi raviks?

Panavir aitab organismil võidelda viirusinfektsiooniga. Lisaks aitab ravim suurendada kaitsevõimeid. Tänu sellele taastumine on kiirem. Ravimi eelis on loomulik koostis. Ravim sisaldab ühte toimeainet. Tööriista saab osta erinevates vormides: suukaudseks manustamiseks ja kohalikuks kasutamiseks.

J05AX Muud viirusevastased ravimid.

Panavir aitab organismil võidelda viirusinfektsiooniga.

Koostis ja ravimvormid

Panaviri peamine toimeaine on taime Solanum tuberosum (tuberiferous nightshade või potatoes) ekstrakt. Selle toimeaine on heksoosi glükosiid. See sisaldab ksüloosi, glükoosi, uroonhappeid, galaktoosi, mannoosi, arabinoosi, ramnoosi. Käsitletavat ainet toodetakse erinevates vormides, erinevates struktuurides ja omadustes. Apteekides esitatakse kõik kättesaadavad ravimi vormid: geel, pihustus, ravimküünlad, süstelahus.

Seda toodetakse 3, 5, 10 ja 30 g torudes. Toimeaine sisaldus on 0,002 g.

  • glütserool;
  • makrogool (400 ja 4000);
  • etanool;
  • naatriumhüdroksiid;
  • lantaannitraadi heksahüdraat;
  • puhastatud vesi.

Neil ainetel ei ole viirusevastast, immunostimuleerivat toimet. Neid kasutatakse geeli soovitud kontsentratsiooni saamiseks, andes lisavõimalusi.

Suposiidid

Toodetud vaginaalsete ja rektaalsete suposiitidena. Toimeainete kogus nendes on sama - 200 mg. Muud ained:

Need komponendid ei ole aktiivsed. Neid kasutatakse ravimi soovitud struktuuri saamiseks. Vagiina sisestamiseks mõeldud küünlad on koostises mõnevõrra erinevad. Abiaine mitteaktiivne komponent - makrogool 400 ja 1500. Ravim vabaneb 5 küünlaid sisaldavas pakendis.

Lahus intravenoosseks manustamiseks

Põhiaine kontsentratsioon 1 ampullis on 200 µg. Abiained: naatriumkloriid, süstevesi. Neid komponente kasutatakse ravimi maksimaalse kontsentratsiooni vähendamiseks. Saadaval on seda tüüpi ravim 5 ampulli pakendis (iga 5 ml).

Panavir on saadaval pakendites, mis sisaldavad 5 ampulli (mõlemad 5 ml).

Farmakoloogiline rühm

Taimse päritoluga viirusevastane ja immunomoduleeriv aine.

Farmakoloogiline toime

Ravim on aktiivne kahes suunas:

  • aitab suurendada organismi vastupanuvõimet erinevat tüüpi infektsioonide suhtes;
  • osaleb interferoonitootmise protsessides, mille tõttu taastuvad kaitsemehhanismid, keha hakkab viirusega võitlema iseseisvalt.

Lisaks on ravimil mõõdukas analgeetiline, põletikuvastane, turseevastane toime. Kliiniliste uuringute tulemuste põhjal võib järeldada, et ravimil ei ole raseduse ajal kantserogeenset, mutageenset, teratogeenset, embrüotoksilist toimet lootele.

Arvataval ravimil on positiivne mõju nägemisorganitele, Panaviril on positiivne mõju nägemisorganitele, soodustab väliste tervikainete paranemist. Ravi ajal tagab viirusevastane toime ravimi võime inhibeerida viiruse DNA sünteesi. Selle tulemusena lakkab nakkus levima.

Ravimi juurutamisega verele hakkab toimima peaaegu koheselt. Toimeaine eemaldatakse ka kiiresti. See võtab vähem kui pool tundi ja metaboolsed tooted tuvastatakse uriinis. Geel, samuti suposiidid on aeglasemad, sest toimeaine vabastamiseks kulub aega. Selliste vabanemisvormide ravim imendub minimaalselt.

Näidustused Panavir'i kasutamise kohta

Igal tooteliigil on oma kasutusala, mis tuleneb ravimi omadustest, selle struktuurist ja võimest kogu organismis jaotuda. Näiteks kasutatakse vedelal kujul ravimit sellistel juhtudel nagu:

  • Herpesviiruse nakkused erinevat tüüpi, samuti need, millega kaasneb nägemisorganite kahjustus (stromaalne keratiit, blefariit, herpes konjunktiviit);
  • tsütomegaloviirust, sel juhul kasutatakse ravimit rasedate naiste raviks, kellel on kalduvus raseduse katkestamiseks;
  • tuumorite ilmumine inimese papilloomiviiruse infektsiooni (HPV) nakatumise taustal;
  • mao ja kaksteistsõrmiksoole lokaliseeritud haavandilised haavandid;
  • ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp (kasutatakse ainult koos muude vahenditega);
  • meeste suguelundite haigused (bakteriaalne prostatiit);
  • puukentsefaliit.

Geeli ulatus on kitsam. Seda kasutatakse nakkushaiguse sümptomite ilmnemisel, kui lokaliseerub välised tervikained (naha, limaskestade intiimne tsoon). Kasutatakse günekoloogias, uroloogias. Geel ei aita eemaldada tüükad, kuid peatab nende kasvu.

Suposiidid toimivad sarnaselt: nad takistavad kasvajate teket pärasooles või vaginas.

Määra need limaskestadele (HPV-infektsiooni ajal) esinevate kasvude ilmnemisele, välise integumendi struktuuri muutustele herpese leviku tõttu.

Pihustit kasutatakse hingamisteede raviks, kui kõri tungib infektsioonini.

Annustamine ja manustamine Panavir

Ravim on ette nähtud piiratud kogustes. Enamikul juhtudel tuleb seda rakendada kaks või kolm korda. Ja teil on vaja pausi 1-2 päeva. Kursust saab korrata, kuid mitte varem kui 1 kuu. Raviskeem valitakse haiguse tüübi alusel:

  1. Herpes, puukentsefaliit. Soovitatav on kasutada ravimit lahuse kujul, et süstida kaks korda lühikese vaheajaga (mitte kauem kui 2 päeva). Kiireloomulise vajaduse korral korratakse ravi, kuid mitte varem kui 30 päeva jooksul.
  2. Mao või kaksteistsõrmiksoole haavand: iga teine ​​päev manustatakse süstid (mõlemad 5 ml). Ravi kestus on 1,5 nädalat.
  3. HPV ja tsütomegaloviiruse ravi viiakse läbi vastavalt keerulisemale skeemile: esimese nädala jooksul on ravim ette nähtud kolm korda ja te peate alati võtma vähemalt 2-päevase vaheaja ravimi manustamise vahel. Teise nädala jooksul kasutage ravimit kaks korda, kuid vaheaeg on juba 3 päeva.
  4. Gripi / ARVI puhul on lubatud kasutada mitte rohkem kui 2 ampulli. Manustamisviis - intravenoosne manustamine. Ravi tehakse süstide vahel 24-tunnise vahega.
  5. Prostatiidi ravi kestus: 5 süsti, ajaintervall peaks olema 48 tundi.

Panavir® (Panavir ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Lahus intravenoosseks manustamiseks: läbipaistev või kergelt opalestseeruv, värvitu või helepruuni toon, lõhnatu.

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks: valge värvuse ühtlane mass nõrga spetsiifilise lõhnaga.

Rektaalsed suposiidid: valgest valgeteni, kollaka värvi, koonuse või silindrilise tooniga; kollakas-hallid laigud, lõhnatud.

Vaginaalsed suposiidid: silindriline või koonusekujuline, hallikasvalge, poolläbipaistev.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Panavir® - taime Solanum tuberosumi võrsete puhastatud ekstrakt; Peamine toimeaine on heksoosi glükosiid, mis koosneb glükoosist, ramnoosist, arabinoosist, mannoosist, ksüloosist, galaktoosist ja uroonhapetest.

Panavir® on viirusevastane ja immunomoduleeriv aine. Suurendab organismi mittespetsiifilist resistentsust erinevate infektsioonide suhtes ja aitab kaasa interferooni alfa ja gamma leukotsüütide indutseerimisele veres.

Terapeutiliste annuste korral on ravim hästi talutav.

Katsed on näidanud mutageensete, teratogeensete, kantserogeensete, allergeeniliste ja embrüotoksiliste toimete puudumist. Laboriloomadega läbi viidud prekliinilistes uuringutes ei ole kindlaks tehtud negatiivset mõju reproduktiivsele funktsioonile ja loote arengule.

Sellel on põletikuvastased omadused eksudatiivse ödeemi, kroonilise proliferatiivse põletiku ja pseudoallergilise põletikulise testi eksperimentaalsetes mudelites.

Valuvaigistavat toimet näidatakse neurogeense valu ja valu, mis on põhjustatud põletikust ja termilisest ärritusest.

Sellel on antipüreetiline toime.

Neurotoksiin 1-metüül-4-fenüül-1,2,3,6-tetrahüdropüridiini süsteemsest manustamisest põhjustatud parkinsoni sündroomi mudelil on näidatud neuroprotektiivsed omadused.

Tal on võime parandada võrkkesta ja nägemisnärvi funktsioone.

Sellel on haavade paranemise omadused maohaavandi mudeli osas.

Farmakokineetika

Lahus intravenoosseks manustamiseks. Kui i / v manustamine, 5 minuti jooksul pärast manustamist detekteeritakse veres polüsahhariide, jäävad need maksa ja põrna retikulo-endoteliaalse süsteemi rakkudesse. Eemaldamine algab kiiresti, 20–30 minuti pärast avastatakse uriinis ja väljahingatavas õhus polüsahhariide.

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks, rektaalsed suposiidid, tupe suposiidid. Nende ravimvormide farmakokineetikat ei ole uuritud.

Näidustused ravim Panavir ®

Lahus intravenoosseks manustamiseks

herpesviiruse nakkused erinevate lokaliseerimisega, sh. korduvad genitaalherpes, herpes zoster ja oftalmoloogilised herpes;

sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid nakkushaiguste taustal;

tsütomegaloviiruse infektsioon, sh. korduva abordiga patsientidel. Võib kasutada kroonilise viirusnakkuse ja interferooni puudulikkusega naistel raseduse ettevalmistamise staadiumis;

inimese papilloomiviiruse infektsioon (anogenitaalne tüükad) - kompleksse ravi osana;

mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand pikaajalise haavandiga patsientidel ja gastroduodenaalse tsooni sümptomaatilistel haavanditel - osana komplekssest ravist;

puukentsefaliit - viiruskoormuse vähendamiseks ja neuroloogiliste sümptomite leevendamiseks (anisoreflexia, vähenenud refleksid, kraniaalnärvide valulikud väljumispunktid, nüstagm) - osana kompleksravist

reumatoidartriit kombineerituna herpesviiruse infektsiooniga immuunpuudulikkusega patsientidel (põhiravi analgeetilise ja põletikuvastase toime suurendamiseks) - osana kompleksravist;

SARS ja gripp - kompleksse ravi osana;

krooniline bakteriaalne prostatiit - kompleksse ravi osana.

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks

Herpes simplex viiruse Herpes simplex I ja II tüüpi nakkushaigused ja / või limaskestad, sh. suguelundite herpes.

herpesviiruse nakkused erinevate lokaliseerimisega, sh. korduvad genitaalherpes, herpes zoster ja oftalmoloogilised herpes;

sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid nakkushaiguste taustal;

tsütomegaloviiruse infektsioon, sh. korduva abordiga patsientidel. Seda kasutatakse kroonilise viirusnakkuse ja interferooni puudulikkusega naistel raseduse ettevalmistamise staadiumis;

inimese papilloomiviiruse infektsioon (anogenitaalne tüükad) - kompleksse ravi osana;

puukentsefaliit - viiruskoormuse vähendamiseks ja neuroloogiliste sümptomite leevendamiseks (anisoreflexia, vähenenud refleksid, kraniaalnärvide valulikud väljumispunktid, nüstagm) - osana kompleksravist

SARS ja gripp - kompleksse ravi osana.

suguelundite herpes naistel - osana keerulisest ravist.

Vastunäidustused

Lahus intravenoosseks manustamiseks

allergia olemasolu ravimi komponentide suhtes: glükoos, mannoos, ramnoos, arabinoos, ksüloos;

laste vanus kuni 12 aastat.

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks

individuaalne talumatus ja ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;

laste vanus kuni 18 aastat.

ülitundlikkus ravimi suhtes;

rasked neerude ja põrna haigused;

laste vanus kuni 18 aastat.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Lahus intravenoosseks manustamiseks, geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks

Kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.

Kui teil on vaja ravimit imetamise ajal kasutada, tuleb ravimi kasutamise ajal rinnaga toitmine katkestada.

Vajadusel tuleb ravimi kasutamine imetamise ajal imetamise ajal ravimi kasutamise ajal katkestada.

Kõrvaltoimed

Lahus intravenoosseks manustamiseks, rektaalsed suposiidid

Ravim on hästi talutav, võimalikud komplikatsioonid võivad olla seotud individuaalse talumatuse ja ravimi suhtes ülitundlikkusega.

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks

Geeli manustamiskohas võib esineda naha ja / või limaskestade kiire punetus ja sügelus.

Harvadel juhtudel on allergilised reaktsioonid võimalikud.

Kui ilmnevad ebasoovitavad kõrvaltoimed või on täheldatud muid kõrvaltoimeid, mida juhendis ei ole näidatud, tuleb ravimi manustamine peatada ja konsulteerida arstiga.

Koostoime

Annustamine ja manustamine

Lahus intravenoosseks manustamiseks

Pihustite sisse / sisse aeglaselt. Ravimi terapeutiline annus on 200 μg toimeainet (1 amp või 1 fl).

Herpesviiruste infektsioonide raviks ja puukentsefaliidi kasutatakse kaks korda 48 või 24-tunnise intervalliga, vajadusel võib ravi korrata 1 kuu pärast.

Tsütomegaloviiruse ja inimese papilloomiviiruse nakkuste raviks, mida kasutatakse kolm korda esimese nädala jooksul 48-tunnise ja kaks korda teise nädala jooksul 72-tunnise intervalliga.

Maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi raviks ägeda faasi ja gastroduodenaalse tsooni sümptomaatiliste haavandite puhul kasutatakse 5 päeva veenisiseseks süstimiseks igal teisel päeval 10 päeva.

Reumatoidartriidi raviks koos herpesviiruse infektsiooniga kasutage immuunpuudulikkusega patsientidel 5 intravenoosset süstimist 24–48 tunni pikkuse intervalliga, vajadusel võib kursust korrata 2 kuu pärast.

SARSi ja gripi raviks kasutati 2 / süsti 18–24-tunnise intervalliga.

Kroonilise bakteriaalse prostatiidiga patsientide raviks manustatakse 5 intravenoosset süstimist 48-tunnise intervalliga.

Kasutamine lastel: Panavir ® on ette nähtud lastele alates 12-aastastest annustest 100 µg i / d üks kord päevas. Herpesviirusinfektsioonide ja puukentsefaliidi raviks kasutatakse neid kaks korda 48 või 24-tunnise intervalliga, vajadusel võib ravi korrata 1 kuu pärast. Tsütomegaloviiruse ja inimese papilloomiviiruse nakkuste raviks, mida kasutatakse kolm korda esimese nädala jooksul 48-tunnise ja kaks korda teise nädala jooksul 72-tunnise intervalliga.

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks

Väliselt ja kohalikult. Geel kantakse nahale ja / või limaskestadele õhukese kihiga 5 korda päevas. Ravi kestus on 4–5 päeva. Ravikuuri võib pikendada 10 päevani.

Rectally. Herpesviiruste ja puukentsefaliidi raviks 1 supp. 48 või 24 tundi, vajadusel võib ravi korrata 1 kuu pärast.

Tsütomegaloviiruse ja inimese papilloomiviiruse nakkuste raviks kasutage 1 supp. kolm korda esimese nädala jooksul 48-tunnise ja teise nädala jooksul 72-tunnise intervalliga.

SARSi ja gripi raviks kasutatakse 1 supp. 24-tunnise intervalliga 5 päeva.

Intravaginaalselt. Sisesta õhtul vagiina, nii sügavalt kui võimalik, lamavas asendis, kergelt painutatud jalgadega iga päev 5 päeva, 1 vag. supp. Teine ravikuur on võimalik pärast arstiga konsulteerimist.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid ei registreerita. Prekliiniliste uuringute tulemused näitavad ravimi vähest toksilisust.

Erijuhised

Lahus intravenoosseks manustamiseks: kui seda kasutatakse raseduse ettevalmistamise staadiumis, aitab see vähendada tsütomegaloviiruse ja herpesviiruse nakkuste paljunemisvõimet.

Kui lahus muutub häguseks, peetakse ravimit kasutamiseks sobimatuks.

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks: soovitatav on alustada ravi haiguse esimesel võimalikul etapil, esimeste sümptomite korral (sügelus, kihelus, punetus, pinge tunne), sel juhul saab täielikult ära hoida haiguse kihiseva staadiumi.

Panavir ® geel ei ole mõeldud kasutamiseks oftalmoloogias. Kui geeli kasutatakse näol, tuleb vältida silma sattumist.

Vaginaalsed suposiidid: urogenitaalse reinfektsiooni vältimiseks on vajalik seksuaalpartnerite samaaegne ravi. Kui mõju puudub, tuleb diagnoos kinnitada.

Mõju autojuhtimise võimele või tööle, mis nõuab füüsiliste ja vaimsete reaktsioonide suuremat kiirust. Andmed ravimi negatiivse mõju võimalikkuse kohta autojuhtimise võimele ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste rakendamisele, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni erilist tähelepanu ja kiirust, ei ole kättesaadavad.

Vormivorm

Lahus intravenoosseks manustamiseks, 0,04 mg / ml. 5 ml lahusele 5 ml ampullides või neutraalse klaasi pudelites, mis on korgitud kummist liiklusummikutega ja mis on alumiiniumkorgiga.

2 või 5 ampulli blisterpakendis, 1 blisterpakendis 2 või 5 ampulli, kaks blisterpakendit, mis sisaldavad 5 ampulli, iga ampulliga või pappkarpi.

Ampullidesse, mis on varustatud värvilise täppiga ja sälkuga või värvilise murdumisrõngaga ampullil, ei ole niisutaja või ampulli nuga sisestatud.

2 või 5 pudelil mullpakendi pakendis, 2 blisterpakendil 2 või 5 pudelil, kahel blisterpakendil 5 pudelil pakendist papist.

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks, 0,002%. 3, 5, 10 või 30 g geeli sisekihiga alumiiniumtorus. Ühes tuubis pakendis kartongist.

Rektaalsed suposiidid, 200 mcg. 5 supp. blisterpakendites, 1 või 2 blisterpakendis papppakendis.

Vaginaalsed suposiidid, 200 mcg. 5 supp. blisterpakendites on 1 blisterriba pakend pakendi kohta.

Tootja

Lahus intravenoosseks manustamiseks, 0,04 mg / ml

JSC "Moskhimpharmpreparaty" neid. N.A. Semashko. Venemaa, 115172, Moskva, st. B. Müürsepad, 9.

OÜ Meditsiinikeskus "Ellara". Venemaa, 601122, Vladimir regioon, Petushinsky piirkond, Pokrov, st. Franz Stolwerk, 20.

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks, 0,002%

CJSC "Green Dubrava". Venemaa, 141800, Moskva piirkond, Dmitrov, ul. Professionaalne, 151.

Rektal, vaginaalsed suposiidid, 200 mcg

OÜ "LANAFARM" (Loodusliku farmakoloogia labor). Venemaa, 127299, Moskva, st. Clara Zetkin, 4.

National Research Company LLC registreerimistunnistuse omanik. Venemaa, 301414, Tula piirkond, Suvorovi piirkond, Chekalin, ul. Kai, 3.

Tel / faks: (495) 921-49-91.

Kommentaar

Täielik teave ravimi kohta saidil www.panavir.ru.

Apteekide müügitingimused

Lahus intravenoosseks manustamiseks: Vastavalt retseptile.

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks: ilma retseptita.

Rektaalsed ja vaginaalsed suposiidid: retsept.

Panavir®-i säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Panavir® säilivusaeg

geel kohalikuks ja väliseks kasutamiseks 0,002% - 3 aastat.

lahus intravenoosseks manustamiseks 0,04 mg / ml - 5 aastat.

rektaalsed suposiidid 200 mcg - 3 aastat.

tupe ravimküünlad 200 mcg - 3 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Panaviiri lahus - ametlik * kasutusjuhend

JUHEND
(teave spetsialistidele)
ravimi meditsiinilisel kasutamisel
(muutus 06/28/2010)

Registreerimisnumber P N000299 / 02

Ravimi kaubanduslik nimetus

Annuse vorm

Lahus intravenoosseks manustamiseks

Koostis

Iga viaal või ampull sisaldab:
Toimeaine: Panavir® (Solanum tuberosumi taimeõli puhastatud ekstrakt, peamine toimeaine on glükoosi glükosiid, mis koosneb glükoosist, ramnoosist, arabinoosist, mannoosist, ksüloosist, galaktoosist, uroonhapetest) - 0,2 mg.
Abiained: 0,9% naatriumkloriidi lahus

Kirjeldus

Läbipaistev, värvitu vedelik, lõhnatu ja soolane maitse

Farmakoterapeutiline grupp

Viirusevastane ja immunomoduleeriv aine.

ATX-kood (J05AX)

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika.
Panavir® (Panavir®) on suure molekulmassiga polüsahhariid, mis kuulub heksoosi glükosiidide klassi.
Panavir® on viirusevastane ja immunomoduleeriv aine. Suurendab organismi mittespetsiifilist resistentsust erinevate infektsioonide suhtes ja aitab kaasa interferooni indutseerimisele.
Terapeutiliste annuste korral on ravim hästi talutav.
Katsed on näidanud mutageensete, teratogeensete, kantserogeensete, allergeeniliste ja embrüotoksiliste toimete puudumist.
Eksperimentaalsetes uuringutes reproduktiivsele funktsioonile ja loote arengule negatiivset mõju ei ole kindlaks tehtud.
Sellel on põletikuvastased omadused eksudatiivse ödeemi, kroonilise proliferatiivse põletiku ja pseudoallergilise põletikulise testi eksperimentaalsetes mudelites.
Valuvaigistav toime ilmneb neurogeense valu ja põletikulise protsessi põhjustatud valu mudelitel. Valu künniste suurenemise kestus termilise stimulatsiooni ajal on positiivne annusest sõltuv.
Sellel on antipüreetiline toime.
Sellel on haavade paranemise omadused maohaavandi mudeli osas.

Farmakokineetika.
Intravenoosselt manustatuna detekteeritakse 5 minuti jooksul pärast manustamist veres polüsahhariide, need on tabatud maksa ja põrna retikulo-endoteliaalse süsteemi rakkudega. Eemaldamine algab kiiresti, 20–30 minuti pärast leitakse uriinis ja väljahingatavas õhus polüsahhariide.

Näidustused

Herpesviiruse infektsioonid, mis on erineva lokaliseerumisega (sealhulgas korduvad suguelundite herpes, herpes Zoster ja oftalmoloogilised herpes).
Sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid nakkushaiguste taustal.
Tsütomegaloviiruse infektsioon, sealhulgas korduva abordiga patsientidel. Seda võib kasutada raseduse ettevalmistamise staadiumis kroonilise viirusnakkuse ja interferooni puudulikkusega naistel.
Inimese papilloomiviiruse infektsioon (anogenitaalne tüükad) kompleksses ravis.
Maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi raviks pikaajalise haavandiga haavandite ja gastroduodenaalse tsooni sümptomaatiliste haavanditega.
Panavir®-i kasutatakse puukoorse entsefaliidi raviks, et vähendada viiruskoormust ja leevendada neuroloogilisi sümptomeid (anisoreflexia, vähendatud refleksid, valu kraniaalnärvide väljumiskohtades, nüstagm) kompleksses ravis.
Panavir®-i kasutatakse immuunpuudulikkusega reumatoidartriidiga patsientide kompleksseks raviks herpesviiruse infektsiooni samaaegse ravi valuvaigistava ja põletikuvastase toime suurendamiseks.
Panavir®-i kasutatakse ARVI ja gripi raviks.

Vastunäidustused

Individuaalne sallimatus. Panavir®i ei tohi kasutada patsiendid, kes on allergilised ravimi ühendkomponentide suhtes: glükoos, mannoos, rinosoos, arabinoos, ksüloos.
Neerude ja põrna raske patoloogiaga patsiendid.
Imetamine, kuni 12-aastased lapsed.

Rasedus ja imetamine

Kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.
Vajadusel peaks ravimi kasutamine imetamise ajal lõpetama rinnaga toitmise.

Annustamine ja manustamine

Panavir ® lahust kasutatakse toimeainena 200 µg (ühe ampulli või viaali sisu) intravenoosseks manustamiseks.
Herpesviirusinfektsioonide ja puukoorse entsefaliidi raviks kasutatakse Panavir®-i kaks korda 48 või 24-tunnise intervalliga. Vajadusel võib kuu aega hiljem korrata ravikuuri.
Tsütomegaloviiruse ja inimese papilloomiviiruse infektsioonide raviks kasutatakse Panavir®-i esimesel nädalal kolm korda 48-tunnise ja teise nädala intervalliga 72-tunnise intervalliga.
Mao haavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi raviks ägeda faasi ja sümptomaatiliste gastroduodenaalsete haavandite puhul kasutatakse 5 päeva veenisiseseks süstimiseks igal teisel päeval 10 päeva.
Herpesinfektsiooni korral reumatoidartriidiga patsientidel 5 süstida 24-48 tunni intervalliga, vajadusel korrata seda 2 kuu pärast.
Ägeda hingamisteede viirusnakkuse ja gripi raviks kasutati 2 intravenoosset süstimist vahemikus 18-24 tundi.
Panavir ® tuleb süstida aeglaselt.

Kasutamine lastel

Panavir ® on ette nähtud 12-aastastele lastele annuses 100 µg intravenoosselt üks kord päevas.
Herpesviirusinfektsioonide ja puukoorse entsefaliidi raviks kasutatakse Panavir®-i kaks korda 48 või 24-tunnise intervalliga. Vajadusel võib kuu aega hiljem korrata ravikuuri.
Tsütomegaloviiruse ja inimese papilloomiviiruse infektsioonide raviks kasutatakse Panavir®-i esimesel nädalal kolm korda 48-tunnise ja teise nädala intervalliga 72-tunnise intervalliga.

Kõrvaltoimed

Ravim on hästi talutav, võimalikud komplikatsioonid võivad olla seotud individuaalse talumatuse ja ravimi suhtes ülitundlikkusega.
Siiski, kui ilmnevad ebasoovitavad kõrvaltoimed, on vaja lõpetada ravimi manustamine ja konsulteerida arstiga.

Üleannustamine

Üleannustamine võib olla neerude ja põrna funktsioonide pöörduv rikkumine.

Koostoimed teiste ravimitega

Erijuhised

Kui seda kasutatakse raseduse ettevalmistamise staadiumis, aitab see vähendada tsütomegaloviiruse ja herpesviiruse nakkuste paljunemisvõimet.
Kui lahus muutub häguseks, peetakse ravimit kasutamiseks sobimatuks.

Vormivorm

Lahus intravenoosseks manustamiseks 0,04 mg / ml ampullides või 5 ml viaalides; 0,1 ml / ml intravenoosne lahus ampullides või 2 ml viaalides; lahus intravenoosseks manustamiseks 0,2 mg / ml ampullides või 1 ml viaalides.
2 või 5 või 10 ampulli või viaali pakendis blisterpakendis. 1–2 planimeetrilisel pakendil, mis sisaldab pakendina pakendit kartongist.

Ladustamistingimused

Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° С.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

3 aastat
Tähelepanu! Ärge kasutage ravimit pärast pakendile märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Apteekide puhkuse tingimused

Retsepti alusel

Tootmisettevõte / kliendikaebusi saav organisatsioon.

Tootja: JSC "Moskhimpharmpreparaty". Semashko N.A., Venemaa, 115172, Moskva, ul. B. Kamenshchiki, 9.
OÜ LANAFARM, Venemaa, 127299, Moskva, ul. Clara Zetkin, 4.
OÜ Meditsiinikeskus "Ellara", Venemaa, 601122, Vladimir regioon, Petushinski piirkond, Pokrov, st. Franz Stolverka, 20, lk 2.

Registreerimise taotleja: “National Research Company” LLC, Venemaa, 301414, Tula piirkond, Suvorovskiy piirkond, Chekalin, ul. Kai, 3.

Tarbijakaebused tuleb saata aadressile: National Research Company LLC, Venemaa, 301414, Tula piirkond, Suvorovski piirkond, Chekalin, ul. Kai, 3

Panaviiri kasutamise juhised

Viirusevastaste ravimite hulgas on Panavir hästi tõestanud: süstimisjuhised ei põhjusta patsientidele ravi ajal arsti järelevalve all raskusi ega ka ise ravi.

Ravimit leidub süstelahusena (ampullides), aga ka analoogsete ja vaginaalsete suposiitide, geelide ja pihustite kujul.

Intravenoosne lahus on selge vedelik, millel on kerge spetsiifiline lõhn ja soolane maitse. Panavir, mille süstimine on ette nähtud ulatusliku viirusevastase ravi osana, on venekeelne ravim, mida litsentseerivad kolm farmaatsiaettevõtet: OOO Ellara Medical Center, Lanafarm LLC ja Mosikhimphampreparaty OJSC.

Ampullide koostis

Kõige populaarsem ravimivorm on Panavir −0, 004 - 5 ampulli, igaüks 5 ml, mida müüakse apteegis vaba juurdepääsuga koos kasutusjuhistega. Samuti on 2 ja 10 viaali 1, 2 ja 5 ml vabanemisvorm. Toimeaine on öökraadi ekstrakt (Solanum tuberosum), kuna abiaine on naatriumkloriid (vastavalt kasutusjuhendile).

Ravimi peamine terapeutiline toime on keha mittespetsiifilise immuunvastuse suurendamine, suurendada alfa- ja gamma-interferoonide tootmist vastuseks viiruste sissetungile.

Panavir ampullid 5 ml ja muudes vormides on bioloogiliselt aktiivsed polüsahhariidid suure molekulmassiga glükosiidiklassiga. Ravim on hästi talutav, praktiliselt mingeid kõrvaltoimeid ja see on keerulise ravi osana viirusinfektsioonide vastu kõrge efektiivsusega. Sõltumatu terapeutilise meetodina ei kasutata Panavir'i süstimisi.

Näidustused süstide kasutamiseks

Ampullides, nagu ka pihustina, geelina või ravimküünaldena, on Panavir väga paljude toimete preparaat, mis on efektiivne viiruslike nahahaiguste vastu. Ravimi kasutusjuhiste peamised näidustused on:

  • herpesviiruste infektsioonid (sealhulgas suu-, suguelundi- ja oftalmoloogilised herpes);
  • inimese papilloomiviirus (HPV);
  • ülemiste hingamisteede infektsioonid, sh. gripp, ARVI, adenoviirus ja rinoviirus;
  • sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid;
  • tsütomegaloviiruse haigused;
  • bakteriaalne prostatiit;
  • gastriit ja maohaavandi haigus.

Lisaks põhitoimele on ravimil põletikuvastane, valuvaigistav, palavikuvastane ja haavade paranemine. Panaviiri süstimise juhendis ja ülevaates näitasid neutroprotektiivseid ja oftalmoprotektiivseid toimeid.

Ravimi süstimine: kasutusjuhend

Igaüks võib hõlpsasti teha Panavir'i süstimise - igas pakendis on kasutusjuhised vabanemisel.

Ühte intravenoosseks süstimiseks kasutatakse ühte ampulli, mis on valmistatud tavalise meditsiinilise süstlaga.

Panaviiri ampullide kasutamise juhised ei soovita lahuse segamist teiste süstitavate ravimitega.

Ravimit võetakse parenteraalselt: kasutusjuhistes on soovitatav seda süstida aeglaselt.

Süstid: raviskeem

Hoolimata asjaolust, et koos Panavir ampullidega on lisatud kasutusjuhised, ainult arst määrab süstid ja valib ravirežiimi. Standardsed viirusevastase ravi algoritmid sõltuvad haiguse liigist.

  1. Papilloomiviiruste ja tsütomegaloviiruste puhul kestab kursus 2 nädalat: esimesed süstid tehakse kolm korda kahe päeva jooksul ampullil ja teisel - kaks korda ampullis kolme päeva jooksul.
  2. Ülemiste hingamisteede nakkushaiguste korral, sh. gripp, ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, rinoviiruse süstid tehakse kaks korda päevas.
  3. Helicobacter pylori poolt põhjustatud haavandtõve korral manustatakse igal teisel päeval viis süsti.
  4. Bakteriaalse prostatiidi raviskeem on viis võtet iga kahe päeva järel.

Panaviiri ampulle, mille ülevaated näitavad valulike süstide puudumist, ei saa kasutada alla 12-aastastel lastel, samuti imetamise ajal.

Mördi süstimine: ülevaated

Ravi kõrge efektiivsuse tõttu on Panaviri süstide ülevaatused positiivsed 90% juhtudest. Väga sageli avaldavad meditsiinilised foorumid küsimusi immunoloogidele, venereoloogidele ja dermatoloogidele seoses manustamisjuhistega, selle kokkusobivusega, ohutusega raseduse ajal ja teiste ravipunktidega.

HPV-s tehtud süstide ülevaated

Enamik HPV-st saadud Panavir'i süstide ülevaateid on positiivsed, näitavad ravimi suurt efektiivsust papilloomide, tüügaste ja teiste nahakasvajate ravis.

Kuid enesehooldusega kaasnevad ebapiisavad kasutusjuhiste uuringud ja ebapiisav patsiendi teadlikkus, tekivad raskused, mis annab negatiivse tagasiside Panavir'i süstimise kohta.

Näiteks võttis üks tema 23-aastane naine oma meenutuse järgi HPV raviks isoprinosiini, kus 18 tüüpi viiruste arv suurenes 4-lt 5,32-le. Pärast Panavir-ravi (5 kaadrit vastavalt kasutusjuhendile) tõusis HPV 18 5,92-ni. Sellisel juhul kasutas patsient ravimit peamise toimeainena, kuigi juhised ütlevad, et ravim on näidustatud ainult keeruka viirusevastase raviga. Nõuetekohase ravi korral on HPV-st saadud Panaviri süstide ülevaated positiivsed.

Arvamused herpesvõtetest

Herpesest pärinevate Panaviri haavandite ülevaated näitavad ka ravimi kõrget efektiivsust. Näiteks 30-aastasel naisel, kellel oli sügis, oli suukaudsete herpesravi taandumine. Toidud ja vitamiinid ei aidanud probleemi lahendada. Arsti soovitusel lõpetati Panavir'i ampullide kulg, mille järel immuniteet tugevnes oluliselt, herpes ja isegi SARS ei häirinud enam patsienti.

Hoolimata heast immunomoduleerivast toimest ei ole ravim ette nähtud viirushaiguste ennetamiseks.

Süstimise ülevaated raseduse ajal

Kuigi kasutusjuhendis on selgelt öeldud, et ravimil ei ole teratogeenset, mutageenset, embrüotoksilist ja kantserogeenset toimet, kombineeritakse ülevaadet Panavir'i süstimise kohta raseduse ajal sageli murettekitavate küsimustega lapse kahjustamise kohta. Ravim on tunnistatud efektiivseks rasedate naiste abistamiseks.

Ravimi ja alkoholi kokkusobivus

Panavir'i ja alkoholi süstimise kombinatsiooni negatiivset mõju ei ole ametlikult kindlaks tehtud: kasutusjuhendis puudub teave. Kuid keha individuaalsete omadustega, nagu kõrvaltoimed nagu suurenenud toksilised mõjud maksa rakkudele, on allergilised reaktsioonid võimalikud.

Kas ampullides on ravimi analoog?

Antiviraalsete ravimite otseseid analooge ei ole sama bioloogiliselt aktiivse ainega solanum tuberosum. On ka teisi immunostimuleerivaid ravimeid, mis on valmistatud inimese interferooni põhjal ampullides, näiteks:

Herpesviiruse põhjustatud nahahaiguste raviks toodetakse interferooni sisaldavaid preparaate salvide kujul (nt Herpferon). Samuti on apteekides tabletid immunostimulandid - interferooni indutseerijad, näiteks:

  • Ergoferon;
  • Ingavirin;
  • Kagocel;
  • Lovemax;
  • Anaferon;
  • Neovir ja teised

Immunostimuleerivaid ravimeid võib leida laias hinnaskaalas.

Panaviiri odavamad analoogid ampullides

Panavir kuulub kõrge hinnaklassi ravimite hulka. Panavir ampulli odavamad analoogid - Neovir, Katsogel, Anaferon, Lavomax ja teised ravimid, mis on valmistatud tablettidena, on 2-3 korda odavamad.

Panaviri analoogid odavamates ampullides - eelmises lõigus loetletud interferoonisisaldusega ravimid.

Kasulik video

Täiendav teave inimese papilloomiviiruse kohta (mille puhul Panavir kasutatakse süstides) on järgmine video:

Järeldus

Viiruslike krooniliste haiguste edukaks raviks on oluline integreeritud lähenemisviis, mille puhul patogeeni vastu võitlemisel kasutatakse mitte ainult otsetegevusega ravimeid, vaid võetakse ka meetmeid keha kaitsefunktsioonide tugevdamiseks. Vitamiinide kasutamisel vähendavad mikroelemendid nakkuse või taastekke tõenäosust.


Loe Lähemalt Köha